MODUL 1

TITRASI ASAM BASA : ASIDIMETRI

1. Tujuan
1.1 Kompetensi yang Dicapai :
- Mahasiswa mampu melakukan titrasi asam-basa jenis asidimetri
- Mahasiswa mampu menghitung kadar dari pengukuran titrasi asam
basa jenis asidimetri
1.2 Tujuan Praktikum :
Menentukan kadar suatu sampel senyawa obat dengan titrasi asam-basa
jenis asidimetri
2. Prinsip
Titrasi asam- basa didasari dengan adanya reaksi netralisasi, yaitu
+
pembentukan senyawa netral (H2O) dari hasil reaksi ion H yang berasal
-
dari senyawa asam dan ion OH yang berasal dari senyawa basa
3. Pendahuluan/ dasar teori
Banyak senyawa obat yang bersifat asam atau basa. Salah satu analisis
kuantitatif dengan metode konvensional atau kimia pada senyawa basa
adalah dengan titrasi asam-basa jenis asidimetri. Asidimetri adalah titrasi
asam-basa dengan peniter asam untuk menganalisis senyawa basa.
Dalam titrasi, dikenal dengan senyawa sebagai baku primer dan
sekunder. Baku primer adalah senyawa murni atau dapat dimurnikan, stabil
dan mudah diperoleh. Baku sekunder atau disebut peniter adalah senyawa
yang tidak stabil (mudah terurai, higroskopis, dll) sehingga dalam penentuan
konsentrasinya harus dibakukan terhadap baku primer. Baku primer yang
digunakan dalam titrasi asidimetri adalah natrium karbonat sedangkan baku
sekunder atau peniter yang digunakannya adalah asam klorida atau asam
sulfat.
Pemilihan indicator pada titrasi asam-basa ini ditentukan dari pH titik
ekivalen dari titrasi yang dilakukan. pH titik ekivalen pada asidimetri berada
pada pH di bawah 7/asam sehingga indicator yang digunakannya pun harus
yang berubah di pH asam, seperti metil merah, metil jingga, dll.

1
 Alat dan bahan
Alat :
- Labu takar - Buret
- Labu Erlenmeyer - Gelas Kimia
- Pipet tetes - Corong
- Statif - Spatula

Bahan :
- metil merah
- natrium karbonat
- Asam klorida
- Sampel senyawa obat yang mengandung natrium bikarbonat

4. Prosedur kerja
Prosedur :
a. Pembuatan larutan
1. Indicator metil merah : sebanyak 1 g metil merah diartukan dalam
100 mL etanol
2. Larutan HCl 0,1 N : dilakukan pengenceran dari HCl pekat dengan
menambahkann akuades sejumlah volume tertentu sesuai dengan
perhitungan pengenceran : V1 x N1 = V2 x N2
b. Pembakuan HCl 0,1 N
Sebanyak 100 mg natrium karbonat anhidrat yang sebelumnya
o
dipanaskan pada suhu 270 C selama 1 jam dilarutkan dalam 25 mL air
kemudian ditambahkan 2 tetes metil merah dan ditirasi dengan asam
klorida hingga berwarna merah muda pucat yang tidak hilang saat
didihkan. (1 mL asam klorida 0,1 N setara dengan 5, 299 mg natrium
karbonat anhidrat)
c. Penetapan Kadar Natrium Bikarbonat
Sebanyak 20 tablet natrium bikarbonat ditimbang dan diserbukkan. Hasil
yang diserbukkan ditimbang seksama setara 500 mg natrium bikarbonat
dilarutkan dalam 25 mL air, ditambahkan indicator metil merah dan
dititrasi dengan HCl 0,1 N sampai terbetuk warna merah muda lemas

2
 yang tidak hilang setelah dididihkan (1 mL HCl 0,1 N setara dengna 8,401
mg natrium bikarbonat).
Bagan Kerja :
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
5. Hasil Praktikum dan Perhitungan
1. Pembakuan HCl
Titrasi ke- Bobot baku primer Volume HCl
(mg) (mL)
1
2
Rata-rata
mg baku primer

Normalitas HCl =

3
 2. Penetapan Kadar Natrium Bikarbonat
Rata-rata bobot tablet =
Dosis natrium bikarbonat/tab =

Titrasi Bobot sampel Bobot analit Volume HCl

ke- (mg) teoritis (mg) (mL)
1
2
Rata-rata

mg Na-bikarbonat = VHCl x NHCl x BE natrium bikarbonat

% kadar =
mg natrium bikarbonat

100 %

6. Diskusi dan pembahasan

........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................

4
7. Kesimpulan
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
8. Daftar Pustaka

Sudjadi dan Abdul Rohman. 2012. Analisis Farmasi. Yogyakarta : Pustaka

Pelajar.
Dirjen POM. 1995. Farmakope Indonesia edisi IV. Jakarta : Departemen
Kesehatan RI.