 A

b
s
t
r
a
k
P
e
n
e
l
i
t
i
a
n
i
n
i
m
e
n
y
e
l
i
d
i
k
i
r
e
a
k
s
i
a
d
s
o
r
p
s
i
C
u
2
+
k
e
o
k
s
i
d
a
b
e
s
i
d
i
l
a
p
i
s
i
k
u
l

Kelompok I :
i
t
t
e
l
u
Abstrak Penelitian ini menyelidiki reaksi adsorpsi Cu2+ ke oksida besi dilapisi kulit
telurbubuk (IOESP) dari larutan. Pengaruh berbagai parameter operasional seperti
pH, waktu kontak, konsentrasi adsorbat awal, surfaktan, dan suhu pada adsorpsi ion
Cu2+ diselidiki menggunakan percobaan sekelompok adsorpsi. pH optimum untuk
adsorpsi Cu2+ ditemukan 6.0. Kinetika adsorpsi ditemukan untuk mengikuti
persamaan laju pseudo-secondorder. Kesesuaian model adsorpsi Langmuir dan
Freundlich untuk keseimbangan data yang diselidiki. Adsorpsi yang dijelaskan oleh
model isoterm Freundlich menunjukkan adanya situs heterogen untuk adsorpsi Cu2+.
Adsorpsi Cu2+ meningkat dengan adanya surfaktan anionik (SDS) sedangkan
surfaktan kationik (CTAB) tidak menunjukkan perubahan signifikan dalam kapasitas
adsorpsi. Parameter termodinamika menunjukkan bahwa adsorpsi Cu2 + ke IOESP
adalah layak, spontan, dan eksotermis. Studi regenerasi dilakukan menggunakan
HCl, HCOOH, EDTA, NaOH dan sebagai eluting agen untuk Cu2 + desorpsi dari jenuh
IOESP dan regenerasi maksimum diamati dengan HCl.
 Tembaga dianggap sebagai salah satu logam yang paling beracun dan merupakan
ancaman potensial terhadap kesehatan manusia dan lingkungan, bahkan pada
konsentrasi rendah. Telah dilaporkan bahwa penumpukan tembaga dalam tubuh
manusia dapat menyebabkan penyakit otak, kulit, pankreas
dan penyakit jantung (Veli dan Alyuz, 2007). Batas tembaga yang diperbolehkan
adalah 2,5 mg / L dalam air. Air Limbah dari berbagai industri, seperti listrik,
plastik, logam finishing, pigmen, dan pertambangan mengandung tembaga. untuk
meringankan masalah pencemaran air oleh tembaga, berbagai metode telah
digunakan untuk menghilangkan tembaga dari limbah seperti
presipitasi kimia, koagulasi, pengapungan, adsorpsi,ion exchange, reverse osmosis,
dan elektrodialisis (Ali danGupta, 2007; Soliman et al, 2010.; Barakat, 2010).
 Produksi lumpur dalam metode presipitasi menimbulkan tantangan dalam
penanganan, mengobati, dan pengisian tanah dengan lumpur padat. Pertukaran ion
biasanya memerlukan modal investasi yang tinggi untuk peralatan serta biaya
operasional yang tinggi. elektrolisis memungkinkan
penghapusan ion logam dengan keuntungan bahwa tidak ada kebutuhan tambahan
bahan kimia dan juga tidak ada penurunan dari lumpur.Namun, tidak efisien pada
konsentrasi logam yang rendah.
Proses membran seperti reverse osmosis dan elektrodialisis cenderung mengalami
ketidakstabilan membran pada kondisi asin atau kondisi asam dan pengotoran oleh
zat organik dan anorganik
yang terdapat dalam air limbah (Dang et al., 2009a, b).
