Oseana, Volume XL, Nomor 4, Tabun 2015: 31-40 ISSN 0216-1877

SIKLUS FOSFOR DI LAUTAN

Oleh

Hanny Meirinawatil)

ABSTRACT
PHOSPHORUS CYCLE IN THE OCEAN. Phosphorus is an essential element in the marine
environment. Phosphorus is a nutrient used by phytoplankton and could become a limiting nutrient.
Phosphorus cycles in the ocean are very important to be understood because ~ can know the
source oj phosphorus in the sea, a process that occurs in the sea, and utility oj phosphorus in the
ocean. Phosphorus in the sea mainly dominated in dissolved form. The addition oj phosphorus
inputs at sea mainly caused by anthropogenic sources. Most phosphorus discharged into the sea
through rivers. Marine sediments are the main place oj storage phosphorus. Therefore; the
concentration of phosphorus in the depth is greater than those on the surface.

PENDAHULUAN
Fosfor (P) merupakan komponen
struktural dan fungsional semua organisme
sebingga merupakan unsur penting untuk semua
kebidupan (paytan & McLaugbin, 2007). Fosfor
hampir tidak terdeteksi di kebanyakan
permukaan laut (Schlesinger & Bernhard, 2003).
Dalam beberapa lingkungan laut dan muara,
ketersediaan P dianggap makronutrien yang
berpengarub terbadap laju produktivitas suatu
perairan atau disebut pula sebagai faktor
pembatas (Smith, 1984). Fosfor terutama dalam
bentuk ortofosfat sebagai nutrien pembatas
sudah banyak ditemukan diantaranya di Laut
Mediterania bagian timur (Tbingstad et a1.,2005).
Fosfor dalam bentuk ortofosfat, memainkan
peran kunci dalam fotosintesis (produktivitas
primer) (paytan & Mel aughin, 2007). Persamaan
kimia fotosintesis laut dapat ditulis sebagai
berikut:

Dari persamaan kimia diatas dapat
disimpulkan bahwa ketersediaan P dapat
mempengaruhi siklus karbon laut dan
penyerapan karbon dioksida dari atmosfer.
"Pompa biologis", sebuah proses dimana karbon
"dipompa" dari zona eufotik ke lapisan dalam
laut dengan cara mentranspor karbon organik
sebagai material partikulat (organisme mati atau
pellet). Beberapa karbon mencapai kedalaman
laut sebagai bahan organik terlarut (Dissolved
Organic MatterlOOM) oleb proses transportasi
fisik seperti pencampuran, difusi eddy,
downwelling, dan sebagai mineral kalsium
karbonat (Raven, 1999).

