© Springer International Publishing AG 2016

Hideshige Takada and Hrissi K. Karapanagioti (eds.), Hazardous Chemicals Associated with Plastics in the Marine
Environment, The Handbook of Environmental Chemistry 78 https://doi.org/10.1007/698_2016_122

Pelepasan Aditif dan Monomer dari Sampah Plastik

Charita S. Kwan1 and Hideshige Takada2

(1) Natural Sciences Research Institute, University of the Philippines Diliman, Quezon City, 1101 , Philippines
(2) Laboratory of Organic Geochemistry, Tokyo University of Agriculture and Technology, Fuchu, Tokyo 183-8509, Japan

Charita S. Kwan (Corresponding author) Email: csk@nsri.upd.edu.ph

Hideshige Takada
Email: shige@cc.tuat.ac.jp

1. Pengantar

2 . Mekanisme Pelepasan BPA, NP, dan PBDE dari Plastik atau Polimer

2.1 Sifat Fisikokimia BPA, NP, dan PBDEs

2.2 Pelepasan Aditif dan Monomer dari Bahan Plastik

2.3 Monomer dan Aditif di Tempat Pembuangan Akhir (TPA) dan/atau Tempat Pembuangan Sampah (MSW)

3. Bukti Adanya BPA, NP, dan PBDE di TPA atau Lindi MSW

3.1 BPA dan NP

3.2 PBDE

3.3 Faktor Sosial Ekonomi yang Mempengaruhi Terjadinya Kontaminan Yang Berasal dari Plastik di Tempat

Pembuangan Akhir (TPA) dan/atau Tempat Pembuangan Sampah Sampah (MSW)

4. Kesimpulan dan Saran

Referensi

Abstrak
Aditif dan monomer merupakan komponen integral dari plastik atau polimer. Bisphenol A (BPA), Nonylphenol (NP), dan
Polybrominated Diphenyl Ether (PBDEs) adalah monomer umum dan aditif yang digunakan terutama untuk meningkatkan kualitas
bahan plastik. Mereka digunakan sebagai antioksidan, stabilisator, plasticizer, dan penghambat api dalam plastik yang pada gilirannya
digunakan dalam pembuatan berbagai konsumen dan produk industri. Pada bab ini disajikan pelepasan BPA, NP, dan PBDE dari bahan
limbah plastik. Latar belakang singkat tentang karakteristik fisik dan kimia BPA, NP, dan PBDE, dan faktor lain yang mempengaruhi
pelepasan monomer dan aditif ini dari plastik, juga dibahas. Tinjauan tentang konsekuensi terjadinya senyawa ini dalam lindi dari
tempat pembuangan sampah akhir dan/atau tempat pembuangan sampah kota (MSW) memberikan bukti pelepasan BPA, NP, dan
PBDE dari bahan plastik yang dibuang.
Kata Kunci : Aditif – Bisphenol A (BPA) – Monomer – Nonylphenol (NP) – Polybrominated Diphenyl Ether ( PBDEs )
1. Pengantar

Bisphenol A (BPA) atau 2,2-bis (4-hydroxyphenyl)propane digunakan sebagai monomer konstitusional atau blok bangunan monomer
plastik polikarbonat [1, 2] , baik dengan trans-esterifikasi dengan difenil karbonat atau melalui proses antarmuka dengan fenol
monohidroksil [3]. Bersama dengan epiklorohidrin, BPA juga digunakan sebagai komponen utama resin epoksi [1] . Plastik bisphenol A-
polikarbonat pada gilirannya digunakan dalam pembuatan wadah makanan plastik seperti botol air yang dapat digunakan kembali,
sedangkan resin epoksi digunakan sebagai lapisan dalam kaleng timah [2]. Selain itu, BPA juga digunakan sebagai aditif pada plastik dan
polimer lainnya, terutama sebagai antioksidan atau penstabil pada polivinil klorida, tinta printer, dan beberapa produk lainnya [1, 2].

Nonilfenol (NP) adalah alkilfenol dan bersama dengan turunannya, seperti trisnonilfenol fosfit (TNP) dan polietoksilat nonilfenol
(NPnEO), mereka digunakan sebagai aditif dalam industri plastik, misalnya, dalam polipropilen di mana nonilfenol etoksilat digunakan
sebagai pengubah permukaan hidrofilik [4] atau sebagai penstabil selama kristalisasi polipropilen untuk meningkatkan sifat mekaniknya
[5] . Mereka juga digunakan sebagai antioksidan, agen antistatik, dan plasticizer dalam polimer [1, 6] , dan sebagai penstabil dalam
bahan kemasan makanan plastik [2].

Polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) digunakan sebagai aditif dalam berbagai jenis plastik dan polimer untuk mengurangi sifat
mudah terbakar atau risiko kebakaran di banyak produk konsumen [7]. Produk berbasis polimer mungkin mengandung sebanyak 30%
PBDE menurut beratnya [8]. Tiga produk atau campuran PBDE teknis atau komersial (yaitu, penta-BDE, octaBDE, dan deca-BDE yang
sebagian besar mengandung congener penta-, octa-, dan deca-BDE, masing-masing, dengan beberapa congener PBDE lainnya) telah
diproduksi sejak 1970-an [9]. Namun, produk penta-BDE dan octa-BDE dilarang pada tahun 2009 setelah dimasukkannya tetra-, penta-,
hexa-, dan hepta-BDEs dalam daftar polutan organik persisten (POPs) di bawah Konvensi Stockholm [10] , sedangkan produk decaBDE
komersial sedang dipertimbangkan untuk diatur pada tahun 2017 [7].

Produk penta-BDE komersial telah digunakan dalam resin epoksi dan fenolik, poliester, poliuretan, dan polivinilklorida. Produk octa-BDE
komersial telah digunakan dalam polistirena, poliamida, polibutilen tereftalat, dan polikarbonat [11-14]. Produk deca-BDE komersial
dianggap salah satu produk yang tahan api, sehingga digunakan dalam berbagai jenis polimer [14]. Dengan demikian, PBDE memiliki
jangkauan aplikasi yang sangat luas seperti pada peralatan listrik dan elektronik (E&E) sebagai papan sirkuit tercetak, rumah untuk
komputer, dan bagian terkait lainnya [7, 9, 11-14]. Mereka juga digunakan dalam gorden dan tekstil pelapis sebagai pelapis belakang
[9] , dan dalam karet sintetis untuk ban berjalan, lantai dan terpal, cat, dan lak [7, 12, 13].

Dengan semakin berkembangnya dan ditemukannya produk-produk baru yang menggunakan polimer atau plastik, penggunaan BPA, NP,
dan PBDE semakin jauh. Pada tahun 2003, output tahunan BPA di seluruh dunia diperkirakan lebih dari 2,2 juta metrik ton [12]. Volume
pasar NP di UE adalah sekitar 45.000 ton/tahun [15] . PBDE diperkirakan merupakan sepertiga dari produksi brominated flame
retardants dunia [16] pada 67.000 metrik ton/tahun [7].

2. Mekanisme Pelepasan BPA, NP, dan PBDE dari Plastik atau Polimer

Meskipun ketiga bahan kimia tersebut dikategorikan sebagai aditif dalam plastik atau polimer termasuk monomer BPA [2, 13, 14],
mekanisme pelepasan aditif dan monomer dari bahan dan limbah plastik atau polimer, dan distribusinya di lingkungan, akan
dipengaruhi oleh sifat fisik dan kimianya, serta oleh proses biologis yang terjadi di lingkungan sekitarnya, seperti di tempat pembuangan
sampah akhir dan tempat pembuangan sampah kota (MSW) [1, 17, 18].

