10200 F.

Teknik Menghitung Fitoplankton

1. Menghitung Satuan
Beberapa fitoplankton bersifat uniseluler, sedangkan yang lainnya multiseluler (kolonial atau
filamen). Di bawah ini adalah saran untuk melaporkan konsentrasi atau kepadatan :

Variasi konfigurasi menimbulkan masalah dalam pencacahan. Misalnya, koloni

bersel empat Scenedesmus ( lihat Bagian 10900, Pelat 32, 34) apakah dilaporkan sebagai satu
koloni atau empat sel individu? Secara umum, baik sel maupun satuan alami harus
disebutkan. Sebuah unit alami adalah unit yang muncul di lingkungan dan yang ditemui
organisme air. Menghitung total sel bisa memakan waktu dan membosankan, terutama bila
koloni terdiri dari ribuan sel individu; Namun, sel per koloni / filamen dapat diperkirakan
dengan cermat, jika dilakukan dengan hati-hati. Satuan atau rumpun alami adalah sistem yang
paling mudah digunakan; bagaimanapun, itu belum tentu yang paling akurat secara kuantitatif
karena penanganan dan pengawetan sampel dapat mengeluarkan sel dari perifer koloni
(terutama di Mikrokistis dan cyanobacteria lainnya dengan selubung encer; ini bisa menjadi
masalah besar dalam sampel Lugol yang diawetkan). Metode sel / satuan alam juga tidak
mencerminkan kelimpahan biomassa atau biovolume tanpa pengukuran dan penghitungan
tambahan (lihat 10200I).
Untuk sebagian besar aplikasi, data biomassa lebih disukai, dan dimensi serta
kelimpahan sel diperlukan untuk mengubah dari jumlah sel menjadi biomassa, dengan asumsi
berat jenis 1,0. Ukur sel yang cukup (umumnya 10 hingga 30) untuk mendapatkan rata-rata
atau rentang yang dapat diandalkan (sesuai dengan kategori ukuran yang diterapkan pada
setiap spesies) Jika fokusnya adalah pada unit yang bermakna secara biologis (mis., Ukuran
partikel), maka unit alami dengan rata-rata atau rentang dimensi ukuran adalah yang paling
sesuai. Penghitungan yang paling berguna akan memberikan satuan alami, ukuran satuan
alami rata-rata [dimensi linier aksial terbesar (GALD)], sel rata-rata per unit, dan ukuran rata-
rata per sel, memungkinkan serangkaian kalkulasi yang berkaitan dengan berbagai aplikasi
data.
Jangan pernah mencampur dan mencocokkan unit di antara taksa yang berbeda dalam
satu hitungan. Misalnya, jangan lapor Merismopedia sebagai "unit" dari 4 sel,
Aphanizomenon sebagai keluhan, dan Microcystis sebagai sel. Hal ini akan membuat
interpretasi data menjadi sulit dan perbandingan kumpulan data jangka panjang tidak
mungkin dilakukan karena keanehan di antara penghitung selama bertahun-tahun cenderung
hilang. Apapun metode yang dipilih, identifikasi dengan jelas dalam hasil pelaporan dan
pahami implikasinya untuk analisis data. Jadi jika 100 unit dihitung, batas kepercayaan 95%
mendekati 20%. Untuk hitungan 400 unit, batasnya sekitar 10%. Satuan alamiah, bukan sel,
digunakan karena satuan alamiah ditemukan secara statis selama penghitungan, bukan sel.
 Sebagian besar penghitungan dilakukan pada 300 hingga 400 unit alami, tersebar di antara
beberapa slide atau ruang penghitungan :

Jadi jika 100 unit dihitung, batas kepercayaan 95% mendekati 20%. Untuk hitungan 400
unit, batasnya sekitar 10%. Satuan alamiah, bukan sel, digunakan karena satuan alamiah
ditemukan secara statis selama penghitungan, bukan sel. Sebagian besar penghitungan dilakukan
pada 300 hingga 400 unit alami, tersebar di antara beberapa slide atau ruang penghitungan.

