Pembahasan Arsip bm1 2016
Pembahasan Arsip bm1 2016
Seorang mahasiswi berusia 18 tahun mengeluh ke dokter karna bekas luka ditangan saat
kecelakaan beberapa waktu yang lalu setelah sembuh lapisan parut yang menutupinya makin
menonjol keras. Dokter mengatakan penyebabnya adalah jaringan pengikat kolagen yang
terus tumbuh. Karakteristik kolagen adalah ...
A. Molekulnya adalah karbohidrat
B. Tersusun sebagai polipeptida triple helix
C. Menjadi penyusun utama membran kapiler
D. Mudah larut dalam cairan interstisial
E. Pembentukannya terus meningkat seiring dengan pertambahan umur
Pembahasan :
2.
3. Seorang anak laki laki berusia 2th diantar ibunya ke dokter, dokter mengatakan dia
mengidap sindroma marfan, matriks ekstraselular apa yang terganggu pada sindrom itu?
A.Albumin
B. -
C. Fibrilin
D. -
E. -
Pembahasan :
4. Ada jaringan ikat, ada gen protein yang rusak di jaringan ikat, jadi jaringan mana yang
tidak rusak?
a. otot
b.tulang
c. tulang rawan
d.darah
e. kulit
Pembhasan :
Pembahasan :
- Sindrom turner : Monosomi X (fenotip perempuan dengan payudara dan kelamin tidak
tumbuh)
- Leys Nyhan : cirri-ciri dengan menggigit bibir dan menggigit jarinya hingga berdarah.
- Ichtyosis Kongenital : Penyakit bersifat letal. Ciri-ciri dengan bayi baru lahir berkulit tebal,
banyak luka berupa sobekan terutama daerah lekukan sehingga biasanya bayi mati dalam
kandungan.
a.
b.
- Kista paru congenital : dilatasi bronkus terminalis , paru tampak seperti sarang lebah
- Lobus paru ektopik : timbul dari trakea/esophagus, terjadi karena tambahan tunas-
tunas pernapasan dari usus depan
7. Berdasarkan nomor 6 penyakit tersebut dibebabkan oleh..
8. Suatu kelainan perkembangan labirin membranosa dan labirin tulang atau malformasi
tulang pendengaran dan gendang telinga. Pada kasus diatas tidak terbentuk kavitas timpani
dan meatus akustikus eksternus. Kelainan ini disebut dengan ?
a. Apendiks preaurikula
b. Mikrotia
c. Tuli congenital
d.
e.-
Pembahasan :
10. seorang perempuan 20 tahun melahirkan bayi dengan kelainan tidak terbentuknya lensa.
berdasarkan kasus diatas apa namakelainan tersebut?
A. anoftalmia
B. koloboma iridis
C. afakia kongenital
D. katarak kongenita
E. membrana iridopupilaris
Pembahasan :
- Membran iridopupilaris : dapat menetap dan tidak diserap sewaktu pembentukan bilik mata
depan
11. Dari pernyataan kasus diatas ,kelainan tersebut terjadi karena disebabkan oleh...
A. Tidak terbentuknya irish
B. Gangguan pada intra uterus
C. Ibu terkena penyakit rubella saat hamil
D. Infeksi Virus Jerman
E. Stress yang dialami pada masa kehamilan
12. Seorang ibu berusia 20th melahirkan bayi yang memiliki mata tunggal. apa nama
kelainan tersebut?
A. Siklopia
B. Anoftalmia
C. Koloboma
D. Katarak Kongenital
E. -
13. Lien merupakan jaringan ikat yg tersusun dari sel sel limfosit untuk sistem imun tubuh
manusia. Lien merupakan jaringan ...
a. Lemak
b. Mukosa
c. Elastin
D. Kolagen
E. Retikular
Pembahasan :
14. seorang wanita usia 30 tahun ke dokter karena dia keseleo karena pake hak tinggi. dokter
mengdiagnosis jaringan penyambung otot dan tulang ada yg terkilir. nama penyambungnya
apa?
a. penyampung mesenkim
b. penyambung gelatinosa
c. penyambung padat elastin
d. penyambung padat kolagen
e. -
Pembahasan : Jaringan penyambung padat kolagen di tendon Achilles yang menghubungan
antara otot dan tulang . Sedangkan jaringan penyambung elastin di ligamentum yang
menghubungkan tulang dan tulang.