2.1 Sifat Fisikokimia BPA, NP, dan PBDEs

BPA cukup larut dalam air [19]. Koefisien partisi oktanol-airnya, log Kow adalah 3.32. Karena hidrofobisitasnya yang relatif rendah, BPA
cenderung mudah terelusi dari plastik dan dengan cepat berpindah ke lingkungan berair di mana ia dapat diserap oleh bahan organik
[18, 20]. Di sisi lain, NP memiliki bagian hidrofobik dalam molekul dan log Kow (4,48) lebih tinggi dari BPA. Diharapkan dapat teradsorpsi
pada partikulat di lingkungan perairan [18]. PBDE lebih hidrofobik [12] dan memiliki kelarutan rendah dalam air [13]; oleh karena itu,
mereka mudah dihilangkan dari lingkungan berair [12]. Di dalam kekhususnya, log Kow yang tinggi dari BDE-209 pada~10 [21] akan
memungkinkannya untuk mempartisi keistimewaan untuk partikel dalam fase di air [12, 22, 23]. Dengan demikian, mereka diharapkan
ada dalam fase adsorpsi daripada dalam fase terlarut [24].

2.2 Pelepasan Aditif dan Monomer dari Bahan Plastik

Pelepasan aditif dari bahan plastik atau polimer juga dapat dipahami berdasarkan cara integrasinya ke dalam bahan plastik atau polimer.
Aditif tidak terikat secara kimia dengan polimer. Mereka secara fisik tersebar [25] atau biasanya digabungkan menjadi plastik selama
pencetakan [1]. PBDE aditif tidak terikat secara kimia dengan polimer [12-14]. Demikian pula, NP turunan aditif tergabung dalam matriks
plastik. Seperti yang dijelaskan oleh Teuten et al. [1], aditif tersebar ke dalam struktur berpori tiga dimensi dari polimer. Ukuran pori
internal polimer dan ukuran molekul aditif serta afinitas aditif terhadap polimer (yaitu, hidrofobisitas) dapat mengontrol pergerakan
molekul aditif di dalam polimer dan pelepasan atau migrasinya dari polimer. Aditif yang pas di pori-pori mungkin memiliki kemampuan
yang kecil tetapi tidak signifikan untuk bermigrasi. Namun, aditif yang lebih kecil atau yang memiliki berat molekul lebih rendah dapat
bergerak lebih mudah melalui polimer dengan ukuran pori yang lebih besar. Dengan demikian, aditif dapat keluar dari permukaan
polimer atau plastik. Pencucian PBDE dari plastik telah dikonfirmasi dalam uji pelindian oleh Kim et al. [26]. Pencucian diferensial PBDE
dari polimer terjadi tergantung pada sifat kimianya seperti hidrofobisitas dan ukuran molekul.

Monomer adalah molekul penyusun polimer yang terdiri dari karbon, hidrogen, dan oksigen yang disatukan oleh ikatan kovalen, seperti
pada BPA. Pelepasan atau migrasi monomer yang terikat secara reaktif atau kimiawi dari suatu polimer pada gilirannya akan
membutuhkan pemutusan ikatan kovalen. Pemutusan ikatan kovalen dapat terjadi melalui proses kimia seperti oksidasi dan hidrolisis [1,
2]. Monomer BPA telah dilaporkan sebagai produk pemecahan polimer berbasis BPA (polikarbonat dan resin epoksi) ketika terkena
bahan asam atau basa dari waktu ke waktu dan pada suhu tinggi [2], seperti deteksi BPA dalam kandungan bayi. botol [27] dan dalam
kaleng dengan lapisan dalam BPA [2]. Meskipun hadir pada konsentrasi rendah, BPA juga telah terdeteksi dalam air yang terkandung
dalam botol air plastik [27, 28]. Hal ini terkait dengan pelindian monomer BPA dari botol plastik, di mana pencucian wadah berulang kali
dapat mempercepat proses pelindian [2].

Mekanisme lain yang mungkin untuk ketersediaan monomer bebas adalah melalui pelepasan monomer penyusun yang tidak bereaksi
dari polimer [1]. TNP antioksidan disintesis dari NP dan beberapa NP yang tidak bereaksi tetap berada dalam produk TNP. Demikian
pula, mungkin ada beberapa monomer BPA yang tidak terikat setelah polimerisasi BPA. Diperkirakan 100 ton BPA dilepaskan ke
atmosfer setiap tahun melalui sintesis [29]. Monomer yang tidak bereaksi atau tidak terikat telah ditemukan dalam bahan yang disimpan
dalam wadah makanan plastik yang terbuat dari plastik BPA-polikarbonat. Nonilfenol juga telah terbukti berpotensi bermigrasi dari
HDPE ke bahan yang disimpan [2]. Pelepasan BPA, NP, dan PBDE dari bahan plastik dapat terjadi selama sintesis awal, penggabungan ke
dalam polimer, dan masa pakai produk plastik yang dihasilkan.

2.3 Monomer dan Aditif di Tempat Pembuangan Akhir (TPA) dan/atau Tempat Pembuangan Sampah (MSW)

Jalur penting untuk pelepasan BPA, NP, dan PBDE adalah selama pembuangan produk plastik di tempat pembuangan akhir atau tempat
pembuangan sampah [1, 12, 13]. Produk plastik sekali pakai telah dilaporkan menyumbang lebih dari sepertiga volume produksi plastik
[30]. Produk plastik sekali pakai (misalnya, peralatan makan plastik sekali pakai, botol plastik untuk air minum kemasan, kantong plastik)
biasanya memiliki masa pakai yang pendek dalam rentang waktu jam, menit, atau detik [2]. Situasi ini membebani tempat pembuangan
sampah dan tempat pembuangan sampah karena bahan plastik dapat bertahan dalam jangka waktu yang lama. Selain itu, rata-rata
timbulan sampah perkotaan di seluruh dunia telah dilaporkan meningkat dari sekitar 0,64 kg per orang per hari pada tahun 2002
menjadi 1,2 kg per orang per hari pada tahun 2012, dan selanjutnya diperkirakan meningkat menjadi 1,42 kg per orang per hari. pada
tahun 2025 [31]. Jumlah sampah plastik di MSW berkisar antara 8 hingga 12% [2, 31]. Dengan demikian, dapat diperkirakan bahwa
sejumlah besar sampah plastik akan terus dibuang di tempat pembuangan sampah di seluruh dunia.

Karena plastik terbuat dari monomer dan dapat mengandung aditif, bahan kimia ini dapat dilepaskan dari plastik yang dibuang di tempat
pembuangan akhir dan tempat pembuangan sampah. Air hujan dapat membersihkan aditif dan monomer dari lapisan plastik yang
dibuang [32, 33]. Studi oleh Masoner et al. [34] mengungkapkan bahwa tempat pembuangan sampah di lingkungan basah atau yang
menerima jumlah curah hujan yang lebih besar (yaitu, >50 cm per tahun) menghasilkan lindi dengan frekuensi deteksi dan konsentrasi
kontaminan yang lebih besar yang mencakup BPA dan NP dibandingkan dengan tempat pembuangan sampah di lingkungan yang lebih
kering. Melalui hidrolisis, BPA dan NP dan beberapa polutan turunan plastik lainnya kemudian akan ditemukan di lindi TPA.