I) Pusat Penelitian Oseanografi, LTPl

31
 FOSFORDI LAUT
Fase 'Ierlarut dan Partikul.t Fosfor
Fosfocdikirim ke lautmelalui pelapekan
benua. P ini diangkut Irelaut dalam fase terlarut
dan partilrulat melalui sungai (Paytan &
McLaughlin, 2(07). Partikulat fosfor tersebut
sebagai komponen partikulat anorganik
(Particulate InorganiclPIP) dan partikulat
organik (Particulate OrganiclPOP)(Compton
et al., 2(00). Sebagian besar P di sungai berupa
materi partikel anorganik, khususnya P yang
terdapat dalam butiran mineral apatit dan mineral
lain. P juga diserap oleh besi Mangan oksidal
oksihidroksida. Fosfat tersebut kemudian
diangkut ke muara dan dilepas ke laut.
Diperkirakan total P yang dilepas dari partikel
tanah liat 2-5 kali lebih banyak daripada fosfat
terlarut yang memasuki laut melalui sungai
(Sundaresbwar & Morris, 1999).
P organik terlarut (DissolvedOrganicl
DOP) di sungai, beberapa terjebak dalam muara
melalui flokulasi, fotohidrolisis, dan daurulang
di muara (Hedges, 1992). Diperkirakan bahwa
Gambar l.Siklus Fosfor eli Laut (paytan & McLaughlin, 2007)
32
banya sekitar 10-30% dari total flub P sungai
berpot.ensi "Reaktif" (tersedia untuk penyerapan
biologis) dan seperempat dari P reaktif ini
mungkin terjebak di muara dan tidak pernab
mencapai laut terbuka (Compton et al., 2(00)
(Gambar 1). Selain itu, deposisi atmosfer melalui
aerosol. ahu vulkanik, dan dehu mineral juga
memiliki pengaruh terhadap masukan P ke laut
(Gambar 1). Aerosol terdiri dari sekitar 5% dari
totalmMukan P ke laut atau sekitar 3,2 x 10101001
I tahun (Gamber I) (Paytan &Mcl 8nghlin,20(7).
P tenggelam dalam bentuk endapan dan
mengendap bersama sedimen laut setelab
mengalami transformasi dari bentuk partikulat
terlarut. P juga terdapat dalam serapan air laut
melalui interaksi kerak samudera yang terkait
dengan aktivitas hidrotermal di dasar laut.
Persediaan P di laut terbu1ca didominasi oleh
bentuk terlarut dengan total sekitar 3xl OIS mol P
yang terdiri dari 2,9x lOIS mol yang berada di
perairan dalam dan -0, I x 10151001eli permukaan
air (Broecker &Peng, 1982). Sebuah representasi
sederhana dari siklus P di laut ditunjukkan pada
Gamberl.
Fosford."m SedimeD Laut
Sedimen merupakan tempat
penyimpanan utama dalam siklus fosfor di laut.
P dalam sedimen!aut berada dalam beotukmateri
partikulat, terikat dengan oksida logam dan
hidroksida, Perkiraan total P di sedimen laut
terbuka berkisar dari 9,3x 1010 moVtahunsampai
34xl OIOmoVtahun (Paytan & Mel aughlin, 2007).
Komponen utama dari fluks iniadalah P reaktif
sedangkan sebagian besar dari P non reaktif
berada di lapisan benua. P reaktiftersedia secara
biologis atau terikat dengan komponen biologis
dalam kolom air sebelum pengendapan.
Mineralisasi dapat terjadi di sMimen / antarmuka
air atau di air pori. Sedimen yang mengandung
oksigen (oksik) di permukaan kaya akan besi
dan Mangan yang menyerap fosfat dan
membentuk mineral, sedangkan pada sedimen
anoksik (bebas oksigen) fosfat terikat dengan
mineral kalsium, P organik yang berhubungan
dengan plankton juga tergantung pada kondisi
redoks sedimen. Dalam kondisi yang lcurang
Upper WIlIer
CoIuIm
<l000m
Gambar 2. Transformasi antara P dalam kolom air dan sedimeo (paytan & McLaughlin, 2007).
33
oksigen, rasio CIPdari material organik sedimen
sebesar 5000 sementara komposisi partikel
organik dalam keadaan oksikjauh lebih rendah
