Machine Translated by Google
Artikel
Aktivitas Antidiabetes dan Antioksidan Ranting
Andrograhis paniculata pada Diabetes yang Diinduksi Streptozotocin
Tikus jantan
1,* Olubanke O.Ogunlana , 2,* Babatunde O.
1
Jacob O. Popoola A. Adetuyi , Oluseyi E.Adetuyi
Ogunlana
Kutipan: Ogunlana, OO; Adetuyi, BO;
Esalomi, EF; Rotimi, MI; Popoola, JO;
Ogunlana, OE; Adetuyi, Antidiabetes
OA dan Aktivitas Antioksidan Ranting
Andrograhis paniculata pada Pria Diabetik
Terinduksi Streptozotocin
Tikus. BioChem 2021, 1, 238–249.
https://doi.org/10.3390/
biokimia1030017
Editor Akademik: Yehia Mechref
Diterima: 17 Juni 2021
Diterima: 20 Oktober 2021
Diterbitkan: 18 November 2021
Catatan Penerbit: MDPI tetap netral
sehubungan dengan klaim yurisdiksi
dalam peta yang diterbitkan dan afiliasi kelembagaan
iasi.
Hak cipta: © 2021 oleh penulis.
Penerima Lisensi MDPI, Basel, Swiss.
Artikel ini adalah artikel akses terbuka
didistribusikan dengan syarat dan
kondisi Creative Commons
Lisensi atribusi (CC BY) (https://
creativecommons.org/licenses/by/
4.0/).
BioChem 2021, 1, 238–249. https://doi.org/10.3390/biochem1030017
, 1 Elohor F. Esalomi 4 , 1 Keajaiban I. Rotimi ,
3 dan Oluwatosin
1
Unit Biokimia, Departemen Ilmu Biologi, Covenant University, Ota 112233, Nigeria;
elohorisalomi@gmail.com (EFE); Miraclerotimi@gmail.com (MIR); jacobpopoola@gmail.com (JOP)
2
Unit Biokimia, Departemen Ilmu Pengetahuan Alam, Fakultas Ilmu Murni dan Terapan,
Precious Cornerstone University, Ibadan 200223, Departemen Ilmu Biologi Nigeria,
3
Universitas Crawford, Igbesa PMB 2001, Nigeria; seyi.ogunlana@gmail.com Departemen
Biokimia, Universitas Negeri Osun, Osogbo 232106, Nigeria; adetuyioluwatosin.oa@gmail.com
4
* Korespondensi: banke.ogunlana@covenantuniversity.edu.ng (OOO); badetuyi@pcu.edu.ng (BOA)
Abstrak: Latar belakang: Diabetes dikaitkan dengan hiperglikemia kronis, kerusakan jangka panjang,
disfungsi, dan kegagalan organ. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi aktivitas antidiabetes
ranting Andrographis paniculata dan penanda toksikologinya pada tikus albino diabetik yang diinduksi
Streptozotocin (STZ). Metode: Sebanyak tiga puluh ekor tikus dibagi secara acak menjadi lima kelompok
yang masing-masing terdiri dari enam ekor . Hewan non-diabetes diperlakukan dengan air suling
sebagai kontrol palsu non-diabetes kelompok 1, sedangkan hewan diabetes (kelompok 2, 3, 4 dan 5)
diperlakukan dengan 60 mg/kg bb STZ intravena (iv) dan 100 mg/kg tubuh berat (bbt) metformin secara
oral untuk kelompok 2, air suling untuk kelompok 3, dan Andrograhis paniculata (A. paniculata) 250 dan
500 mg/kg bbt masing-masing untuk kelompok 4 dan 5. Hewan diberi dosis selama 28 hari, setelah itu
dikorbankan. Tes fungsi hati dan ginjal serta tes profil livid digunakan sebagai biomarker penilaian
toksikologi. Glukosa darah puasa dilakukan setiap minggu. Tes Toleransi Glukosa Oral (OGTT)
dilakukan pada hari ke-28 penilaian antidiabetes. Hasil: A. paniculata kelompok 4 dan 5 signifikan pada
dosis yang berbeda (p < 0,05) dalam menurunkan kadar glukosa darah dibandingkan dengan metformin.
Terdapat perubahan signifikan pada bilirubin total dan direk, protein total, kalium, trigliserida, dan fosfor
anorganik pada kelompok perlakuan 500 mg/kg berat badan dibandingkan dengan kelompok metformin dan kelom
A. paniculata dengan dosis 500 mg/kg bbt paling efektif untuk efek antidiabetes dan perlindungan organnya.
Kata kunci: penilaian toksikologi; aktivitas antidiabetes; Andrographis paniculata; tikus diabetes yang diinduksi
STZ
1. Perkenalan
Diabetes Mellitus dikenal dengan baik sebagai penyakit endokrin-metabolik dan
kondisi kronis yang memengaruhi metabolisme karbohidrat, lemak, dan protein karena
sintesis insulin yang tidak adekuat dan tindakan yang ditandai dengan hiperglikemia
berulang [1]. Ini adalah masalah kesehatan masyarakat dan penyebab kematian keempat
di dunia saat ini. Biasanya ada risiko jangka panjang untuk mengembangkan gangguan
progresif seperti kebutaan, penyakit ginjal stadium akhir, penyakit jantung, penyakit
serebrovaskular dan penyakit pembuluh darah perifer pada orang dengan diabetes [2].
Dominasi diabetes melitus berkembang pesat dan merupakan ancaman signifikan bagi
umat manusia. Ada sekitar 100 juta pasien diabetes di dunia saat ini, yaitu 3% dari populasi
global [3]. Menurut International Diabetes Federation (IDF), sekitar 13,6 juta orang di Afrika
menderita diabetes. Sekitar 7 juta berada di Afrika sub-Sahara, menjadikannya salah satu wilayah ID
https://www.mdpi.com/journal/biochem
Machine Translated by Google

BioChem 2021, 1 239

diperkirakan akan berlipat ganda dan akan mencapai 15 juta pada tahun 2025. Di daerah pedesaan,
perkiraan kejadian diabetes adalah 1%, hingga 7% di perkotaan sub-Sahara Afrika dan 8-13% di
daerah yang lebih maju seperti Afrika Selatan [4 ]. Lebih dari 64 persen populasi global juga
dilaporkan mengandalkan tanaman obat untuk perawatan kesehatan primer mereka [5]. Sekitar 80%
orang pedesaan di Afrika saja tidak memiliki akses ke pengobatan modern dan karenanya
mengandalkan pengobatan tradisional untuk perawatan kesehatan [6]. Dengan peningkatan kejadian
penderita diabetes di dunia, ada juga kebutuhan untuk menemukan dan memvalidasi efektivitas lebih
banyak agen terapeutik dalam pengelolaan diabetes mellitus. Penatalaksanaan diabetes meliputi
terapi non farmakologi (diet dan olahraga) dan terapi farmakologi (obat-obatan, asupan insulin). Diet
kaya serat dan olahraga meningkatkan penurunan berat badan dan meningkatkan sensitivitas insulin,
sehingga menurunkan kadar glukosa darah. Terapi farmakologis seperti sulfonilurea, metformin,
thiazolidinediones, dan penghambat alfa-glukosidase juga membantu dalam pengelolaan diabetes
dengan meningkatkan sensitivitas insulin dan mengurangi kadar glukosa darah.

