Kesalahan pengobatan, seperti resep, dosis atau metode pengiriman yang salah,
cenderung dilaporkan satu per satu dan sering terlihat dalam sorotan publisitas.
Insiden khusus dianalisis dan seringkali individu, dokter, perawat atau apotekerlah
yang dianggap menyebabkan masalah dan patut disalahkan. Contoh tipikal adalah
kecelakaan vincristine intratekal. Diskusi tentang kesalahan oleh masing-masing
dokter dipertajam dengan analisis set konektor pemberian obat umum untuk
injeksi intravena dan intratekal . Tapi ada masalah ekstra; 4 Protokol NHS (Sistem
Kesehatan Nasional) memerlukan injeksi vincristine (intravena) dan metotreksat
(intratekal) pada hari yang sama, dilihat oleh beberapa sebagai tidak memiliki
alasan farmakologis yang jelas selain alasan yang layak untuk kenyamanan pasien.
Faults or near accident (FONA) - komite di rumah sakit, yang mencatat dan
menganalisis kesalahan medis yang dilaporkan secara spontan, juga beroperasi
dengan mempelajari insiden individu dan umumnya mengikuti pendekatan
reaktif.
Meskipun banyak risiko mungkin tampak jelas bagi mereka yang terlibat, namun
tidak selalu demikian, dan proses penilaian risiko adalah salah satu yang dapat
menyoroti di mana perhatian perlu diberikan dan, bahkan, di mana sumber daya
secara keseluruhan dialokasikan untuk hasil yang diperoleh. Di rumah sakit,
risikonya tidak selalu jelas. Sementara dokter, terutama, dan perawat, di bawah
kendali medis, secara rutin melakukan aktivitas berisiko sebagai bagian dari
fungsinya, ada banyak orang lain yang juga berpartisipasi. Apoteker merupakan
salah satu kelompok, yang mampu mendatangkan lebih banyak malapetaka
daripada dokter perorangan, tetapi masih memiliki potensi bencana massal yang
lebih kecil daripada bekerja dengan api. Namun, penting juga untuk
mempertimbangkan peran sistem, bukan hanya individu di dalamnya. Jadi, bukan
hanya apoteker yang beroperasi di lingkungan yang berisiko, tetapi sistem farmasi
yang mengatur dan, terkadang dapat menciptakan, risiko bagi pasien.
Proses
Penilaian risiko adalah dasar dari praktik yang baik dalam pemberian layanan.
Pengguna jasa potensial bersama dengan pengasuhnya dan semua profesional
yang terlibat harus terlibat secara aktif dalam proses karena penilaian risiko yang
baik dan pengurangan risiko tersebut secara sistematis meningkatkan
keselamatan semua yang terlibat. Pertimbangkan jumlah orang yang terlibat
dalam penyampaian layanan ini misalnya staf perawatan rumah, staf pusat hari,
dll karena semua perlu dilatih dan diberi tahu tentang penilaian dan langkah-
langkah pengurangan risiko. Penilaian risiko yang telah selesai harus disimpan di
rumah dengan salinan pada file kantor pengguna layanan dan di tempat lain yang
dapat mereka akses.
KESIMPULAN :
Di bidang farmasi, mencapai pemasaran suatu obat adalah tujuan setiap
perusahaan di industri tersebut. Ini adalah persyaratan hukum sebelum
menempatkan obat di pasar untuk digunakan oleh pasien. Setelah obat baru
dipasarkan, itu menghasilkan keuntungan bagi perusahaan dan insentif bagi para
pekerja. Kepatuhan terhadap GMP, GLP, dan GCP (good manufacturing,
laboratory and clinical practices) adalah bagian dari persyaratan dalam proses
yang disahkan ini. Ini memastikan kualitas produk / studi, etika yang sesuai untuk
subjek uji non-klinis dan klinis. Keselamatan kerja adalah fokus lain dalam industri
farmasi dan perawatan kesehatan. Ini untuk melindungi pekerja yang menangani
bahan kimia berbahaya, khususnya API (active pharmaceutical ingredients). SWP
(safe work practices) diperlukan dan umumnya dikembangkan sendiri untuk
mematuhi peraturan WHS (work, health and safety).