15. Seorang anak berumur 6 tahun diantar ibunya ke rumah sakit dengan keluhan tidak nafsu
makan karena sakit saat mengunyah sejak 3 hari yang lalu. Dokter mengatakan bahwa anak
itu menderita infeksi di kelenjar liurnya. Kelenjar tersebut rerletak di depan bawah telinga.
Apa gambaran histologis kelenjar tersebut?
A. Seluruh para terminalisnya merupakan asinus serosa
B. Seluruh para terminalisnya merupakan asinus mukosa
C. Pars terminalisnya terdapat asinus bagian serosa dan asinus bagian mukosa yang sama
banyak
D. Pars terminalisnya terdapat asinus bagian serosa yang lebih banyak daripada asinus bagian
mukosa
E. Pars terminalisnya terdapat asinus bagian mukosa yang lebih banyak daripada asinus
bagian serosa
Pembahasan :
16. Lapisan di atas jaringan epitel yang berfungsi untuk mensekresikan mucous yang terletak
di duktus epididimis adalah
a. kinosilia
b. stereosilia
c. mikrovili
d. flagel
e. Krista
Pembahasan :
Pada sediaan duktus epididimis yang merupakan epitel bertingkat silindris memiliki streosilia
(silia yang kaku)
Kinosilia ditemukan pada trakea, contoh sediaan lain dari epitel beringkat silindris.
17. Bagian dari struktur sel epitel yang berhubungan dengan fungsi absorbsi adalah
A. Crusta
B. Flagella
C. Mikrovili
D. Kinosilia
E. Gap junction
B. Bervakuolarisasi
C. Konsistensi sekret
E. -
Kelenjar eksokrin :
20. Seorang perempuan berusia 18 tahun pergi ke dokter dengan keluhan adanya gangguan
dengan menstrurasi. Setelah diperiksa Hormon progesteron dan estrogennya mengalami
kelainan. Hormon tersebut termasuk biomolekul?
A. Lipid
B. Protein
E. Karbohidrat
21. -
22. Pernyataan yang benar mengenai percobaan Griffith mengenai transforming agent S
killed ke live R adalah.
A. Diberi DNA ase hidup
Ini sebenarnya merupakan percobaan avery dkk yang intinya untuk mengetahui DNA sebagai
sumber informasi genetic.
23. -
24. -
25. Pola lipat tangan dapat membantu untuk diagnosis penyakit genetik. Untuk Membantu
diagnosis penyakit genetik, Apakah gambar lipat tangan dibawah ini ?
A. Leukimia
B. Sindrom Patau
C. Sindrom Down
D. Sindrom Turner
E. Thalasemia mayor
Pembahasan :
Leukimia : Sydney line
26. Dibawah ini yang merupakan kelaianan gen resesif autosom adalah
A.-
B.-
C.-
D.-
E.-
Albino (aa): tidak terdapat melanin pada rambut, kulit, dan iris. Kulit merah muda
dan mata merah disebabkan karena adanya refleksi dari pembuluh darah.
Bisu Tuli (dd/ee): DDee (bisu tuli) >< ddEE (bisu tuli)
De dE
Genotip: DdEe / fenotip: normal
Fenilketonuria (cc): tidak mampu melakukan metabolism Fenilalanin sehingga
fenilalanin tertimbun di dalam darah dan dibuang melalui ginjal dan urin menjadi
hijau. Penderita akan mengalami keterbelakangan mental dan IQ rendah.