Dalam menyembuhkan penderitaan umat manusia khususnya di era peradaban, tumbuhan

obat merupakan bagian yang tak terpisahkan dari kehidupan manusia [7]. Diperkirakan lebih dari
80.000 dari total spesies tanaman telah dikenal dan digunakan secara global sebagai tanaman obat.
[8]. Sumber potensial obat herbal adalah tanaman obat asli dan obat nabati, yang banyak digunakan
untuk mengobati berbagai kondisi kesehatan [9]. Sebagian besar tanaman obat ini belum tervalidasi
dengan baik untuk efektivitas dan kemungkinan efek sampingnya. Oleh karena itu penting untuk
memvalidasi klaim etnomedisinal ini dan kemungkinan efek sampingnya. Berbagai bagian tanaman
telah digunakan dalam pengobatan herbal untuk pengobatan diabetes, dan kabarnya tidak membawa
efek samping. Beberapa tanaman obat yang digunakan oleh berbagai peneliti antara lain: Allium
cepa, Allium sativum, Ficus bengalensis, Gymnema sylvestre, Pterocarpus marsupium, dll.
Perlu juga dicatat bahwa prinsip hipoglikemik aktif telah diisolasi dan mekanisme kerjanya dalam
ekstrak tumbuhan ini telah dipelajari, dan sebagian besar tampaknya bekerja langsung pada pankreas
(efek pankreas) dan merangsang kadar insulin dalam darah. Beberapa menimbulkan efek pankreas
ekstra juga dengan bertindak langsung pada jaringan seperti hati, otot dll, dan menguntungkan
mengubah aktivitas enzim pengatur glikolisis, glukoneogenesis dan jalur lainnya. Namun, beberapa
dari ekstrak tumbuhan ini membawa efek samping, beracun bagi tubuh, atau tidak tersebar luas di
seluruh dunia.
Dinding A. paniculata (Burm. f.). Ex nees (AP) adalah tanaman terapi penting yang banyak digunakan di seluruh
dunia. Itu milik keluarga Acanthaceae. A. paniculata digunakan sebagai obat herbal di negara-negara seperti Cina, Hong
Kong, Bangladesh, Indonesia, India, Malaysia, dan Thailand [10,11]. Secara etno-botani, telah digunakan dalam pengobatan
gigitan ular, gigitan serangga, diabetes, disentri, demam dan malaria [12]. Bagian udara A. paniculata adalah bagian yang
paling sering digunakan. Ekstraknya mengandung diterpenoid, diterpen, sisi glikosida, lakton, flavonoid, dan glikosida
flavonoid. Berbagai manfaat farmakologi telah dilaporkan untuk A. paniculata termasuk antikanker [13], antidiare [14],
antihepatitis [15], anti-HIV [16], antihiperglikemik [17,18], anti-inflamasi [19], antimikroba, antimalaria [20], antioksidan [21],
kardiovaskular [22], sitotoksik [16], atoprotektif hep [23], imunostimulan [24] dan disfungsi seksual [25]. Penelitian ini dilakukan
untuk mengetahui aktivitas antidiabetes ekstrak etanolik ranting Andrographis paniculata pada tikus albino diabetik yang
diinduksi STZ.

2. Bahan-bahan dan metode-metode

2.1. Pengumpulan dan Ekstraksi Tumbuhan

Ranting A. paniculata diperoleh dari negara bagian Oyo Nigeria pada bulan Oktober. Identifikasi
botani diselesaikan oleh JO Popoola, Covenant University, Ota, negara bagian Ogun, Nigeria.
Tumbuhan yang dikumpulkan dikeringkan dengan udara pada suhu kamar selama sekitar 4 minggu
dan dilindungi dari sinar matahari langsung dan panas, setelah itu digiling menjadi bubuk halus
menggunakan blender rumah tangga dan mesin penggiling listrik. Setelah digiling, diperoleh 204,54
g sampel dan direndam dalam 4000 mL etanol (80 v/v) selama 72 jam dalam wadah kedap udara
dan diaduk dengan selang waktu tertentu. Setelah 72 jam campuran dikocok kuat-kuat dan disaring mengguna
Machine Translated by Google

BioChem 2021, 1 240

sepotong kain muslin. Filtrat disimpan dalam wadah kedap udara dan residu direndam kembali
dalam etanol dan didiamkan selama 72 jam kemudian disaring. Campuran disaring dan kedua
filtrat dicampur bersama dan ekstrak kasar diperoleh dengan menggunakan rotary evaporator.

2.2. Bahan Kimia dan Reagen

Saline normal (0,9%), Metformin, Etanol, STZ (STZ), Glukosa-D, kalium dihidro
gen fosfat (KH2PO4), reagen Ellman, natrium nitrat.

2.3. Hewan Percobaan

Tiga puluh tikus wistar berusia antara 4-8 minggu digunakan untuk penelitian ini. Mereka
diperoleh dari rumah Hewan Universitas Kovenan, Ota, negara bagian Ogun, Nigeria.
Hewan diaklimatisasi selama 2 minggu dan diberi pakan standar percobaan dan air ad
libitum. Tikus ditempatkan di kandang berventilasi baik pada suhu 28-32 ÿC di
laboratorium hewan Departemen Ilmu Biologi Universitas Covenant, Ota, negara bagian
Ogun. Tikus diizinkan mengakses air secara bebas dan diberi makan selama periode penelitian
Eksperimen dan penanganan hewan dilakukan sesuai dengan pedoman standar yang disetujui oleh
Komite Etika Hewan Departemen Ilmu Biologi, Universitas Kovenan, Ota, Negara Bagian Ogun,
Nigeria.

2.4. Induksi Diabetes

Diabetes diinduksi dengan menyuntikkan larutan STZ (60 mg/kg) intravena
dosis tunggal. Darah diambil dari vena ekor untuk analisis glukosa dan tikus dengan
kadar glukosa puasa ÿ250 mg/dL menunjukkan tanda-tanda polifagia, polidipsia dan
poliuria yang jelas dianggap diabetes dan digunakan untuk studi penilaian antidiabetes.

2.5. Rancangan Eksperimen

Setelah aklimatisasi, ketiga puluh ekor tikus Albino ditimbang dan dibagi menjadi 5 kelompok;
masing-masing kelompok terdiri dari 6 ekor hewan dengan bobot berkisar antara 100–240 g pada
awal percobaan seperti yang ditunjukkan pada Tabel 1.

Tabel 1. Rancangan percobaan.

GRUP DOSIS (mg/kg)

Kontrol palsu Air suling (oral) 60 mg/kg

Metformin-100 mg STZ (iv) + Metformin (oral) 100 mg/kg 60 mg/kg STZ (iv) 60

Kelompok diabetes mg/kg STZ (iv) + A. paniculata (oral) (250

A. paniculata 250 mg A. mg/kg ) 60 mg/kg STZ (iv) + A. paniculata (oral) (500 mg/kg)

paniculata 500 mg

Metformin dikenal sebagai obat standar untuk pasien diabetes. Oleh karena itu, obat ini
digunakan bersama dengan sham control, sebagai standar untuk membandingkan kemanjuran
dua dosis A. paniculata dalam pengobatan diabetes.

