ABSTRAK

Karya ini bertujuan untuk merumuskan dan mengevaluasi Eupatorium glandulosum Michx berdasarkan
gel topikal untuk kegiatan penyembuhan luka. gel diformulasikan dengan menggunakan ekstrak metanol
dari Eupatorium michx glandulosum dan karbopol sebagai dasar. Gel siap ditandai untuk konstanta
fisikokimia mereka, analisis awal fitokimia, analisis kuantitatif, spreadability, pH, viskositas dan
extrudability. Antimikroba dan penyembuhan luka penelitian dilakukan untuk formulasi dioptimalkan
(F5). Konstanta fisika seperti abu total, abu larut asam, dan abu yang larut dalam air adalah identifikasi
khusus. Ekstrak metanol dibuat dengan metode maserasi dan ekstrak dirumuskan dalam formulasi gel
topikal. Hasil penyelidikan fitokimia pendahuluan menunjukkan adanya karbohidrat, glikosida jantung,
fenol dan flavonoid. analisis kuantitatif senyawa polifenol menunjukkan tingginya kandungan flavonoid.
parameter lain seperti spreadability, pH, viskositas dan extrudability yang ditemukan baik dalam batas-
batas. Aktivitas antimikroba dari formulasi dioptimalkan ditemukan efektif dalam kedua organisme
positif dan gram negatif gram. Formulasi dioptimalkan mempromosikan penyembuhan luka yang lebih
baik dengan perbandingan dengan yang ada pada produk yang dipasarkan. Dari penelitian ini,
disimpulkan bahwa formulasi gel herbal siap menunjukkan signifikan antimikroba potensial dan
ditemukan dimiliki aktivitas penyembuhan luka yang lebih baik. Aktivitas antimikroba dari formulasi
dioptimalkan ditemukan efektif dalam kedua organisme positif dan gram negatif gram. Formulasi
dioptimalkan mempromosikan penyembuhan luka yang lebih baik dengan perbandingan dengan yang
ada pada produk yang dipasarkan. Dari penelitian ini, disimpulkan bahwa formulasi gel herbal siap
menunjukkan signifikan antimikroba potensial dan ditemukan dimiliki aktivitas penyembuhan luka yang
lebih baik. Aktivitas antimikroba dari formulasi dioptimalkan ditemukan efektif dalam kedua organisme
positif dan gram negatif gram. Formulasi dioptimalkan mempromosikan penyembuhan luka yang lebih
baik dengan perbandingan dengan yang ada pada produk yang dipasarkan. Dari penelitian ini,
disimpulkan bahwa formulasi gel herbal siap menunjukkan signifikan antimikroba potensial dan
ditemukan dimiliki aktivitas penyembuhan luka yang lebih baik.