(paytan & Mcl.aughlin, 2007). DiDamika P dalam
sedimen laut setelah pengendapan cukup
kompleks karena dipengaruhi oleh ada tidalcnya
oksigen (terjadi reduksi atau oksidasi) (Gambar
2). Fosfor dalam sedimen dapat berpindah selama
degradasi bahan organik dan reduksi besi
oksida, Konsentrasi ion fosfat di laut meningkat
dengan kedalaman. Sebagian besar fosfat
diendapkan dalam sedimen sebagai fluorapatite
karbonat atau diserap oleh partikel besi oksida.
Namun, ketika sedimen disuspensi di wilayah
pesisir, sejumlah besar P anorganik terlarut
(Dissolved Inorganic ID IP) dilepaskan ke dalam
kolom air. Pada daerah oksigen yang rendah di
bawah permukaan air , beberapa P dalam air pori
dapat berdifusi dari sedimen ke dalam air laut
(Paytao & McLaughlin, 2007). Transformasi
antara P oseanik yang berbeda ditunjukkan pada
Gambar2.
Bentuk dan Transf'ormasi Fosfor di Laut
Fosfor di laut berada dalam bentuk:
terlarut dan partikulat pada seluruh kolom air
(Gamba! 2). Fraksi-fraksi ini secara operasional
didefinisikan danditentukan oleh filtrasi melalui
saringan 0,2 atau 0,45 ~. Fraksi terlarut (yang
melewati filter) meliputi fosfor anorganik
(umumnya dalam bentuk ortofosfat larut),
senyawa fosfor organik, dan malaomolekul
011...........
o·
, 9-
O-f-O
O'
PII .........
1 0
......... Ob ....
R-O~1l
b
Gambar 3. Struktur senyawa fosfor (Paytan & Mclaughlin, 2007).
Fosfor organik dan anorganik dalam bentuk
partikulat dan terlarut mengalami transformasi
secara terus menerus. Fosfat anorganik terlarut
(biasanya sebagai ortofosfat) diasimilasi oleh
fitoplankton dan diubab menjadi senyawa fosfor
organik (Cotner & Wetzel, 1992). Fitoplankton
kemudian dimakan oleh detritivora atau
zooplankton. Fosfor organik yang diambil oleh
zooplankton diekskresikan sebagai P anorganik
terlarutdan organik. Pemecahan sel fitoplankton
juga melepaskan P anorganik terlarut dan P
organik seluler ke dalam air laut. Siklus tersebut
terjadi secara terus menerus, P anorganik secara
cepat diasimilasi oleh fitoplankton sementara
beberapa senyawa organik P dihidrolisis melalui
sintesis enzim oleh bakteri danfitoplankton dan
kemudian diasimilasi (Cotner & Biddanda, 2002).
fosfor koloid. Partikulat P (tertahan pada
saringan) meliputi plankton, endapan fosfor
mineral, serapan fosfor pada partikulat, dan rase
fosfor amorfos. Dalam setiap fraksi (terlarut dan
partikulat), P terdapat dalam bentuk anorganik
(ortofosfat, pirofosfat, polifosfat, dan fosfat
yang mengandung mineral) atau dalam bentuk
senyawa organik (P-ester, P-diesters, fosfonat)
(Gambar3).
.. ....... '1.......
ll-O-l-0
Pyn, ..........
9- 9-
o-s."O"~.o
..." •• it n.
o-~-o-~r-o
0- 0 0-
P anorganik terlarut dan organik juga diserap
dan dilepaskan dari materi partikulat dalam
pergerakan kolom air antara fraksi terlarut dan
partikulat (paul et al., 2005).
F08(or Terl.rut
Fosfor terlarut yang terbesar di laut
adalah fosfor reaktif terlarut (SRP), yang
didefinisikan sebagai fraksi P terlarut yang
bereaksi dalam larutan asam yang mengandung
ion molibdat untuk membentuk kompleks
fosfomolibdat yang ketika direduksi dengan
asam askorbat membentuk kompleks
molibdenum berwarna biro. Fraksi ini di air laut
terutama terdiri dari fosfat anorganik terlarut
(DIP) sebagai HPO 4:z. (-87%) dan sebagian kecil
dalam bentuk pot (kelimpahan relatifbentuk
34
ini tergantung pada pH), juga mencakup
beberapa bentuk organik dan anorganik yang
