ISOLASI DAN IDENTIFIKASI BAKTERI POTENSIAL

PATOGEN PADA IKAN NILA (Oreochromis niloticus)

DI KOLAM BUDIDAYA PATUMBAK

Isolation and Identification of Potential Pathogenic Bacteria in Tilapia

(Oreochromis niloticus) in Patumbak Pond Aquaculture

Ruth Aprilyanti Napitupulu1), Dwi Suryanto2), Desrita2)

1)
Program Studi Manajemen Sumberdaya Perairan, Fakultas Pertanian, Universitas
Sumatera Utara, (Email : nruthaprilyanti@yahoo.com)
2)
Staf Pengajar Program Studi Manajemen Sumberdaya Perairan, Fakultas
Pertanian, Universitas Sumatera Utara, Medan, Indonesia 20155

ABSTRACT

Tilapia culture is highly affected by fish diseases, which may be occured

because of change in environment. This study was aimed to know potential
pathogenic bacteria in nila fish (Oreochromis niloticus). Screening and isolation
of the bacteria were done in Balai Karantina Ikan, Pengendalian Mutu dan
Keamanan Hasil Perikanan Kelas I Medan I. Identification of the bacteria was
conducted using Vitek 2 Compact in RS Murni Teguh. Five potential pathogenic
bacteria were found to infect nila fish i.e. Kocuria kristinae and
Stenotrophomonas maltophilia of brain, Aeromonas hydrophila of liver,
Staphylococcus lentus of kidney and Staphylococcus warneri of skin sample.
Water temperature was 32 oC with pH of 6,9 and DO of 2,96 mg/l

Keywords : Patumbak, Potential Pathogenic Bacteria, Tilapia, Water Quality.

PENDAHULUAN beberapa jenis bakteri yang umum

Usaha perikanan di
Indonesia saat ini telah
berkembang dengan pesat terutama
dalam bidang budidaya. Ikan nila
merupakan salah satu jenis ikan yang
sudah umum dibudidayakan karena
memiliki nilai ekonomis tinggi
sehingga perlu diupayakan
pemanfaatan dan pengelolaannnya.
Sejalan dengan perkembangan usaha
budidaya, terdapat pula beberapa
masalah yang menganggu seperti
hama dan penyakit sehingga
menghambat perkembangan usaha
budidaya.
Penyakit dapat disebabkan
oleh beberapa jenis patogen seperti,
virus, parasit, jamur dan bakteri,
menyerang ikan air tawar seperti
Aeromonas sp. dan Streptococcus sp.
Penyakit yang disebabkan oleh
bakteri memperlihatkan gejala-gejala
seperti kehilangan nafsu makan,
luka-luka pada permukaan tubuh,
pendarahan pada insang, perut
membesar berisi cairan, sisik lepas,
sirip ekor lepas, jika dilakukan
pembedahan akan terlihat
pembengkakan dan kerusakan pada
hati, ginjal dan limpa
(Ashari, dkk., 2014).
Penyakit pada ikan timbul
karena adanya interaksi yang tidak
seimbang antara inang, lingkungan,
dan patogen. Salah satu patogen
penyebab penyakit pada ikan dapat