PENGANTAR

Luka telah didefinisikan sebagai gangguan kontinuitas anatomi atau fungsional dari jaringan hidup [1].
Dalam normal pengaturan penyembuhan luka “hasil melalui proses reparatif tertib dan tepat waktu yang
menghasilkan pemulihan yang berkelanjutan integritas anatomi dan fungsional”. Literatur yang luas pada
penyembuhan luka difokuskan terutama pada kulit, yang merupakan organ yang paling rentan dalam
tubuh yang berinteraksi dengan lingkungan dan karena itu menerima penghinaan konstan dan
kerusakan. penyembuhan luka adalah sebuah fenomena kompleks yang melibatkan sejumlah proses,
termasuk induksi proses inflamasi akut dengan luka-luka, generasi sel parenkim, migrasi dan proliferasi
baik parenkim dan sel jaringan ikat, sintesis ekstra protein matriks seluler, remolding jaringan dan
parenkim ikat komponen dan collagenization dan akuisisi kekuatan luka [2, 3]. Semua langkah ini diatur
dengan cara yang dikendalikan oleh berbagai sitokin termasuk faktor pertumbuhan. Beberapa faktor
pertumbuhan seperti “Platelet Derived Growth Factor” (PDGF), “Transforming Growth Factor - B” (TGF-
B), “Fibroblast Growth Factor” (FGF) dan “Epidermal Growth Factor” (EGF), dll, telah diidentifikasi dalam
diri? penyembuhan luka. Dalam luka kronis, proses penyembuhan normal terganggu karena beberapa
alasan yang tidak diketahui dan dalam kasus tersebut, aplikasi eksogen dari beberapa pertumbuhan
mempromosikan agen atau beberapa senyawa, yang dapat meningkatkan “in situ” generasi faktor
pertumbuhan ini, diperlukan untuk menambah proses penyembuhan [4] Semua langkah ini diatur
dengan cara yang dikendalikan oleh berbagai sitokin termasuk faktor pertumbuhan. Beberapa faktor
pertumbuhan seperti “Platelet Derived Growth Factor” (PDGF), “Transforming Growth Factor - B” (TGF-
B), “Fibroblast Growth Factor” (FGF) dan “Epidermal Growth Factor” (EGF), dll, telah diidentifikasi dalam
diri? penyembuhan luka. Dalam luka kronis, proses penyembuhan normal terganggu karena beberapa
alasan yang tidak diketahui dan dalam kasus tersebut, aplikasi eksogen dari beberapa pertumbuhan
mempromosikan agen atau beberapa senyawa, yang dapat meningkatkan “in situ” generasi faktor
pertumbuhan ini, diperlukan untuk menambah proses penyembuhan [4] Semua langkah ini diatur
dengan cara yang dikendalikan oleh berbagai sitokin termasuk faktor pertumbuhan. Beberapa faktor
pertumbuhan seperti “Platelet Derived Growth Factor” (PDGF), “Transforming Growth Factor - B” (TGF-
B), “Fibroblast Growth Factor” (FGF) dan “Epidermal Growth Factor” (EGF), dll, telah diidentifikasi dalam
diri? penyembuhan luka. Dalam luka kronis, proses penyembuhan normal terganggu karena beberapa
alasan yang tidak diketahui dan dalam kasus tersebut, aplikasi eksogen dari beberapa pertumbuhan
mempromosikan agen atau beberapa senyawa, yang dapat meningkatkan “in situ” generasi faktor
pertumbuhan ini, diperlukan untuk menambah proses penyembuhan [4] telah diidentifikasi dalam diri?
penyembuhan luka. Dalam luka kronis, proses penyembuhan normal terganggu karena beberapa alasan
yang tidak diketahui dan dalam kasus tersebut, aplikasi eksogen dari beberapa pertumbuhan
mempromosikan agen atau beberapa senyawa, yang dapat meningkatkan “in situ” generasi faktor
pertumbuhan ini, diperlukan untuk menambah proses penyembuhan [4] telah diidentifikasi dalam diri?
penyembuhan luka. Dalam luka kronis, proses penyembuhan normal terganggu karena beberapa alasan
yang tidak diketahui dan dalam kasus tersebut, aplikasi eksogen dari beberapa pertumbuhan
mempromosikan agen atau beberapa senyawa, yang dapat meningkatkan “in situ” generasi faktor
pertumbuhan ini, diperlukan untuk menambah proses penyembuhan [4]

Dalam modus konvensional hadir terapi, patologi dari setiap bentuk penyembuhan luka melibatkan
pengobatan oleh aplikasi antibiotik sistemik dan antiseptik topikal. agen ini hanya membantu dalam
menjaga area luka steril, maka mencegah infeksi lebih lanjut; namun mereka tidak terlibat dalam proses
perbaikan fisiologis

