FK 2013 SUKSES
1. Seorang anak balita pada kaki kanannya kena
knalpot sepeda motor ayahnya yang baru
pulang dari kantor. Anak tersebut menangis
kesakitan, luka yang di derita termasuk luka
bakar derajat satu. Luka tersebut dapat sembuh
tanpa bekas, karena kerusakan terbatas pada
lapisan superfisial dari eoitel. Apakah sifat
epitel yang dimaksud ?
A. Metaplasia
B. Regenerasi
C. Avaskular
D. Karena pada permukaannya mempunyai
lapisan keratin
E. Karena epitel pada kaki mempunyai
lapisan tebal
2. Seorang ibu berusia 28 tahun baru melahirkan
1 hari yang lalu, ia merasakan payudaranya
semakin kencang. Dokter mengatakan bahwa
kelenjar- kelenjar yang terdapat di dalam
payudara sedang aktif. Apakah kelenjar yang
dimaksud berdasarkan cara pengeluaran
sekretnya ?
A. Kelenjar merokrin
B. Kelenjar apokrin
C. Kelenjar holokrin
D. Kelenjar serosa
E. Kelenjar mukoserosa
3. Membran epitel yang semua selnya terletak
pada membran basal, namun permukaan apikal
sel tidak seluruhnya mencapai lumen, adalah :
A. Epitel berlapis gepeng tanpa lapisan
tanduk
B. Epitel berlapis kubis pada saluran keluar
C. Epitel bertingkat torak
D. Epitel transisional
E. Epitel berlapis torak
4. Pada kulit kepala banyak di dapatkan folikel –
folikel rambut yang berhubungan dengan
kelenjar – kelenjar. Dari cara pengeluaran
sekretnya kelenjar ini adalah kelenjer holokrin.
Manakah jawaban yang sesuai untuk
pernyataan di atas ?
A. Terdapat pada kelenjar sebasea
B. Terdapat pada kelenjar endokrin
C. Banyak terdapat vaskularisasi
D. Sekretnya di simpan di dalam
folikel.
E. Menyangkut kehilangan sedikit
sitoplasma.
Kasus untuk soal 5 – 8
Seorang ibu, 48 tahun periksa ke dokter karena
merasa kulit wajahnya menjadi kacau akibat
perawatan kulit di salon kecantikan dan sering
pusing. Semula pasien merasa kulit muka dan
bagian tubuh lain sudah mulai kendor dan saat
perawatan di suatu salon di beri beberapa
suntikan. Dokter mengatakan pasien harus hati-
hati karena kondisi jaringan di bawah kulit
menjadi rusak akibat pemberian suntikan tersebut.
Disamping itu tekanan darah pasien ternyata
180/100 mm Hb.
5. Di bawah lapisan permukaan kulit wajah dan
kulit perut terdapat :
A. Sel- sel syaraf
B. Enzim- enzim pencernaan protein
C. Banyak mitokondria yang tersebar di luar
pembuluh vaskular
D. Matriks ekstrasel
E. Ligamentum
6. Kendornya permukaan kulit antara lain di
tentukan oleh :
A. Kurangnya serabut kolagen
B. Peningkatan pembuluh darah bawah
permukaan kulit
C. Menurunnya produksi lipid
D. Katabolisma glukosa di matriks ekstrasel
E. Hilangnya fascia otot bawah kulit
7. Di bawah kulit, yang termasuk unsur protein
majemuk matriks ekstraselnya adalah :
A. Laminin
B. Proteoglikan
C. Lipoprotein
FK 2013 SUKSES
D. Laktalbumin
E. Fibrilin
8. Kondisi tekanan darah tinggi pada pasien,
meningkatkan peluang pecahnya pembuluh
darah yang menurun elastisitasnya akibat
berkurangnya :
A. Fibronectin
B. Fibrilin
C. Laminin
D. Kolagen
E. Elastin
9. Seorang wanita (35 th) melahirkan bayi dalam
keadaan sudah meninggal dunia. Kondisi bayi
tersebut didiagnosis sebagai penderita lchyosis
congenita dengan kulit tampak tebal disertai
luka seperti sobekan. Menurut kakeknya
penyakit yang menimbulkan kematian ini
tidak pernah terjadi dalam sejarah
keluarganya. Dari kajian genetika peristiwa ini
dapat di jelaskan sebagai berikut :
A. Pernikahan dengan kedua orang tua
bergenotip homozigot dominan
B. Pernikahan dengan kedua orang tua
bergenotip carrier heterozigot
C. Pernikahan salah satu orang tuanya carrier
dengan penderita
D. Pernikahan satu orang tuanya normal
dengan penderita
E. Pernikahan kedua orang tuanya penderita
10. Apabila genotip untuk lchtyosis dilambangkan
dengan I (dominan) dan i (resesif),
bagaimanakah genotip kedua orang tuanya ?
