2540 C Total Dissolved Solids Dried at 180 ℃

1. General Discussion
a. Prinsip: Sampel yang tercampur dengan baik disaring melalui penyaring serat gelas
standar, dan filtratnya diuapkan sampai kering dalam piring yang ditimbang dan
dikeringkan sampai berat konstan pada 180 °C. Peningkatan berat piring menunjukkan
total padatan terlarut. Prosedur ini dapat digunakan untuk mengeringkan pada suhu lain.
Hasilnya mungkin tidak sesuai dengan nilai teoritis untuk padatan yang dihitung dari
analisis kimia sampel (lihat di atas). Metode perkiraan untuk menghubungkan analisis
kimia dengan padatan terlarut tersedia. Filtrat dari penentuan total padatan tersuspensi
(Bagian 2540D) dapat digunakan untuk penentuan total padatan terlarut.
b. Gangguan: Lihat 2540A.2 dan 2540B.1. air sangat termineralisasi dengan kandungan
kalsium, magnesium, klorida, dan/atau sulfat yang cukup banyak mungkin bersifat
higroskopis dan membutuhkan pengeringan yang lama, pengeringan yang tepat, dan
penimbangan yang cepat. Sampel tinggi bikarbonat memerlukan pengeringan yang hati-
hati dan mungkin berkepanjangan pada suhu 180 °C untuk memastikan konversi
bikarbonat menjadi karbonat sepenuhnya. Karena residu yang berlebihan dalam cawan
dapat membentuk kerak yang terperangkap air, batasi sampel hingga tidak lebih dari 200
mg residu.
2. Aparatur
Peralatan yang tercantum dalam 2540B.2 a-h dibutuhkan dan sebagai tambahan:
a. Disk penyaring serat kaca *tanpa pengikat organic.
b. Peralatan Filtrasi, antara lain:
1) Corong filter membrane
2) Gooch crucible, kapasitas 25 mL sampai 40 mL, dengan adaptor gooch crucible.
3) Peralatan filtrasi dengan reservoir dan fritted disk kasar (40-60 m) sebagai penyangga
filter.
4) Suction flask, dari kapasitas yang cukup untuk ukuran sampel yang dipilih.
5) Oven pengering, untuk operasi pada suhu 180 ±2 °C
3. Prosedur
a. Persiapan glass-fiber filter disk: apabila glass fiber filter disk sebelum preparasi sudah
pernah dipakai m maka eliminasi langkah ini. Masukkan disk dengan sisi berkerut ke atas
mengarah ke filtrasi. Terapkan vakum dan cakram cuci dengan tiga volume air reagen 20
mL berturut-turut. Lanjutkan penyedotan untuk menghilangkan air yang tersisa kemudian
buang air cucian.
b. Persiapan evaporasi: Apabila yang diukur adalah padatan yang mudah menguap,
nyalakan piring evaporasi yang sudah dibersihkan pada suhu 550 °C selama 1 jam pada
tungku pemanas. Jika hanya mengukur total padatan terlarut, panaskan piring bersih
hingga 180 ±2 °C selama 1 jam dalam oven, dan simpan di dalam desikator. Kemudian,
timbang apabila ingin digunakan,
c. Pemilihan filter dan ukuran sampel: Pilih volume sampel dan yield diantara 2.5 dan 200
mg residu kering. Jika lebih dari 10 jumlah minimum yang diperlukan maka tambah
ukuran filter, atau turunkan volume sampel.
d. Analisis sampel: aduk sampel dengan pengaduk magnet dan pipet dengan volume terukur
ke dalam penyaring serat kaca dengan vakum yang diterapkan. Cuci dengan tiga volume
air reagen 10 mL volume berturut-turut, biarkan drainase lengkap di antara pencucian,
dan lanjutkan pengisapan selama sekitar 3 menit setelah filtrasi selesai. Pindahkan total
filtrat (dengan pencucian) ke piring evaporasi yang telah ditimbang dan evaporasi hingga
kering di atas penangas uap atau dalam oven pengering. Jika perlu, tambahkan porsi
berturut-turut ke piring yang sama setelah penguapan. Sampel kering yang diuapkan
 setidaknya selama 1 jam dalam oven dengan suhu 180 ±2 ℃, dinginkan pada desikator
untuk menyeimbangkan suhu, lalu timbang. Ulangi siklus pengeringan, pengeringan,
pendinginan, pengeringan, dan penimbangan sampai diperoleh berat konstan atau sampai
perubahan berat kurang dari 4% dari berat sebelumnya atau 0,5 mg, pilih yang lebih kecil.
Analisis setidaknya 10% dari semua sampel dalam duplikat. Penentuan duplikat harus
sesuai dalam 5% dari berat rata-rata mereka. Jika padatan yang mudah menguap akan
ditentukan, ikuti prosedur di 2540E.
4. Perhitungan

Dimana:
A = berat residu kerning + piringan, mg dan
B = berat piringan, mg.
5. Presisi
Analisis laboratorium tunggal dari 77 sampel yang diketahui 293 mg/L dibuat dengan
perbedaan standar deviasi 21,20 mg/L.