mudah dihidrolisis (Benitez-Nelson, 2000).
Fosfor terlarut non reaktif (SNP) tidak bereaksi
dengan ion molibdat dan ditentukan oleh
perbedaan antara total P terlarut (yang diukur
berdasarkan acid digestion) dan SRP yang
terdiri dari senyawa DOP (protein, karbohidrat,
lipid dan molekul yang belurn terkarakterisasi)
dan polifosfat anorganik. Fosfor terlarut non
reaktif (SNP), memiliki 50- 80% berat molekul
rendah (LMW <10 kDa), sementara 15- 30%
memiliki berat molekul tinggi (HMW, >50 kDa)
(Benitez-Nelsoa, 2000). P ester dan fosfonat
adalah komponen utama yang memiliki berat
molekul tinggi dari DOP. Bakteri autotrofik dan
fitoplankton rnengambil P yang sebagian besar
dalam bentuk ortofosfat (HPO.z·· pot) untuk
memenuhi kebutuhan metabolisme mereka.
• ,Ill> l...-ll "
!
J
1-0......- -o .._.-
Gambar 4. Konsentrasi Fosfor Reaktif dan Fosfor Organik Terlarut di Atlantik dan Pasifik
(Paytan & McLaughlin, 2007).
Sebaliknya, distribusi kedalaman DOP
di laut ditandai dengan konsentrasi tinggi di
permukaan laut, di mana sebagian besar
kehidupan laut mensintesis residu senyawa
organik(Aminot & Kerouel, 2004) (Gambar4b).
Kebanyakan DOP ini dihidrolisis oleh bakteri
35
Bakteri heterotrofik melakukan hidrolisis DOP
dan mengubah kembali menjadi DIP. Namun,
fitoplankton dan bakteri autotrotik juga dapat
menghidrolisis senyawa P organik ketika
permintaan P tidak terpenuhi oleh ortofosfat
anorganik (Cotner & Biddanda, 2002). Sebagian
besar penyerapan DIP berlangsung di zona
eufotik yang diterangi oleh matahari di mana
fotosintesis berlangsung, hidrolisis P organik
(baik partikulat maupun terlarut) untuk DIP
terjadi sepanjang kolom air (Gambar 2). Dengan
demikian, profil kedalaman DIP (diukur sebagai
SRP) di lautan memperlihatkan "tren nutrien"
yang menunjukkan bahwa DIP di permukaan
perairan habis karena serapan biologis yang
intens di zona eufotik dan konsentrasi
meningkat dengan bertambahnya kedalaman
sebagai hasil dari konversi bentuk P organik ke
DIP (regenerasi) (Gambar4).
b
.-- ... --1
menjadi DIP (secara cepat diambil dan
dimanfaatkan oleh organisme) dalam lapisan
permukaan, dan hanya sebagian kecil ditransfer
ke perairan dalam. Dengan demikian, konsentrasi
DOP biasanya lebih rendah di perairan dalam.
Menariknya, konsentrasi DOP diperairan dalam
di selurub cekungan samudera cukup mirip,
menunjukkan waktu tinggal yang relatif lama
DOP di dalam laut (Kolowith el al., 2001).
Meskipun konsentrasi berat molekul DOP
meourun dari 90 nM di permukaao air meojadi
15 nMdi perairan dalam,3LPNMRspektnnnDOP
meounjukao perbandingan ester fosfor dan
fosfonat tidak berubah di seluruh kolom air
mengindikasikan bahwa ester fosfor dan
fosfonat digunakan (regenerasi) dengan laju
setara di seluruh perairan dalam (Clark et al.,
1998). Regenerasi nutrien dalam air laut sering
dibandingkan dengan rasio Redfield, yang men-
dekati rata-rata komposisi organisme plankton
laut (C/N/P= I(611611) (Redfield et al., 1963).
Somber Fosfordi {.aut
Fosfor yang berasal dari pupok dan
kegiatao manusia seperti limbah, erosi, temak,
dan pabrik kertas masuk ke dalam sungai, air
tanah, dan muara meoyebabkao bertambahnya
jumlab P antropogenik ke laut (Bennet et al.,
200 1). Perkiraan jumlab fluks P sekarang berkisar
dari 57 x lO,osampai 100 x 10,omoVtabunyaitu
dua kali lipat dari fluks praantropogenik (paytan
& McLaughlin, 2007).