2. Prosedur Penghitungan
Untuk menghitung plankton, gunakan sel atau ruang penghitungan yang membatasi volume
dan luas untuk penghitungan kepadatan populasi yang siap. Menghitung bahan hidup dengan
taksa motil tidak disarankan karena sering kali akan menghindari panas dan cahaya (atau tertarik
pada cahaya, tergantung pada spesiesnya), dan bergerak masuk dan keluar dari bidang pandang.
Saat menghitung dengan kisi Whipple, buat ketentuan untuk menghitung organisme yang
terletak di garis batas luar. Misalnya, saat menghitung "bidang" (seluruh kotak Whipple),
tentukan batas atas dan kiri sebagai sisi "tanpa penghitungan", dan batas bawah dan kanan sebagai
sisi "hitungan". Jadi, hitung setiap papan yang menyentuh sisi "hitungan" dari dalam atau luar
tetapi abaikan setiap menyentuh sisi "tidak dihitung". Jika angka-angka yang signifikan dari
bentuk-bentuk filamentous atau bentuk-bentuk besar lainnya melintasi dua atau lebih batas-batas
bingkai, hitunglah secara terpisah dengan perbesaran yang lebih rendah dan sertakan jumlahnya
dalam jumlah total.
Untuk mengidentifikasi organisme, gunakan referensi bangku standar (lihat 10200B.1 dan
Bagian 10900) dan periksa literatur saat ini. Sumber daya taksonomi baru terus diterbitkan.
Untuk habitat akuatik yang tunduk pada pemantauan berkelanjutan, seringkali membantu
mengembangkan kunci bergambar khusus habitat atau koleksi voucher dari data dan gambar yang
terakumulasi. Jangan menghitung sel mati atau frustula diatom yang rusak. Hitung diatom sentris
dan pennate kosong secara terpisah sebagai "diatom sentris mati" atau "diatom pennate mati"
untuk digunakan dalam mengubah jumlah proporsional spesies diatom menjadi hitungan per
mililiter, jika metodologi tersebut berlaku untuk penelitian Anda. Menentukan sel mana yang mati
atau hidup pada waktu pengumpulan seringkali subjektif; Hasil bergantung pada variabel seperti
bahan pengawet yang digunakan, usia koleksi, dan tujuan penelitian. Ini menjadi sangat sulit
terutama dengan banyak diatom kecil. Umumnya, jika dinding sel dan setidaknya satu plastida
utuh, unit alaminya dihitung sebagai hidup.
Pembesaran penting dalam identifikasi dan pencacahan fitoplankton. Meskipun perbesaran
100 sampai 200 berguna untuk menghitung organisme atau koloni besar, pembesaran yang jauh
lebih tinggi sering dibutuhkan. Sangat berguna untuk mengkategorikan teknik penghitungan
fitoplankton menurut pembesaran karena hal ini akan mempengaruhi penghitungan massa jenis.
a. Sebuah metode pembesaran rendah (hingga 200): Sedgwick Rafter (S-R) sel biasanya
digunakan untuk menghitung plankton karena mudah dimanipulasi dan memberikan data yang
dapat direproduksi secara wajar bila digunakan dengan mikroskop yang dikalibrasi yang
dilengkapi dengan alat pengukur eyepiece (misalnya, kisi Whipple). Panjang sel SR sekitar 50
mm Lebar 20 mm Kedalaman 1 mm. Totalnya area bawah sekitar 1000 mm 2 dan total volume
sekitar 1000 mm 3 ( 1 mL). Periksa dengan hati-hati panjang dan kedalaman sel yang tepat
dengan mikrometer dan kaliper sebelum digunakan.
 Kerugian terbesar sel adalah bahwa sasaran pembesaran tinggi tidak dapat digunakan.
Akibatnya, sel SR tidak sesuai untuk pemeriksaan nanoplankton.
1) Mengisi sel — Pertama, letakkan kaca penutup secara diagonal melintasi sel dan
mentransfer sampel dengan pipet berdiameter besar (Gambar 10200: 8). Menempatkan kaca
penutup secara diagonal pada sel membantu mencegah terbentuknya gelembung udara di sudut
sel. Seringkali akan berputar perlahan dan menutupi bagian dalam sel SR selama pengisian.
Jangan mengisi terlalu banyak karena kedalaman sampel lebih dari 1 mm akan menghasilkan
hitungan yang tidak valid. Selama pemeriksaan yang lama, jangan biarkan ruang udara besar
(yang disebabkan oleh penguapan) berkembang di dalam ruangan. Untuk mencegah ruang udara
seperti itu dari pembentukan, kadang-kadang menempatkan setetes kecil air suling di tepi kaca
penutup.
Sebelum menghitung, biarkan sel S-R berdiri setidaknya selama 15 menit untuk
menyelesaikan plankton. Hitung plankton di bagian bawah sel S-R. Beberapa fitoplankton—
terutama beberapa ganggang biru-hijau atau motile flagellates dalam sampel yang belum
digunakan—mungkin tidak mengendap tetapi naik ke bagian bawah slip penutup. Ketika ini
terjadi, hitung ini organisme secara terpisah dengan memfokuskan kembali, dan menambah total
dihitung di bagian bawah sel untuk memperoleh jumlah total organisme. Hitung ganggang dalam
strip atau bidang.
2) Penghitungan strip — Dalam konteks ini, a mengupas Panjang sel SR adalah volume
dengan panjang sekitar 50 mm, dalam 1 mm, dan lebar total kisi Whipple. Jumlah strip yang akan
dihitung adalah fungsi dari ketelitian yang diinginkan dan jumlah unit (sel, koloni, atau filamen)
per strip. Turunkan jumlah plankton di sel SR sebagai berikut:

Dimana :
C = jumlah organisme yang dihitung,
L = panjang setiap strip (panjang sel SR), mm,
D = kedalaman strip (kedalaman sel SR), mm,
W = lebar strip (lebar gambar grid Whipple), mm, dan
S = jumlah bidang dihitung
Kalikan atau bagi jumlah sel per mililiter dengan faktor koreksi untuk menyesuaikan
pengenceran atau konsentrasi sampel. Pada akhirnya, factor dimana sel yang dihitug dikalikan
harus tidak jauh lebih tinggi dari 25 untuk hasil yang dapat diandalkan.
3) Perhitungan bidang- Pada sampel yang berisi banyak plankton (10 atau lebih banyak
plankter per bidang), membuat jumlah bidang daripada strip penting. Hitung plankter dalam
bidang acak, masing-masing terdiri dari satu kisi whipple. Jumlah bidang yanag akan bergantung
pada kepadatan plankton dan akurasi statistic yang diinginkan (lihat 10200 F.1). Hitung jumlah
plankton per mililiter sebagai berikut :
Kalikan atau bagi jumlah sel per mililiter dengan faktor koreksi untuk menyesuaikan
pengenceran atau konsentrasi sampel. Sekali lagi, untuk hasil yang akurat, faktor penggandaan sel
yang dihitung tidak boleh lebih tinggi dari 25.
Dimana:
C = Angka organisme yang terhitung,
A = Area bidang ( area gambar kisi whippleI, mm 2,
D = Kedalaman bidang (kedalaman sel SR), mm, dan
F = Banyaknya bidang yang dihitung.
b. Metode pembesaran menengah (rendah hingga 500x): Sel nanoplankton Palmer-Maloney
(P-M) dirancang khusus untuk pencacahan nanoplankton. Ini memiliki ruang melingkar
dengan diameter 17,9 mm dan dalam 0,4 mm, dan menampung 0,1 mL. Kedalaman yang
dangkal memungkinkan penggunaan 40 sampai 45 sasaran dengan jarak kerja yang cukup.
Kerugian utama dari sel P-M adalah pembesaran ini (400 sampai 450) seringkali tidak cukup
untuk identifikasi dan enumerasi nanoplankton. Karena porsi sampel yang relatif kecil
diperiksa dalam sel P-M, jangan gunakan kecuali sampel tersebut berisi populasi yang padat
(10 papan atau lebih per bidang). Porsi sampel sekecil itu dari populasi yang kurang padat
menyebabkan perkiraan kepadatan yang terlalu rendah. Ini dapat diatasi dengan menghitung
lebih banyak area di lebih banyak ruang; sekali lagi, gunakan pedoman faktor perkalian
maksimum 25. Dengan penutup slip di tempatnya, sampel pipet masuk ke salah satu saluran
25-mm di sisi ruang. Setelah 10 menit periode pengendapan, hitung papan dalam bidang acak
(jumlah bidang bergantung pada kerapatan dan varietas plankton, dan akurasi statistik yang
diinginkan). Strip dapat dihitung dalam sel ini atau sel melingkar lainnya dengan mengukur
diameter efektif dan menghitung dua strip tegak lurus yang melintang di tengah.
Hitung angka per millilitre sebagai berikut:

