Tata tertib lab: Potato dextrose agar

1.pakai jas lab(menghindari percikan bahan2 kimia) -3 kentang direbus,dihaluskan lalu disaring
2.tdk boleh makan -2 bungkus agar
3.menjaga kebersihan meja pisahkan jadi 2 tempat (kentang asli) & (kentang agar)
4. Tangan bersih 1.Masak air hingga mendidih lalu masukkan bubuk agar dan aduk hingga
5. Membuat laporan praktikum tercampur rata
2.sembari menunggu rebus kentang, haluskan dan saring lalu tambahkan
Alat-alat lab: dextrose(gula) ke dlm larutan air kentang
autoclaveu sterilisasi alat dgn memanfaatkan panas uap air di bawah 3.siapkan cawan petri dan siram larutan agar
tekanan 4. Di lain tempat, campur larutan agar dengan air kentang dan tuang ke cawan
Inkubatort4 simpan mikroba sampe bisa tumbuh petri yg lainnya
Mikroskopalat untuk melihat objek yang terlalu kecil untuk dilihat secara 5.siapkan mikroba/bakteri yg mau kita amati
kasat mata. 6.lakukan isolasi bakteri (digores,dll)
Colony counteralat yang berfungsi untuk menghitung jumlah microba pada 7.tutup cawan petri dengan kertas lalu masukkan kedalam mesin inkubator
cawan petri atau media lainnya dengan menggunakan sinar dan luv. dan diamkan selama 2-3 hari dan amati.
Steril ada 2 (basah dan keringdipanaskan)
Bahan media pertumbuhan: Aqua dan agar, agar2 sulit di degradasi o
Alat2 kecil lab: mikroorganisme. Pertama x melakukan eksperimen agar fraw&walther hesse
1.Cawan petri (yg kyk asbak) u membiakkan (kultivasi) mikroorganisme
2.jarum ose (kyk antena/pencet komedo) u memindahkan biakan u Media pertumbuhan mikroba
ditanam/ ditumbuhkan ke media baru -sifat fisik(padat, ½ padat,cair)
3.spatulaalat u mengambil obyek -komposisi media (sintetis,semi sintetisPDA, non sintetisjus,susu)
4.tabung reaksi untuk uji-uji biokimiawi dan menumbuhkan mikroba -tujuan kegunaan(isolasinutrient agar, selektif, diperkayadarah,kuning
5.object glass (kaca bening segi pjg) menempakan objek yg akan dilihat / telur,peremajaan karakterisasi kultur)
dianalisa dgn menggunakan mikroskop(media preparat) -medium selektifu m’hambat/menekan p’tumbuhan mikroba yg bukan
6.deck glass(petak) untuk menutup obyek glass pada pemeriksaan sasaran cth:amphisilin
mikroskopis.
7.Tabung Durham u mendeteksi produksi gas yang dihasilkan dari Pembuatan media;
mikroorganisme. -nutrient agar
-PDA
Cara isolasi bakteri: -nutrient brothpakai beef extract
1.spread plate
meneteskan 1 tetes sampel(bakteri) ke media agardiratakan menggunakan
ose L keseluruh permukaan cawan petritutup dgn cawan petri yg besar
setelah itu balik cawannya dan tutup dgn kertas/ masukkan ke inkubator
2.streak plate Ujung kawat ose yg membawa bakteri digesekkan/ digoreskan
dgn bentuk zigzag pd permukaan agar dalam cawan petri sampai meliputi
seluruh permukaan.(bagi 3)
3.goresan
-sinambung (menggunakan ose bulat, bentuk W,penggoresannya harus searah)
-T (membuat garis imajiner pada media bagi jadi 3 lalu goreskan bentuk W
harus searah, dan sekali celup aja ose yg mengandun bakteri itu)
-kuadran (dibagi jadi 4 lalu gores W & searah!