2.6. Tes Toleransi Glukosa Oral (OGTT)

OGGT dilakukan pada hewan diabetes dan non-diabetes. Hewan-hewan itu
berpuasa 12 jam lebih awal untuk OGGT. Glikemia puasa dicatat dan disebut sebagai waktu nol.
Setelah itu, hewan menerima pengobatan secara oral. Setelah 30 menit, semua kelompok
menerima glukosa (2,0 kg/berat badan) sekali secara oral. Kadar glukosa darah kemudian
diambil dan diukur pada 30, 60, 120 dan 150 menit setelah pemberian glukosa.

2.7. Estimasi Parameter Profil Livid

Sampel darah diperoleh setelah kurban dan sampel plasma diambil dan diukur
menggunakan metode standar. Parameter profil semu, seperti Trigliserida, Tinggi
Machine Translated by Google

BioChem 2021, 1 241

Density lipoprotein (HDL), Kolesterol Total dan Low Density Lipoprotein diuji
menggunakan pedoman dari pabriknya.

2.8. Estimasi Parameter Fungsi Hati

Sampel darah diperoleh setelah kurban dan sampel plasma diambil dan diukur
menggunakan metode standar. Biomarker fungsi hati seperti bilirubin total, alanine
aminotransferase (ALT), albumin, alkaline phosphatase (ALP), bilirubin langsung dan
protein total diuji menggunakan pedoman dari pabriknya.

2.9. Estimasi Parameter Fungsi Ginjal

Sampel darah diperoleh setelah kurban dan sampel plasma diambil dan diukur
menggunakan metode standar. Biomarker fungsi ginjal, seperti kreatinin, dalam fosfor organik
dan kalium diuji menggunakan pedoman dari pabriknya.

2.10. Analisis Statistik

Data dinyatakan sebagai Mean ± Standard Error of Mean (SEM). Analisis statistik
hasil dilakukan dengan analisis varians satu arah (ANOVA) menggunakan Paket Statistik
untuk Ilmu Sosial (SPSS), versi 15.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA).
Perbedaan rata-rata kelompok A. paniculata yang diberi perlakuan pada hewan dengan
dosis yang berbeda. Metformin, kelompok diabetes, dan sham control dibandingkan
menggunakan least sig nificant difference (LSD). Uji signifikansi statistik dievaluasi pada
interval kepercayaan 95%.

3. Hasil
3.1. Pengaruh A. paniculata terhadap Berat Badan dan Berat Organ Relatif Tikus Albino Diabetes yang
Diinduksi STZ

Tabel 2 menunjukkan berat organ relatif dari kontrol normal palsu, tikus diabetes dan tikus
yang diberi perlakuan A. paniculata. Ada peningkatan yang signifikan (p <0,05) pada berat organ
relatif (Hati, ginjal dan limpa) tikus yang disuntik dengan STZ dibandingkan dengan kontrol
normal palsu, tetapi peningkatan berat organ ini, jika dibandingkan dengan tikus yang diobati
dengan metformin , 250 mg dan 500 mg A. paniculata tikus yang diobati jika dibandingkan dengan STZ.
Gambar 1 memperlihatkan bobot badan semua kelompok (kontrol dan perlakuan). Pada minggu ke-4,
berat badan tikus kontrol palsu meningkat secara signifikan (p <0,05), sedangkan tikus diabetes yang
diinduksi STZ menunjukkan penurunan berat badan yang signifikan dibandingkan dengan tikus kontrol palsu.

Tabel 2. Pengaruh A. paniculata terhadap berat organ relatif.

Kelompok Hati (g) Ginjal (g) limpa (g)

Kontrol palsu # 3,53 ± 0,09 #n 0,72 ± 0,04 # 0,54 ± 0,05

4,51 ± 0,3 n * 0,93 ± 0,03 * 0,30 ± 0,06 *
Metformin-100 mg
# 3.61 ± 0.17 0,90 ± 0,05 * 0,38 ± 0,04
Kelompok diabetes
4.11 ± 0.64 0,91 ± 0,11 * #n 0,70 ± 0,14
A. paniculata 250 mg A.
4,4 ± 0,26 * 0,90 ± 0,09 #n 0,73 ± 0,13
paniculata 500 mg
#
Superskrip * mewakili nilai
pada perbedaan signifikan p <0,05 dari kontrol palsu, perbedaan signifikan p mewakili nilai-nilai di
<0,05 dari kontrol metformin dan n mewakili nilai pada perbedaan signifikan
kelompok
p <0,05
kelompok
dari diabetes, masing-masing.
Metformin, AP 250 mg dan AP 500 mg adalah kelompok yang diobati dengan metformin 100 mg/kg, masing-masing 250
mg/kg A. paniculata dan 500 mg/kg A. paniculata. Kontrol negatif dan palsu masing-masing adalah kelompok diabetes
yang tidak diobati dan kelompok non-diabetes yang tidak diobati.
Machine Translated by Google

BioChem 2021, 1 242

Gambar 1. Pengaruh diabetes yang diinduksi STZ dan pengobatan metformin dan A. paniculata terhadap berat badan tikus.
Met mewakili Metformin, AP mewakili A. paniculata 250 mg dan 500 mg, -VE mewakili kelompok Diabetes, dan NORM
mewakili Sham control. Berat dalam gram (g).

3.2. Pengaruh A. paniculata terhadap Glukosa Darah Puasa Tikus Albino Diabetes yang Diinduksi STZ
Persentase penurunan glukosa darah puasa selama percobaan ditunjukkan pada Tabel
3. Setelah induksi diabetes dengan STZ (STZ), hewan dengan glukosa darah puasa (FBG)
antara 250 hingga 350 mg/dL disebut sebagai diabetes dan digunakan dalam kelompok
diabetes. Setelah durasi tiga minggu, kelompok diabetes menunjukkan peningkatan konsentrasi
glukosa darah secara signifikan bila dibandingkan dengan kelompok kontrol. Kelompok
perlakuan ekstrak dan metformin menunjukkan penurunan FBG yang sebanding dibandingkan
dengan kelompok diabetes.

Tabel 3. Persentase penurunan kadar glukosa darah puasa.

Grup Pengurangan %

Kontrol palsu 7.96

Metformin-100 mg 81.73
Kelompok diabetes 15.8
A. paniculata 250 mg A. 81.21
paniculata 500 mg 85.8

3.3. Pengaruh A. paniculata terhadap Uji Toleransi Glukosa Oral pada Tikus Albino Non Diabetes

Tabel 4 menunjukkan kadar glukosa darah setelah pemberian glukosa pada tikus
non diabetes. Pada saat awal kadar gula darah puasa (FBG) A. paniculata tidak
berbeda nyata (p < 0,05) pada FBG metformin dan A. paniculata dibandingkan dengan
kontrol. Pada 60 menit dan 120 menit metformin mampu menurunkan kadar BG secara
signifikan lebih rendah dari kelompok tikus kontrol.
Machine Translated by Google

BioChem 2021, 1 243

Tabel 4. Pengaruh A. paniculata pada uji toleransi glukosa oral pada tikus non-diabetes.