penyembuhan luka. 'Ibu alam' adalah jenis cukup untuk kita dengan menciptakan berbagai ramuan flora
nya yang luas, yang membantu dalam proses penyembuhan niat sekunder. Penggunaan terus-menerus
tumbuh-tumbuhan dan bahan kimia tertentu mempromosikan ditingkatkan proses “fibrogenetic” dan
“konsentrasi kolagen” sintesis, maka menghasilkan fenomena yang lebih cepat penyembuh luka. Oleh
karena itu sangat penting untuk mengkategorikan herbal tersebut dan menggeser ke modus herbal
terapi untuk mencapai hasil yang efisien. pemberian obat topikal adalah sistem pengiriman obat lokal di
mana saja di tubuh melalui mata, rektum, vagina dan kulit sebagai rute topikal. Kulit merupakan salah
satu organ yang paling mudah diakses di tubuh manusia untuk pemberian topikal. Untuk pengobatan
topikal penyakit dermatologis serta perawatan kulit, berbagai macam kendaraan mulai dari padatan ke
semisolids dan persiapan cair tersedia untuk dokter dan pasien. Dalam kelompok utama dari persiapan
semipadat, penggunaan gel transdermal telah diperluas baik dalam kosmetik dan dalam sediaan farmasi.
Aplikasi transdermal gel di situs patologis menawarkan keuntungan besar dalam rilis lebih cepat dari
obat langsung ke lokasi aksi, independen dari kelarutan air obat dibandingkan dengan krim dan salep [5,
6]. Eupatorium glandulosum Michx adalah undershrub deras bercabang upto 90-120 cm dengan
beberapa cabang menaik; daun sederhana, berlawanan, bertangkai pendek, lanset, subentire dan jenis
gundul. Daun digunakan sebagai astringent, termogenik dan stimulan dalam pengobatan cerita rakyat di
India [7].

MATERIAL DAN METODE

2.1. Pengumpulan dan Otentikasi dari bahan tanaman

Daun Eupatorium glandulosum Michx. dikumpulkan dari kabupaten Nilgiris, Tamil Nadu di bulan Juli.
Sampel diidentifikasi dan dikonfirmasi oleh Dr MN Naganandini, Asisten Profesor, Departemen
Farmakognosi, JSS College of Pharmacy, Mysore. Setelah otentikasi, daun yang teduh kering (25 ° C),
ditumbuk secara terpisah dalam penggiling mekanik, dilewatkan melalui saringan 40-mesh dan disimpan
dalam wadah tertutup baik sampai digunakan lebih lanjut.

2.2. pencabutan

10 gram bahan daun ditumbuk direndam dalam 100 ml metanol (LR kelas, Merck, India) dan terus pada
rotary shaker selama 24 jam. Ekstrak disaring melalui Whatman No 1 Filter Paper dan proses ini diulang
sampai semua senyawa larut telah diekstraksi. Bagian dikumpulkan menjadi sasaran skrining untuk studi
lebih lanjut [8].

2.2.1. Analisis fitokimia pendahuluan

Analisis awal dilakukan untuk mengidentifikasi konstituen yang berguna seperti alkaloid, flavonoid,
saponin, tanin, fenol dan terpenoid menggunakan metode standar.

2.3. bahan

Carbopol 934 & propilen glikol diperoleh sebagai sampel hadiah dari Loba Chemie Pvt. Ltd, Mumbai,
India. Metil paraben, propil paraben dan trietanolamin dibeli dari Merck Specialties Pvt. Ltd, Mumbai,
India. Semua bahan kimia lainnya yang digunakan adalah kelas analitis dan diperoleh secara komersial.

2.4. Penentuan total konten fenolik

Total fenol diperkirakan dalam sampel E. glandulosum dengan metode yang diusulkan oleh Barreira et al
[9]. Fenol bereaksi dengan asam fosfomolibdat di Folin-Ciocalteu reagen dalam medium alkali untuk
menghasilkan kompleks (molybdenum biru) berwarna biru yang dapat ditentukan secara
spektrofotometri pada 725 nm.

2.5. Penentuan metode total flavonoid

Kandungan flavonoid ditentukan dengan metode kolorimetri aluminium klorida dijelaskan oleh Chang et
al [10]. Flavonoid bereaksi dengan aluminium klorida dan kalium asetat untuk menghasilkan produk
berwarna yang dapat diukur spektrofotometri pada 415 nm.