1
berupa bakteri. Penularan penyakit
tersebut bisa melalui air, ikan yang
terkena penyakit, pakan, wadah
budidaya, dan peralatan. Kondisi
ikan yang stres, kekurangan gizi, dan
pemberian pakan yang berlebihan
juga dapat menyebabkan penyakit
pada ikan. Isolasi dan identifikai
bakteri adalah penting agar dapat
dilakukan upaya-upaya pencegahan
terhadap serangan penyakit tersebut.
Penelitian ini bertujuan untuk
mengetahui bakteri patogen yang
terdapat pada bagian tubuh ikan nila
(O. niloticus) dengetahui kondisi
lingkungan dengan keberadaan
bakteri patogen pada ikan nila.
METODE PENELITIAN
Waktu dan Tempat Penelitian
Penelitian ini dilaksanakan
pada bulan Juli – September 2016,
pengambilan sampel ikan dan air
dilakukan di kolam budidaya yang
berada di Patumbak. Identifikasi
bakteri pada sampel air dilakukan di
Laboratorium BTKLPP (Balai
Teknik Kesehatan Lingkungan dan
Pengendalian Penyakit). Isolasi dan
pemurnian bakteri dari sampel ikan
dilakukan di Balai Karantina Ikan,
Pengendalian Mutu dan Keamanan
Hasil Perikanan (BKIPM) Kelas I
Medan I, Jalan Karantina Ikan,
Kualanamu Medan dan selanjutnya
karakterisasi dan identifikasi
dilakukan dengan alat Vitek 2
Compact di Laboratorium Rumah
Sakit Murni Teguh.
Alat yang digunakan pada
penelitian ini adalah alat tulis,
termometer, timbangan analitik, pH
meter, cawan petri, tabung reaksi,
gelas ukur, object glass, bunsen,
laminar air flow, labu Erlenmeyer,
autoclave, pipet tetes, hand spray,
sarung tangan, masker, oven,
inkubator, mikroskop, jarum ose,
2
alat-alat bedah dan alat Vitek 2
Compact. Bahan yang digunakan
pada penelitian ini yakni sampel uji
ikan dan air, medium Tryptone
Soya Agar (TSA), aquades steril,
alkohol 70%, kapas, kertas label,
kain kasa, alumunium foil dan zat
untuk pewarnaan sel bakteri seperti
kristal violet, iodin, alkohol aseton,
dan safranin.
Pelaksanaan Penelitian
Penelitian akan dilakukan
dengan pengambilan sampel ikan
nila yang menunjukan gejala klinis
dan sampel air serta pengukuran
parameter kulaitas air pada kolam
budidaya. Sampel ikan nila diambil
secara acak, kemudian dilakukan
tahapan isolasi pada permukaan dan
bagian dalam tubuh selanjutnya
dilakukan identifikasi dan
karakterisai bakteri.
Pengambilan Sampel Ikan dan
Sampel Air
Sampel ikan nila diambil
mewakili keseluruhan lokasi tambak
berdasarkan gejala ikan terserang
penyakit berupa luka atau borok
pada tubuh ikan. Kemudian ikan
segera dibawa ke laboratorium
dalam keadaan hidup yang
dikemas secara steril.
Sampel air kolam diambil
dengan menggunakan botol steril.
Botol yang telah berisi air hasil
sampling dimasukkan ke dalam
coolbox untuk menjaga agar
bakteri tidak mati kemudian dibawa
ke laboratorium untuk dianalisis.
Pengukuran Kualitas Air
Parameter kualitas air yang
diukur meliputi Suhu, Oksigen
terlarut, Derajat keasaman (pH),
Mikrobiologi (Total coliform dan
Colifaecal) Pengukuran suhu, pH
dilakukan di lokasi budidaya ikan (in
situ) sedangkan pengukuran DO dan
Mikrobiologi dianalisis di
Laboratorium BTKLPP (Balai
Teknik Kesehatan Lingkungan dan
Pengendalian Penyakit).
Prosedur Pemeriksaan Penyakit
Bakterial
Pemeriksaan penyakit bakteri
pada ikan akan dilakukan dengan
dua cara, yaitu pemeriksaan tubuh
bagian luar dan pemeriksaan tubuh
bagian dalam. Dalam pemeriksaan
ini perlu dilihat gejala-gejala klinis
yang ada pada tubuh bagian luar
ikan seperti luka, kekurangan lendir,
tubuh kasar, bentuk tubuh tidak
normal, adanya luka/borok (ulcer)
dan lain-lain. Pemeriksaan organ
dalam dilakukan dengan membedah
tubuh ikan kemudian diamati
gejala-gejala yang tidak normal pada
tubuh ikan bagian dalam seperti
perubahan warna ginjal, insang,
adanya cairan berlebih dalam rongga
tubuh dan lain-lain.
Isolasi Bakteri Patogen dari
Sampel Ikan
Isolasi bakteri ini dilakukan
dengan menggunakan media umum
TSA. Isolasi bakteri dilakukan secara
aseptik di Laminar air flow dengan
teknik cawan gores, yaitu dengan
menusukkan jarum ose yang steril ke