Tabel I. Total suplai fosfor ke lautao Dunia di masa sekarang (Savenko, 200 I)
Sumber Suplai, Tonltahuo
Limpasan sungai 24.2
Erosi gletser 1.4
Pertukaran air tanab 0.1
Abrasi pesisir 0.4
Presipitasi atmosfer l.7
Gunung berapi 3.3
Total 31.1

Intensitas limpasan sungai tergantung
pada iklim, topografi, batuan dan komposisi
tanah dari daerah drainase. Fosfor tersebut
dalam bentuk larutan dan suspensi baik mineral
maupun organik. Total pasokan fosfor ke daIam
laut dari benua masa sekaraog diperk:irakan 18,7-
31,4 Ton/tabuo (Tabel I, 2). Menurut
perhitungan sebelumnya, jumlah fosfor di
limpasan sungai adalab 1,5 kali lebib rendab
(Baturin, 2(02).

Tabe12. Bentuk Suplai Fosfor sebelum antropogenik dan saat ini ke perairan dunia
(Compton et al., 2000)
Sumber dan Jenis Fosfor Suplai sebelum Antropogenik Suplai masa sekaraog
1. Limpasan sungai
P Terlarut:
Anorganik 0,3-0,5 0,8-1,4
Organik 0,2 (maksimum) 0,2 (rata-rata)
P Suspensi:
Organik 0,9 (maksimum) 0,9 (rata-rata)
Anorganik 1,5-3,0 1,3-7,4
Detrital 6,9-12,2 14,5-20,5
2. Debu 1,0 (termasuk 20% P reaktif) 1,05 (tennasuk 20010 P realctit)
Total 10,8-17,8 18,7-31,4
Reactive 3,1-4,8 3,4-10,1