A. Genotip ayahnya II dan ibunya Ii
B. Genotip ibunya II dan ayahnya Ii
C. Genotip ayah dan ibunya II
D. Genotip ayah dan ibunya Ii
E. Genotip ayah dan ibunya ii
11. Pola pewarisan penyakit ada yang dengan
mudah dapat di deteksi karena muncul di
setiap generasi. Apabila di sebuah keluarga
terdapat seorang anak yang menderita maka
dapat di pastikan salah satu orang tuanya juga
penderita. Penyakit manakah yang mengikuti
pola tersebut ?
A. Ichtyosis congenita
B. Hipertrichosis
C. Polidaktili
D. Buta warna
E. Hemofilia
12. Berdasarka NO.11 di atas, apabila orang tua
dari anak tersebut ingin mendapatkan
keturunan kembali, berapa besar kemungkinan
akan mendapatkan anak yang normal ?
A. 0% kalo kedua orang tuanya penderita
homozigot
B. 50% kalo kedua orang tuanya heterozigot
C. 100% kalo salah satu orang tuanya normal
D. 25% kalo ibunya saja yang normal
E. 25% kalo bapaknya saja yang normal
13. Untuk menjadi seorang wanita yang normal
dengan seperangkat organ reproduksi yang
sempurna sesungguhnya perkembangan di
mulai sejak masa embrional. Kondisi berikut
ini manakah yang akan menghasilkan
perkembangan organ genetalia interna wanita?
A. MIS (Mullerian Inhibiting substance)
inaktif sehingga duktus Wolfii
berkembang
B. MIS aktif sehingga duktus Wolfii
mengalami perkembangan
C. MIS inaktif sehingga duktus Muleri
berkembang
D. Hormon DHT aktif sehingga Wolfii
berkembang
E. MIS aktif sehingga duktus Muleri regresi
14. Seorang dengan fenotip wanita berusia 25
tahun datang ke RS dengan keluhan tidak
pernah mengalami menstruasi. Hsil
pemeriksaan menunjukkan bahwa terdapat
pertumbuhan payudara dan organ gentalia
feminine eksterna. Hasil pemeriksaan genetik
menunjukkan adanya kromosom Y. Kondisi
manakah yang benar pada kasus ini ?
A. Pasien menderita sindroma
Androgen insensitif
FK 2013 SUKSES
B. Pasien menderita sindroma Cry Du
Cat
C. Pasien menderita sindroma
Hermaprodit
D. Pasien menderita sindrom Turner
E. Pasien menderita sindroma Down
15. Salah satu alat yang diperlukan dala teknik
DNA rekombinan adalah PCR. Sesuai langkah
dasar teknik alat PCR di gunakan untuk :
A. Isolasi gen
B. Memperbanyak copy DNA
C. Insersi ke dalam vektor
D. Memisahkan gen yang dihasilkan
E. Mengekstraksi gen yang diinginkan
16. Plasmid bakteri banyak di gunakan sebagai
vektor pengklonan karena sejumlah alasan.
Keuntungan penggunaan vector tersebut
diantaranya adalah :
A. Ukuran besar
B. Mudah diisolasi
C. Laju reproduksi lambat
D. Dapat mengklon potongan DNA
besar
E. Waktu pengerjaannya memerlukan
waktu lama
17. Hasil uji karyotip seseorang diperoleh susunan
kromosom sebagai berikut :
ABC= 27, C= 17, G= 4. Bagaimanakah
fenotip pasien tersebut :
A. Pria penderita sindroma Klinefelter
B. True hermaprodit
C. Sindroma super female
D. Pseudohermaprodit
E. Sindroma feminisasi testes
18. Pada proses pembagian kromosom tersebut
pemberian kolhisin untuk proses miosis, bagian
apakah yang terhambat sehingga miosis berhenti.
a. Satelit
b. mikrotubul
c. kinetekor
d. sentromer
e.sentriol
19. Pada fase pembelahan meosis terjadi
pemisahan kromosom homolog. Fase tersebut
ialah
A. Metafase 1
B. metafase 2
C. Anafase 1
D. Anafase 2
E. Telofase 1
20. perkembangan spermatogonium menjadi
spermatozoa mengalami pembelahan meiosis.
Pada fase pembelahan yang manakah saat meiosis
I?
a. Spermatogonium menjadi spermatosit I
b. Spermatosit I menjadi spermatosit II
c. Spermatosit II menjadi spermatid
d. Spermatosit menjadi spermatozoa
e. Spermatid menjadi spermatozoa
21. Mikroskop berfungsi dalam kajian sel,sejak
awal penemuan jenis mikroskop yang paling
banyak di laboratorium meski memiliki daya urai
terbatas kurang dari 0,2 mm adalah...