 2.5.2.studi kinetik
Batch percobaan kinetika dilakukan dengan mencampur
0,05 gadsorben untuk masing-masing labu (botol) kerucut dengan
25 mL larutan konsentrasi ion logam
50 dan 100 mg L-1 pada 30 oC. Serangkaian labu kerucut tersebut
kemudian dikocok dengan kecepatan konstan 80 rpm dalam
pengocok air mandi dan sampel dikumpulkan diinterval waktu
yang berbeda. Konsentrasi Cu2 + dalam solusi supernatan
dianalisis menggunakan AAS. Kesetimbangan Kapasitas adsorpsi
IOESP untuk Cu2 + dihitung
dari hubungan:qe= (Co –Ce )V/M. (1)dimana qe adalah kapasitas
keseimbangan adsorpsi (mg g-1), Ce adalah konsentrasi ion logam
(mg L-1) pada kesetimbangan, V adalah volume (L) larutan, dan M
adalah berat (g) adsorben.
 2.5.3. studi equilibrium
Pengaruh konsentrasi ion logam awal ditentukan dengan
menempatkan 0,05 g adsorben dalam 25 mL larutan konsentrasi
awal ion logam yang berbeda (10-100 mg L-1) untuk180 menit
pada 30oC. Konsentrasi Cu2 + yang tersisa di solusi supernatan
ditentukan oleh AAS.
 3.1. Pengaruh pH
 Nilai pH larutan berperan penting dalam adsorpsi Cu2 + pada IOESP. Adsorpsi Cu2 + ke IOESP meningkat dengan
solusi peningkatan pH (Gambar. 1). Hasil yang sama juga diketahui untuk Cu2 + adsorpsi pada besi
berpilarmontmorillonite (Li dan Wua, 2010) dan Al2O3 (Wua et al.,
2003). Pengaruh pH dapat dijelaskan sebagai titik nol biaya (pengisian) (pHz) dari adsorben (pHz dari IOESP
adalah 7.9, Gambar. 1inset), di mana adsorben adalah netral. Biaya (pengisian) permukaan
adsorben positif ketika solusi pH di bawah pHz. peningkatan pH di atas pHz akan menunjukkan sedikit
peningkatan adsorpsi selama jenis logam masih bermuatan positif atau netral meskipun permukaan adsorben
adalah negatif. Ketika kedua muatan permukaan adsorben dan jenis logam menjadi negatif, adsorpsi akan
berkurang secara signifikan. Penurunan ion logam di bawah pH tampaknya disebabkan oleh konsentrasi yang
lebih tinggi dari H + dalam larutan, yang bersaing dengan ion Cu2 + untuk adsorpsi dari IOESP. Secara umum,
muatan positif dari adsorben
permukaan menurun dengan meningkatnya nilai pH, mengarah ke penurunan antara permukaan adsorben dan
Cu2 +, sehingga meningkatkan kapasitas adsorpsi (Gupta, 1998).
 3.2. kinetika adsorpsi
 Kinetika adsorpsi IOESP untuk Cu2 + pada 30 oC ditampilkan pada Gambar. 2 dan adsorpsi cepat di awal dan
kemudian memperlambat. Kesetimbangan adsorpsi didirikan (established) pada sekitar 180 menit. Setelah
periode tersebut, jumlah ion logam teradsorpsi tidak berubah secara signifikan dengan waktu. Penyerapan
cepat ion logam ke IOESP mungkin menunjukkan bahwa sebagian besar
tempat reaksi adsorben yang terbuka untuk interaksi dengan ion logam. Selain itu, karena adanya kelompok
hidroksil dalam adsorben, kompleksasi dapat terjadi antara ion logam dan permukaan adsorben yang signifikan
menunjukkan adsorpsi cepat (Gupta et al., 2010a).