Dimana:
C = Angka organisme yang terhitung,
A = Area bidang (area gambar kisi whipple), mm2,
D = Kedalaman bidang (kedalaman sel P-M), mm, dan
F = Banyaknya bidang yang dihitung.
Kalikan atau bagi jumlah sel per mililiter dengan faktor koreksi untuk menyesuaikan
pengenceran atau konsentrasi sampel. Lain, ruang serupa sekarang tersedia yang berfungsi
seperti ruang P-M. Sebagai contoh, hemacytometer medis standar (digunakan untuk
menghitung sel darah) memiliki mesin grid yang diatur ke dalam pelat hitung dan dilengkapi
dengan slip penutup kaca tanah. Grid dibagi menjadi 1-mm 2 divisi, dan ruangan itu sedalam
0,1 mm. Sampel pipet ke dalam ruang dan lihat di bawah perbesaran 450x. Hitung semua sel
di dalam kisi. Pabrik menyediakan lembar instruksi terperinci tentang perhitungan dan
penggunaan yang tepat. Salah satu kelemahan dari hemacytometer adalah sampel harus
memiliki kepadatan plankton yang sangat tinggi untuk menghasilkan data yang dapat
diandalkan secara statistik, atau analis harus melihat lebih banyak area di beberapa chamber.
c. Metode pembesaran tinggi: Memeriksa fitoplankton di perbesaran tinggi membutuhkan
penggunaan pencelupan minyak. Prosedur yang sesuai mencakup ruang mikroskop terbalik,
dudukan filter membran, dudukan geser sedimen, metode jatuhkan Lackey, dan dudukan
diatom.
1) Jumlah mikroskop terbalik — Siapkan sampel untuk diperiksa dengan mengisi ruang
chamber. Setelah menetapkan waktu yang diinginkan (lihat 10200C.1), pindahkan chamber
ke mikroskop. Hitung garis tegak lurus di tengah kaca penutup bawah. Penghitungan strip
dapat dilakukan melalui kotak Whipple atau okuler penghitungan khusus dengan sepasang
rambut paralel yang dapat disesuaikan dan satu rambut silang. Tentukan lebar strip dengan
mikrometer panggung, dan hitung organisme saat melewati rambut silang, yang berfungsi
sebagai titik acuan. Pertahankan lebar strip konstan untuk rangkaian sampel apa pun. Sebagai
alternatif, periksa bidang yang tidak tumpang tindih secara acak sampai setidaknya 100 unit
spesies dominan dihitung. Agar akurat, terutama karena distribusi alga mungkin tidak
seragam, hitung seluruh permukaan chamber.
Cara lainnya, buat penghitungan minimum bidang acak untuk mencapai ketepatan minimal
85%.hal ini dapat diatasi dengan menghitung lebih banyak area di lebih banyak ruang; sekali
lagi, gunakan pedoman faktor perkalian maksimum 25.
2) Dudukan filter membran — Konsentrasikan sampel sesuai petunjuk dalam 10200C.2 atau
persiapkan filter membran seperti yang diarahkan pada 10200D. 2a dan 2b.
Periksa sampel, yang terkonsentrasi pada filter membran tak bergaris dan dipasang di
minyak atau HPMA, seperti dijelaskan di atas. Hitung cukup bidang acak untuk memastikan
tingkat akurasi statistik yang diinginkan (lihat 10200F.1). Pilih tingkat perbesaran dan ukuran
bidang mikroskop (kuadrat) sehingga spesies yang paling melimpah muncul di setidaknya
70% tetapi tidak lebih dari 90% bidang mikroskopis yang diperiksa (80% adalah optimal).
Sesuaikan ukuran bidang mikroskop dengan menggunakan seluruh bidang pandang, atau
sebagian atau semua mikrometer kisi / okuler Whipple grid. Periksa setidaknya 30 bidang
mikroskop acak dan catat jumlah bidang di mana setiap spesies terdapat, tergantung pada
kepadatan. Laporkan hasil sebagai organisme per mililiter, dihitung sebagai berikut:

Dimana:
N = kepadatan (organisme / bidang) dari Tabel 10200: II
Q = jumlah bidang per filter,
V = mililiter disaring, dan
D = faktor pengenceran (0,96 untuk pengawet formalin 4%) (Faktor pengenceran
tidak diperlukan untuk pengawet pada konsentrasi 2%).
3) Dudukan perosotan yang terendam — Periksa dudukan yang sebelumnya dikupas
seperti yang diarahkan pada 10200D.2 c.
4) Metode drop Lackey — The Lackey drop (mikrotransek) metode 5 adalah metode
sederhana untuk mendapatkan jumlah yang cukup akurat dengan sampel yang mengandung
populasi plankton yang padat. Ini mirip dengan jumlah strip SR.
Siapkan slide seperti yang diarahkan pada 10200D.1. Sasaran perendaman minyak
dapat digunakan dengan slide semipermanen. Hitung organisme dalam strip yang cukup
untuk memastikan tingkat akurasi statistik yang diinginkan (lihat 10200F.1). Hitung jumlah
organisme per mililiter sebagai berikut:

Dimana:
C = Jumlah organisme yang dihitung
At = Luas kaca penutup, mm 2,
As = Luas satu strip, mm2,
S = Jumlah strip dihitung, dan
V = Volume sampel di bawah kaca penutup, mL.
 5) Dudukan diatom — Siapkan sampel seperti yang diarahkan pada 10200D.3. Untuk
hitungan proporsional spesies diatom, periksa sampel diatom di bawah pencelupan minyak
dengan perbesaran sedikitnya 900. Pindai strip lateral selebar kisi / bidang Whipple hingga
setidaknya 500 katup dihitung (2 katup per sel). Waktu yang tersedia dan akurasi yang
diperlukan menentukan jumlah katup yang akan dihitung. Tentukan persentase kelimpahan
setiap spesies dari hitungan yang dihitung, dan hitung jumlah per mililiter setiap spesies
dengan mengalikan persen kelimpahan dengan jumlah total diatom hidup dan mati yang
diperoleh dari ruang hitung plankton. Untuk lebih akurat (jika diindikasikan dengan jelas oleh
bahan dan tujuan studi), bedakan antara diatom hidup dan mati pada tingkat spesies.
6) Teknik pewarnaan fitoplankton — Pewarnaan alga memungkinkan analis untuk
membedakan antara diatom "hidup" dan "mati" 6 jadi total fitoplankton dapat dihitung dalam
satu sampel tanpa mengorbankan taksonomi diatom yang terperinci. Ini juga menghasilkan
slide referensi permanen. Prosedur ini paling berguna jika diatom adalah komponen utama
fitoplankton dan penting untuk membedakan diatom hidup dan mati. Pewarnaan lain dapat
digunakan untuk menyoroti fitur yang memfasilitasi pemisahan kelompok taksonomi utama.
Alternatifnya, jika sampel diawetkan dalam glutaraldehida, epifluoresensi dapat digunakan.
Untuk pekerjaan diatom, sebaiknya simpan sampel dalam larutan Lugol, glutaraldehyde, atau
formalin (lihat 10200B.2 Sebuah).
Untuk analisis, campur sampel secara menyeluruh dan saring sebagian melalui filter