Kelompok Nol 30 menit 60 menit 120 Menit

Kontrol palsu 82,83 ± 6,61 # 151.83 ± 28.20 157.17 ± 12.05 # 116.93 ± 7.52
Metformin-100 mg 75,33 ± 2,96 A. 105,67 ± 25,62 95,33 ± 12,33 * 64.00 ± 8.14 *
162,33 ± 32,13 162,00 ± 10,50 # 137,67 ± 21,17 #
paniculata-500 mg 75,33 ± 4,26 Nilai
dinyatakan dalam Mean ± SEM; Superskrip * # mewakili nilai pada perbedaan signifikan p <0,05 dari kontrol palsu, kontrol
metformin, dan AP 500 mg.

3.4. Pengaruh A. paniculata terhadap Uji Toleransi Glukosa Oral pada Tikus Albino Diabetik
Kadar glukosa darah setelah pemberian glukosa oral pada tikus (normal dan diabetes) diberikan
pada Tabel 5. Pada waktu awal, perbedaan yang signifikan (p <0,05) diamati pada FBG tikus
kelompok yang diobati dengan A. paniculata dan diabetes dalam perbandingan ke kontrol palsu.
Pada 60 menit, kontrol palsu mencapai puncak hiperglikemia yang diinduksi glukosa dan kembali
mendekati tingkat normal pada 120 menit. Metformin secara signifikan (p <0,05) mengurangi kadar
glukosa darah pada 60 menit dibandingkan dengan kelompok diabetes. A. paniculata mampu
menurunkan kadar glukosa darah jika dibandingkan dengan kelompok diabetes, namun tidak
sepenting metformin.

Tabel 5. Pengaruh A. paniculata pada uji toleransi glukosa oral pada tikus diabetes.

Grup Nol Waktu 30 menit 60 menit 120 Menit 150 Menit

n n n n n
Kontrol palsu 82,8 ± 6,61 151,8 ± 28,2 157,2 ± 12,1 116,2 ± 7,5 89,3 ± 6,4
n
Metformin 100 mg 188,2 ± 64,4 # * Kelompok 159,2 ± 45,4 # n 94,6 ± 26,8 n
74,6 ± 12,9 n
70,8 ± 11,6 n

diabetes 421,0 ± 42,4 A. paniculata-250

236,8 ± 108,7
mgA. 495,4 ± 64,1 * * 466,4 ± 76,2 ##* * 423,4 ± 85,6 ##* * 362,4 ± 78,9 ##*
paniculata-500 mg 397,0 ± 125,3 * * 544.0 ± 19.1 # 490,0 ± 41,2 # * 479,3 ± 46,5 # * 358,5 ± 40,8
* 484,7 ± 75,3 # 454,7 ± 80,6 446,3 ± 98,7 * 377,3 ± 110,6 #
#
Nilai dinyatakan dalam Mean ± SEM; Superskrip * mewakilinilai pada perbedaan signifikan p <0,05 dari kontrol palsu, mewakili nilai pada perbedaan
signifikan p <0,05 dari kontrol metformin dan n mewakili nilai pada perbedaan signifikan
Metformin,
p <0,05 AP
dari250
masing-masing
mg dan AP 500
kelompok
mg adalah
kelompok
kelompok
diabetes.
yang
diobati dengan metformin 100 mg/kg, masing-masing 250 mg/kg A. paniculata dan 500 mg/kg A. paniculata. Kontrol negatif dan palsu masing-masing
adalah kelompok diabetes yang tidak diobati dan kelompok non-diabetes yang tidak diobati.

3.5. Pengaruh A. paniculata dan Metformin terhadap Uji Fungsi Hati dalam Plasma
Pada Tabel 6, terdapat peningkatan yang signifikan pada A. paniculata 250 mg (p <0,05) dan
penurunan yang signifikan (p <0,05) pada A. paniculata 500 mg pada aktivitas bilirubin total
dibandingkan dengan sham control. Terdapat peningkatan yang signifikan (p < 0,05) pada A.
paniculata 250 mg dan kelompok diabetes pada bilirubin total bila dibandingkan dengan metformin.
Selain itu ada peningkatan yang signifikan (p <0,05) pada A. paniculata 250 mg dan penurunan yang
signifikan (p <0,05) pada A. paniculata 500 mg dan metformin dalam aktivitas bilirubin total
dibandingkan dengan kelompok diabetes. Pada Tabel 6, terdapat peningkatan signifikan (p <0,05)
metformin, kelompok diabetes dan A. paniculata 250 mg pada bilirubin langsung dibandingkan
dengan kelompok kontrol sham, dan terdapat peningkatan signifikan (p <0,05) pada kelompok
diabetes dan A .paniculata 250 mg dan penurunan yang signifikan (p <0,05) pada A. paniculata 500 mg jika dib
Selain itu, terdapat peningkatan yang signifikan (p <0,05) pada metformin dan A. paniculata 250 mg
dan penurunan yang signifikan (p <0,05) pada A. paniculata 500 mg bila dibandingkan dengan
kelompok diabetes. Tabel 7 menunjukkan peningkatan yang signifikan (p <0,05) pada kelompok
diabetes, A. paniculata 250 mg dan 500 mg dalam aktivitas ALP jika dibandingkan dengan kontrol
palsu. Terdapat penurunan metformin yang signifikan (p <0,05) jika dibandingkan dengan kelompok
diabetes. Pada Tabel 7, kadar ALT meningkat secara signifikan (p <0,05) pada metformin jika
dibandingkan dengan kontrol palsu; ada penurunan yang signifikan (p <0,05) pada A. paniculata 500
mg dalam aktivitas ALT dibandingkan dengan metformin. Tingkat ALT juga menurun secara signifikan
(p <0,05) pada A. paniculata 500 mg dibandingkan dengan kelompok diabetes. Pada Tabel 8,
terdapat penurunan yang signifikan (p <0,05) pada kadar Albumin tikus yang diberi perlakuan 500
mg A. paniculata jika dibandingkan dengan kontrol palsu; dan peningkatan yang signifikan (p <0,05) pada A. p
Machine Translated by Google

BioChem 2021, 1 244

di Albumin dibandingkan dengan kelompok diabetes. Tidak ada perubahan signifikan yang diamati pada aktivitas
protein total seperti yang ditunjukkan pada Tabel 8.

Tabel 6. Pengaruh A. paniculata dan metformin terhadap Bilirubin Total dan Direk dalam plasma.

Grup Bilirubin Total (µmol/L) Bilirubin langsung (µmol/L)

Sham control 32,89 ± 1,7 22,02 ± 6,0 #n

29,32 ± 2,4 n 76,31 ± 8,0 *n

Metformin-100 mg
Kelompok diabetes # 36,07 ± 1,1 *# 46,84 ± 0,4
*#n
42,46 ± 2,3 24,94 111,96 ± 5,9 *#n
A. paniculata 250 mg A.
paniculata 500 mg Nilai ± 2,1 *n #n 22,47 ± 1,0
dinyatakan dalam Mean ± SEM; Superskrip * # n masing-masing mewakili nilai pada perbedaan signifikan p <0,05 dari
kelompok kontrol palsu, kontrol metformin, dan kelompok diabetes. Metformin, AP 250 mg dan AP 500 mg adalah
kelompok yang diobati dengan metformin 100 mg/kg, masing-masing 250 mg/kg A. paniculata dan 500 mg/kg A. paniculata.
Kontrol negatif dan palsu masing-masing adalah kelompok diabetes yang tidak diobati dan kelompok non-diabetes yang tidak diobati.

Tabel 7. Pengaruh A. paniculata dan Metformin terhadap ALP dan ALT dalam plasma.