Lindi TPA memiliki dua fase: fase berair atau terlarut dan fase partikulat atau teradsorpsi. Nasib bahan kimia di lokasi TPA juga akan
dipengaruhi oleh sifat fisik dan kimianya, dan oleh berbagai kondisi redoks dan proses biologis yang terjadi sepanjang umur TPA [1, 17,
18]. Dapat diasumsikan bahwa zat yang kurang hidrofobik akan mudah terelusi dari sampah plastik dan cepat berpindah ke lindi
dibandingkan dengan zat yang lebih hidrofobik [20]. Di antara ketiga aditif, BPA kurang hidrofobik. Dengan demikian, kemungkinan akan
terpartisi ke dalam fase terlarut. NP dan PBDE yang lebih hidrofobik diharapkan berasosiasi dengan partikel dalam lindi.

2.3.1 Pencucian BPA, NP, dan PBDE dari Limbah PIastik

Di tempat pembuangan akhir atau dumping, plastik terkena pelarut ekstraksi berupa lindi asam, netral, atau basa [1]. Pembentukan
berbagai jenis lindi terjadi selama berbagai fase dekomposisi yang terjadi di TPA. Ada hubungan yang kuat antara keadaan dekomposisi
sampah dan karakteristik lindi [33].
Selama fase aerobik awal TPA yang hanya berlangsung selama beberapa hari, oksigen yang ada di ruang kosong sampah yang baru
dibuang dengan cepat dikonsumsi, menghasilkan produksi CO2 dan peningkatan suhu bahan sampah.

Dekomposisi limbah kemudian dapat berkembang menjadi fase asam anaerob [1, 33]. Lindi yang dihasilkan dari pelepasan uap air
selama pemadatan bahan limbah dan produksi CO2 memiliki pH asam (pH 4,5-7,5) [33] dengan kekuatan ion tinggi [1] yang dapat
mendukung dekomposisi senyawa organik yang mudah terdegradasi [33] . Polikarbonat dan resin epoksi dapat terdegradasi menjadi
monomer penyusun BPA [2] pada tahap ini karena pH asam lindi, dan suhu dan tekanan tinggi dari bahan limbah yang dipadatkan di
TPA.

Lindi netral yang ditemukan di tempat pembuangan akhir dalam fase metanogenik stabil umumnya mengandung konsentrasi koloid
dan/atau bahan organik terlarut (DOM) yang sangat tinggi [1, 33]. DOM dalam lindi mengandung berbagai produk degradasi organik. Ini
dapat mempengaruhi komposisi lindi dalam kaitannya dengan konstituen lain melalui sifat pengompleksan dari komponen DOM dengan
berat molekul tinggi, seperti memfasilitasi pencucian dan pengangkutan senyawa hidrofobik melalui penyerapan ke bahan organik [1,
33].

Salah satu parameter curah yang digunakan untuk menggambarkan kandungan DOM dalam lindi adalah karbon organik terlarut (DOC)
[1, 33]. Dalam perbandingan kandungan DOC dalam lindi fase asam dan dalam lindi fase metanogenik, senyawa dengan berat molekul
yang lebih tinggi (MW > 1.000) menyumbang 32% DOC dalam lindi fase metanogenik dibandingkan dengan 1,3% kandungan DOC di lindi
fase metanogenik. lindi fase asam [33].

Polutan organik telah ditemukan sebagian besar melekat pada koloid dan/atau dalam fase terlarut lindi [35, 36] dengan kejadian mereka
umumnya menurun dengan meningkatnya log K ow [35]. Demikian pula, Masoner et al. [34] mengamati frekuensi terbesar kontaminan
yang dapat dideteksi yang mencakup BPA dan NP, dan konsentrasi kontaminan tertinggi dalam lindi dengan konsentrasi DOC tertinggi
(>1.000 mg/L). DOM atau DOC dalam lindi mungkin telah bertindak sebagai pembawa polutan organik [1, 35]. Banyaknya polutan
organik, termasuk yang memiliki hidrofobisitas tinggi, misalnya, NP [35] dan PBDE [37] dalam fase terlarut lindi, akan mengkonfirmasi
hipotesis bahwa kelarutan senyawa organik hidrofobik meningkat dengan adanya DOM.

Demikian pula, lindi alkali ditemukan mengandung senyawa organik dengan berat molekul tinggi [1], seperti adanya fenol dalam lindi
dengan nilai pH 9,8 atau lebih [38]. Dalam kondisi basa, berbagai mode degradasi polimer dapat terjadi yang menghasilkan BPA.

2.3.2 Aksi Mikroorganisme

Kecuali pemisahan sampah (atau pemisahan sampah) diterapkan secara ketat, sebagian besar tempat pembuangan sampah dan tempat
pembuangan sampah padat menerima semua jenis sampah termasuk sampah rumah tangga dengan proporsi bahan organik
terdegradasi yang tinggi yang pada gilirannya mendorong perkembangbiakan berbagai populasi mikroba di tempat pembuangan.
Mikroorganisme ini memiliki potensi untuk mendegradasi atau mengubah aditif yang dilepaskan [1]. Degradasi mikroba atau bio-
dekomposisi limbah yang dapat membusuk meningkatkan kadar DOC. Kadar DOM yang tinggi pada lindi akan mendorong terjadinya
elusi atau pelindian senyawa hidrofobik dari sampah plastik yang dibuang melalui penyerapan ke bahan organik [1, 17, 33, 34]. Di
tempat pembuangan sampah, hidrolisis biotik dianggap lebih penting daripada hidrolisis abiotik. Hidrolisis biotik dapat terjadi pada
permukaan produk plastik asli, atau setelah dilepaskan dari produk dan dilarutkan dalam lindi, atau dari permukaan lain tempat mereka
teradsorpsi setelah meninggalkan resin asli. Hidrolisis biotik juga sangat terkait dengan flora metanogenik (yaitu, tempat pembuangan
sampah di fase metanogenik); dengan demikian, hidrolisis biotik kemungkinan akan terjadi pada lindi netral. Oleh karena itu, lindi
metanogenik diharapkan lebih ekstraktif daripada lindi asidogenik [2].

Degradasi mikroba anaerob dari BDE-209, komponen utama dari produk deca-BDE komersial untuk menurunkan tetapi lebih toksik
congener, telah dikonfirmasi oleh penelitian laboratorium [39-41]. Lingkungan bawah tanah tempat pembuangan dapat menjadi
anaerobik karena degradasi bahan organik dalam limbah, seperti yang dimanifestasikan oleh pembentukan gas metana atau terjadinya
lindi metanogenik. Kondisi anaerobik seperti itu di lokasi pembuangan dapat memfasilitasi debrominasi BDE-209. Transformasi BDE-209
di lingkungan melalui debrominasi (yaitu, atom bromin secara berurutan dikeluarkan dari molekul induk) memiliki implikasi penting
karena dapat menjadi sumber congener PBDE yang lebih rendah yang lebih toksik dan bioakumulatif [12, 13, 41] , 42].