organ ikan yang diduga terkena
penyakit di bagian permukaan tubuh
dan bagian dalam tubuh. Kemudian
diisolasi ke media TSA dan
diinkubasi dalam inkubator dengan
suhu 30 oC selama 18 – 24 jam.
Setelah diinkubasi selama 24 jam
didapatkan koloni-koloni bakteri
yang tumbuh di media TSA,
kemudian diisolasi kembali ke media
TSA yang lain untuk mendapatkan
biakan murni. Tujuan dari pemurnian
3
ini adalah untuk memisahkan bakteri
yang satu dengan yang lainnya
sehingga didapatkan koloni yang
seragam (sejenis). Koloni yang sudah
murni diisolasi kembali ke media
miring TSA dan diinkubasi lagi
untuk dilakukan identifikasi bakteri
.
Karakterisasi dan Identifikasi
Bakteri
Karakterisasi dilakukan
dengan pengamatan struktur
makroskopis, mikroskopis, dan uji
biokimia. Struktur makroskopis
dengan mengamati bentuk koloni,
warna koloni serta bentuk tepi
koloni. Bakteri ditumbuhkan pada
medium agar TSA dan
pengamatan morfologi koloni
dilakukan setelah kultur diinkubasi
pada suhu 37oC selama 18 – 24 jam.
Struktur mikroskopis yang diamati
meliputi bentuk sel dan formasi
koloni sel, serta reaksi-reaksi
pengecatan.
Isolat bakteri A diambil 1
ose dan digores-goreskan pada
permukaan preparat steril kemudian
dilakukan fiksasi. Kristal violet
sebanyak 1 tetes ditambahkan ke
permukaan preparat yang terdapat
lapisan bakteri tersebut dan
didiamkan selama 1 menit. Setelah 1
menit, preparat dibilas dengan air
sampai zat warna luntur. Preparat
dikeringkan di atas api spiritus.
Setelah kering, larutan iodin
sebanyak 1 tetes ditambahkan ke
permukaan preparat tersebut dan
didiamkan selama 1 menit. Setelah 1
menit, preparat dibilas dengan air.
Preparat dibilas dengan alkohol 96%
sampai semua zat warna luntur
kemudian dicuci dengan air. Preparat
dikeringkan di atas api spiritus.
Setelah kering, safranin 1% sebanyak
1 tetes ditambahkan ke permukaan
preparat dan didiamkan selama 45
detik. Preparat dicuci dengan air dan Isolasi bakteri dari bagian tubuh
dikeringkan. Preparat diamati ikan nila
menggunakan mikroskop dengan Koloni bakteri yang tumbuh pada
perbesaran 1000x. Pewarnaan media kultur TSA terdapat 5 isolat
diulang untuk isolat bakteri B, C dan yang berbeda dari keseluruhan koloni
D (Pratita dan Putra, 2012). bakteri yang tumbuh. Masing-masing
Seteleh dilakukan pewarnaan isolat yakni 1 isolat dari ginjal, 1
gram, kemudian diperhatikan bentuk isolat dari kulit, 1 isolat dari hati dan
bakteri, pergerakan dan warna 2 isolat dari otak.
bakteri. apabila bakteri berwarna
ungu merupaan bakteri gram positif Karakterisasi dan Identifikasi
(+) dan jika berwarna merah Bakteri Patogen
merupaan bakteri gram negatif (-). Karakterisasi bakteri secara
Identifikasi jenis bakteri dilakukan mikroskopis dilakukan dengan
dengan alat Vitek 2 Compact di pewarnaan Gram. Hasil pewarnaan
laboratorium. Gram didapat bakteri Gram positif
sebanyak 3 isolat yaitu ON1, GN dan
HASIL DAN PEMBAHASAN KN sedangkan bakteri Gram posotif
Hasil sebanyak 2 isolat yaitu ONII dan
Pengamatan gejala klinis pada HNII. Struktur mikroskopis dari
Ikan Nila isolat dapat dilihat pada Gambar 2.
Penelitian ini dilakukan
dengan mengisolasi sampel ikan nila
yang terlihat sakit, sampel ikan
memiliki berat 382 g dan panjang
total ikan 18,5 cm. Gejala klinis pada
a b c
ikan seperti terdapat luka pada
permukaan tubuh dan sisik yang
berlepasan. Pada pemeriksaan bagian
tubuh ikan uji juga terdapat gejala
d e
klinis yaitu kulit pucat dan
mengelupas, hati ikan uji terlihat
Gambar 2. Struktur mikroskopis dari
pucat. Hal ini dapat dilihat pada
isolat (ONI) Coccus
Gambar 1.
Gram Positif; (ONII)
Basil Gram Negatif;
a c (HNII) Basil Gram
Negatif; (GN) Coccus
Gram Positif; (KN)
Coccus Gram Positif (a)
isolat ONI dari sampel
b d
otak; (b) isolat ONII dari
sampel otak; (c) isolat
Gambar 1. Bagian tubuh ikan nila
HNI dari sampel hati; (d)
yang diisolasi (a) ginjal;
isolat GN dari ginjal; (e)
(b) hati; (c) kulit; (d) otak
isolat KN dari kulit.