27. -
28. Bapak dan Ibu bisutuli punya 5 anak normal semua, genotip bapak dan ibu?
A. Bapak ddee dan ibu ddee
Pembahasan :
Kalo anaknya normal semua berarti genotip bapak ibunya:
De dE
Genotip: DdEe / fenotip: normal
29. -
30. -
31. Protein Integral membran memiliki fungsi seperti reseptor hormon atau faktor
pertumbuhan, yang berhubungan dengan fungsi umum membran protein. Terkait fungsi
membran yang manakah hal diatas?
A. Pengenalan sel
B. Sinyal transduksi
C. Aktivitas enzim
E. Lali
Pembahasan :
Sinyal transduksi dimana reseptor yang diaktifasi akan mengaktifasi molekul lainnya dan seterusnya
sampai protein yang menghasilkan respon selular teraktifasi. Jadi hormon steroid misalnya hormone
testosterone, masuk ke dalam sel berikatan dengan protein (reseptor) lalu, masuk ke dalam nucleus
sebagai faktor transkripsi yang mengaktifkan gen spesifik (pengontrol kelamin jantan).
32. Membran plasma bersifat selektif permeabel sehingga molekul bisa masuk keluar dan
kedalam sel. Membran plasma tersusun atas lipid,protein dan karbohidrat. Lipid pada
membra ada 2 sisi yaitu sisi hidrofobik dan sisi hidrofilik. Lipid pada membran berupa
A. Kolesterol
B. Fosfolipid
C. Glikoprotein
D. Glikolipid
E. Protein
Pembahasan :
Karena, fosfolipid termasuk jenis lipid kompleks yang memiliki 2 sisi yaitu hidrofobik dan hidrofilik
(amfipatik).
33.-
34.
35.
36.
37. Kromosom telah berada pada kutub masing-masing, mikrotubul kinetokot menghilang,
membrane nucleus terbentuk kembali dan nucleolus muncul kembali. Pada fase apa proses di
atas terjadi
A. Profase
B. Metafase
C. Anafase
D.Telofase
E.Interfase
Pembahasan : Pada fase telofase nucleus sudah terbentuk kembali dan nucleolus muncul kembali.
38. Seorang pria Achondroplasia menikah dengan wanita normal (heterozigot), mempunyai
anak laki-laki dan perempuan. Berapa kemungkinan anak perempuannya normal
A.100%
B. 75%
C.50%
D.25%
E. 0 %
Jawabannya 0% karena di situ ditanyakannya kalo menikah dengan wanita normal heterozigot.
Sebenernya kalo normal diakondroplasia itu genotipnya homozigot resesif (aa) bukan hetero. Kalo
nikahnya sama aa jadinya kaya gini.
Akondroplasia/kerdil (Aa). Kalo penderita homozigot berarti AA (letal), normalnya homozigot resesif
(aa).
A a
a
50% Aa (akondroplasia) dan 50% aa (normal)
39
40
41.
Pedigree diatas menunjukkan pewarisan masalah genetika. Apa keterangan yang tepat
mengenai hal di atas..
A. Seorang Ayah mewariskan kelainan genetic kepada anak laki-lakinya
B. Seorang Ibu mewariskan kelainan genetic kepada anak perempuannya
C. Seorang Ayah mewariskan kelainan genetic kepada anak perempuannya
D. Seorang Ibu mewariskan kelainan genetic kepada anak laki-lakinya
E. Seorang anak terpapar kelainan genetic
Pembahasan :
Pada table pedigree gambar kotak melambangkan laki laki sedangkan, bulat
melambangkan perempuan.
42. Jika sinyal menyuruh untuk maju terus pada G1 lalu menyelesaikan tahapnya pada S,G2,
dan M. Langkah selanjutnya adalah..
A. Sel membelah
B. Sel membelah DNA
C. Sel membelah sitoplasma
D. Sel mati
E. Semua salah
Pembahasan :
Fase siklus sel:
a. Interfase
1. G1 (sel bertumbuh)
b. Mitosis
1. profase
2. metaphase
3. anaphase
43
44. Seorang anak berumur 10 tahun, dia mengalami kulit keriput sejak dini . Penyakit ini
merupakan sebuah keabnormalitasan. Apa yang terjadi
A.