A. Mikroskop Cahaya
B. Mikroskop inverted
C. Mikroskop Fluoresens
D. Mikroskop Elektro transmission
E. Mikroskop elektro scanning
22. ovarium dan testis merupakan organ yang
dapat mengekskresikan hormon-hormon seksual.
didalam organ tsb terdapat organ sel yang dapat
mendukung fungsinya. organ apakah yang paling
banyak dijumpai?
a. lisosom
b. badan golgi
c. re kasar
d. re halus
e. vakuola
23. Salah satu teknik terapi gen yaitu
menggunakan terapi RNA. Bagaimanakah
mekanisme kerja yang dijadikan dasar untuk
terapi?
a. RNA memiliki untai ganda dibuat menjadi untai
tunggal
FK 2013 SUKSES
b. RNA memiliki untai tunggal dibuat menjadi A.rotasi usus
untai ganda B.kelainan kromosom
c. RNA memiliki untai tunggal dibuat sirkulo C.cacat dinding tubuh
d. RNA memiliki stop kodon D.kelainan mesenterium
e. RNA memiliki antikodon E.kelainan duktus vitelinus

24. Diantara teknik terapi gen yang mungkin 29. seorang perempuan 25thn melahirkan bayi dgn
dikembangkan adalah terapi gen dari sel somatik kelainan mata todak terbentuknya lensa.apa
yang berasal dari sumsum tulang. Sel punca diagnosa kasus diatas?
apakah yang diperoleh dari sumber tsb? a.aniridia
A. Mesenkim stem cell b.koloboma
B. Hemopoetic stem cell c.anoftalmia
C. Embryonic stem cell d.mikroftalmia
D. Neuronal stem cell e.afakia kongenital
E. Osteogenik stem cell
30. Seorang perempuan (24 th) memiliki puting
25. Pada proses Translasi yang berada di ribosom. payudara tambahan dikedua sisi ketiak dan
Terjadi perlekatan komplementer antikodon RnaT abdomennya. Berdasarkan kasus diatas apa
dengan Kodon mRna. Antikodon RnaT berlekatan diagnosa penyakit tersebut?
masuk di bagian ribosom ? A. Politelia
A semua permukaan ribosom B. Polimastia
B subunit besar ribosom C. Piebaldsm
C ruangan Peptidil D. Hipertrikosis
D ruangan Aminol E. Inverted Nipple
E sub unit kecil ribosom
31. Apa penyebab kasus no.30 diatas?
26. di dalam DNA terdapat kromosom. apa yang A. Puting payudara terbenam
diikat kromosom? B. Adanya kelainan fungsi melanosit
a . mitokondria C. Menetapnya potongan-potongan garis mamaria
b. gatau D. Sisa garis mamaria berkembang menjadi
c. payudara lengkap
d. E. Duktus laktiferus yang membuka kedalam
e. lubang epitel yang gagal mengalami eversi

27. seorang bayi berusia 1 hari dibawa ibunya ke 32. Seorang bayi perempuan berusia 2 hari,
UGD RS dengan keluhan ada benjolan di pusar dibawa ke UGD RS dengan keluhan sesak napas.
pada pemeriksaan fisik didapatkan kondisi usus Pasien lahir pada usia kehamilan 6 bulan. Pada
yang terurai keluar tanpa dilapisi oleh selaput pemeriksaan fisik didapatkan frekuensi napas 70
tipis. Apa diagnose yang paling tepat pada kasus x/menit, pernafasan cuping hidung +,retraksi
di atas +,pemeriksaan jantung dalam batas normal. Pada
a. Omvalokel pemeriksaan rontgen paru tampak corakan
b. Gastrokisis retikulogranuler. Apalah penyebab sesak napas
c. Molandatidosa yang paling mungkin pada pasien tsb? Jawab
d. Plasenta previa jumlah sufaktan kurang memadai
e. Kolaboma

28.Apa penyebab kematian janin pada no.27?

FK 2013 SUKSES
33. Seorang laki-laki memiliki tambahan jari 38. Manakah dari pernyataan di bawah ini yang
disebelah kelingkingnya. Kelainan tersebut terjadi tepat terkait dengan fungsi makromolekul pada
sejak dia lahir, disebut apakah kelainan tersebut? kasus no. 37?
a.polidaktili a. Berperan dalam spesifisitas sel
b.brakidaktili b. Berperan sebagai energi seluler
c.sindrom turner c. Berperan dalam hubungan antar sel
d. leys nyhan d. Berperan sebagai prekursor hormon
e. ichthyosis congengital e. Berperan sebagai pembawa informasi genetik

34. Pada minggu keberapa terbentuknya 39. Perubahan apa yang terjadi pada sickle cell
organ diatas ? anemia?
a. Minggu ke 3 Jawaban : glutamat jadi valin
b. Minggu ke 4
c. Minggu ke 5 39. Seorang ibu membawa anaknya yang berusia 6
d. Minggu ke 6 tahun ke rumah sakit dengan keluhan sering
e. Minggu ke 7 dan 8 merasa lemas, cepat lelah dan sulit berkonsentrasi,
terutama setelah aktifitas olahraga di sekolah.