4
 Pengamatan morfologi isolat elevasi yang sama, hanya terdapat
yang ditemukan dapat dilihat dari perbedaan warna pada beberapa
tepian, elevasi dan warna koloni. bakteri. Morfologi koloni isolat
Semua isolat memiliki tepian dan disajikan pada Tabel. 1.
Kode Morfologi Koloni Morfologi Sel
No.
Isolat Tepian Elevasi Warna Gram Bentuk
1. ONI Licin Cembung Kuning + Staphylococcus
2. ONII Licin Cembung Krem - Diplobasil
3. HNII Licin Cembung Krem - Diplobasil
4. GN Licin Cembung Kuning + Coccus
5. KN Licin Cembung Krem + Coccus
Tabel 1. Morfologi Koloni dan sel
isolat

Hasil identifikasi oksigen terlarut (DO) yaitu 2,96

menggunakan Vitek 2 Compact mg/l. Hasil pengamatan parameter
menunjukkan bahwa bakteri yang kualitas air terdapat pada Tabel 3.
didapat yaitu jenis bakteri Kocuria
kristinae dan Stenotrophomonas Tabel 3. Pengukuran Kualitas Air
maltophilia ditemukan pada bagian Kolam Budidaya
otak, bakteri Aeromonas hydriphila Baku Hasil
No Parameter
pada hati, bakteri Staphylococcus Mutu* Analisis
1. Suhu Devias 32
lentus pada ginjal dan bakteri
i3
Staphylococcus warneri terdapat 2. pH 6–9 6,9
pada kulit. Jenis bakteri yang 1. DO 2,960
ditemukan dapat dilihat pada Tabel 1. Total 5000 400
2. Coliform
2. Colifaecal 1000 170
Kode *: Berdasarkan PP no. 82 tahun 2001
No. Jenis Bakteri
Isolat tentang persyaratan kualitas air
1. ONI Kocuria kristinae badan air kelas 2.
Stenotrophomonas
2. ONII
maltophilia Pembahasan
Aeromonas Pengamatan gejala klinis pada
3. HNII
hydrophila Ikan Nila
Staphylococcus Pada daerah patumbak
4. GN
lentus banyak masyarakat melakukan usaha
Staphylococcus kolam budidaya yang salah satu
5. KN
warneri komoditi kolam yaitu ikan. Usaha
budidaya pada daerah ini masih
Kualitas Air Kolam Budidaya menerapkan sistem ekstenssif/
Kondisi lingkungan perairan tradisional yaitu konstruksi kolam
merupakan faktor yang dapat masih menggunakan tanah, sumber
mempengaruhi kehidupan ikan pada air berasal dari hulu dan
habitatnya. Dari hasil pengukuran memenfaatkan air hujan dan belum
diperoleh bahwa air kolam memiliki ada pemakaian alat-alat bantu
suhu 32 oC, pH 6,9 dan kandungan modern. Penanganan yang kurang