Kelompok ALP (U/L) ALT (U/l)

Sham control 187,99 ± 13,27 n # 68.52 ± 3.8
Metformin-100 mg n 233,13 ± 26,17 86,68 ± 6,1 *
398,26 ± 77,56 *# 77,24 ± 5,6
Kelompok diabetes
A. paniculata 250 mg 356,96 ± 0,000 * 79,12 ± 3,0
*# 392.8 ± 0.00 52,03 ± 13,2 #n
A. paniculata 500 mg
Nilai dinyatakan dalam Mean ± SEM; Superskrip * mewakili nilai pada perbedaan signifikan p <0,05 dari kontrol
palsu, # mewakili nilai pada perbedaan signifikan p <0,05 dari metformin kontrol dan n mewakili nilai pada perbedaan
signifikan p <0,05 dari kelompok kelompok diabetes, masing-masing. Metformin, AP 250 mg dan AP 500 mg adalah
kelompok yang diobati dengan metformin 100 mg/kg, masing-masing 250 mg/kg A. paniculata dan 500 mg/kg A. paniculata.
Kontrol negatif dan palsu masing-masing adalah kelompok diabetes yang tidak diobati dan kelompok non-diabetes yang tidak diobati.

Tabel 8. Pengaruh A. paniculata dan Metformin terhadap Total Protein dan Albumin.

Kelompok Total Protein (g/L) Albumin (g/L)

Kontrol palsu 68,26 ± 3,5 43,7 ± 4,1
Metformin-100 mg 64,51 ± 4,4 36.1 ± 8.6
Kelompok diabetes 63,26 ± 3,0 45,5 ± 8,1
A. paniculata 250 mg 68,60 ± 2,8 32,7 ± 0,21
71,66 ± 5,1 22,9 ± 3,5 *n
A. paniculata 500 mg
Nilai dinyatakan dalam Mean ± SEM; Superskrip * mewakili nilai pada perbedaan signifikan p <0,05 dari kontrol
palsu # ,
mewakili nilai pada perbedaan signifikan p <0,05 dari metformin kontrol dan n mewakili nilai pada perbedaan
signifikan p <0,05 dari kelompok kelompok diabetes, masing-masing. Metformin, AP 250 mg dan AP 500 mg adalah
kelompok yang diobati dengan metformin 100 mg/kg, masing-masing 250 mg/kg A. paniculata dan 500 mg/kg A. paniculata.
Kontrol diabetes dan sham masing-masing adalah kelompok diabetes yang tidak diobati dan kelompok non-diabetes yang tidak diobati.

3.6. Pengaruh A. paniculata dan Metformin pada Profil Lipid dalam

Plasma Pada Tabel 9, terdapat peningkatan aktivitas HDL yang signifikan (p <0,05) pada
metformin dan penurunan yang signifikan pada A. paniculata 500 mg dibandingkan dengan sham
control. Selain itu, HDL menurun secara signifikan (p <0,05) pada kelompok diabetes dan A.
paniculata 500 mg jika dibandingkan dengan kelompok kontrol palsu; penurunan yang signifikan
(p <0,05) juga diamati pada A. paniculata 500 mg bila dibandingkan dengan kelompok diabetes.
Pada Tabel 9, terdapat peningkatan yang signifikan (p <0,05) pada kelompok diabetes dan
penurunan aktivitas LDL metformin yang signifikan (p <0,05) jika dibandingkan dengan kontrol
palsu. Ada penurunan yang signifikan (p <0,05) pada kelompok diabetes, A. paniculata 250 mg
dan 500 mg dalam aktivitas LDL bila dibandingkan dengan kontrol palsu dan metformin. Selain itu,
penurunan yang signifikan terlihat pada aktivitas LDL pada metformin bila dibandingkan dengan
kelompok diabetes. Pada Tabel 5, peningkatan yang signifikan (p <0,05) dalam aktivitas kolesterol
diamati pada kelompok diabetes dan A. paniculata 250 mg bila dibandingkan dengan kontrol palsu.
Pada Tabel 10, tidak ada perubahan signifikan yang diamati pada aktivitas trigliserida.
Machine Translated by Google

BioChem 2021, 1 245

Tabel 9. Pengaruh A. paniculata dan metformin terhadap kolesterol HDL dan LDL dalam plasma.

Kelompok HDL-Kolesterol (Mmol/L) LDL (Mmol/L)

Kontrol palsu 4,07 ± 1,1 n

# 1,51 ± 0,2
2,87 ± 0,14 * 2,59 ± 0,11 *n
Metformin-100 mg
1,67 ± 0,22 # *# 6.61 ± 0.50 #
Kelompok diabetes
A. paniculata 250 mg 1,69 ± 0,34 6.78 ± 1.1
Nilai dinyatakan dalam0,07
Mean± 1,41 *#n Superskrip
± SEM; A. paniculata 500 mg
* mewakili # 5.66 ± 1.1

nilai pada perbedaan signifikan p <0,05 dari kontrol palsu,

#
mewakili nilai pada perbedaan signifikan p <0,05 dari metformin kontrol dan n mewakili nilai pada perbedaan
signifikan p <0,05 dari kelompok kelompok diabetes, masing-masing. Metformin, AP 250 mg dan AP 500 mg adalah
kelompok yang diobati dengan metformin 100 mg/kg, masing-masing 250 mg/kg A. paniculata dan 500 mg/kg A. paniculata.
Kontrol negatif dan palsu masing-masing adalah kelompok diabetes yang tidak diobati dan kelompok non-diabetes yang tidak diobati.

Tabel 10. Pengaruh A. paniculata dan metformin terhadap Trigliserida dan Kolesterol dalam plasma.

Kelompok Trigliserida (Mmol/L) Kolesterol (Mmol/L)

Kontrol palsu 0,48 ± 0,13 n 4,5 ± 1,8
Metformin-100 mg 1,19 ± 0,47 n 5,04 ± 0,99
Kelompok diabetes A. 1,14 ± 0,29 *# 8,80 ± 0,38
paniculata 250 mg A. 0,64 ± 0,19 8,77 ± 0,89 *
paniculata 500 mg Superskrip 0,44 ± 0,07 5,94 ± 0,92
# mewakili nilai-nilai pada
* mewakili nilai padasignifikan
perbedaanp < 0,05 dari kontrol palsu, perbedaan signifikan p < 0,05 dari kontrol metformin dan
n p < 0,05 dari kelompok diabetes kelompok, masing-masing. Metformin, AP 250 mg mewakili nilai-nilai
dan AP 500 mg adalah pada perbedaan yang signifikan
kelompok yang diobati dengan metformin 100 mg/kg, masing-masing 250 mg/kg A. paniculata dan 500 mg/kg A. paniculata. Kontrol negatif dan
palsu masing-masing adalah kelompok diabetes yang tidak diobati dan kelompok non-diabetes yang tidak diobati.