______________________________________________________________________________

2.6. Persiapan ekstrak gel yang mengandung

1 g Carbopol 934 didispersikan dalam 50 ml air suling. Itu disisihkan membengkak, yang selanjutnya
diaduk untuk membentuk gel. 5 ml air suling dan kuantitas yang dibutuhkan dari metil paraben dan
propil paraben dilarutkan dengan bantuan panas pada air mandi. Solusi didinginkan dan propilen glikol
400 telah ditambahkan untuk itu. Selanjutnya, diperlukan kuantitas ekstrak metanol Eupatorium
glandulosum Michx. pada konsentrasi yang berbeda dicampur dengan campuran di atas dan volume
dibuat sampai 100 ml dengan menambahkan sisa air suling. Semua bahan dicampur dengan benar dan
dengan pengadukan terus menerus. Triethanolamine ditambahkan setetes bijaksana untuk perumusan
untuk penyesuaian pH kulit (6,8-7) dan juga untuk mendapatkan gel di konsistensi diperlukan [11].
Metode yang sama diikuti untuk persiapan sampel kontrol. gel siap diisi dalam tabung dilipat dan
disimpan di tempat yang sejuk dan kering. parameter fisik seperti warna, penampilan, dan perasaan
pada aplikasi dicatat. Metode ini menggambarkan di atas dan rumus ditabulasi pada Tabel 1.

2.7. Evaluasi formulasi gel topikal

parameter fisik seperti warna, penampilan, homogenitas dan grittiness diperiksa melalui pemeriksaan
visual.

2.7.1. Pengukuran pH

pH gel diukur dengan menggunakan pH meter. Satu gram gel dilarutkan dalam 100 ml air suling dan
disimpan selama dua jam. Pengukuran setiap formulasi dilakukan dalam rangkap tiga dan nilai-nilai rata-
rata dihitung.

2.7.2. spreadability
Spreadability ditentukan oleh aparat terdiri dari blok kayu, yang disediakan oleh katrol di salah satu
ujung. Dengan metode ini spreadability diukur atas dasar slip dan tarik karakteristik gel. Kelebihan gel
(sekitar 2g) yang diteliti ditempatkan pada slide tanah ini. gel kemudian terjepit di antara geser dan geser
kaca lain yang memiliki dimensi slide tanah tetap dan disediakan dengan hook. A. 1 kg berat ditempatkan
di bagian atas dua slide selama 5 menit untuk mengusir udara dan untuk memberikan sebuah film
seragam gel antara slide. Kelebihan dari gel itu dibatalkan off dari tepi. Pelat atas kemudian dikenakan
untuk menarik dari 80 gm. Dengan bantuan tali yang melekat pada hook dan waktu (dalam detik) yang
dibutuhkan oleh slide atas untuk menutupi jarak 7,5 cm dicatat. Sebuah interval yang lebih pendek
menunjukkan spreadability lebih baik. Spreadability dihitung dengan menggunakan rumus berikut:

S = M × L / T (1)

Dimana, S = spreadability, M = berat dalam panci (terikat ke slide atas), L = panjang dipindahkan oleh
slide kaca dan T = Waktu (dalam detik.) Diambil untuk memisahkan slide sepenuhnya sama lain.

2.7.3. kelekatan

Viskositas gel diukur dengan menggunakan Brookfield viskometer dengan spindle.

2.7.4. Extrudability

Formulasi gel diisi dengan tabung aluminium dilipat tertutup standar dan disegel oleh Crimping sampai
akhir. Bobot dari tabung dicatat. Tabung ditempatkan di antara dua slide kaca dan dijepit [12]. 500 g
ditempatkan di atas slide dan kemudian tutup dihapus. Jumlah gel diekstrusi dikumpulkan dan
ditimbang. The persen dari gel diekstrusi dihitung> 90% extrudability - baik> 80% extrudability - baik>
70% extrudability - adil

2.7.5. aktivitas antimikroba untuk formulasi dioptimalkan

Aktivitas antimikroba dari setiap formulasi dilakukan [13] menggunakan teknik zona inhibisi,
mempekerjakan Escherichia coli dan staphylococcus aureus sebagai organisme uji (Tabel 2).