35. Seorang wanita usia 35 tahun pergi kedokter Hasil pemeriksaan menunjukan anak tersebut
spesialis kulit untuk terapi agar wajahnya seperti menderita sickle cell anemia. Dokter menjelaskan
muda dulu dan dokter memberi obat oles yang bahwa penyakit ini dikontrol oleh gen resesif dan
bekerja pada jaringan ikat longgar bawah. Apakan penderita memiliki abnormalitas pada struktur
nama jaringan tersebut? beta-hb karena mutasi kodon ke enam. Asam
A.mesenkim amino ke enam yang mengalami perubahan
B.kolagem tersebut adalah...
C.elastin C. glutamat jadi valin
D.penyambung jarang
E.penyambung kolagen 40. Apakah jenis mutasi pada penyakit diatas?
a. delesi
36. Seorang peneliti ingin mengembangbiakkan b. insersi
sel yang bersifat pluripotent atau multipotent c. duplikasi
untuk bahan penelitian. Secara mikroskopis, sel d. substitusi
tersebut berinti bulat dan tampak seperti bintang. e. translokasi
Dari jaringan apakah sel tersebut dapat diambil?
A. Tendo Ada gambar persegi2 panjang regulasi sel laktosa
B. Tali pusat 41. Pada sisi manakah repressor menempel?
C. Ligamentum a. i
D. Jaringan lemak b. p
E. Jaringan embrional c. O
D. Z
37. Apakah makromolekul yang dimaksud?
a. Glikoprotein 41. pada sisi mana represor menempel ?
b. Lipoprotein a. I
c. Glikolipid b. P
d. Glutamin c.O
e. Gliserol d.Z
e.A
FK 2013 SUKSES
42. Gen yang bertanggung jawab dalam
transportasi laktosa dari medium ke dalam sel 46. Berapa diantara Mahasiswa normal (non-
bakteri ada pada Sisi ? albino) yang memiliki genotipe homozigot?
A. I a. . 16
B. P dan O b. . 32
C. Z c. . 36
D. Y d. . 48
E. A e. . 64

43. Kompleks Camp-cap (catabolite activator
protein)dapat mengaktivasi lac operon dan
memfasilitasi transkripsi dengan cara berikatan
dengan RNA polymerase. Di sisi manakah
kompleks tersebut menempel pada untai DNA?
a. i
b. p
c. o
d. z dan y
e. y dan a
44. Protein siklin berperan dalam siklus sel.
Protein ini didegradasi setelah proses mitosis,
molekul kecil ubiquitin ditempelkan pada protein
sebagai penanda. Proteosom akan mengenali
ubiquitin dan mendegradasi protein yang sudah
ditandai. Mutasi pada proteosom dapat
menyebabkan kanker karena terjadi pembelahan
secara terus- menerus. Pada level apa regulasi sel
dalam kasus diatas
a. transkripsi
b.replikasi
c.translasi
d.pasca translasi
e.pasca transkripsi
45.Berapakah frekuensi alel a pada data tersebut?
A.0.04
B.0.02
C.0.2
D.16
E.14
46. Sebanyak 100 orang calon mahasiswa
Fakultas kedokteran Universitas Yarsi sedang
mengikuti tes buta warna. Diantara mereka
ternyata 4 orang penderita albino.
47. Penyakit Sindrom cri du cat disebabkan oleh?
A. Delesi lengan panjang kromosom no.5
B. Delesi lengan pendek kromosom no.5
C. Translokasi lengan kromosom no.18
D. Inversi lengan kromosom no.18
E. Transisi lengan kromosom no.13
47. Pola sulur berikut adalah pola sulur pada
tangan kiri dimana A, B, C, D , dan E berturut -
turut adalah pola sulur pada ibu jari, jari telunjuk,
jari tengah, jari manis, dan jari kelingking. Maka
D mempunyai pola sulur yang disebut
A. Plain whorl
B. Tented whorl
C. Accidental whorl
D. Double loop whorl
E. Central pocket whorl
48. Berapa jumlah pusat pola dan triradius pada
soal nomor 47 ...
49. Apakah pada sidik jari yang memiliki ciri
berikut:
- alurnya membentuk lingkaran tertutup
- jumlah sulur dalam lingkararan relatif lebih
- jika 2 triradius ditarik dengan garis lurus
maka akan memotong alur didalam pola.