Alkilfenol juga tampaknya menjadi produk akhir dalam studi degradasi alkifenol etoksilat dalam kondisi metanogenik [2]. Polietoksilat
nonilfenol telah dilaporkan terdegradasi secara aerobik melalui penghilangan unit etoksi menjadi nonilfenol monoetoksilat (NP1EO)
yang pada gilirannya akan didegradasi secara anaerobik menjadi NP. Demikian pula, degradasi BPA oleh mikroorganisme juga telah
dilaporkan. Biodegradasi BPA ditemukan efektif di situs kaya organik, di mana konsentrasi BPA menurun seiring waktu [18].
3. Bukti Adanya BPA, NP, dan PBDE di TPA atau Lindi MSW

3.1 BPA dan NP

Hasil dari analisis lindi TPA menunjukkan bahwa aditif atau BPA yang tidak bereaksi mudah dilepaskan dari polimernya selama usia awal
TPA, yaitu, dalam kondisi asidogenik menjadi lebih hidrofilik [20]. Ini telah didukung oleh studi pelindian dengan asam asetat dan etanol
yang mengandung air untuk meniru lindi asidogenik [1]. Demikian pula, BPA ditemukan terutama dalam bentuk terlarut daripada terikat
pada zat organik makromolekul dalam lindi [18]. Hanya rata-rata 1% hingga maksimum 7% BPA yang diamati pada sampel lindi fase
padat (n = 8) [20].

Berdasarkan data yang tersedia, konsentrasi BPA dan NP yang diukur dalam sampel lindi yang dikumpulkan dari berbagai lokasi TPA di
beberapa negara dirangkum dalam Tabel 1. Deteksi BPA dan NP di lindi TPA telah dilaporkan di Jepang [20, 38, 44-46]; di negara-negara
tropis Asia terpilih, Kamboja, India, Laos, Malaysia, Filipina, Thailand, Vietnam [1], Denmark [6], Jerman [47], Amerika Serikat [34, 49],
dan Swedia [35]; dan dari berbagai sumber seperti yang diulas oleh Kjeldsen et al. [33]. Konsentrasi BPA berkisar dari <0,01 g/L (Swedia)
[35] sampai setinggi 17.200 g/L (Jepang) [46]. Konsentrasi NP berkisar dari kurang dari batas deteksi (Denmark) [6] atau 0,05 g/L
(Jepang) [20] hingga 98 g/L (Kamboja) [1].

Tabel 1. Konsentrasi bisphenol A dan nonylphenol dalam lindi TPA dari berbagai negara
Aditif atau N egara No. of No. Kons entrasi Kualita s air permukaan Referensi
kisaran lindi monomer la ndfill (μg/ L) standar (μg/ L)
sampel
bisphenol A 5a [43]
 jumlah dari tempat jumlah dari
Aditif atau Negara pembuanga Konsentrasi K ualitas air permukaan Rentang
monomer n akhir air
referensi (μ g/L) standar (μg/L)
lindi

sampel
Tidak ditentukan
6.3–7 [33]

a. Usulan tujuan kualitas air dalam mg/m3 (Kanada)

b. Rasio jumlah tempat pembuangan sampah dengan deteksi BPA dengan jumlah total tempat pembuangan sampah yang
diselidiki
c. Buang air
d. Air kompos
e. Batas pelaporan
f. Konsentrasi maksimum yang dapat diterima (standar kualitas lingkungan Eropa)

Konsentrasi tertinggi BPA yang terdeteksi pada 17.200 g/L adalah empat kali lipat lebih tinggi dari tujuan kualitas air yang diusulkan yaitu
5 g/L BPA untuk air permukaan [43]. Konsentrasi NP tertinggi yang terdeteksi pada 98 g/L adalah satu urutan besarnya lebih tinggi dari
konsentrasi maksimum yang dapat diterima 2 g/L NP untuk air permukaan [48], dan tiga kali lipat lebih tinggi dari tujuan kualitas air
yang diusulkan 0,04 g /L NP di air permukaan [43]. Kisaran atas konsentrasi BPA dan NP di lindi berbeda yang dikumpulkan dari tempat
pembuangan akhir atau tempat pembuangan di berbagai negara umumnya melebihi standar kualitas air, menunjukkan bahwa lindi
merupakan sumber penting BPA dan NP di badan air penerima seperti sungai dan danau, dan sehingga berpotensi mencemari air
permukaan dan air tanah. Dengan demikian, ketentuan pengumpulan dan pengolahan lindi sebelum dibuang ke lingkungan perairan
merupakan komponen yang sangat penting dalam pengoperasian tempat pembuangan akhir atau tempat pembuangan.

Konsentrasi BPA dalam lindi umumnya lebih tinggi daripada konsentrasi NP. Di antara fenol yang dianalisis dalam lindi dari empat
tempat pembuangan sampah di Swedia [35], BPA terdeteksi dengan konsentrasi total tertinggi (<0,01-107 g/L), diikuti oleh 4-t-BP
(0,027-8,1 g/L) dan 4 -NP (<0,1–7,3 g/L). Tren serupa juga diamati pada lindi yang diperoleh dari tempat pembuangan di negara-negara
tropis Asia: BPA > NP > OP [1]. Kurata dkk. [38] mengamati tingkat deteksi yang tinggi dan rentang konsentrasi yang luas dari BPA dan NP
di lindi TPA di Jepang, yaitu, di semua sampel lindi yang diperoleh dari 38 lokasi TPA MSW. Asakura dkk. [20] juga mendeteksi alkilfenol
termasuk NP di sekitar 80% lindi mentah. BPA adalah salah satu yang paling sering terdeteksi di lindi TPA yang dikumpulkan dari 19
lokasi TPA di Amerika Serikat [34].
Selanjutnya, Kurata et al. [38] mengamati tingkat deteksi BPA yang lebih tinggi dalam lindi dengan pH sedikit lebih tinggi dari 7 hingga
kurang dari pH 9. Pencucian BPA dari plastik polikarbonat ditemukan dipercepat di atas pH 8 yang menunjukkan bahwa polimer BPA
mudah terdisosiasi menjadi BPA dalam suasana basa. kondisi [50]. BPA memiliki pKa 9,59-11,30 dan karena itu akan terdisosiasi di
bawah kondisi lingkungan pH tinggi [19]. Dengan demikian, limbah plastik di lingkungan pH tinggi kemungkinan akan mendukung
keberadaan BPA di lindi [18].

3.2 PBDE

Dalam studi oleh Kwan et al. [37] yang meneliti jenis PBDE dalam lindi (n = 24 sampel) dikumpulkan dari tempat pembuangan sampah di
delapan negara tropis Asia (Lao PDR, Kamboja, Vietnam, India, Indonesia, Thailand, Filipina, Malaysia), profil congener dalam lindi
mencerminkan komposisi dasar PBDE teknis campuran. Deca-BDE (BDE-209) dominan di sebagian besar sampel lindi. Congener dominan
lainnya adalah BDE 99, 47, 206, 203, 183, 153, 196, 208, 207, 154, dan 49. Congener ini telah diidentifikasi sebagai komponen campuran
penta-BDE komersial, campuran octa-BDE, dan campuran deca-BDE [14, 51].

Ini merupakan indikasi pelepasan PBDE dari limbah plastik dan serat tekstil sintetis yang dibuang di tempat pembuangan akhir atau
tempat pembuangan. Terjadinya PBDE di lindi TPA juga telah dilaporkan di Amerika Serikat [52], Kanada [53, 54], Swedia [55], Jepang
[24], Indonesia [56], dan Afrika Selatan [57, 58]. Konsentrasi beberapa congener PBDE yang telah terdeteksi di lindi TPA dari berbagai
negara dirangkum dalam Tabel 2. Secara umum, konsentrasi PBDE dalam lindi dari tempat pembuangan sampah di sebagian besar
negara Asia tropis lebih tinggi daripada yang dilaporkan di negara lain. . Total konsentrasi 46 PBDE congener dari mono-deca-BDEs
dalam lindi dari negara-negara Asia tropis berkisar antara 3,7-133,000 ng/L. Konsentrasi tertinggi BDE-209 pada 97.800 ng/L diperoleh
dalam lindi dari tempat pembuangan di Thailand [37].