2.7.6. Persiapan media kaldu nutrisi

Bahan-bahan seperti ekstrak daging sapi, pepton dan natrium klorida dilarutkan dalam air dengan
bantuan panas. pH diatur menjadi 7,1 ± 0,1. Kemudian agar - agar dimasukkan ke dalam media dengan
langsung pemanasan pada suhu 97 ° C sampai 98 ° C. Media siap disaring selagi panas ke dalam tabung
agar ke 20 ml. tabung ini kemudian diautoklaf pada suhu 121 ° C dan 15 tekanan lb selama 30 menit.
Kemudian, subkultur E.coli dan S. aureus diperkenalkan ke dalam setiap tabung agar dan terguncang
secara menyeluruh pada suhu 37 ° C - 40 ° C, yang mempekerjakan kondisi aseptik yang ketat (di bawah
laminar aliran bangku). media disterilkan dengan hati-hati ditransfer ke petridish steril dan dibiarkan
membeku. Kemudian menanggung diameter perkiraan 4mm dibuat dalam media kultur hara. kuantitas
yang sama dari formulasi herbal individu semipadat ditambahkan dengan hati-hati ke dalam lubang
dibuat dan petridish tersebut diinkubasi pada suhu 37 ° C selama 48 jam untuk pertumbuhan
mikroorganisme berlangsung. Kemudian, zona inhibisi yang dihasilkan oleh formulasi herbal terhadap
E.coli dan S. aureus organisme diukur secara individual dalam semua petridish dan difoto.

2.8. Dalam studi vivo

Penelitian dilakukan setelah mendapat persetujuan dari hewan komite etika kelembagaan JSS College of
Pharmacy, Mysuru. tikus albino Wister dari 200-250g yang digunakan dalam penelitian ini. Intervensi
bedah dilakukan dalam kondisi steril di bawah anestesi umum. Daerah yang telah ditentukan untuk
penderitaan luka di bagian belakang hewan untuk operasi disiapkan dengan menghapus rambut dengan
krim obat menghilangkan rambut. Hewan-hewan itu dibius menggunakan anestesi eter dengan metode
masker terbuka dan diletakkan di meja operasi dalam posisi alami. luka eksisi kulit dari 1cm x 1cm dibuat
menggunakan jarum biopsi punch, dan kedalaman sekitar 1mm pada aspek dorsal wilayah
torakolumbalis dari tikus, yang meliputi kelompok standar diobati dengan luka herbal dipasarkan gel
penyembuhan, kelompok kontrol diperlakukan dengan basis gel Carbopol, kelompok perlakuan
diperlakukan dengan formulasi dioptimalkan. Hewan-hewan yang diizinkan untuk memulihkan,
bertempat individual di kandang mereka, dan dipantau untuk respirasi, warna dan suhu. Mereka
dipelihara di bawah kondisi peternakan standar dan diet seragam dan dikelola selama periode
percobaan. Hewan diamati erat untuk infeksi apapun; orang-orang yang menunjukkan tanda-tanda
infeksi dipisahkan dan dikeluarkan dari penelitian. Mereka secara berkala ditimbang sebelum dan
sesudah percobaan. orang-orang yang menunjukkan tanda-tanda infeksi dipisahkan dan dikeluarkan dari
penelitian. Mereka secara berkala ditimbang sebelum dan sesudah percobaan. orang-orang yang
menunjukkan tanda-tanda infeksi dipisahkan dan dikeluarkan dari penelitian. Mereka secara berkala
ditimbang sebelum dan sesudah percobaan.

2.9. Model luka eksisi

luka eksisi yang ditimbulkan pada daerah dada punggung 1-1,5 cm dari tulang belakang di kedua sisi dan
5 cm dari telinga. Luas sekitar 1 persegi. Cm ditandai dengan penanda sirkuler di belakang dicukur
hewan. daerah ditandai itu dipotong dengan ketebalan penuh dengan pisau steril bedah dan gunting.
Perlakuan terapi masing-masing diberikan secara topikal untuk hewan dari kelompok masing-masing
sampai epitelisasi lengkap mulai dari hari operasi. estimasi kolagen, kontraksi persentase luka, dan
periode parameter epitelisasi dipelajari [14].

2.10. kontraksi luka persentase

Penurunan progresif di daerah luka dipantau planimetrically dengan menelusuri batas-batas luka baku
awalnya pada selembar kertas transparansi disterilkan di mm2 tanpa menyebabkan kerusakan pada
daerah luka, dan kemudian, daerah luka direkam diukur dengan menggunakan kertas grafik pada setiap 4
hari interval. Masa epitelisasi dinyatakan sebagai jumlah hari yang dibutuhkan untuk jatuh dari eschar
(sisa-sisa mati-jaringan) tanpa luka baku residual dianggap sebagai titik akhir epitelisasi lengkap.

