MODUL 4

TITRASI ARGENTOMETRI : METODE MOHR

1. Tujuan
1.1 Kompetensi yang Dicapai :
- Mahasiswa mampu melakuka titrasi argentometric metode Mohr.
- Mahasiswa mampu menghitung kadar senyawa obat dengan titrasi
argentometric metode Mohr.
1.2 Tujuan Praktikum :
Menentukan kadar suatu sampel senyawa obat dengan titrasi
argentometric metode Mohr.
2 Prinsip
Titrasi argentometri didasari oleh reaksi pengendapan yang terjadi akibat
+
reaksi antara ion perak Ag ang berasal dari perak nitrat dengan ion halide
(Cl,Br, dan I) yang membentuk garam perak halide yang sukar larut dalam
air.
3. Pendahuluan/ dasar teori
Titrasi argentometri adalah salah satu jenis titrasi pengendapan yang
menggunakan perak nitrat sebagai peniter. Titrasi argentometri dapat
digunakan untuk menganalisis senyawa yang mangandung unsur halogen,
yaitu Cl, Br, I.
Titik akhir titrasi ditandai dengan hasil reaksi kelebihan peniter perak
nitrat dengan indicator yang menghasilkan endapan warna tertentu.
Berdasarkan jenis indicator yang digunakan, titrasi argentometric dibagi
menjadi 4 jenis, yaitu Mohr, Volhard, Fajans, dan Liebig.
Metode Mohr merupakann metode yang dapat digunakan untuk
menetapkan kadar klorida dan bromide dalam suasana netral dengan larutan
baku perak nitrat dengan penambahan larutan kalium kromat sebagai
indikator. Pada permulaan titrasi akan terjadi endapan perak nitrat klorida
dan setelah mencapai titik ekuivalen, maka penambahan sedikit perak nitrat
akan bereaksi dengan kromat dengan membentuk endapan dengan kromat
yang berwarna merah.

15
3. Alat dan bahan
Alat :
- Labu takar - Buret
- Labu Erlenmeyer - Gelas Kimia
- Pipet tetes - Corong
- Statif - Spatula

Bahan :
- Perak nitrat
- Natrium klorida
- kalium kromat
- Sampel senyawa obat yang mengandung vitamin B6/B1 dan ammonium
klorida

4. Prosedur kerja
Prosedur :
a. Pembuatan larutan/pereaksi
1. Larutan AgNO3 0,1 N : Sebanyak 17 g AgNO3 dilarutkan dalam
1000 mL akuades.
2. Indikator K2CrO4 5 % : sebanyak 5 g K2CrO4 dilarutkan dalam 100
mL akuades.
b. Pembakuan AgNO3 0,1 N
Sebanyak 100 mg natrium klorida yang sebelumnya telah dikeringkan
o
pada suhu 110 C selama 2 jam dilarutkan dalam kurang lebih 25 mL air
kemudian ditambahkan 1 mL kalium kromat dan ditirasi dengan perak
nitrat hingga terbentuk endapan merah bata. (1 mL perak nitrat 0,1 N
setara 5,85 mg natrium klorida)
c. Penentuan Kadar ammonium klorida
Sebanyak 100 mg sampel dilarutkan dalam 25 mL akuades, ditambahkan
1 mL kalium kromat dan dititrasi dengan perak nitrat 0,1 N sampai
terbentuk endapan merah bata (1 mL perak nitrat 0,1 N setara dengan
5,349 mg ammonium klorida)

16
 d. Penentuan Kadar Tiamin HCl (Vitamin B1)
Sebanyak 100 mg sampel dilarutkan dalam 25 mL akuades,
ditambahkan 1 mL kalium kromat dan dititrasi dengan perak nitrat 0,1 N
sampai terbentuk endapan merah bata (1 mL perak nitrat 0,1 N setara
dengan 33,727 mg tiamin HCl).
Bagan Kerja :
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
.........................................................................................................................
5. Hasil Praktikum dan Perhitungan
1. Pembakuan AgNO3
Titrasi ke- Bobot baku primer Volume AgNO3
(mg) (mL)
1
2
Rata-rata
mg baku primer

Normalitas AgNO3 =
3

2. Penetapan Kadar ammonium klorida

Titrasi ke- Bobot sampel (mg) Volume AgNO3
(mL)
1
2

17
 Rata-rata

Mg ammonium klorida = NAgNO3 x V AgNO3 x BEAmonium klorida

% kadar =
mg amonium klorida

100 %

 Catatan : Untuk penetapan kadar vitamin B1 perhitungannya sama

dengan penetapan kadar ammonium klorida

6. Diskusi dan pembahasan

........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................

18
 ........................................................................................................................
7. Kesimpulan
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
........................................................................................................................
8. Pustaka

Sudjadi dan Abdul Rohman. 2012. Analisis Farmasi. Yogyakarta : Pustaka

Pelajar.
Dirjen POM. 1979. Farmakope Indonesia edisi III. Jakarta : Departemen
Kesehatan RI.
Dirjen POM. 2014. Farmakope Indonesia edisi V. Jakarta : Departemen
Kesehatan RI.