B.
C.
D.
E.
46.
47
48
49
50
51. -
52. Seorang wanita (50 th) menderita Huntington Disease datang menemui konselor genetik.
Ia berkonsultasi mengenai anak perempuan nya (25 th) yang akan menikah, ia khawatir
apabila anaknya bisa menderita penyakit tersebut seperti dirinya. Yang harus dilakukan oleh
konselor genetik adalah...
a. Membuat pedigree
d.
e.
Pedigree adalah bagan yang menunjukkan pewarisan suatu sifat selama beberapa generasi.
Sebuah pedigree umumnya dibuat untuk keluarga, dan menguraikan pola warisan dari
gangguan genetik.
53. Apakah saran yg diberikan konseler kepada pasien terkait diagnosisnya apabila ternyata
ia mempunyai gen heterezigot (Hh)...
55. Mutasi dapat menyebabkan pasangan gen, tetapi dapat rangkaian gen. Hal ini
menyebabkan makhluk hidup?
a. 1:2
b. 1:5
c. 1:10
d. 1:20
e. 1:100
57. Frekuensi perempuan normal pada daerah tersebut adalah
a. 1
b. 0,1
c. 0,09
d. 0,19
e. 0.99
58. Apakah saran yang diberikan konseler kepada pasien terkait diagnosisnya apabila
ternyata ia mempunyai gen heterozigot (Hh)
a. Semakin kecil semakin cepat DNA bermuatan negatif bergerak menuju kutub positif
b. Semakin kecil semakin lambat DNA bermuatan negative bergerak menuju kutub positif
c. Semakin besar semakin cepat DNA bermuatan negatif bergerak menuju kutub positf
d. Semakin besar semakin lambat DNA bermuatan positif bergerak menuju ke kutub negative
60. Kemampuan partikel untuk melawan gradient konsentrasi dikenal dengan istilah?
a. Transport pasif
b. Difusi
c. Transport aktif
d. Difusi terfasilitasi
e. Osmosis
- Transpor pasif adalah transpor yang mengikuti gradient konsentrasi (tinggi ke
rendah), tidak memerlukan ATP dan contohnya adalah difusi, difusi terfasilitasi, dan
osmosis.
- Transpor aktif adalah transpor yang melawan gradient konsentrasi (rendah ke
tinggi), memerlukan ATP, contohnya adalah endositosis, eksositosis, pompa ion
natrium-kalium.
a. Delesi
b.
c. Inversi parasentris
d. Inversi perisentris
e.
Pembahasan :
Delesi dalam jumlah banyak akan menyebabkan abortus spontan janin dalam
kandungan.
64. -
65. Seorang bayi lahir dari ibu berumur 38 tahun dengan penampilan wajah mongoloid, saat
pembuatan peta kariotip terdapat tambahan kromosom di no. 21. Kasus ini disebut
peristiwa nondisjunction. Kapan atau pada fase apa itu terjadi?
a. Mitosis
b. Meoisis 1
c. Meoisis 2
d. Meoisis 1 & 2
e. Mitosis & meiosis
Pembahasan : peristiwa nondisjunction di meiosis 1 paling banyak terjadi dan salah
satu kasusnya kromosom no. 21. Tapi juga bisa terjadi di meiosis 2.
66. -
67. Ketika triptofan ditambahkan pada medium pertumbuhan bakteri E. Coli , maka triptofan
berikatan dengan
a. Operan
b. Promoter
c. Operator
d. Repressor
e. Polymerase
Pembahasan :
Pada saat terdapat triptofan, maka triptofan akan berikatan dengan protein repressor menjadi
korepresor, kemudian protein repressor ini akan menempel pada bagian operator, sehingga
transkripsi tidak berjalan.
A. Activator
B. Promotor
C. RNA
D. Enchancer
E. Silentcer
Trankripsi (eukariot) : DNA RNA
RNA adalah produk akhir dari transkripsi eukariot, jadi tidak terlibat dalam
prosesnya.