5
pada kolam menyebabkan banyak
ikan nila terserang penyakit sehingga
menyebabkan ikan mati. Menurut
Arie (2003) sistem ekstensif
merupakan sistem pemeliharaan ikan
yang belum berkembang, input
produksinya sangat sederhana, biasa
dilakukan dikolam air tawar, dan
pengairannya tergantung pada
musim hujan.
Pemeriksaan sampel ikan
menunjukkan gejala klinis yaitu
warna tampak kulit pucat, sisik-sisik
pada tubuh ikan berlepasan, bagian
hati dan insang ikan uji terlihat
pucat. Menurut Kordi (2010), bahwa
ciri-ciri ikan yang terserang bakteri
ini biasanya warna tubuh gelap, mata
rusak dan agak menonjol, sisik
terkelupas, seluruh siripnya rusak,
bernafas di atas permukaan air,
insang rusak berwarna merah
keputihan, sehingga kesulitan
bernafas.
Isolasi dan identifikasi bakteri
patogen
Ikan nila yang terdapat
gejala klinis diisolasi pada bagian
ginjal, hati, otak dan kulit. Isolasi
menggunakan media TSA dan di
inkubasi pada suhu kamar selama 24
jam. Setelah proses isolasi selama
24 jam selesai dan timbul berbagai
macam koloni bakteri, kemudian
dilakukan pemurnian terhadap
bakteri yang terlihat dominan pada
media TSA. Masing-masing isolat
yakni 1 isolat dari ginjal, 1 isolat dari
kulit, 1 isolat dari hati dan 2 isolat
dari otak.
Pewarnaan Gram dan
pengamatan mikroskopis
menunjukkan bahwa bakteri ONII
dan HNII berbentuk batang dan
berwarna merah yang merupakan
bakteri Gram negatif sedangkan
bakteri ONI, GN dan KN berbentuk
6
coccus dan berwarna biru keunguan
yang merupakan gram positif. Hal ini
sesuai dengan pernyataan
Dwidjoseputro (2010), bakteri Gram
positif mampu mempertahankan zat
warna utama dalam pewarnaan gram,
yaitu gentian violet, sehingga
nampak berwarna ungu saat
pengamatan dikarenakan dinding sel
kelompok bakteri ini tersusun oleh
sebagian besar peptidoglikan, yang
mampu mengikat zat warna dan tidak
rusak saat dicuci dengan alkohol.
Sementara itu, bakteri gram negatif
memiliki komposisi dinding sel yang
sebagian besar tersusun dari lapisan
lipid, sehingga pada saat pewarnaan
kurang dapat mempertahankan zat
warna.
Kocuria kristinae
Isolat ONI yang diisolasi dari
otak merupakan bakteri Gram
positif, memiliki sel berbentuk
staphylococcus, koloni berwarna
kuning dengan tepian licin, elevasi
cembung. Hasil identifikasi bakteri
dengan Vitek 2 menunjukkan isolat
ONI merupakan bakteri K. kristinae.
Hal ini sesuai dengan Lakshmikantha
dkk (2015) K. kristinae bakteri kokus
Gram positif, koloni halus, cembung,
non-hemolitik, katalase positif,
koagulase negatif, oksidase positif
dan nonmotile, koloni tumbuh dalam
kondisi aerobik di 37oC.
Bakteri K. kristinae sangat
jarang ditemukan pada ikan, bakteri
ini dapat menyebabkan penyakit
pada manusia. Menurut Paul dkk
(2015), spesies Kocuria banyak di
lingkungan dan merupakan flora
normal manusia dan mamalia
lainnya. K. kristinae jarang
menyerang manusia dan kebanyakan
menginfeksi pada orang dengan
sistem kekebalan yang sudah rusak.
Bakteri ini telah dilaporkan
menyebabkan vena sentral kateter
terkait bakteremia dan peritonitis
pasien lemah kronis. Baru-baru ini,
organisme ini telah terimplikasi
dalam abses otak, kolesistitis akut,
endokarditis infektif dan kateter
terkait bakteremia lainnya.
Stenotropmonas maltophilia
Isolat ONII yang diisolasi
dari otak merupakan bakteri Gram