a. plain whorl
b. tented whorl
c. accidental whorl
d. double loop whorl
e. central pocket whorl
FK 2013 SUKSES
50. Garis lipatan tangan pada analisa dermatoglifi c. . Memberi terapi gen kepada gen yang rusak
dapat digunakan untuk mendiagnosa adanya suatu d. . Memberi pengelolaan kehamilan
kelainan genetik tertentu. Apakah pola lipatan e. . Menghindari kondisi tertentu yang
tangan pada gambar di bawah ini? memperburuk kehamilan
A. Garis simian
B. Garis sidney D. Merekomendasikan pengelolaan kehamilan dan
C. Garis normal menghindari resiko autisme
D. Garis similiar
E. Garis canberra 54. orang jepang sangat menyukai makanan yang
di bakar tapi tidak suka memakan sayur sayuran
51. Seorang laki-laki berusia 25 tahun dibawa ke mereka beresko tinggi terkena kanker di lambung
UGD karena mengalami nyeri hebat akibat kejang mereka , cara mengetahui ukuran telomer apakah
pada ureternya. Hasil CT scan menunjukkan ada sel kanker atau tidak dengan tepat adaah
adanya endapan dan kristal sistin pada kantung dengan cara
kemih. Penyakit ini disebabkan kelainan pada a. g banding
tubulus renalis dan gennya bersifat resesif. b. amnio
51. Apakah penyebab penyakit pada kasus di atas? c. usg
A. Defisiensi ligan pada reseptor membran plasma d. cvs
sel ureter e. fish
B. Defisiensi protein reseptor sehingga sistein
erakumulasi dalam darah 55. Suatu gen memiliki untai cetakan mengandung
C. Sel ginjal mensekresi secara berlebih sistein ke sekuen 3'-TTCACTCGT-5'. Bagaimana gambaran
dalam cairan ekstraseluler sekuen mRNA?
D. Defisiensi protein pembawa yang A. 3'-AACAGTCGT-5'
mentransport sistein melewati membran sel ginjal B. 3'-TTCAGTCGT-5'
E. Pengikatan konsentrasi sistein dalam darah C. 5'-TTCAGTCGT-3'
akibat terlalu banyak menkonsumsi minuman olah D. 5'-AAGUCAGCA-3'
raga E. 5'-AAGTCAGCA-3'

52. Apa jenis gangguan transportasi di membran Seorang ibu berusia 25 tahun datang ke RS yarsi
sel pada kasus diatas? dengan keluhan kalau akhir akhir ini beliau sering
A. Osmosis merasa sakit pada bagian payudaranya .beliau
B. Eksositosis menjelaskan kalau pada bagian payudarahnya
C. Endositosis sering terasa panas dan kencang.dari masalah
D. Transpor aktif diatas kelenjar apakan yang dimaksud
E. Difusi terfasilitasi A.KELENJAR HOLOKRIN
B.KELENJAR APOKRIN
53. Menghadapi anak yang mengidap autisme C.KELENJAR MEROKRIN
kerap menjadi kejutan bagi orang tua. Sebenarnya D.KELENJAR MUKOSA
kondisi ini dapat diketahui lebih awal dengan E.KELENJAR SEROMUKOSA
dilakukan tes genetik. Apa manfaat dari
penanganan ini ? 57. Langkah pertama dari proses ini adalah
pemisahan kedua untai DNA. Setiap untai dapat
a. . Memiliki dasar hukum yang melegalkan berperan sebagai cetakan yang menentukan
aborsi untaian nukleotida di sepanjang untai baru yang
b. . Mengganti sel puca dengan mengganti komplementer, berdasarkan penjelasan tersebut
jaringan yang rusak maka sesuai dengan proses
FK 2013 SUKSES
A. Translasi
B. Replikasi 62. Thalassemia merupakan salah satu kelainan
C. Transduksi genetik yang banyak dijumpai di Indonesia. Salah
D. Transkripsi satu teknik biomolekuler yang dapat membantu
E. Pemrosesan RNA dalam menegakkan diagnosis thalassemia secara
akurat adalah dengan cara memisah-misahkan
58. Asam nukleat merupakan polimer nukleotida. berbagai jenis hemoglobin sehingga bisa di
Nukleotida terdiri dari basa nitrogen, pentosa, dan identifikasi antara hemoglobin normal dan
gugus fosfat. Basa nitrogen terdiri dari purin dan hemoglobin abnormal.
pirimidin. Basa nitrogen yang hanya terdapat pada Manakah jawaban dibawah ini yang menunjukkan
RNA adalah.... teknik biomolekuler tersebut?
A. Adenin A. Pemeriksaan Hb dengan metode Sahli
B. Guanin B. Hb-Elektroforesi
C. Sitosin C. Pemeriksaan Rhesus
D. Urasil D. Pemeriksaan Hb dengan metode kertas lakmus
E. Timin E. Anti DNA

59. Di dalam nukleus eukariot terjadi suatu tahap
mengagumkan dari pemrosesan rna yaitu
pembuangan beberapa bagian besar molekul rna
sintesi awal , peran apakah yang dimaksud?
A.replikasi
B.duplikasi
C.transkripsi
D.transformasi
E. Rna splicing
60. Seorang anak berusia 6th menderita luka bakar
stadium satu akibat telapak kakinya terkena
kenalpot motor.luka itu dapat sembuh dengan
cepat karna adanya sifat jaringan yang berupa
A.EPITEL BERLAPIS GEPENG
B.EPITEL SELAPIS KUBOID
C.EPITEL BERLAPIS KUBOID
D.EPITEL SELAPIS SILINDRIS
E.EPITEL TRANSISIONAL
61. Sekarang ini banyak pasangan suami istri yang
mendatangi konselor genetik. Untuk mengetahui
apakah mengetahui bashes mereka itu pembawa
kelainan gen. Tetapi mereka tetap ingin memiliki
anak. Apakah tujuan mereka mendatangi konselor
genetik tersebut?