3.7. Pengaruh A. paniculata dan Metformin pada Uji Penanda

Ginjal Pada Tabel 11, terdapat peningkatan signifikan (p <0,05) metformin dan penurunan
signifikan (p <0,05) pada kelompok diabetes, A. paniculata 250 mg/kg dan 500 mg/kg mg/kg
dalam aktivitas Kalium dibandingkan dengan kontrol palsu; ada penurunan yang signifikan (p
<0,05) pada sham control, kelompok diabetes, A. paniculata 250 mg/kg dan 500 mg/kg dalam
Kalium dibandingkan dengan metformin. Selain itu, peningkatan signifikan terlihat pada
metformin untuk kadar kalium dibandingkan dengan kelompok diabetes. Pada Tabel 11, tidak
ada perbedaan signifikan yang diamati pada aktivitas fosfor anorganik. Tabel 12 menunjukkan
peningkatan aktivitas kreatinin yang signifikan (p <0,05) pada A. paniculata 250 mg/kg bila
dibandingkan dengan kelompok diabetes dan metformin. Tingkat kreatinin juga meningkat
secara signifikan (p <0,05) pada A. paniculata 250 mg/kg jika dibandingkan dengan kontrol sham.

Tabel 11. Pengaruh A. paniculata dan metformin pada kalium dan fosfor anorganik dalam plasma.

Kelompok Kalium (mEg/L) Fosfor Anorganik (Mmol/L)

Kontrol palsu #n 10,67 ± 0,14 5,22 ± 1,3
Metformin-100 mg 13,99 ± 1,8 *n 4,80 ± 0,74
Kelompok diabetes A. *# 6.55 ± 0.61 3,64 ± 0,56
paniculata 250 mg A. *# 7,53 ± 0,50 3,78 ± 1,50
paniculata 500 mg Superskrip *# 7.33 ± 0.99 3,87 ± 0,89
# mewakili nilai-nilai pada
* mewakili nilai padasignifikan
perbedaanp < 0,05 dari kontrol palsu, perbedaan signifikan p < 0,05 dari kontrol metformin dan
n p < 0,05 dari kelompok diabetes kelompok, masing-masing. Metformin, AP 250 mg mewakili nilai-nilai
dan AP 500 mg adalah pada perbedaan yang signifikan
kelompok yang diobati dengan metformin 100 mg/kg, masing-masing 250 mg/kg A. paniculata dan 500 mg/kg A. paniculata. Kontrol negatif dan
palsu masing-masing adalah kelompok diabetes yang tidak diobati dan kelompok non-diabetes yang tidak diobati.
Machine Translated by Google

BioChem 2021, 1 246

Tabel 12. Pengaruh A. paniculata dan Metformin terhadap Kreatinin dalam plasma.

Kelompok Kreatinin (µmol/L)

Kontrol palsu 73,5 ± 2,2
Metformin-100 mg 90,19 ± 8,8
Kelompok diabetes 81,69 ± 13,2
A. paniculata 250 mg A. 91,5 ± 0,00 *#n
paniculata 500 mg 75,02 ± 5,8
# mewakili nilai-nilai pada
Superskrip * mewakili nilai ppada
signifikan perbedaan
< 0,05 dari kontrol palsu, perbedaan signifikan p < 0,05 dari kontrol
mewakili
metformin dan n p < 0,05 dari kelompok diabetes kelompok, masing-masing. nilai-nilai
Metformin, APpada
250 perbedaan yang signifikan
mg dan AP 500 mg adalah kelompok yang diobati dengan metformin 100 mg/kg, masing-masing 250 mg/kg A. paniculata
dan 500 mg/kg A. paniculata. Kontrol negatif dan palsu masing-masing adalah kelompok diabetes yang tidak diobati dan
kelompok non-diabetes yang tidak diobati.

4. Diskusi
Penggunaan tanaman obat untuk pengelolaan penyakit yang mengancam jiwa seperti diabetes
telah mendapatkan lebih banyak penerimaan dalam dua dekade terakhir [26]. Tumbuhan ini kaya
akan flavonoid dan alkaloid [27]. Penelitian ini menyelidiki potensi anti-diabetes A. paniculata.
Pemberian A. paniculata yang berkepanjangan pada kedua dosis selama 3 minggu menghasilkan
penurunan kadar glukosa darah yang signifikan dibandingkan dengan tikus diabetes yang tidak
diobati (Tabel 3-5). Metformin diketahui menghasilkan efek penurunan insulin pada pasien diabetes
[28]. Hasil ini mengkonfirmasi temuan Subramanian et al. [29] bahwa A. paniculata memiliki
kemampuan untuk menurunkan kadar glukosa darah melalui penghambatan ÿ-glikosidase dan ÿ-
amilase. Pertambahan berat badan seperti yang terlihat pada Gambar 1 dari tikus diabetes
dibandingkan dengan hewan kontrol mungkin disebabkan oleh kemampuan A. paniculata untuk
mengurangi hiperglikemia, terutama pada tikus yang diobati dengan 500 mg/kg bb A. paniculata,
yang menunjukkan penurunan berat badan yang drastis . Penurunan kadar kolesterol tikus yang
diberi perlakuan dibandingkan dengan kelompok diabetes menunjukkan bahwa A. paniculata
memiliki potensi penurunan lipid, sehingga merangsang katabolisme lipoprotein densitas rendah.
Selain itu, uji glukosa oral juga menunjukkan bahwa A. paniculata dapat meningkatkan toleransi glukosa tikus
Dalam tes fungsi hati, ALT dan ALP dikenal sebagai penanda pasti untuk mendiagnosis
cedera hati dan nekrosis hepatosit. Peningkatan kadar ALT dalam metformin, STZ dan 250 mg/kg
A. paniculata mungkin sebagai akibat dari nekrosis hepatosit yang menyebabkan peningkatan
permeabilitas membran sel yang menyebabkan pelepasan aminotransferase ke dalam aliran darah.
Sebaliknya, penurunan ALT pada 500 mg/kg dapat disebabkan oleh kemampuan ekstrak untuk
memodifikasi hepatosit dan menurunkan produksinya, yang dapat membantu. ALP menurun secara
signifikan pada kedua kelompok perlakuan A. paniculata dibandingkan dengan kelompok yang tidak
diobati (STZ). Metformin, bagaimanapun, mengurangi tingkat ALP secara signifikan, menunjukkan
peran protektifnya terhadap kerusakan hati dan kemungkinan kolestasis intrahepatik [30]. Albumin,
yang merupakan indikator integritas membran glomerulus , dievaluasi. A. paniculata pada 500 mg/
kg secara signifikan mengurangi total albumin dalam plasma. Total protein dievaluasi dan tidak ada
variasi yang signifikan yang diamati pada semua kelompok yang menunjukkan non-toksisitas ekstrak
tanaman terhadap hati selama pengobatan [31].
Bilirubin total dan langsung juga diperkirakan. 250 mg/kg A. paniculata menunjukkan peningkatan yang
signifikan pada bilirubin total dan langsung sedangkan 500 mg/kg A. paniculata menunjukkan penurunan
yang signifikan pada level ini. Ini menunjukkan bahwa dosis yang lebih rendah mungkin menimbulkan
beberapa tantangan karena peningkatan kadar bilirubin mungkin disebabkan oleh hemolisis yang berlebihan,
sitotoksisitas hati dari obstruksi pada saluran empedu [32].
Trigliserida plasma adalah biomarker yang berguna dalam prediksi disfungsi ginjal [33].
Konsentrasi tinggi semua lipid kecuali HDL dikaitkan dengan peningkatan risiko aterosklerosis.
Metformin signifikan dalam meningkatkan kadar HDL sedangkan ekstrak tumbuhan pada dosis
berbeda 250 mg dan 500 mg/berat badan tidak menunjukkan variasi yang signifikan.
Kadar trigliserida dan LDL plasma yang tinggi berhubungan dengan penyakit arteri koroner.
Penurunan kadar plasma trigliserida, terutama pada dosis 250 mg dan 500 mg,
menunjukkan bahwa ekstrak tumbuhan mungkin mengandung hipolipidemik dan hipokolesterol.
Machine Translated by Google