negatif dan memiliki sel berbentuk
diplobasil. Hasil identifikasi bakteri
dengan Vitek 2 menunjukkan isolat
ONI merupakan bakteri S.
maltophilia. Menurut Denton dan
Kerr (1998) S. maltophilia adalah
suatu organisme dengan potensi
patogen sangat terbatas yang jarang
mampu menyebabkan penyakit pada
individu selain yang sangat lemah. S.
maltophilia termasuk ke dalam
Gram negatif dengan karakteristik
berbentuk batang dan berukuran
antara 0,5 – 1,5 µm.
Bakteri S. maltophilia
diketahui merupakan bakteri
oportunistik pada ikan. Keberadaan
bakteri ini pada ikan dapat
dikarenakan kontaminasi S.
maltophilia dari air (tempat hidup
ikan), suhu air pada kolam ikan
sesuai dengan kondisi lingkungan
yang memungkinkan bakteri ini
untuk hidup. Menurut Abraham dkk
(2016), S. maltophilia merupakan
bakteri patogen oportunistik global.
Bakteri tersebut hanya dapat tumbuh
pada lingkungan yang tersedia
oksigen dengan kondisi suhu optimal
35 oC. Bakteri ini perna diisolasi
sebagai patogen oportunistik dari
ginjal dari Clarias gariepinus.
Aeromonas hydrophila
Meskipun ikan nila mudah
dibudidayakan, namun mudah juga
terserang penyakit, seperti diinfeksi
7
bakteri A. hydrophila. A. hydrophila
adalah bakteri umum yang
menyerang ikan, baik ikan air tawar
maupun air laut. Menurut Hayes
(2000) A. hydrophila telah
ditemukan pada berbagai jenis ikan
air tawar di seluruh dunia, dan
adakalanya pada ikan laut.
terdapat pandangan yang berbeda
tentang peran yang tepat dari A.
hydrophila sebagai ikan patogen.
Pada ikan sampel ditemukan
bahwa A. hydrophila menyerang
ikan pada organ hati yang ditandai
dengan hati berwarna pucat. Hati
ikan adalah organ yang paling
rentan terhadap penyakit infeksi,
karena hepar berfungsi untuk
detoksifikasi. Hal ini sesuai dengan
pernyataan Asniatih dkk (2013)
bahwa ikan yang sakit akibat
infeksi A. hydrophila mengalami
perdangan pada ginjal serta hati
berwarna pucat. Hati ikan yang
terinfeksi A. hydrophila
menunjukkan adanya degenerasi atau
kerusakan pada hepatopankreas
yakni inti sel dan sitoplasma sudah
tidak tampak lagi.
Staphylococcus sp.
Pada penelitian ini ditemukan
bakteri Staphylococcus sp. yaitu
Staphylococcus lentus pada ginjal
dan Staphylococcus warneri pada
kulit ikan nila dengan sel coccus
Gram positif. Menurut Jawetz dkk
(1995), Staphylococcus sp. termasuk
Gram positif, berbentuk bulat
berdiameter 0,7-1,2 μm, tersusun
dalam kelompok-kelompok yang
tidak teratur seperti buah anggur.
Bakteri ini tumbuh pada suhu
optimum 37 ºC.
Staphylococcus lentus adalah
staphylococcus koagulase-negatif
yang dimiliki kelompok
Staphylococcus sciuri (S. sciuri, S.
lentus, dan S. vitulinus).
Staphylococci dikenal patogen
hewan dan mereka telah diisolasi
dari tikus, ayam, mamalia dan
pertanian tanah dan air. Bakteri ini
dapat berkoloni pada manusia dan
menghasilkan infeksi serius, seperti
endokarditis syok septik, infeksi
saluran kemih, infeksi luka,
endophthalmitis, dan penyakit radang
panggul (Rivera, dkk., 2014). Pada
penelitian ini bakteri S. lentus yang
menginfeksi organ ginjal ikan dapat
berpotensi sebagai patogen yang
kemungkinan berasal dari
lingkungan.
Bakteri Staphylococcus
warneri diisolasi dari bagian dalam
kulit. Adanya kulit yang mengelupas
dan warna kulit yang pucat dapat
mengindikasikan bahwa bakteri ini
bersifat potensial patogen. Rami dkk