Persentase penutupan = AO - AD x 100 (2)

AO

Dimana, A - O = luka area pada nol hari, dan

A - D = luka yang pada hari-hari yang sesuai.

Jumlah hari untuk penutupan lengkap tercatat & bentuk bekas luka dan daerah dijiplak dan diukur pada
penutupan lengkap.

2.11. Pengukuran area luka

Perubahan dinamis di daerah luka dipantau oleh kamera di hari ditahbiskan sebelumnya (4, 8, 12, 16 dan
20 hari). Kemudian di mana, daerah luka diukur dengan menelusuri luka pada kertas grafik skala
milimeter.

2.12. Periode epithelisation

Jatuh keropeng desersi ada luka baku belakang diambil sebagai titik akhir epithelisation lengkap dan
hari-hari yang diperlukan untuk ini diambil sebagai periode epithelisation.

2.13. Pengukuran indeks luka

Indeks luka diukur setiap hari dengan sistem scoring yaitu sewenang-wenang, “0” untuk penyembuhan
total, “1” untuk penyembuhan tidak lengkap tapi sehat, “2” untuk tertunda tapi sehat tetapi
penyembuhan yang sehat, “3” untuk penyembuhan belum mulai tapi lingkungan sehat, “4” untuk
perumusan bukti nanah nekrosis.
2.14. studi histopatologi

jaringan regenerasi sebelumnya dikumpulkan dan diawetkan di 10% buffered formalin digunakan untuk
studi histopatologi

2.14.1. Persiapan studi histologis

jaringan telah dihapus dari formalin buffer setelah satu atau dua hari, dehidrasi di kelas naik alkohol,
dibersihkan dalam kloroform, tertanam dalam parafin menggunakan prosesor jaringan dan dipotong
dengan microton rotary, mendapatkan bagian dari 3 sampai 5 mikrometer ketebalan. Bagian ini dewaxed
oleh xylene dan xilena telah dihapus oleh turun nilai alkohol untuk memfasilitasi prosedur pewarnaan.

2.14.2. prosedur pewarnaan

Bagian dewaxed ternoda dengan hematoksilin selama 5 sampai 8 menit. Dicuci bersih dalam
menjalankan air keran selama 2 sampai 3

menit. Hal itu kemudian diperiksa secara mikroskopis untuk mengkonfirmasi tingkat yang cukup
pewarnaan. Membuang kelebihan noda oleh decolourising di 0,5-1,0% dengan asam klorida dalam
alkohol 70% selama beberapa detik. Noda biru hematoksilin diubah menjadi merah oleh aksi asam.
Kembali warna biru dan berhenti DECOLOURISATION dengan mencuci dalam menjalankan air keran
selama setidaknya 5 menit. Bernoda di 1% eosin air selama 1 sampai 3 menit. Dehidrasi dalam alkohol
dan dibersihkan di xilena untuk transparansi. Dipasang di media resin sintetis. Perubahan histopatologi
pada jaringan regenerasi, yang berlangsung selama kontraksi luka atau fase penyembuhan di kedua tes,
dan kontrol, diamati untuk “epithelisation, fibroblast, kolagen, infiltrasi sel (peradangan) dan
neovaskularisasi”.

2.15. studi stabilitas

Studi stabilitas dilakukan sesuai pedoman ICH. formulasi gel dioptimalkan dipenuhi dalam tabung dilipat
dan disimpan pada suhu dan kelembaban kondisi yang berbeda, yaitu. 25 ° C ± 2 ° C / 60% ± 5% RH, 30 °
C ± 2 ° C / 65% ± 5% RH, untuk jangka waktu tiga bulan dan belajar untuk berbagai parameter.

HASIL DAN DISKUSI

3.1. Ekstraksi bahan tanaman

Metode maserasi sederhana digunakan untuk persiapan ekstrak. Persentase hasil ekstrak metanol
Eupatorium glandulosum Michx ditemukan 27,32%.

3.2. sifat organoleptik

Sifat organoleptik dari ekstrak tanaman disebutkan dalam Tabel 3.