Table 2. Konsentrasi congener PBDE yang dipilih di TPA mentah atau lindi limbah padat kota dari berbagai negara [37]

Negara Sampel Konsentrasi (ng/L) Referensi

BDE- BDE-47 BDE66 BDE85 BDE-99 BDE100
33/28

Laos MSW 0,151–0,391 ND- ND- ND- [37]

teradsorpsi + terlarut NDa <LODb-0,351 0,073
5.62 2.71
Kamboja MSW 0,640– , 43.9–44.4 1.60– 1.20– 71,5–79,7 2.74– [37]
teradsorpsi + terlarut 1 20 3.97 3.10 4.86
Vietnam MSW ND 0,803-2,65 ND- ND <LOD-157 <LOD [37]
teradsorpsi + terlarut < LOD
India MSW 27.9 31.4 6.19 0,177 8.14 0,457 [37]
teradsorpsi + terlarut

Thailand MSW ND- 1.57–18.800 ND- ND- 2.05–1.590 0,238– [37]

teradsorpsi + terlarut 1.280 1.380 66.6 75.2
NS MSW 0,074– 0,346-13,1 <LOD- ND- 0,375–24.1 0,039– [37]
Filipina ter adsorpsi + terlarut 0 , 441 0,415 0,912 2.71
MSW Mala ysia 0,459– 23,5–48,5 0,898– 0,219– 33,9–72,8 4.55– [37]
teradsorpsi + terlarut 2 ,83 3.82 2.97 11.0
MSW secara keseluruhan
Jepang <0,008– <0,008–2,2 <0,008- <0,008–1,8 <0,008– [24]
0,97 <0,5 <0 , 5
(28)
 Negara Sampel CoepH atOiocnta(nj- L) Nonak- BDE- BDE- Referens i BDE-209
ntcaein-tr
g/

BDE BDE BDE 206 207

HeptaiBDE okta- NonakBDE BDE206 BDE207 BDE-209

BDE

Laos MSW 0,137– 6.22– 0,399– 0,207– 0,156– 0,776– [37]

teradsorpsi + terlarut 0,356 8.55 3.82 2.89 0.192 1.02
Kamboja MSW 7.45–12.9 9.14– 51,7–52.0 17,2– 12.3– 53.6-148 [ 37]
teradsorpsi + terlarut 19.9 26.8 17.1
Vietnam MSW ND-1.42 <LOD- 6.36–7.87 3.06– 2.04– 29.1–34.6 [37]
teradsorpsi + terlarut 1.14 4.80 2.21
India MSW 5.5 12.2 339 227 27 37 [37]
teradsorpsi + terlarut

Thailand MSW 0.341– 3.12– 2.99– 0,778– 1.26– 12,5– [37]

teradsorpsi + terlarut 261 1,560 5,560 3.060 1.700 97.800

NS MSW <LOD- 0,505– 0,686– 0,261– 0,228– 1,49–116 [ 37]

Filipina teradsorpsi + terlarut 6.70 15.4 11.8 5.61 3.96
Malaysia MSW 11,5–31,7 26,5– 22,3–34.8 6,73– 6.34– 22,3–31.2 [37]
teradsorpsi + terlarut 36,5 11.6 9.08
MSW secara keseluruhan
Jepang <0,800– [24]
<50
Selatan MSW secara keseluruhan
ND- [58]
Afrika (2) 6.380

Kanada, Utara Total TPA ND-4.41 ND- ND-104 [53]

7.310

Kanada, Total TPA perkotaan BMDL- BMDL460 [53]

Selatan 21.3
Amerika Serikat <2.000 [52]
Tempat pembuangan sampah

Jumlah MSW <LOD-5 <LOD- <LOD- <LOD- [55]

Swedia 1.100 4.200
56

a. Tidak terdeteksi
b. Batas deteksi
c. BMDL: Di bawah batas deteksi metode
d. Kisaran konsentrasi atas diperkirakan dari gambar yang disajikan [52]
e. Tetra-BDEs = BDEs 47, 49, 66, 71, 75, 77
f. Penta-BDEs = BDEs 85, 99, 100, 116, 118, 119, 126
g. Hexa-BDEs = BDEs 138, 153, 154, 155, 166 Congener
h. BDE untuk setiap homolog tidak ditentukan
i. Hepta-BDEs = BDEs 179, 181, 183, 188, 190 [55]
j. Octa-BDEs = BDEs 196, 197, 202, 203
k. Nona-BDEs = BDEs 206, 207, 208

Dalam studi oleh Kwan et al. [37], profil congener PBDE ditemukan sangat bervariasi di antara lokasi pembuangan sampah dan bahkan di
antara sampel yang diambil dari lokasi yang sama. Sejumlah penelitian juga melaporkan bahwa konsentrasi PBDE di lindi TPA tersebar
dalam kisaran yang luas, dengan beberapa PBDE dalam kisaran ribuan nanogram per liter [24, 52, 53, 55, 57, 58]. Variabilitas dapat
disebabkan oleh sifat heterogen dari MSW, komposisi yang berbeda dari penghambat api dalam produk konsumen, atau proses yang
berbeda terjadi di tempat pembuangan sampah, misalnya, biodegradasi PBDE melalui debrominasi anaerobik dan jumlah dan distribusi
presipitasi di TPA.

Kemungkinan transformasi BDE-209 dengan debrominasi untuk menurunkan PBDE dengan toksisitas yang lebih tinggi (yaitu, tetra-,
penta-, hexa-, dan hepta-BDEs) ditunjukkan oleh terjadinya congener yang tidak terkandung dalam produk PBDE komersial (mis. , BDEs
202, 179, 188, 37, 32, 15, 12/13, 8, 7, 3, 2, dan 1) dalam sampel lindi dari negara-negara tropis Asia [37]. Selanjutnya, congener yang
hadir dalam proporsi jejak dalam campuran komersial (misalnya, BDEs 208, 207, 206, 49, 28, dan 17) diamati secara proporsional lebih
melimpah di lindi [37]. Debrominasi anaerobik BDE-209 mungkin terjadi di lokasi pembuangan. Degradasi bahan limbah labil menjadi
metana dan CO2 terjadi dalam kondisi anaerob [33], di mana pH lindi (yaitu, dalam fase metanogenik) berkisar antara 7,5 hingga 9 [59].
Nilai pH lindi yang diperoleh dari negara-negara tropis Asia berada dalam kisaran untuk tempat pembuangan sampah pada fase
metanogenik [37], menunjukkan kondisi anaerobik dari lokasi pembuangan sampah, sehingga memfasilitasi debrominasi anaerobik BDE-
209.

Mekanisme lain untuk transformasi deca-BDE untuk menurunkan BDE congener adalah melalui debrominasi fotolitik baik oleh sinar UV
[13, 60, 61] atau sinar matahari alami [62, 63]. BDE-202 yang tidak terkandung dalam produk PBDE komersial [51] telah diusulkan
sebagai penanda debrominasi melalui fotolisis BDE-209 [61]. Debrominasi fotolitik dari PBDE brominasi yang lebih tinggi, seperti BDE-
209, dapat terjadi di lokasi TPA di negara-negara yang menerima radiasi matahari yang kuat dan berkepanjangan. Deteksi BDE-202
dalam lindi yang dikumpulkan dari tempat pembuangan di negara-negara tropis Asia [37] dapat mengindikasikan terjadinya debrominasi
fotolitik di lokasi pembuangan sampah.