(2015) menjelaskan bahwa Gram
positif Staphylococcus spp. bisa
patogen pada ikan, menyebabkan
exophthalmia dan septikemia seperti
gejala pada ikan yang telah
terinfeksi meskipun juga telah
dilaporkan dari ikan tanpa adanya
penyakit. Selain itu, S. warneri telah
diisolasi dan tumbuh dari ginjal yang
berubah warna dan hati dari ikan
trout (Oncorhynchus mykiss) sakit
yang muncul borok pada sirip dan
exophthalmia, bersama dengan
cairan asketik di perut.
Kualitas Air Kolam Budidaya
Suhu mempunyai peranan
penting dalam menentukan
pertumbuhan ikan yang dibudidaya,
suhu yang diperoleh pada saat
pengukuran di lapangan yaitu 32 oC.
Menurut Kordi dan Tancung (2007)
bahwa kisaran suhu yang dapat
mendukung kehidupan organisme
akuatik berada antara 28 – 32 oC.
Perubahan suhu banyak dipengaruhi
8
oleh musim, cuaca, dan waktu
saat pengukuran.
Oksigen terlarut dalam air
dapat mempengaruhi aktivitas ikan
nila dan berpengaruh pada
metabolisme dalam tubuh ikan.
Nilai DO (oksigen terlarut) yang
diperoleh rendah yaitu 2,96 mg/l.
Berdasarkan standar baku mutu air
PP. No 82 Tahun 2001 (kelas II),
kisaran oksigen terlarut untuk
kegiatan budidaya ikan yaitu > 4
mg/l. Jika oksigen terlarut tidak
seimbang akan menyebabkan stress
pada ikan karena otak tidak
mendapat suplai oksigen yang cukup,
serta kematian akibat kekurangan
oksigen yang disebabkan jaringan
tubuh ikan tidak dapat mengikat
oksigen yang terlarut dalam darah
(Tatangindatu, dkk., 2013).
Proses dekomposisi bahan
organik (sisa pakan, feses, urin)
membutuhkan oksigen terlarut, jika
banyaknya kandungan bahan organik
pada suatu perairan maka dapat
menyebabkan oksigen terlarut
rendah. Menurut Anggoro dkk
(2014) bahan organik yang terlalu
banyak dalam air akan menyebabkan
rendahnya kadar oksigen terlarut
karna dalam proses pengurainnya
membutuhkan oksigen terlarut.
Nilai pH pada kolam
budidaya yaitu 6,9, nilai ini masih
berada dalam kisaran nilai ambang
batas yang ditetapkan. Berdasarkan
standar baku mutu air PP No.82
Tahun 2001 (kelas II), pH yang baik
untuk kegiatan budidaya ikan air
tawar berkisar antara 6 – 9. Menurut
Affan (2011) pH sangat berpengaruh
terhadap pertumbuhan dan
kelangsungan hidup ikan, pada pH <
5 dan pH > 11 dapat menimbulkan
kematian ikan dan tidak terjadi
reproduksi. Menurut Radhifuya
(2011) kisaran pH yang ideal untuk
kehidupan ikan adalah antara 6,5 –
8,5.
Pada sampel air kolam
kandungan bakteri Total coliform
adalah 400 MPN/100ml sedangkan
bakteri Colifaecal terdapat 170
MPN/100 ml. Standar baku mutu air
kandungan Total coliform adalah
<5000 MPN/100ml dan untuk
Colifaecal untuk kegiatan budidaya
ikan yaitu <1000 MPN/100ml (PP.
No 82 Tahun 2001). Kualitas air
kolam dapat dikatakan baik karena
jumlah bakteri Colifaecal pada air
kolam lebih kecil dari nilai baku
mutu yang ditetapkan.
KESIMPULAN DAN SARAN
Kesimpulan
1. Pada penelitian ini diperoleh 5
jenis bakteri yang menginfeksi
ikan nila yaitu pada otak terdapat
Kocuria kristinae dan
Stenotrophomonas maltophilia,
Aeromonas hydrophila pada hati,
Staphylococcus lentus pada ginjal
dan Staphylococcus warneri pada
kulit.
2. Pada penelitian ini diketahui
bahwa kondisi lingkungan yang
tidak seimbang (DO rendah)
menjadi ikan stress sehingga
mudah terinfeksi bakteri.
Saran
Perlu dilakukan penanganan
yang lebih baik untuk mengurangi