BioChem 2021, 1 247

agen laemik. Namun, kolesterol total dan LDL meningkat secara signifikan pada ekstrak tumbuhan
pada dosis berbeda 250 mg dan 500 mg. Ini juga menunjukkan bahwa penggunaan A. paniculata
mungkin tidak cocok untuk mengelola penyakit kardiovaskular yang berhubungan dengan obesitas
atau hiperlipidemia.
Tingkat kreatinin juga diperkirakan dalam plasma. Kreatinin adalah agen katabolik utama otot dan
diekskresikan di ginjal. Tingkat kreatinin digunakan untuk menyarankan insufisiensi ginjal [34]. Namun,
peningkatan kreatinin plasma telah dilaporkan setelah trauma atau anuria, cedera otot traumatik, dan
distrofi otot pada cedera ginjal [35].
Peningkatan kadar kreatinin diamati untuk ekstrak tumbuhan pada 250 mg/kg; 500 mg/kg dan
kelompok metformin secara statistik tidak signifikan dibandingkan dengan kelompok kontrol palsu.
Peningkatan konsentrasi ion fosfor atau fosfat anorganik (hiperfosfatemia) dapat mengindikasikan
penyakit tulang dan ginjal. Tidak ada variasi yang signifikan dalam fosfor anorganik pada dosis yang
berbeda dari ekstrak tanaman dibandingkan dengan kontrol palsu. Selain itu, dosis ekstrak tumbuhan
yang berbeda lebih signifikan dalam mengurangi kadar kalium dalam plasma daripada metformin,
dibandingkan dengan kontrol palsu. Kadar kalium dapat digunakan dalam mendiagnosis penyakit ginjal.

5. Kesimpulan

Temuan dari penelitian menunjukkan bahwa A. paniculata memiliki kemampuan untuk menyimpan
kembali kadar glukosa darah, profil livid dan enzim hati. Meskipun literatur Cina tradisional menyatakan
bahwa A. paniculata memiliki sedikit efek samping toksik, dosis oral yang besar dapat menyebabkan
ketidaknyamanan lambung dan anoreksia. Emesis dapat disebabkan oleh andrographolide yang pahit.
Sediaan komersial yang digunakan saat ini cenderung sangat terkonsentrasi dan ekstrak standar, yang
dapat mengubah profil keamanan bahan ini secara signifikan. Monografi Organisasi Kesehatan Dunia
(WHO) untuk 'Herbal Andrographidis' (bagian udara kering A. paniculata) mengkontraindikasikan
penggunaan Herbal Andrographidis selama kehamilan atau menyusui, atau dalam kasus alergi yang
diketahui terhadap tanaman dari keluarga Acanthaceae. Monografi WHO juga memperingatkan untuk
tidak menyuntikkan ekstrak kasar Herbal Andrographidis karena potensi reaksi anafilaksis. Meskipun
sangat berkhasiat obat, A. paniculata harus dikonsumsi dengan dosis sedang. Oleh karena itu, A.
paniculata dapat menjadi target obat yang mungkin untuk pengelolaan diabetes dan juga kerusakan
hati.

Kontribusi Penulis: OOO, konseptualisasi, metodologi, investigasi sumber daya, penulisan draf asli, ulasan
dan pengeditan; BOA, investigasi, sumber daya, penulisan draf asli; MIR dan JOP, investigasi metodologi,
penulisan draf asli; OEO, kurasi data, sumber daya, metodologi , penulisan draf asli, review dan editing; BOA,
EFE dan OAA, sumber daya, menulis draf asli. Semua penulis telah membaca dan menyetujui versi naskah
yang diterbitkan.

Pendanaan: Penelitian ini tidak menerima hibah khusus dari lembaga pendanaan di sektor publik, komersial,
atau nirlaba.

Pernyataan Dewan Peninjau Institusional: Komite Kesehatan, Penelitian, dan Etika Kovenan, menyetujui
semua eksperimen dan protokol yang dijelaskan dalam penelitian ini (CU/HREC/ATS06/19, dan eksperimen
dilakukan sesuai dengan “Panduan untuk Perawatan dan Penggunaan Laboratorium Hewan" pedoman
Deklarasi Helsinki dan "Komite untuk Tujuan Pengendalian dan Pengawasan Eksperimen pada
Hewan" (CPCSEA).

Pernyataan Informed Consent: Tidak berlaku.

Pernyataan Ketersediaan Data: Para penulis menyatakan bahwa semua data yang mendukung temuan
penelitian ini tersedia dalam artikel dan dapat diberikan oleh penulis terkait berdasarkan permintaan yang masuk akal.
Konflik Kepentingan: Para penulis menyatakan tidak ada konflik kepentingan.
Machine Translated by Google

BioChem 2021, 1 248

Referensi
1. Alexander, GC; Sehgal, NL; Moloney, RM; Stafford, RS Tren Nasional dalam Pengobatan Diabetes Mellitus Tipe 2. Lengkungan. Int.
Kedokteran 2008, 168, 94–102. [Referensi Silang]

2. SIAPA. Kelompok Studi Diabetes Mellitus; Seri Laporan Teknis Kelompok Studi WHO; Laporan Kedua; Pertemuan Diadakan di Jenewa, Swiss, Diterbitkan oleh
Organisasi Kesehatan Dunia. 1985. Tersedia online: https://apps.who.int/iris/handle/1066 5/39592 (diakses pada 17 Juni 2021).