3.3. Penentuan konstanta fisika

Konstanta fisika seperti nilai abu, nilai ekstraktif, kadar air dan benda asing ditentukan. bagian udara
kering dari Eupatorium glandulosum Michx menunjukkan persentase yang lebih tinggi dari abu
keseluruhan (13,71% b / b) dan abu larut air (6,24% b / b). hasil yang lebih tinggi dari alkohol ekstraktif
larut (18,59% b / b) dan larut dalam air ekstraktif (28,56% b / b) nilai-nilai yang diamati. kadar air dan
benda asing ditemukan 7,49% b / b dan 0,92% b / b masing-masing. Hasilnya ditunjukkan pada Tabel 4.

3.4. Analisis fitokimia pendahuluan

Studi fitokimia pendahuluan Eupatorium glandulosum Michx mengungkapkan adanya alkaloid,

karbohidrat, glikosida jantung, tanin, saponin, fenol dan flavonoid. Hasil yang diperoleh dirangkum dalam
Tabel 5.

3.5. Estimasi total fenol dan kandungan flavonoid

Kurva kalibrasi konsentrasi-absorbansi selama 5 secara berurutan dan secara terpisah siap saham
standar larutan diukur asam gallic nilai absorbansi pada 765 nm. Jumlah kandungan fenol dalam ekstrak
air Eupatorium glandulosum Michx, menggunakan kurva kalibrasi, ditemukan menjadi 34,0 mg gallic acid
setara / g berat kering ekstrak. Jumlah kandungan flavonoid dalam ekstrak metanol Eupatorium
glandulosum Michx ditemukan menjadi 476,0 mg / g setara dengan quercetin (QE), yaitu, 1 g ekstrak
mengandung 476 mg quercetin setara.

3.6. aspek formulasi

gel topikal siap dengan konsentrasi yang berbeda dari ekstrak air Eupatorium glandulosum Michx.
kombinasi yang berbeda yang mencoba merumuskan dasar yang cocok terbaik dan basis gel dengan
carbapol 934 ditemukan menjadi lebih stabil dan halus. Oleh karena itu studi evaluasi lebih lanjut
dilakukan untuk hal yang sama.
3.7. Evaluasi gel topikal

3.7.1. evaluasi fisik

Parameter fisik seperti penampilan, homogenitas dan grittiness diperiksa dengan pemeriksaan visual dan
hasilnya diberikan dalam Tabel 6.

3.7.2. Pengukuran pH

PH berbagai formulasi gel ditentukan dengan menggunakan digital pH meter. 2.5gm dari gel akurat
ditimbang dan tersebar di 25ml air suling dan disimpan selama dua jam. Pengukuran pH masing-masing
formulasi dilakukan dan hasilnya ditampilkan pada Tabel 7.

3.7.3 Penentuan spreadability dari formulasi

The spreadability formulasi dievaluasi pada kondisi kamar. Diameter penyebaran 2 ± 0.01g perumusan
ditempatkan di antara dua pelat kaca horizontal dan diukur setelah 1 menit. Data tersebut dilaporkan
dalam Tabel berikut 8. diamati bahwa gel termasuk kategori setengah cairan dan mengamati bahwa
peningkatan konsentrasi ekstrak tumbuhan menurunkan spreadability formulasi.

3.7.4 Penentuan viskositas formulasi

Viskositas dari formulasi berdasarkan gel ditentukan dengan menggunakan Brookfield viskometer.
Menggunakan jumlah spindle S95 pada 100 rpm dan suhu dijaga pada 30 ± 1C. Diamati bahwa dengan
peningkatan konsentrasi ekstrak tanaman juga meningkatkan viskositas. Viskositas dari formulasi
dilaporkan dalam Tabel 9.

3.7.5 Penentuan extrudability

Jumlah gel diekstrusi dikumpulkan dan ditimbang. Hasil persentase extrudability ditunjukkan dalam
Tabel 10.