A. Mengetahui dan memahami tentang kelainan
genetik tersebut
B. konselor mengambil keputusan
63. Protein membran pada dua sel yang
bersebelahan mungkin saling mengait dalam
berbagai sambungan, misalnya sambungan ketat
antara sel-sel kulit yang menjadikan kulit kita
kedap terhadap air dengan cara mencegah
kebocoran diantara sel-sel dalam kelenjar keringat
kita. Pernyataan diatas termasuk salah satu fungsi
protein membran. Apakah fungsi yang dimaksud?
. Transpor
B. Transduksi sinyal
C. Aktivitas enzim
D. Penghubung antar sel
E. Pengenalan sel dengan
64. Protein bukan satu satunya komponen utama
penyusunan membran sel. Ada komponen utama
lain yan sangat penting yang terdapat didalam
membran sel yang memiliki sifat amfipatik .
Apakah komponen yang dimaksud?
A. Glikolipid
B. fosfolipid
C. Akuaporin
D. Karbohidrat
E. Gliko protein
65. Ketika anda bercermin terlihat bahwa rambut
anda keriting seperti ayah dan warna mata hitam
seperti ibu. Secara harfiah ayah dan ibu tidak
memberi bentuk rambut dan warna mata atau ciri-
FK 2013 SUKSES
ciri lain. Bagaimana sifat ayah dan ibu (misal
bentuk rambut) diteruskan ke anak2nya
A.ibu bereproduksi menghasilkan individu identik
B. Hanya ayah yg mewariskan kromatid pd
keturunannya
C. Ayah dan ibu mewariskan gen pada anaknya
D. Dna ayah dan ibu direplikasi selama mitosis
E. Gamet ayah membelah secara mitosis
66. Di dalam sel terdapat organel tempat
kromosom manusia berada. Apa nama organel
tersebut ?
a. Sitoskeleton
b. Peroksisom
c. Vakuola
d. Nukleus
e. Golgi
67. Didalam kehidupan sel mempengaruhi seluruh
organisme tubuh. Terdapat kromatid didalam
eukariot dan prokariot. Pada eukariot, berapa
jumlah kromatidnya?
A. 1
B2
C3
D4
E5
68.Ketika sel sedang tidak membelah dan bahkan
ketika sel sedang duplikasi DNAnya dalam
persiapan untuk pembelahan sel, tiap kromosom
berada dalam bentuk seratkromatin yg panjang
dan tipis. Tetapi setelah duplikasi DNA akan
memendek dan menebal sehingga dapat di lihat
ketika di beri pewarna dan dengan mikroskop,
kenapa demikian?
A. Kromosom melakukan kariokinesis
B. Kromosom melakukan sitokinesis
C. Kromosom kurag padat
D. Kromosom berkondensasi
69. Diagram silsilah di atas menunjukan kelainan
widow's peak pada suatu keluarga. Kelainan ini
muncul pada setiap generasi. Pada generasi ke-3,
salah satu anaknya tidak memiliki kelainan
tersebut walaupun kedua orang tuanya memiliki
kelainan. Mengapa demikian?
A. Kakek neneknya heterozigot
B. Kedua orang tuanya homozigot
C. Genotip orang tuanya heterozigot
D. Widow's peak merupakan kelainan autosom
dominan
E. Anak itu merupakan hasil perkawinan dari alel
resesif
70. Mendel menelusuri karakter yang dapat
diturunkan untuk 3 generasi ketika hibrid F1
menyerbuj sendiri atau melakukan penyerbukan
silang dengan hibrid F1 lain, terdapat sebuah rasio
3:1 dalam generasi F2. Bagaimana mendel
menjelaskan pola diatas?
A. 2 alel identik
B. 2 alel yang muncul pasti resesif
C. 2 alel dominan tapi tidak lengkap
D. Masing-masing alel mengalami aberasi
E. 2 alel tersegregasi selama pembentukan gamet
71. Sel-sel Sacharomyces cerevisiae
menggunakan sinyal kimiawi untuk
mengidentifikasikan sel-sel dari tipe perkawinan
yang berbeda dan menginisiasi proses perkawinan.
Sinyal perkawinan di permukaan sel-sel di atas di
ubah menjadi bentuk yang menyebabkan respon
seluler berupa perkawinan. Apakah serangkaian
proses yang mengubah sinyal yang dimaksud...
A. Jalur autokrin
B. Jalur parokrin
C. Pensinyalan sinapstik
D. Pensinyalan hormonal
E. Jalur transduksi sinyal
72. Sebagian besar reseptor sinyal merupakan
protein membran plasma. Reseptor
tsb mentransmisikan informasi dr lingkungan
ekstraseluler bgian dlm sel dgn
cara mngubah bntuk reseptor tirosin kinase
trmasuk salah satu rseptor
mmbran plasma tsb. Bgmanakah aktivasi reseptor
tirosin dan kinase
dicirikan?