3. Crawford, JM; Cortran, R. Robbins Dasar Patologis Penyakit; WB Saunders Co: Philadelphia, PA, AS, 2003; ISBN 0-8089-23021.
4. Chinenye, S.; Muda, E. Keadaan Perawatan Diabetes di Nigeria: Tinjauan. Niger. Kesehatan J. 2011, 11, 101–106.
5. Farnworth, N. Etnofarmakologi dan Pengembangan Obat; John Wiley Books and Sons: Chichester, Inggris, 1994; ISBN 978-953-307-863-2.
6. Sofowora, EA Tanaman Obat dan Obat Tradisional di Afrika, 2nd ed.; John Wiley Books and Sons: Ibadan, Nigeria, 1993;
ISBN 8172361262.
7. Chaudhary, G.; Goyal, S.; Poonia, P. Lawsonia inermis Linnaeus: Tinjauan fitofarmaka. Int. J. Farmasi. Sains. Obat Res.
2010, 2, 91–98.
8. Kegembiraan, P.; Thomas, J.; Mathew, S.; Skaria, BP Tumbuhan obat. Trop. Hortik. 1998, 2, 449–632.
9. Kavishankar, G.; Lakshmidevi, N.; Murthy, SM; Prakash, H.; Niranjana, S. Diabetes dan tanaman obat—Sebuah ulasan. J. Farmasi.
Bioma. Sains. 2011, 2, 65–80.
10. Akbar, S. Andrographis paniculata: Tinjauan aktivitas farmakologis dan efek klinis. Alt. Kedokteran Wahyu 2011, 16, 66–77.
11. Kabir, MH; Hasan, N.; Rahman, MM Survei tanaman obat yang digunakan oleh marga Deb barma dari suku Trivura di distrik Moulvibazar, Bangladesh.
J. Etnobiol. Etnomed. 2014, 10, 1–19. [Referensi Silang]
12. Burkill, IH; Birtwistle, W.; Foxworthy, F.; Scrivenor, J.; Watson, J. A Dictionary of Economic Products of the Malay Peninsula;
Kementerian Pertanian dan Koperasi: Kuala Lumpur, Malaysia, 1966.
13. Ajaya, R.; Kumar, K.; Sridevi, N.; Wijaya, K.; Nanduri, S.; Rajagopal, S. Antikanker dan senyawa imunostimulan dari
Andrographis paniculata. J. Etnofarmasi. 2004, 92, 291–295. [Referensi Silang] [PubMed]
14. Gupta, SJ; Yadawa, NS; Tandon, JS Aktivitas antisecretory (antidiarrhoeal) dari tanaman obat India terhadap Escherichia colientero sekresi yang
diinduksi toksin pada model lingkaran ileum kelinci dan babi guinea. Int. J. Farmakologi. 1993, 31, 198–204. [Referensi Silang]
15. Sharma, M.; Sharma, A.; Tyagi, S. Analisis HPLC kuantitatif andrographolide pada Andrographis paniculata pada dua
tahapan daur hidup tumbuhan. Acta Chim. Farmasi. Indica 2012, 2, 1–7.
16. Nanduri, S.; Nyavanandi, VK; Sanjeeva, S.; Thunuguntla, R. Sintesis dan hubungan struktur-aktivitas andrographolide
analog sebagai agen sitotoksik baru. Bioorg. Kedokteran kimia Lett. 2004, 14, 4711–4717. [Referensi Silang] [PubMed]
17. Yu, SM; Digantung, CR; Chen, WC; Cheng, JT Efek antihiperglikemik andrographolide pada tikus diabetes yang diinduksi STZ.
Planta Med. 2003, 69, 1075–1079. [PubMed]
18. Yu, SM; Chang, CK; Su, CF; Cheng, JT Mediasi ÿ-endorphin dalam aksi penurunan glukosa plasma yang diinduksi andrographolide pada hewan yang
mirip diabetes tipe I. Lengkungan Naunyn-Schmiedeberg. Pharmacol. 2008, 377, 529–540. [Referensi Silang] [PubMed]
19. Shen, YC; Chen, CF; Chiou, WF Andrographolide mencegah produksi radikal oksigen oleh neutrofil manusia: Kemungkinan
mekanisme yang terlibat dalam efek anti-inflamasinya. Sdr. J. Pharmacol. 2002, 135, 399–406. [Referensi Silang]
20. Wiart, C.; Kumar, K.; Yusof, SAYA; Hamimah, H.; Fauzi, ZM; Sulaiman, M. Sifat antivirus diterpen ent-labdene Andrographis paniculata Nees,
penghambat virus herpes simpleks tipe 1. Phytother. Res. 2005, 19, 1069–1070. [Referensi Silang]
21. Akowuah, GA; Zhari, I.; Mariam, A. Analisis andrographolides urin dan status antioksidan setelah pemberian oral ekstrak daun Andrographis paniculata
pada tikus. Makanan Kimia. Toksikol. 2008, 46, 3616–3620. [Referensi Silang]
22.Zhang , CY; Tan, BH Mekanisme aktivitas kardiovaskular Andrographis paniculata pada tikus yang dianestesi. J. Etnofarmakol.
1997, 56, 97–101. [Referensi Silang]
23. Trivedi, NP; Rawal, UM Sifat hepatoprotektif dan antioksidan Andrographis paniculata (Nees) pada hati yang diinduksi BHC
kerusakan pada tikus. Ind.J.Exp. Biol. 2001, 39, 41–46.
24. Rana, AC; Avadhoot, Y. Efek hepatoprotektif Andrograhphis paniculata terhadap kerusakan hati akibat karbon tetraklorida. Lengkungan. Farmasi. Res.
1991, 14, 93–95. [Referensi Silang]
25. Akbarsha, MA; Murugaian, P. Aspek toksisitas reproduksi pria / sifat antifertilitas pria dari andrographolide pada tikus albino: Efek pada testis dan
spermatozoa epididimis cauda. Phytother. Res. 2000, 14, 432–435. [Referensi Silang]
26. Oyebode, O.; Kandala, NB; Chilton, PJ; Lilford, RJ Penggunaan obat tradisional di negara berpenghasilan menengah: Sebuah studi WHO-SAGE.
Rencana Kebijakan Kesehatan. 2016, 31, 984–991. [Referensi Silang]
27. Oladele, S.; Ayo, J.; Adaudi, A. Sifat Obat dan Fisiologis Flavonoid, Turunan Kumarin Dan Anthraqoinones
berasal dari tumbuhan. Afrika Barat. J. Pharmacol. Obat Res. 2010, 11. [Referensi Silang]
28. Dowling, R.; Godwin, JP; Stambolic, V. Memahami manfaat penggunaan metformin dalam pengobatan kanker. Biomeden. Kedokteran 2011,
9, 33. [Ref Silang]
29. Subramanian, R.; Asmawi, MZ; Sadikun, A. Efek inhibisi enzim ÿ-glukosidase dan ÿ-amilase in vitro dari Andrographis
ekstrak paniculata dan andrographolide. Acta Biochim. Pol. 2008, 55, 391–398. [Referensi Silang] [PubMed]
30. Davern, TJ; Scharschmidt, BF Tes hati biokimia. Dalam Penyakit Gastrointestinal dan Hati Sleisenger dan Fordtran:
Patofisiologi, diagnosis, penatalaksanaan. Saunders 2002, 7, 1227–1228.
Machine Translated by Google

BioChem 2021, 1 249

31. Gatsing, D.; Aliyu, R.; Kuiate, JR; Garba, IH; Jaryum, KH; Tedongma, N.; Tchouanguep, MF; Adoga, GI Evaluasi toksikologi ekstrak
air umbi Allium sativum pada mencit dan tikus laboratorium. Kamerun J.Exp. Biol. 2005, 1, 39–45.
[Referensi Silang]

32. Nduka, N. Biokimia Klinis untuk Mahasiswa Patologi; Longman Nig. PLC: Abuja, Nigeria, 1999; Volume 1, hlm. 157–168.
33. Muntner, P.; Coresh, J.; Smith, JC; Eckfeldt, J.; Klag, MJ Plasma livids dan risiko berkembangnya disfungsi ginjal: Risiko aterosklerosis
dalam studi komunitas. Ginjal Int. 2000, 58, 293–301. [Referensi Silang]
34. Aliyu, R.; Adebayo, AH; Gatsing, D.; Garba, IH Pengaruh Ekstrak Daun Etanol Commivhora africana (Burseraceae) Terhadap Fungsi
Hati dan Ginjal Tikus. J. Pharmacol. Toksikol. 2006, 2, 373–379. [Referensi Silang]
35. Srisawat, N.; Itoste, EEA; Kellum, JA Klasifikasi modern dari cedera ginjal akut. Pemurni Darah. 2010, 29, 300–307. [Referensi Silang]
[PubMed]