Pada tahun 1948, Latapi dan Zamora mendirikan vasculitis sebagai penyebab
untuk varian reaksi kusta ini dan menyoroti kejadian eksklusifnya pada kusta
yang tidak diobati, menyebar, dan non-nodular, yang mereka sebut sebagai ''
lepromatosis difus yang primitif dan murni '' atau 'kusta Lucio
Mereka menamakan reaksi necrotizing '' fenomena Lucio '' secara eponim dan ''
nekrotikans eritema '' secara deskriptif
Fenomena Lucio paling sering mempengaruhi pasien dengan kusta yang tidak
diobati, terdapat juga pada mereka yang menjalani pengobatan tidak teratur.
Hal ini ditandai dengan munculnya macula atau plak eritematosa yang tidak
beraturan dengan batas bergerigi yang tajam.
Lesi ini berevolusi menjadi infark hemorrhagic dan kemudian, ulkus yang
sembuh dengan bekas luka atrofik stellata. Vesikel atau bula kadang-kadang
juga terdapat pada pasien ini.
Lesi kulit paling sering terletak di kaki, lebih jarang di paha dan lengan
bawah, dan jarang pada wajah dan bagian tubuh.
Pada pasien juga mengalami Demam, arthritis, peningkatan ESR, limfadenopati,
hepatosplenomegali, glomerulonefritis, anemia, hipoalbuminemia, dan
hipokalsemia.
. Fenomena Lucio biasanya muncul antara 1 dan 3 tahun setelah manifestasi
pertama penyakit
Fenomena Lucio / ENe adalah ekspresi kritis yang menarik dan menantang dari
erythema nodosum leprosum yang biasanya terlihat pada kusta lepromatosa yang
tidak diobati atau kambuh.
Hal ini ditandai dengan ulserasi yang luas, aneh, nyeri pada kulit, gejala
konstitusional menjadi mencolok karena ketidakhadiran mereka.
Pada permulaan fenomena Lucio, ada eritema yang secara bertahap menyebar
(warna ungu), yang digembar-gemborkan oleh pembentukan satu atau lebih infark
halus, hemoragik, atau plak, dan lecet.
Yang terakhir mungkin pecah untuk membentuk ulkus aneh dengan tepi bergerigi.
Lesi luas dan tersebar di atas kaki, paha, lengan bawah dan bokong.
Penyakit ini meninggalkan bekas luka atrofik. Fenomena Lucio biasanya
mempengaruhi pasien dengan lepromatous atau lepromatous lepromatous
lepromatous, non-nodular, resistansi rendah lepramatous atau borderline
lepramatous.
Kulit pasien-pasien ini berkilau, sangat terawat (infiltrasi), berlilin, dan
myxomatous. Eyelashes dan alis tidak ada,
Amyloidosis mungkin merupakan tambahan sistemik mematikan yang mematikan.
Leukositosis, neutrofilia, anemia, peningkatan laju sedimentasi eritrositik
(ESR), tes kardiotipin positif palsu (BFP) untuk sifilis, dan
hipergammaglobulinemia berhubungan dengan kelainan.
Tes lepromin memberikan respon lokal yang kuat (4-6 jam), reaksi Medina
Ramirez. Ini jelas dapat meniru atau meniru reaksi Lucio.
Namun, sangat penting untuk mempertimbangkan fitur imunologi penyakit untuk
menjelaskan patogenesis yang mungkin dalam kasus-kasus individu.
Lesi ulserus nekrotik dan berkerak ulserasi yang besar pada lengan bawah dan
tangan
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S
S