A. Prubahan potensial membran
B. Kaskode fosforilasi
C.Hidrolisia gtp
D. Monomerisasi
FK 2013 SUKSES
E. Dimerisasi
73. Dalam proses pembelahan sel diawali dengan
tahap interfase. Tahap interfase dimulai dengan
G1, S dan G2 adalah tahap akhir dari interfase.
Dalam fase apakah terjadinya pembelahan nukleus
dan distribusi kromosom pada sel anakan?
a. Interfase
b. Fase G1
c. Fase G2
d. Fase M
e. Fase S
74. Ada berapa kromatid pada gambar…
a. Satu
b. Dua
c. Tiga
d. Empat
e. lima
75. mutasi pada DNA sel dapat menyebabkan
terjadinya neoplasia sehingga terjadi gangguan
pada regulasi homeostasis sel. karsinogenesis
akibat mutasi DNA ini dapat menyababkan
pembelahan sel tidak terkontrol dan pembentukan
tumor atau neoplasma.
pernyataan manakah yang paling sesuai dengan
kasus diatas ?
a. batas sel yang cukup jelas
b. bentuk dan struktur sel homogen seperti sel asal
c. gen tumor supressor (gen p53) aktif berekspresi
d. siklus sel tanpa ada aktivasi faktor transkripsi
e. adanya koordinasi antara onkogen dan gen
tumor supressor (gen p53)
76. Diantara teknik terapi gen yang mungkin
dikembangkan adalah terapi gen dan sel somatik
yang berasal dari sumsum tulang sel punca.
Apakah yang diperoleh dari sumber tersebut?
A. Mesenkim stem cell
B. hemopoetik stem cell
C. Embryonal stem cell
D. Neuronal stem cell
E. osteogenik stem cell
77. Seorang bayi lak-laki lahir di RS, langsung
menangis. Pada hari ketiga dilakukan pemeriksaan
rutin golongan darah dan bilirubin. Dari hasil
pemeriksaan golongan darah ABO diketahui bayi
memiliki golongan darah yang kurang lazim, yaitu
O-Bombay. Kedua orang tuanya bergolongan
darah AB dengan gen H heterozigot.
77. Bagaimana kemungkinan genotip bayi pada
kasus diatas?
A. HHBB
B. HHAA
C. HhBB
D. HhAB
E. hhAB
78. inkompebilitas dapat menimbulkan kejadian
eritroblastosis fotalis . berdasarkan inkompebilitas
golongan darah ABO & reshus, manakah diantara
perkawinan berikut yang inkompetibel.............
a. ayah golongan darah O , reshus negatif dengan
ibu golongan darah O , resus positif
b. ayah golongan darah O , reshus positif dengan
ibu golongan darah A, resus positif
c. ayah golongan darah A , reshus negatif dengan
ibu golongah darag O, resus positif
d. ayah golongan darah B , reshus positif dengan
ibu golongan darah O, resus negatif
e. ayah golongan darah O , reshus negatif dengan
ibu golongan darah B, resus positif
Progreria adalah suatu syndrome yang terjadi
akibat mutasi gen LMNA yang digunakan untuk
pembentukan protein lamin yg berperan dalam
kestabilan membran, yang mengakibatkan
penuaan dini.
79. Perubahan yang terjadi pada sel individu yang
menua adalah....
a. Pigmen lipid menurun
b. Kalsium darah dan jaringan menurun
c. Respirasi jaringan meningkat
d. Sintesis protein menurun
e. Aktivitas enzim meningkat
80. Teori proses menua nya sel terbagi menjadi 2,
salah satunya aspek biologis . Di dlm aspek
biologis yg menyatakan bahwa spesies yg
FK 2013 SUKSES
mempunyai cadangan gen yg banyak dan umurnya
panjang disebut :
A. Teori hersey chase
B. Teori frederick giffith
C. Teori error catastroph
D. Teori error caatastrophe
E. Teori redundant message
81. seorang perempuan berusia 25 tahun, datang
ke dokter bersama calon suaminya untuk
berkonsultasi. Pasien adalah penyandang buta
warna merah dan hijau. Calon suaminya normal.
Bagaimanakah kemungkinan yg terjadi pada
keturunan nya???
A. 50% anak laki buta warna
B.75% anak laki buta warna
C. 100% anak laki normal
D. 100% anak cewe carier
E.100% anak cewe normal homozigot
F. Gatau jawabannya.
Seorang anak 5 tahun dibawa ibunya kerumah
sakit karena sering menggigit jari dan menggigit
bibirnya hingga berdarah. Setelah diperiksa
terdapat kelainan gen terangkai X.
82. Apakah nama penyakit pada anak tersebut?
A. Akondroblasia
B. Phenilamin
C.sindrom leschnyan
D.lupa
E.lebih lupa tambah lagi.