36
 Jumlah fosfor dari sungai kini meningkat 1,5-2
k.ali dari sebelumnya karena penggundulan
hutan, erosi tanah di daerah drainase,
penggunaan pupu1c fosfat, dan limbah industri
juga domestik (Baturin, 2002).
PartikuJat P dJ Laut
Partikulat P yang tenggelam
(terperangkap di sedimen) terdiri dari partilrulat
organik P (POP) (-40010), partikulat anorganik P
(PIP) (-25%) yang terbentukketika Porganikdi
remineralisasi dan di represipitasi sebagai
kalsium fluorapatite, PIP labil (21%), dan P non
reaktif (-13%) (Fau! et al., 2005). Oibandingkan
dengan OOM, POM memiliki rasio C/NIP lebih
debt dengan rasio Redfield, menunju1can asal
POM (misalnya dari organisme di permu1caan
laut). Besamya kesamaan dalam komposisi (rasio
molar CINIP) dari POM dengan rata-rata
plankton hidup, mengindikasikan bahwa
remineralisasi P berasal dari bahan partilrulat
organik dalam kolom air. Variabilitas spasial dan
. temporal menunju1canbahwa lebih banyak POP
pada kedalaman dangkal (80% di zona eufotik),
kemudian dengan bertambahnya kedalaman
hidrolisis POP terus terjadi yang menyebabkan
peningkatan PIP (poP <25% dari total partiku1at
P pada perairan dalam (paytan et al., 2003).
Konsentrasi DIP dan OOP di perairan
pesisir dapat mengungkapkan tingginya tingkat
variabilitas spasial dan temporal suatu lingku-
ngan. Flu1ctuasiDIP dan OOP di pennukaan air
dikontrol oleh faktor interaksi fisik (upwelling)
dan biologis (serapan DIP, produ1csi OOP, dan
regenerasi) (Ruttenberg & Dyhnnan, 2005).
Bentuk dan Traosformasi Fosfor dJ SedimeD
P terutama hilang dari permukaan air
dalam bentuk material partikulat organik (POM)
yang tenggelam. Sebagian besar P mengalami
remineralisasi dalam kolom air, dan Icira-kira 1%
dari P dibawa ke perairan dalam melalui jatuhnya
partikel yang dilepas dari reservoir ke dalam
sedimen (Broecker & Peng, 1982). (Gambar I
dan 2). Ada tiga fraksi P dalam sedimen yang
tenggelam yang telah diidentifikasi yaitu P yang
terikat dengan bahan organik, P yang diserap
oleh partilcel atau terikat dengan oksida, dan P
dalam apatit autigenik (Delaney, 1998). Ketiga
fraksi P diatas digolongkan sebagai P reaktif.
Disebut P reaktif karena mayoritas P di fase ini
berasal dari organisme (biologi) atau setidaknya
pada tahap tertentu tersedia untu1cpenyerapan
oleh organisme. Adapun P non reaktif yang
berasal dari sumber sungai hilang karena
deposisi di pesisir. P reaktif terutama dikirim ke
antannu1ca sedirnen I air dalam bentu1c POM
(Delaney, 1998).
Bentuk P organik kurang rentan
terhadap degradasi, seperti fosfonat lebih
banyak terdapat di sedimen taut (-25% dari total
P organik), dibandingkan dalam kelimpahan
organisme hidup « 1%) dan material partilculat
yang tenggelam «3%) (Paytan et al., 2(03). Di
lingkungan sedimen yang teroksidasi, sebagian
besar flub fosfor organik dari kolom air di
mineralisasi dalam sedimen, dan melepaskan
fosfat di air pori dan permukaan sedimen. Fosfat
yang terserap di permukaan sedimen dilepaskan
kembali ke air pori sedimen secukupnya untu1c
menggantikan fosfat terlarut yang hilang di
sedimenlantarmuka air dan kolom air (Sundby
et al., 1992). Namun demikian, fosfor yang yang
terdapat di sedimen didominasi dalam bentuk
mineral stabil seperti apatit (Faul et al., 2(05).
Transportasi nutrien ke permukaan laut
akan menopang aktivitas biologis di perII!!Ikaan
laut. Pencampuran vertikal yang terjadi
memberikan pengaruh yang besar terhadap
pengendapan sedimen dalam laut. Penurunan
pencampuran vertikal menyebabkan perairan
bersifat anoksik sebingga terjadi peningkatan
konsentrasi fosfat terlarut di bawah termoklin.
Peningkatan konsentrasi P terlarut dapat
mengimbangi tunmnya tingkat pencampuran
vertikal, bahkan mungkin menyebabkan P
menjadi pembatas di produksi primer (Slomp &
Cappe1en.,2(07).
Raslo Redfield
Pada tahun 1934, peneliti melihat
kesamaan yang mencolok antara komposisi
unsur CINIP dari material organik dengan
nutrien terlarut di lapisan air paling dalam. Hal
ini menghasilkan dugaan bahwa plankton
memi100rasio ClNlP= 106: 16:I (Redfield et 01.,
1963) (Tabel 3). Rasio ClNIP dikenal sebagai
Rasio Redfield.,yang difonnulasikan oleb Alfred
Redfield. Rasio ini telah bertahan dalam waktu
yang lama dan telah berulang kali ditemukan di
semua cekungan laut. Rasio tersebut
menyebabkan premis bahwa organisme
autotrofik memanfaatkan nitrogen dan fosfor
dalam proporsi yang dibutuhkan dan
dikembalikan ke air laut melalui kematian dan
dekomposisi (Falkowski, 2000). Redfield
mencatat kesamaan rasio antara rata-rata fosfor
dan nitrogen pada biomassa plankton (NlP= 16
atom) dengan kolom air di perairan laut daJam
(NlP= 15). Dia berpendapat babwa kesamaan
rasio ini adalab karena fitoplankton
menyesuaikan stoikiometri NIP untuk memenuhi
kebutuhannya melalui fiksasi nitrogen (Redfield
et 01., 1963). Rasio redfield ini berguna untuk
mengetahui jumlab unsur CINIP untuk
pertumbuhan fitoplankton. Rasio Redfield NIP
adalah 16, namun demikian rata-rata beragam
spesies meounjukkan rasio NIP yang bervariasi
dari 8,2 sampai 45,0 tergantung pada kondisi
ekologi (Klausmeier elol.,2004).

Tabel 3. Rasio ClNIP di Plankton dan Air laut (paytao & McLaughlin, 2007).
Atom
Sumber
C N P
Redfield (1943), plankton 137 18
Redfield (1934), air 1aut 20
Fleming(1940), zooplankton 108 15,5 1
Fleming(1940), fitoplankton 103 16,5 I
Fleming(1940), rata-rata 106 16 1
Copin-Montegutand Copin-Montegut, 103 16,1
plankton dan materi partilrulat
OEOSECS (rasio nitratlfosfat>500 m), air laut 14,7
Takahashi et al., materialorganik 103 16
Anderson and Sarmiento,materialorganik 117=14 16%1 1
antara kedalaman 400 dan 4000 m
Geider and la Roche,materi partiknlat laut I14:b45 16%6 1
Rata-rata dari fitop1anktondan zooplankton
adalah Ratio Redfield(Redfield 1958)