(Option lupa)
72. Penderita X-SCID (Severe Combined Immune Defiency) karena kekurangan jumlah dan
fungsi limfosit yang mensintesis gen ADA. Terapi gen sakit ini adalah .
Pembahasan : Diterapi dengan sel punca darah (hematopoietic stem cells yang diinfeksi oleh
retrovirus yang mengandung transgen).
A. DHT
B. MIS
C. Protein reseptor
D. TDF
Pembahasan :
DHT = dihydrotestosterone
76. Penemu teori sel yang mengemukakan sel berasal dari perkembangan sel sebelumnya
yaitu
77. Mikroskop cahaya yang penglihatannya tidak pakai pewarna dan masih hidup
A. Medan terang
B. Medan gelap
C. Kontrast
D.
E.
Pembahasan :
Mikroskop cahaya dengan teknik Fase-kontras mempunyai ciri yaitu untuk
mempelajari sel hidup yang tidak berpigmen (Campbell)
78. Dalam analisis kromosom, metode yang digunakan untuk melihat struktur kromosom
dengan melihat pita-pita adalah :
a. G banding
b. Q banding
c. R banding
d. C banding
e. Prometa banding
Pembahasan : G banding : pewarnaan banding/ pita/ corak kromosom yang umum digunakan
82. Zigot terbentuk karena adanya fertilisasi sel spermatosa dengan ovum. Faktor yg
mempengaruhi motilitas sperma ada pada bagian ekornya. Organ sel apa yang
mempengaruhi?
A. Fibronektin
B. Mikrofilamen
C. Mikrotubulus
D. Aktin filament
E.
Pembahasan :
Flagela dan silia merupakan penjuluran yang mengandung mikrotubulus dari
beberapa jenis sel. Dan sperma hewan, alga, dan beberapa tumbuhan memiliki flagela.
A. Sindrom Edward
B. Sindrom Tay Sachs
C. Sindrom Klinefelter
D. Sindrom Cri du Chat
E. Sindrom Premenstruasi
Pembahasan :
Karena, Sindrom Knifelter merupakan kelainan pada struktur kromosom sehingga
dapat diidentifikasi melalui kariotip
85.
86. Laki-laki normal memiliki fenotip yg berbeda dengan perempuan normal. Begitu pula
dengan gambaran kariotip keduanya. Manakah di bawah ini yg dapat terkait dengan
menentukan perbedaan kariotip mereka ?
88.
e.
Pembahasan : Ada dibuku praktikum (soalnya seperti ini kalo yang ngapal agak beda map
dimaklumi setidaknya kalian mengerti model soal)
89.-
90.
a. 11
b.12
c. 13
d. 14
e. 15
91.-
C. Intron ada di dna dan rna, tapi mRNA hanya ada di ekson
Pembhasan :
Segmen bukan pengode dari asam nukleat yang terletak di antara wilayah-wilayah pengode
disebut sekuens penyela atau intron. Wilayah-wilayah yang lain disebut ekson, karena
mereka akhirnya diekspresikan, biasanya dengan cara ditranslasikan menjadi sekuens asam
amino
a. HhAB x HHAB
b. HhAB x HhAB
c. HHAB x HHAB
d. HHAB x HhAB
e. HHAB x hhAB
Pembahasan :
Karena genotip seorang anak O Bombay itu hhAB . Persilangan yang option b merupakan
persilangan yang menghasilkan genotip O Bombay.
nomor 95.
a. cystic firbrosis
c.huntington diseases
Pembahasan :
a. Autosom Dominan
b. Autosom Resesif
c. Terpaut X dominan
d. Terpaut X resesif
97. Dalam menghadapi berbagai penyakit, seorang muslim harus berusaha mncari
kesembuhan(pengobatan), berdoa, berprasangka baik kpd Allah swt. apa istilah prasangka
baik dlm agama islam?
a. mahmudah
b. tawakkal
e. husnuzan
98. Hukum berobat bagi yang orang yang sedang sakit, dan berserah diri kepada allah disebut
:
D.