Pemeriksaan partisi PBDEs pada lindi menunjukkan bahwa PBDEs banyak ditemukan pada fase teradsorpsi yang cukup didasarkan pada
karakter hidrofobiknya [37]. Namun, sejumlah besar PBDE juga ditemukan dalam fase terlarut. Bahan organik terlarut mungkin telah
berkontribusi pada pembubaran PBDE dalam fase air dan ini dikonfirmasi oleh konsentrasi DOC yang lebih tinggi (yaitu, 596–964 mg/L)
dibandingkan dengan karbon organik partikulat (yaitu, 29–55 mg/L ) dalam lindi [37]. Pelarutan PBDEs oleh DOM dapat memfasilitasi
penyebaran atau pengangkutannya ke lingkungan perairan dan terestrial terutama jika tidak ada sistem yang tepat untuk pengumpulan
dan pengolahan lindi.

3.3 Faktor Sosial Ekonomi yang Mempengaruhi Terjadinya Kontaminan Yang Berasal dari Plastik di Tempat Pembuangan Akhir (TPA)
dan/atau Tempat Pembuangan Sampah (MSW)

Diskusi sebelumnya menunjukkan bahwa aditif dan monomer dilepaskan dari limbah plastik ke lingkungan sekitar melalui lindi TPA.
Jumlah dan komposisi limbah mengontrol konsentrasi bahan kimia yang berasal dari plastik di lindi dan di perairan penerima. Namun,
jumlah dan komposisi sampah juga sangat dipengaruhi oleh faktor sosial ekonomi. Tingkat pertumbuhan penduduk yang tinggi,
urbanisasi yang cepat, dan prospek industrialisasi yang lebih besar kemungkinan akan menghasilkan timbulan sampah dan produksi lindi
yang lebih tinggi di tempat pembuangan akhir atau tempat pembuangan sampah [64]. Faktor-faktor ini kemudian akan mendorong
terjadinya dan pengangkutan polutan ke lingkungan. Dalam kasus BPA (Tabel 1), konsentrasi yang relatif lebih tinggi dilaporkan dalam
lindi dari negara-negara industri seperti Jepang [38, 45, 46] dan Amerika Serikat [34]. Konsentrasi BPA yang lebih tinggi juga ditemukan
pada sampel lindi dari Malaysia, Filipina, Thailand, dan India [1] yang lebih terindustrialisasi [65] dan/atau lebih berpenduduk [66]
daripada Laos dan Kamboja.

Konsentrasi PBDE yang relatif lebih tinggi (misalnya, BDE-209; Tabel 2) juga ditemukan pada lindi dari tempat pembuangan sampah di
negara-negara yang lebih maju dan/atau berpenduduk lebih banyak. Namun, konsentrasi PBDE yang relatif tinggi juga diperoleh dalam
lindi dari Kamboja (Tabel 2) yang tidak terlalu terindustrialisasi. Impor limbah E&E (atau limbah elektronik) mungkin menjadi salah satu
kemungkinan penyebab konsentrasi PBDE yang relatif lebih tinggi dalam lindi di Kamboja.

Beberapa negara tropis Asia atau negara berkembang mungkin menjadi penerima produk elektronik dan limbah elektronik bekas.
Limbah elektronik telah diidentifikasi sebagai salah satu aliran limbah yang tumbuh paling cepat di seluruh dunia karena tingkat
keusangan peralatan E&E yang tinggi [67].

Impor limbah elektronik ke negara lain, meskipun ilegal menurut Konvensi Basel [68] dapat dianggap sebagai alternatif yang lebih murah
untuk pengobatan mahal zat diatur termasuk PBDEs, dan mungkin dilihat sebagai solusi untuk peraturan lingkungan yang ketat dari
negara lain. Dengan demikian, impor e-waste dapat menjadi sumber potensial untuk pelepasan PBDE selama penggunaan e-produk
bekas, operasi daur ulang, dan pembuangan e-waste di tempat pembuangan akhir atau tempat pembuangan sampah terutama di
negara berkembang.
Selain itu, pembuangan bersama sampah plastik dengan sampah organik yang sangat mudah terurai akan menghasilkan kondisi
anaerobik yang sangat tinggi di tempat pembuangan sampah dan menghasilkan lebih banyak bahan organik terlarut. Ini kemudian akan
memfasilitasi pencucian aditif dan monomer, termasuk transformasi deca-BDE dan kongener PBDE brominasi tinggi lainnya menjadi
kongener yang lebih beracun. Dengan demikian, pemisahan sampah organik yang dapat terurai (misalnya, sampah dapur, kertas, dan
sampah organik serupa lainnya) dari sampah plastik dengan menyediakan tempat pembuangan sampah atau tempat pembuangan
terpisah masing-masing untuk sampah organik yang dapat terurai dan untuk sampah yang mengandung plastik dapat membantu
mencegah pelepasan BPA , NP, dan PBDEs ke lingkungan. Namun, pemilahan sampah tidak dilakukan dengan giat di sebagian besar
negara berkembang. Sebaliknya, sebagian besar limbah dibuang sama sekali di tempat pembuangan sampah, sehingga mungkin
berkontribusi pada tingginya konsentrasi kontaminan yang berasal dari plastik di lindi TPA.

4. Kesimpulan dan Saran

Aditif dan monomer dapat terlepas dari plastik. BPA, NP, dan PBDE banyak terdeteksi di lindi TPA. Meskipun konsentrasi dalam lindi
dapat dianggap rendah karena biasanya berkisar kurang dari 1 mg/L, tingkat konsentrasi terkadang melebihi baku mutu air, misalnya
untuk air permukaan yang telah ditetapkan untuk perlindungan dan pelestarian perairan. kehidupan. Pelepasan BPA, NP, dan PBDE dari
plastik dipengaruhi oleh karakteristik fisik dan kimianya, kondisi di TPA atau tempat pembuangan sampah, serta faktor ekonomi dan
sosial. Untuk mengurangi dampak polutan ini, misalnya, mencemari air tanah dan badan air lainnya, tempat pembuangan harus
dirancang dengan baik dengan ketentuan untuk pengumpulan dan pengolahan lindi TPA. Pilihan sederhana lainnya adalah mengurangi
kondisi anaerobik di tempat pembuangan melalui pemisahan sampah organik yang sangat mudah terurai dari sampah plastik. Dalam
skala yang lebih besar, peraturan internasional seperti Konvensi Basel harus dihormati dan/atau diterapkan secara ketat agar tidak
membebani sumber daya negara berkembang yang terbatas dalam menangani limbah beracun dan berbahaya tersebut. Terakhir, setiap
individu juga dapat membantu mengurangi perkembangbiakan polutan ini di lingkungan dengan membatasi penggunaan produk plastik
hanya yang sangat penting dan tanpa produk alternatif lainnya.