terjadinya infeksi oleh bakteri pada
kolam dengan cara perbaikan
kualitas air pada kolam.
DAFTAR PUSTAKA
Abraham, T. J., P. Paul., H.
Adikesavalu., A. Patra and S.
Banerjee. 2016.
Stenotrophomonas
maltophilia as An
9
Opportunistic Pathogen in
Cultured African Catfish
Clarias gariepinus (Burchell,
1822). Aquaculture. 450 (1):
168 – 172.
Affan, J. 2011. Seleksi Lokasi
Pengembangan Budidaya
dalam Keramba Jaring Apung
(KJA) Berdasarkan Faktor
Lingkungan dan Kualitas Air
di Perairan Pantai Timur
Kabupaten Bangka Tengah.
Jurnal Sains MIPA. 17 (1): 99
– 106.
Anggoro, S., H. D. Yuningsih dan P.
Soedarsono. 2014. Hubungan
Bahan Organik dengan
Produktivitas Perairan pada
Kawasan Tutupan Eceng
Gondok, Perairan Terbuka
dan Keramba Jaring Apung di
Rawa Pening Kabupaten
Semarang Jawa Tengah.
Diponegoro Journal of
Maquares. 3 (1): 37 – 43.
Arie, U. 2003. Pembenihan dan
Pembesaran Nila Gift.
Penebar Swadaya. Jakarta.
Ashari, C., R. A. Tumbol dan M. E.
F. Kolopita. 2014. Diagnosa
Penyakit Bakterial pada Ikan
Nila (Oreocrhomis niloticus)
yang Dibudidaya pada Jaring
Tancap di Danau Tondano.
Jurnal Budidaya Perairan. 2
(3): 24 – 30.
Asniatih., M. Idris dan K. Saabilu.
2013. Studi Histopatologi
pada Ikan Lele Dumbo
(Clarias gariepinus) yang
Terinfeksi Bakteri
Aeromonas hydrophila.
 Jurnal Mina Laut Indonesia. Pathogen in Aacute Bacterial
3 (2): 13 – 21. Meningitis- Case Report.
Journal of Microbiology and
Denton, M dan K. G. Kerr. 1998. Antimicrobial Agents. 1(1): 4
Microbiological and Clinical – 7.
Aspects of Infection
Associated with Peraturan Pemerintah No. 82 Tahun
Stenotrophomonas 2001 Tentang Pengelolaan
maltophilia. Clinical Kualitas dan Pengendalian
Microbiology Reviews. Pencemaran Air.
11 (1): 57 – 80.
Radhiyufa, M. 2011. Dinamika
Dwidjoseputro. 2010. Dasar-Dasar Fosfat dan Klorofil dengan
Mikrobiologi. Djembatan. Penebaran Ikan Nila
Jakarta. (Oreochromis niloticus) pada
Kolam Budidaya Ikan Lele
Hayes J. 2000. Aeromonas (Clarias gariepinus) Sistem
hydrophila. Oregon State Heterotrofik. [Skripsi].
University. Oregon. Universitas Islam Negeri Syarif
Hidayatullah. Jakarta.
Jawetz, E., J. L. Melnick dan E. A.
Adelbergs. (1995). Review of Rami, M., T. Luca, T. Joshua, L.
Medical Microbiology. Lange Scott and S. Irene. 2015.
Medical Publication. Staphylococcus warneri, A
California. Resident Skin Commensal Of
Rainbow Trout (Oncorhynchus
Kordi, M. G. H dan A. B. Tancung. mykiss) with Pathobiont
2007. Pengelolaan Kualitas Characteristics. Vet Microbiol.
Air. PT Rineka Cipta. 169 (0): 80 – 88.
Jakarta.
Rivera, M., M. D. Domingues, N. R.
Kordi, M. G. H. 2010. Budidaya Mendiola, G. R, Roso dan C.
Ikan Patin di Kolam Terpal. Quereda. 2014.
Lily Publisher. Yogyakarta. Staphylococcus lentus
Peritonitis: A Case Report.
Lakshmikantha, M., V. Devki dan C. Peritoneal Dialysis
Yogesh. (2015). Is Kocuria Internationa. 34 (4): 469-472.
kristinae an Upcoming
Pathogen?. International Tatangindatu, F., O. Kalesaran dan
Journal of Current R. Rompas. 2013. Studi
Micribiology and Applied Parameter Fisika Kimia Air
Sciences. 4 (4): 885 – 889. pada Areal Budidaya Ikan di
Danau Tondano, Desa
Paleloan, Kabupaten
Paul, M., R. Gupta., S. Khushawha Minahasa. Jurnal Budidaya
dan R. Thakur. 2015. Kocuria Perairan. 1 (2): 8 – 19.
rosea: An Emerging

10