Pemanfaatan Sentuk Fosfor Organik respon dari pembatas P, beberapa spesies

P yang terikat secara organik tidak
langsung berguna untuk kehidupan organisme
karena dalam bentuk ini tidak bisa diserap oleh
set. Untuk bisa digunakan, P organik barns
dikonversi terlebib dahuln (dibidrolisis) meojadi
ortofosfat (Cotner&Wetzel, 1992). Sebagai
fitoplankton menghasilkan eozim yang dapat
mengkataHsis pembelahan hidrolitik. fosfat dari
bahan organik. Khususnya. fosfat alkali telah
terbukti sebagai respon P pembatas pada
banyak spesies (Labry et 01.,2005). Selain itu,
lisis sel melepaskan enzim (phosphomono- dan

38
fosfodiesterase, nuklease, nukleotidase, kinase)
dengan spesifitas substrat yang berbeda dari
Hap enzim dengan u1ruran lebih besar atau lebih
kecil untuk melepaskan ortofosfat dari senyawa
P organik (paytan & Mclaughlin, 2(07).
Di sebagian hesar wilayah laut, mikroba
memainkan penting peran dalam remineralisasi
senyawa organik fosfor (Aminot & Kerouel,
2004). Fosfonat adalah salah satu senyawa
organofosfor, sangat tahan terhadap hidrolisis
kimia, dekomposisi termal, dan fotolisis
(Kolowith et al.,2001).
Fosfor merupakan elemen penting
dalam lingkungan laut. Fosfor dapat bertindak
sebagai faktor pembatas artinya keberadaan
jumlah fosfor bisa mempengaruhi produktivitas
suatu perairan. Fosfor di laut berada dalam
bentuk terlarut dan partikulat. Berbagai
transformasi fosfor terjadi di laut sehingga fosfor
tersebut dapat dimanfaatkan oleh organisme.
Sumber fosfor terutama dari masukan
antropogenik terus menerus meningkat dan bisa
mempengaruhi ekosistem laut,
DAFfAR PUSTAKA
Aminot, A., & R Kerouel. 2004. Dissolved
organic carbon, nitrogen and
phosphorus in the N-E Atlantic and the
N- W Mediterranean with particular
reference to non-refractory fractions and
degradation. Deep-Sea Res., Part I:
Oceanogr. Res. Pap 51.
Benitez-Nelson, C. R 2000. The biogeochemical
cycling of phosphorus in marine systems.
Earth Sci. Rev. 51: 109.
Broecker, W. S., & T.R. Pengo 1982. Tracers in
the Sea; Lamont-Doherty Geological
Observatory: Columbia University. PP???
39
Clark, L. L., E.D. Ingall, R Benner. 1998.Marine
Phosphorus is Selectively Remineralized.
Nature 393: 426.
Compton, J., D. Mallinson, C.R Glenn, Prevo-
Lucas, & 1. Lucas. 2000. Variations in the
Global Phosphorus Cycle, Marine
Authigenesis: from Global to Microbial,.,
Eds., SEPM Spec. Publ.: 35-51.
Cotner, J. B., & RGWetzel. 1992. Uptake of
dissolved inorganic and organic
phosphorus compounds by
phytoplankton and bacterioplankton.
Limnol. Oceanogr. 37: 232.
Cotner, 1. B., & B.A. Biddanda. 2002. Small
Players, Large Role: Microbial Iniiuence
on Biogeochemical Processes in Pelagic
Aquatic Ecosystems. Ecosystems 5: 105.
Delaney, M. L. 1998. Phosphorus accumulation
in marine sediments and the oceanic
phosphorus cycle. Global Biogeochem.
Cycles 12: 563.
Falkowski, P., R1. Scholes, E. Boyle, J. Canadell,
D. Canfield, J. Elser, N. Gruuber, K.