membran berdiameter 47 atau 25 mm (diameter pori 0,45 atau 0,65 m). Gunakan vakum 16
hingga 20 kPa (25 mm Hg), dan jangan biarkan sampel mengering. Tambahkan 2 sampai 5
mL larutan fuchsin asam encer ke dalam filter dan diamkan selama 20 menit. (Buat larutan
fuchsin asam encer dengan melarutkan 1 g asam fuchsin dalam 100 mL air suling yang telah
ditambahkan 2 mL asam asetat glasial.) Setelah pewarnaan, saring sampel, cuci sebentar
dengan air suling, dan saring lagi. Berikan pembilasan berturut-turut dari 50, 90, dan 100%
propanol ke sampel sambil menyaring. Rendam selama 2 menit dalam pencucian 100%
propanol kedua, saring, dan tambahkan xylene. Setidaknya diperlukan dua kali pencucian;
biarkan yang terakhir terendam 10 menit sebelum disaring. Potong saringan yang dibasahi
xilena dan letakkan pada kaca objek mikroskop yang berisi beberapa tetes media pemasangan.
* Terapkan beberapa tetes lagi filter sedang ke atas dan pasang penutup Kaca. Hati-hati
memeras media pemasangan berlebih. Membuat dudukan akhir permanen dengan mengikat
tepi penutup Kaca.
Hitung organisme menggunakan pembesaran yang paling tepat. Diatom "hidup"
biasanya berwarna merah sedangkan yang "mati" tidak ternoda. Perendaman minyak
diperlukan saat mengidentifikasi diatom untuk spesies dan banyak alga lainnya. Hitung strip
atau bidang acak, dan hitung kepadatan plankton per mililiter:

Dimana:
C = Jumlah organisme yang dihitung
At = Total area filter efektif sebelum pemangkasan dan pemasangan, area yang
dihitung
Ac = (Strip atau bidang ), dan,
 V = Volume sampel yang disaring, mL.
10200 G. Teknik Menghitung Zooplankton
1. Subsampling
Hitung seluruh sampel dengan jumlah zooplankton rendah (200 zooplankter) tanpa
subsampling. Kebanyakan sampel zooplankton akan mengandung lebih banyak organisme
daripada yang dapat dihitung secara praktis, jadi gunakan prosedur subsampling. Sebelum
melakukan subsampling, pindahkan dan hitung semua organisme besar yang tidak umum
(misalnya, larva ikan di air tawar atau rongga usus, dekapoda, larva ikan, dll., Di air asin).
Subsampel dengan pipet atau metode pemisahan.
Dalam metode pipet, sesuaikan sampel ke volume yang sesuai dalam silinder ukur
atau kerucut Imhoff. Memusatkan plankton melalui bola karet dan tabung plastik akrilik
bening dengan jaring jaring halus yang dipasang di ujungnya mudah dan akurat (Gambar
10200: 9). Untuk mikrozooplankton yang lebih kecil, gunakan teknik sedimentasi yang
dijelaskan untuk plankton. Pindahkan sampel ke gelas kimia atau bejana bermulut lebar
lainnya untuk subsampling melalui Hensen-Stempel atau pipet lubang lebar serupa. Aduk
perlahan sampel seluruhnya dan acak dengan pipet dan tarik 1 sampai 5 mL dengan cepat.
Pindahkan ke ruang hitung yang sesuai.