83. kebotakan yang terjadi karena adanya gagal
rambut baru, penyebab dari kegagalan tersebut
ada yang berhubungan dengan faktor keturunan
yaitu gen yang ekspresinya dipengaruhi oleh jenis
kelamin ( sex influence genes ). bagaimana ciri
penurunan gen itu ?
a. laki-laki botak bersifat dominan
b. perempuan botak bersifat dominan
c. ekspresi genotip heterozigot laki-laki dan
perempuan sama
d. ekspresi genotip heterozigot laki-laki dan
perempuan beda
e. LUPA ! haha
84. Seorang laki laki memiliki telunjuk pendek
menikah dengan perempuan telunjuk panjang.
Masing2 bergenotip homozigot. Bagaimana
kemungkinan anak anaknya?
A. 50% anak lakinya bertelunjuk pendek
B. 50% anak perempuannya bertelunjuk panjang
C. 75% anak perempuannya bertelunjuk panjang
D. 100% anak lakinya bertelunjuk pendek
E. 100% anak perempuannya bertelunjuk pendek
85. Akhir-akhir ini makin meningkat adanya
pasangan suami istri yang memerlukan pelayanan
konseling untuk mencegah kelahiran kelainan
bawaan, baik didasari oleh adanya riwayat
kelahiran kelainan bawaan pada keluarganya
ataupun kekhawatiran sehubung dengan usia
pasangan suami istri tersebut yang agak lanjut.
Apa tujuan pelayanan di atas ?
a. mencari penyebab semua penyakit genetik
b. meminta konselor untuk mengambil keputusan
c. memahami pilihan pada masing-masing
pasangan
d. membuat pilihan yang paling tepat pada
keluarga yang sakit dan pada turunannya
e. memberi nasihat genetik dan menyelesaikan
masalah pasangan suami istri tersebut secara
tuntas
86. Dari kasus di atas konselor bisa menyarankan
pasangan melakukan tes untuk mengetahui apakah
ada anggota keluarga yang menyimpan gen
pembawa kelainan. Apa nama tindakan ini ?
a.carrier test
b.predictive test
c.diagnostic preanatal
d.newborn screening
e.diagnostic preimplant
87. organ yg hanya terdapat pd eukariot,
mengasilkan krista, memiliki dna dan ribosom
sendiri adalah
a. lisosom
b.mesosom
c.mitokondri
d. komplrks golgi
e. retikulum endoplasma
FK 2013 SUKSES
a. perempuan
88 .. Untuk mmpljri struktur sel dpt dgnakan b. memiliki payudara
instrumen / mikroskop . Jika kita mengamati c. tidak memiliki kromosom y
sediaan jaringan / obyek tipis dan sinar menembus d. memiliki kromosom x minimal 2
. Sehingga kita mengamati hasil pemeriksaan e. memiliki drum stik, small club, dan sessile
tersebut . Mikroskop apa yang di gunakan ? nodule
a.
b.
c.flourrenses 95.hasil dr uji kariotipe berikut:
d. SEM abc=27 c=17 g=4. fenotipnya menunjukkan:
e. TEM a. sindrom klinelfelter
b. truehermaphrodite
89. Seorang anak perempuan berusia 18 tahun, c. sindrom turner
datang ke rumah sakit dengan keluhan belum d. pseudohermaphrodite
pernah menstruasi. Pada pemeriksaan fisik, pasien e. feminisasi testes
berbadan kerdil dan cubitus valgus. Dari
pemeriksaan lanjutan didapatkan kariotipe 45, XO 96.Bentuk sel fusiformis ujung bercabang halus,
Disebut apakah aberasi kromosom yang terjadi pada sediaan tendon terlihat seperti terjepit
pada pasien tersebut ? diantara berkasnya. Sel tersebut adalah sel...
A. Trisomi autosom a. histiosit
B. Tetrasomi autosom b. lemak
C. Monosomi autosom c. fibroblast
D. Trisomi kromosom seks d. mesenkim
E. Monosomi kromosom seks f. retikular

90. Apa yang terjadi pada sindrom cri du chat...

A. Delesi lengan panjang kromosom no 5
B. Delesi lengan pendek kromosom no 5
C. Delesi lengan panjang kromosom no 18
D. Delesi lengan pendek kromosom no 18

91. Seorang ibu datang ke RS YARSI untuk

memeriksakan anak laki-lakinya yang mengalami
pertumbuhan payudaranya, badannya tinggi dan
kurus. Hasil diagnosis mengatakan anak laki-
lakinya sebagai sindrom Klenifelter dengan
kariotip 47,XXY. Bagaimana hasil diagnosis
kromatin seks dari kasus di atas?
A. Barr body negatif ; F Body negatif
B. Barr body positif satu ; F Body negatif
C. Barr body negatif ; F Body positif satu
D. Barr body positif satu ; F Body positif satu
E. Barr body positif dua ; F Body positif satu

92.Hasil pemeriksaan romatin x (barr body)

positif ditemukan pada individu yang memiliki
karakter bagaimana?