References
1. Teuten EL, Saquing JM, Knappe DRU, Barlaz MA, Jonsson S, Björn A, Rowland SJ, Thompson RC, Galloway TS, Yamashita R, Ochi
D, Watanuki Y, Moore C, Viet PH, Tana TS, Prudente M, Boonyatumanond R, Zakaria MP, Akkhavong K, Ogata Y, Hirai H, Iwasa S,
Mizukawa K, Hagino Y, Imamura A, Saha M, Takada H (2009) Transport and release of chemicals from plastics to the
environment and to wildlife. Phil Trans R Soc B 364:2027–2045
[Crossref]

2. Halden RU (2010) Plastic and health risks. Annu Rev Pub Health 31:179–194 [Crossref]

3. King JAJ (2000) Synthesis of polycarbonates. In: LeGrand DG, Bendler GT (eds) Handbook of polycarbonate science and
technology. Marcel Dekker Inc., New York, pp. 7–13 Available https://books.google.com.ph/books. Accessed 10 Oct 2015

4. Datla V, Shim E, Pourdeyhimi B (2012) Surface modifications of polypropylene with nonylphenol ethoxylates melt additives.
Polym Eng Sci 52(9):1920–1927
[Crossref]
5. Zhang Q-X, Song J-B, Wang S-Y, Mo Z-S (2005) Effect of polyoxyethylene nonylphenol on dynamic mechanical properties and
crystallization of polypropylene. Polymer 46:11820–11828
[Crossref]

6. Baun A, Ledin A, Reitzel LA, Bjerg PL, Christensen TH (2004) Xenobiotic organic compounds in leachates from ten Danish
MSW landfills–chemical analysis and toxicity tests. Water Res 38:3845–3858
[Crossref]

7. Bromine Science Environmental Forum (2013). Available http://www.bsef.com. Accessed 26 Oct 2013, 27 Jan 2016

8. Hale R, La Guardia MJ, Harvey E, Mainor TM (2002) Potential role of fire retardant-treated polyurethane foam as a source of
brominated diphenyl ethers to the US environment. Chemosphere 46(5):729–735
[Crossref]

9. Hardy ML (2002) A comparison of the properties of the major commercial PBDPO/ PBDE product to those of major PBB and
PCB products. Chemosphere 46(5):717–728
 [Crossref]

10. Stockholm Convention (Secretariat of the Stockholm Convention), 2009. The new POPs. Available http://chm.
pops.int/Convention/ThePOPs/TheNewPOPs/tabid/2511/Default.aspx. Accessed 23 Jan 2012

11. OECD Environment Directorate (1994) Risk reduction monograph No. 3: selected brominated flame retardants– background
and national experience of reducing risk. Available http://www.oecd.org. Accessed 12 Nov 2012

12. Rahman F, Langford KH, Scrimshaw MD, Lester JN (2001) Polybrominated diphenyl ether (PBDE) flame retardants. Sci
Total Environ 275:1–17
[Crossref]

13. de Wit CA (2002) An overview of brominated flame retardants in the environment. Chemosphere 46(5):583–624 [Crossref]

14. Alaee M, Arias P, Sjödin A, Bergman Å (2003) An overview of commercially used brominated flame retardants, their
applications, their use patterns in different countries/regions and possible modes of release. Environ Int 29(6):683–689
[Crossref]

15. Feenstra L (2009) An inventory and assessment of options for reducing emissions: nonylphenols. Available
www.socopse.se/download/18.3cd20f1b1243376c1168000577/1350483854313/SR+Nonylphenols.pdf. Accessed 20 Oct 2015

16. Darnerud PO (2003) Toxic effects of brominated flame retardants in man and in wildlife. Environ Int 29(6):841– 853
[Crossref]

17. Slack RJ, Gronow JR, Voulvoulis N (2005) Household hazardous waste in municipal landfills: contaminants in leachate. Sci Total
Environ 337:119–137
[Crossref]

18. Bertanza G, Pedrazzani R (2008) Presence of EDCs (endocrine disrupting compounds) in landfill leachate and municipal
wastewaters. In: Pawlowska M, Pawloski L (eds) Management of pollutant emission from landfills and sludge. Taylor &
Francis/Balkema, Leiden, pp. 75–81

19. Cousins IT, Staples CA, Klĕcka GM, Mackay D (2002) A multimedia assessment of the environmental fate of bisphenol A. Hum
Ecol Risk Assess 8(5):1107–1135
[Crossref]

20. Asakura H, Matsuto T, Tanaka N (2004) Behavior of endocrine-disrupting chemicals in leachate from MSW landfill sites in
Japan. Waste Manage 24:613–622
[Crossref]

21. Watanabe I, Tatsukawa R (1990) Anthropogenic brominated aromatics in the Japanese environment. In: Freiji L (ed)
Proceedings of workshop on brominated flame retardants. Swedish National Chemicals Inspectorate (KemI), Skokloster, pp.
63–71

22. Hites RA (2004) Polybrominated diphenyl ethers in the environment and in people: A meta-analysis of concentrations.
Environ Sci Technol 38(4):945–956
[Crossref]

23. Ross PS, Couillard CM, Ikonomou MG, Johannessen SC, Lebeuf M, Macdonald RW, Tomy GT (2009) Large and growing
environmental reservoirs of deca-BDE present an emerging health risk for fish and marine mammals. Mar Pollut Bull 58(1):7–
10
[Crossref]

24. Osako M, Kim Y-J, Sakai S (2004) Leaching of brominated flame retardants in leachate from landfills in Japan.
Chemosphere 57:1571–1579 [Crossref]
25. Ogbobe O (1985) Dispersion of additive masterbatches in polyolefin plastics. Dissertation, Loughborough University of
Technology, Loughborough

26. Kim Y-J, Osako M, Sakai S (2006) Leaching characteristics of polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) from flame-retardant
plastics. Chemosphere 65:506–513
[Crossref]

27. Li X, Ying G, Su H-C, Yang X-B, Wang L (2010) Simultaneous determination and assessment of 4-nonylphenol, bisphenol A and
triclosan in tap water, bottled water and baby bottles. Environ Int 36:557–562
[Crossref]

28. Amiridou D, Voutsa D (2011) Alkylphenols and phthalates in bottled waters. J Mater 185(1):281–286

29. Vandenberg LN, Maffini MV, Sonnenschein C, Rubin BS, Soto AM (2009) Bisphenol-A and the great divide: a review of
controversies in the field of endocrine disruption. Endocr Rev 30:75–95
[Crossref]

30. Hopewell J, Dvorak R, Kosior E (2009) Plastics recycling: challenges and opportunities. Phil Trans R Soc London Ser B
364:2115–2126
[Crossref]

31. Hoornweg D, Bhada-Tata P (2012) What a waste—a global review of solid waste management. Urban development series
knowledge papers. Available www.sitesources.worldbank.org/INTURBANDEVELOPM ENT/Resources/336387-
1334852610766/What_a_Waste2012_Final.pdf. Accessed 23 Jan 2015

32. Takada H (2013) International pellet watch studies of the magnitude and spatial variation of chemical risks associated with
environmental plastics. In: Gabrys J, Hawkins G, Michael M (eds) Accumulation – The material politics of plastics. Routledge,
London, pp. 201–205

33. Kjeldsen P, Barlaz MA, Rooker AP, Baun A, Ledin A, Christensen TH (2002) Present and long-term composition of
MSW landfill leachate: a review. Crit Rev Environ Sci Technol 32(4):297–336 [Crossref]

34. Masoner JR, Kolpin DW, Furlong ET, Cozzarelli IM, Gray JL, Schwab EA (2014) Contaminants of emerging concern in fresh
leachate from landfills in the conterminous United States. Environ Sci Processes Impacts 16:2335–2354
[Crossref]

35. Kalmykova Y, Björklund K, Strömvall A-M, Blom L (2013) Partitioning of polycyclic aromatic hydrocarbons, alkyphenols,
bisphenol A and phthalates in landfill leachates and stormwater. Water Res 47:1317–1328 [Crossref]
36. Kalmykova Y, Moona N, Strömvall A-M, Björklund K (2014) Sorption and degradation of petroleum hydrocarbons, polycyclic
aromatic hydrdocarbons, alkylphenols, bisphenol A and phthalates in landfill leachate using sand, activated carbon and peat filters.
Water Res 56:246–257 [Crossref]