Sebagai alternatif, subsampel dengan memisahkan melalui salah satu dari sejumlah
perangkat yang mana pemisah plankton Folsom 1 paling dikenal (Gambar 10200: 10).
Pembagi level sebelum digunakan. Tempatkan sampel di splitter dan bagi menjadi subsplit.
Bilas splitter menjadi sub-sampel. Ulangi sampai jumlah yang bisa diterapkan (200 hingga
500 individu) diperoleh dalam subsampel. Berhati-hatilah untuk memberikan split yang tidak
bias. Bahkan saat menggunakan pemisah Folsom, subsampel yang tidak bias tidak dapat
diasumsikan tanpa ragu; 2 oleh karena itu, hitung hewan dalam beberapa sub-sampel dari
sampel yang sama untuk memverifikasi bahwa splitter tidak bias dan untuk menentukan
kesalahan pengambilan sampel yang disebabkan oleh penggunaannya.
Metode lain memungkinkan perkiraan kelimpahan dengan tingkat presisi yang lebih
setara di antara taksa daripada yang diperoleh dengan pipet Hensen-Stempel atau pemisah
Folsom. 3 Prosedur penghitungan normal menghitung organisme berdasarkan kelimpahannya
dalam sampel. Oleh karena itu, dalam sampel dengan organisme dominan yang mencapai
50% dari jumlah total, penghitungan takson dominan akan menjadi besar dan memiliki
kesalahan kecil. Namun, kesalahan yang terkait dengan subdominan akan meningkat seiring
dengan penurunan penghitungan setiap takson. Dengan menerima satu tingkat ketelitian, yaitu
teknik 3 telah dikembangkan untuk mendapatkan kesalahan yang sama tentang dominan dan
sub-dominan, yang memungkinkan perbandingan kuantitatif antara taksa selama waktu yang
berurutan atau antar stasiun.

2. Pencacahan
Dengan menggunakan mikroskop majemuk dan perbesaran 100, hitung zooplankton
kecil (protozoa, rotifera, dan nauplii) dalam sel hitung plastik akrilik bening berukuran 1
sampai 5 mL yang dilengkapi dengan kaca penutup. Untuk mikrokrustasea dewasa yang lebih
besar, gunakan ruang hitung yang menampung 5 hingga 10 mL. Sel Sedgwick-Rafter tidak
cocok karena ukurannya. Ruang hitung terbuka 80x50 x2mm Di dinginkan; namun, ruang
terbuka sulit untuk dipindahkan tanpa mengganggu dan mengganggu penghitungan. Letakkan
larutan deterjen lembut di dalam ruangan sebelum menghitung untuk mengurangi pergerakan
organisme, atau gunakan baki penghitung khusus dengan alur atau partisi paralel atau
melingkar. 4,5 Hitung microcrustacea dengan mikroskop bedah teropong pada pembesaran 20
sampai 40. Jika identifikasi meragukan, singkirkan organisme dengan loop transfer
mikrobiologis dan periksa pada perbesaran yang lebih tinggi di bawah mikroskop majemuk.
Laporkan zooplankton sebagai jumlah per liter atau jumlah per meter kubik,
bergantung pada sistem dan tujuan studi:

Dimana :
C = Jumlah C organisme dihitung,
V’ = Volume sampel terkonsentrasi mL,
V” = Volume dihitung mL,
V”’ = Volume sampel diambil, m3

Untuk mendapatkan organisme per liter, bagilah dengan 1000