Hibbard, P. Hogberg, S. Linder, F.T.
Mackenzie, B. Moore, T. Pedersen, Y.
Rosenthal, S. Seitzinger, V. Smetacek, &
W. Steffen. 2000. The Global Carbon
Cycle: A Test of Our Knowledge of Earth
as a System Science 290: 291-296.
Fau1, K. L., A. Paytan, &M.L. Delaney. 2005.
Phosphorus distribution in sinking
oceanic particulate matter. Mar. Chem.
97:307-333.
Hedges, 1. I. 1992.GloOOlBiogeochemical Cycles:
Progress and Problems. Mar. Geol. 39:
67-93. .
KJausmeier, C. A., E.utchman, T. Daufresne, SA.
Levin. 2004. Optimal nitrogen-to-
phosphorus stoichiometry of
phytoplankton. Nature 429: 171-174.
Kolowith, L. C., ED. Ingall, & R Benner. 2001.
Composition and cycling of marine
organic phosphorus. Limnol. Oceanogr.
46:309-320.
Labry, C., D. Delmas, A. Herbland. 2005.
Phytoplankton and bacterial alkaline
phosphatase activities in relation to
phosphate and DOP availability within
the Gironde plume waters (Bay of
Biscay). J. Exp. Mar. Bioi. Eco/. 318: 213-
225.
Paytan, A., B.J. Cade-Menun, K. McLaughlin,
& K.L Faul. 2003. Selective phosphorus
regeneration of sinking marine particles:
evidence from 31 P-NMR.. Mar. Chem.
82:55-70.
Paytan, A. & K. McLaughlin. 2007. The Oceanic
Phosphorus Cycle. Chem. Rev.I07: 563-
576.
Raven, J. A., & P.G Falkowski. 1999. Oceanic
sinks for atmospheric COl" Plant Cell
Environ. 22: 741-755.
Redfield, A C., B.H Ketchum. & F.A Richards,
1963. The Influence of'Organism on The
Composition 0/ Sea Water. In The Sea;
Hill, M N., Ed.; Wiley Interscience: New
York, Vol.2 Hal rn .....
Ruttenberg, K. C., S.T. Dyhnnan. 2005.Temporal
and spatial variability of dissolved
organic and inorganic phosphorus, and
metries of phosphorus bioavailability in
an upwelling-dominated coastal system.
J. Geophys. Res.-Oceans.llO: 1-22.
40
Savenko, V.S. 200 1. Global Hydrological Cycle
and Geochemical Balance ofPhosphorus
inthe Ocean. Olceano/ogiya41: 379-385.
Schlesinger, W. H & E.S.Bernhard. 2003.
Biogeochemistry, An Analysis of Global
Change. third ed.; Academic Press: San
Diego: 443 pp .
Smith, S. V. 1984. Phosphorus versus nitrogen
limitation in the marine environment.
Limnol. Oceanogr29: 1149-1160.
Slomp, C.P. & P.V. Cappellen. 2007. The global
marine phosphorus cycle: sensitivity to
oceanic Circulation. Biogeosciences 4:
155-171.
Sundareshwar, P. v., & J.T. Morris. 1999.
Phosphorus sorption characteristics of
intertidal marsh sediments along an
estuarine salinity gradient. Limnol.
Oceanogr.44: 1693-1701.
Sundby, B., C. Gobeil, N. Silverberg, &A Mucci.
1992. The phosphorus cycle in coastal
marine sediments.Limnol. Oceanogr.37:
1129-1145. .
Thingstad, T. F., M.D. Krom, RF.C. Mantoora,
GAF. Flaten, S.Groom, B. Herut, N. Kress,
C.S. Law,A Pasternak. P. Pitta, S'Psarra,
F.Rassoulzadegan, T. Tanaka, A.
Tselepides, P.Wass-mann, E.M.S.
Woodward, C.W..Riser, G Zodiatis, & T.
Zohary. 2005. Summary and overview of
the CYCLOPS P addition Lagrangian
experiment inthe Eastern Mediterranean.
Deep-Sea Research 1152: 3090-3108.