3.8 Kegiatan antimikroba

aktivitas antibakteri semua formulasi siap dilakukan dengan menggunakan E.coli (Tabel 11) dan S.aureus
(Tabel 12). Hasilnya ditemukan menggembirakan. Sampel kontrol tidak menunjukkan zona inhibisi
(Gambar 1).
3.9. Persentase Luka Kontraksi untuk formulasi dioptimalkan

Laporan dari studi kontraksi luka pada tikus dilaporkan pada Tabel 13 dan profil mereka diberikan dalam
Gambar 2. Hasil penelitian menunjukkan bahwa tingkat kontraksi luka adalah maksimum pada hari ke-12
pada kelompok perlakuan. Luka stuides kontraksi digambarkan bahwa Formulasi F5 menunjukkan luka
kontraksi tertinggi bila dibandingkan dengan yang standar. Karena kontraksi luka berhenti setelah 16 hari,
pengobatan dilakukan hanya untuk 16 hari. Bekas luka yang ditinggalkan F5 dan standar yang sangat
ringan, tetapi dalam kontrol bekas luka yang ditinggalkan yang sangat tebal Gambar 3.

3.10. Periode epitelisasi

Nilai-nilai masa epithelisation untuk kontrol dan kelompok perlakuan digambarkan dalam Tabel 14.

3.11 Luka Indeks

Indeks luka diukur setiap hari dengan sistem scoring yang sewenang-wenang dan dilaporkan dalam Tabel
15.

3.12 Studi histopatologi

pemeriksaan mikroskopis dari bagian dibuat dari luka-luka yang normal, standar, kontrol dan
diperlakukan digambarkan sebagai berikut, Normal - Jaringan tersebut terdiri dari serat kolagen yang
padat, fibroblas dengan bulat untuk inti oval dan pembuluh darah. Epitheialization tidak terlihat di
bagian tertentu. Control - jaringan menunjukkan jaringan ikat padat meradang dengan sel-sel inflamasi
kronis terganggu antara serat kolagen, ini menunjukkan penyembuhan lengkap luka. Banyak tipis
pembuluh darah berdinding terlihat. Standar - jaringan menunjukkan jaringan ikat padat fibrosa dengan
fibroblas dan serat kolagen. Diperlakukan - jaringan menunjukkan jaringan fibrosa padat dengan
fibroblas dan serat kolagen yang lebih dari itu dari standar. Karakter hampir dengan yang normal
(Gambar 4).

3.13 Studi Stabilitas

Tidak ada perubahan dalam penampilan fisik dari formulasi dioptimalkan sebagaimana disebutkan dalam
Tabel tidak ada. 16A dan 16B.
KESIMPULAN

Eupatorium glandulosum ekstrak michx mengandung beberapa konstituen aktif. aktivitas penyembuhan
luka dari Eupatorium glandulosum michx diselidiki oleh merumuskan ke dalam formulasi gel. Studi
penyelidikan awal menunjukkan bahwa formulasi F5 dipamerkan hasil yang menjanjikan untuk pH,
viskositas, spreadability dan studi anti-mikroba. Dalam studi vivo dari formulasi gel siap diselidiki dengan
menerapkan gel formulasi pada tikus wistar albino. Diamati bahwa formulasi F5 menunjukkan waktu
yang lebih singkat epitelisasi dan tingkat yang lebih besar dari kontraksi luka. Formulasi dioptimalkan
dibandingkan dengan (5% b / b daun berair ekstrak gel) produk yang dipasarkan. Ditemukan bahwa
kontraksi luka, yaitu proses luka wilayah susut secara signifikan lebih besar untuk formulasi dioptimalkan
(F5) dibandingkan produk yang dipasarkan. Waktu luka penutupan itu lebih rendah, serta persentase
kontraksi luka jauh lebih dengan produk yang dipasarkan. Disimpulkan bahwa gel Eupatorium
glandulosum Michx menggunakan basis karbopol memiliki luka lebih tinggi sifat daripada produk yang
dipasarkan penyembuhan.

Deklarasi Menarik

Para penulis melaporkan tidak ada konflik kepentingan.

Ucapan Terima Kasih

Para penulis mengungkapkan rasa terima kasih mereka terhadap Universitas JSS dan JSS College of
Pharmacy, Mysore, untuk menyediakan semua fasilitas wajib dalam proses pekerjaan ini.

REF