37. Kwan CS, Takada H, Mizukawa K, Yamashita R, Torii M, Koike T, Saha M, Rinawati (2013) PBDEs in leachates from
municipal solid waste dumping sites in tropical Asian countries: phase distribution and debromination. Environ Sci
Pollut Res 20:4188–4204
[Crossref]

38. Kurata Y, Ono Y, Ono Y (2008) Occurrence of phenols in leachates from municipal solid waste landfill sites in Japan. J Mater
Cycles Waste Manage 10:144–152
[Crossref]

39. Gerecke AC, Hartmann PC, Heeb NV, Kohler H-PE Giger W, Schmid P, Zennegg M, Kohler M (2005)
Anaerobic degradation of decabromodiphenyl ether. Environ Sci Technol 39(4):1078–1083 [Crossref]

40. Robrock KR, Korytár P, Alvarez-Cohen L (2008) Pathways for the anaerobic microbial debromination of polybrominated
 diphenyl ethers. Environ Sci Technol 42(8):2845–2852
[Crossref]

41. Tokarz JA, Ahn M-Y, Leng J, Filey TR, Nies L (2008) Reductive debromination of polybrominated diphenyl ethers in anaerobic
sediment and a biomimetic system. Environ Sci Technol 42(4):1157–1164
[Crossref]

42. Mizukawa K, Takada H, Takeuchi I, Ikemoto T, Omori K, Tsuchiya K (2009) Bioconcentration and biomagnification of
polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) through lower-trophic-level coastal marine food web. Mar Pollut Bull 58:1217–1224
[Crossref]

43. Canadian Ministry of Environment and Energy (1994) Policies guidelines provincial water quality objectives– Ontario. P1BS 33
03E

44. Yasuhara A, Shiraishi H, Nishikawa M, Yamamoto T, Uehiro T, Nakasugi O, Okumura T, Kenmotsu K, Fukui H, Nagase M, Ono Y,
Kawagoshi Y, Baba K, Noma Y (1997) Determination of organic components in leachates from hazardous waste disposal sites in
Japan by gas chromatography/mass spectrometry. J Chromatogr A 774:321–332
[Crossref]

45. Yasuhara A, Shiraishi H, Nishikawa M, Yamamoto T, Nakasugi O, Okumura T, Kenmotsu K, Fukui H, Nagase M, Kawagoshi Y
(1999) Organic components in leachates from hazardous waste disposal sites. Waste Manage Res 17:186–197
[Crossref]

46. Yamamoto T, Yasuhara A, Shiraishi H, Nakasugi O (2001) Bisphenol A in hazardous waste landfill leachates.
Chemosphere 42:415–418 [Crossref]

47. Fromme H, Kuchler T, Otto T, Pilz K, Muller J, Wenzel A (2002) Occurrence of phthalates and bisphenol A and F in the
environment. Water Res 36:1429–1438
[Crossref]

48. EC (2013) Directive 2013/39/EU of the European Parliament and of the Council of 12 August 2013 amending Directive
2000/60/EC and 2008/105/EC as regards priority substances in the field of water policy. Official Journal of the European
Union 24.8.2013 L226/1

49. Coors A, Jones PD, Giesy JP, Ratte HT (2003) Removal of estrogenic activity from municipal waste landfill leachate assessed
with a bioassay based on reporter gene expression. Environ Sci Technol 37:3430–3434 [Crossref]

50. Sajiki J, Yonekubo J (2004) Leaching of bisphenol A (BPA) from polycarbonate plastic to water containing amino acids and its
degradation by radical oxygen species. Chemosphere 55(6):861–867
[Crossref]

51. La Guardia MJ, Hale RC, Harvey E (2006) Detailed polybrominated diphenyl ether (PBDE) congener composition of the widely
used penta-, octa-, and deca-PBDE technical flame-retardant mixtures. Environ Sci Technol 40(20):6247–6254
[Crossref]

52. Oliaei F, King P, Phillips L (2002) Polybrominated flame retardants: occurrence and concentrations of polybrominated
diphenyl ethers (PBDEs) in Minnesota environment. Organohalogen Compd 58:185–188

53. Danon-Schaffer M (2010) Polybrominated diphenyl ethers in landfills from electronic waste. Dissertation, University of
British Columbia, Vancouver

54. Li B, Danon-Schaffer MN, Li LY, Ikonomou MG, Grace JR (2012) Occurrence of PFCs and PBDEs in landfill leachates from across
Canada. Water Air Soil Pollut 223:3365–3372
[Crossref]

55. Öman CB, Junestedt C (2008) Chemical characterization of landfill leachates–400 parameters and compounds.
 Waste Manage 28:1876–1891 [Crossref]

56. Ilyas M, Sudaryanto A, Setiawan IT, Isobe T, Takahashi S, Tanabe S (2011) Characterization of polychlorinated biphenyls and
brominated flame retardants in sediments from riverine and coastal waters of Surabaya, Indonesia.
Mar Pollut Bull 62:89–98 [Crossref]

57. Odusanya DO, Okonkwo JO, Botha B (2009) Polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) in leachates from selected landfill
sites in South Africa. Waste Manage 29:96–102
[Crossref]

58. Daso AP, Fatoki OS, Odendaal JP, Olujimi OO (2013) Polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) and 2,2′,4,4′,5,5′-
hexabromobiphenyl (BB-153) in landfill leachate in Cape Town, South Africa. Environ Monit Assess 185:431–439
[Crossref]

59. Ehrig H-J (1989) Water and element balances of landfills. In: Baccini P (ed) The landfill–lecture notes in earth sciences.
Springer-Verlag, Berlin, pp. 83–115

60. Fang L, Huang J, Yu G, Wang L (2008) Photochemical degradation of six polybrominated diphenyl ether congeners under
ultraviolet irradiation in hexane. Chemosphere 71:258–267
[Crossref]

61. Christiansson A, Eriksson J, Teclechiel D, Bergman Å (2009) Identification and quantification of products formed via
photolysis of decabromdiphenyl ether. Environ Sci Pollut Res 16(3):312–321
[Crossref]

62. Kajiwara N, Noma Y, Takigami H (2008) Photolysis studies of technical decabromodiphenyl ether (DecaBDE) and ethane
(DeBDethane) in plastics under natural sunlight. Environ Sci Technol 42(12):4404–4409 [Crossref]

63. Stapleton HM, Dodder NG (2008) Photodegradation of decabromodiphenyl ether in house dust by natural sunlight.
Environ Toxicol Chem 27:306–312
[Crossref]

64. Ngoc UN, Schnitzer H (2009) Sustainable solutions for solid waste management in Southeast Asian countries.
Waste Manage 29(6):1982–1995 [Crossref]

65. Bożyk P (2006) Globalization and the transformation of foreign economic policy–(transition and development). Ashgate Publishing
Ltd., Hampshire

66. United Nations Department of Economic and Social Affairs. (2010) World population prospects: The 2010 revision, CD-
ROM edn. Population Division. Available http://esa.un.org/wpp/Excel-Data/population.htm. Accessed 24 April 2012

67. United Nations Environmental Program (2007) E-waste volume 1: inventory assessment manual. Division of Technology,
Industry and Economics, International Environmental Technology Centre. Available http://www.
umep.or.jp/ietc/Publications/spc/EwasteManual_Vol1.pdf. Accessed 25 Oct 2013

68. Basel Convention – Control of transboundary movements of hazardous wastes and their disposal. Available at
http://www.basel.int/theconvention/overview/tabid/1271/default.aspx. Accessed 18 Jan 2016