 Untuk menentukan kinetika adsorpsi Cu2 + pada IOESP, pseudo-orde pertama, pseudo-orde kedua dan
intraparticle model difusi yang diterapkan. Model pseudo-orde pertama diberikan
oleh:logðqe? qtÞ ¼ log qe? k1t = 2: 303 ð2Þ di mana k1 adalah konstanta laju pseudo-orde pertama (min-1) dan
qe (mg g-1) adalah kapasitas adsorpsi pada kesetimbangan dan qt (mg g-1) adalah jumlah logam teradsorpsi
setiap waktu t. Pada model Pseudo kedua yang lain dinyatakan sebagai:t = qt ¼ d1 = k2q2 ETH þ t = qe ð3Þ
dimana k2 (g mg-1 min-1) adalah laju konstan pseudo-orde kedua.Nilai-nilai qe, k1 dan k2 untuk konsentrasi
yang berbeda dihitung dari plot mereka (gambar tidak ditampilkan)
dan hasilnya ditunjukkan pada Tabel 1. Hal ini dapat dilihat bahwa nilai koefisien korelasi untuk pseudo-orde
kedua adalah (grafik) relatif lebih tinggi daripada model kinetik untuk pseudo-orde pertama.Selain itu, nilai-
nilai qe eksperimental yang sangat dekat dengan nilai qe dihitung untuk model kinetik pseudo-urutan
kedua.Hasil ini menunjukkan bahwa adsorpsi Cu2 + bisa menjadi yang terbaik dijelaskan oleh urutan model
pseudo kedua (Gupta et al.,2010b). Seperti terlihat pada Tabel 1, nilai laju konstan k2 menurun dengan
meningkatnya konsentrasi dan muatan permukaan awal. Beban permukaan yang lebih tinggi akan menghasilkan
difusi kurang efisiensi dan persaingan yang tinggi ion logam untuk tetap bereaksi, akibatnya nilai k2 menurun.
Difusi Intraparticle dapat diperkirakan dengan menggunakan model difusi intraparticle Weber-Morris
qt ¼ kidt1 = 2 þ C ð4Þ di mana Kid(g mg-1 min -1/2) adalah koefisien tingkat difusi intraparticle dan C
memberikan gambaran tentang batas ketebalan lapisan. Nilai-nilai ini ditentukan oleh qt dengan t1/2 (gambar
tidak ditampilkan) dan garis-garis lurus yang menyimpang dari asal. Perbedaan antara laju perpindahan massa
akhir dan tingkat perpindahan massa awal dapat menyebabkan penyimpangan dari
garis lurus. Juga, penyimpangan ini dapat menunjukkan bahwa celah difusi bukan satu-satunya langkah
pengendalian. Nilai Kid yang ditunjukkan pada Tabel 1.
 Spektrum FTIR dari IOESP sebelum dan sesudah Cu2 + ditampilkan pada Gambar. 4. Getaran
peregangan kelompok fungsi –OH biasanya membentuk pita lebar di 3486 cm-1, beralih ke 3437 cm-
1 setelah ion Cu2 + yang teradsorpsi ke permukaan adsorben. Penurunan jumlah puncak gelombang
dikaitkan dengan lampiran Cu2 + pada gugus -OH. Gambar. 4 menunjukkan puncak yang paling
signifikan dari intensitas partikel kulit telur di 1424 cm-1, sangat terkait dengan adanya mineral
karbonat dalam matriks kulit telur. Pergeseran obligasi karbonat pada frekuensi yang lebih tinggi
dari 1424-1432 cm-1, hal ini dapat menyebabkan kerapatan elektron tinggi yang disebabkan oleh
adsorpsi Cu2 + ke IOESP. Puncak pada sekitar 1653, 1123, 887, dan 715 cm -1 yang berkaitan erat
dengan adanya kalsium karbonat (Tsai et al., 2006). dan gugus hidroksil besi oksida. Bagian lain
yang terlihat adalah bahwa spektrum sebelum dan
setelah penyerapan tembaga menunjukkan perubahan besar dalam frekuensi peyerapan ikatan
1064 1044 yang dapat dikaitkan dengan asosiasi dari kelompok hidroksil dengan ion tembaga(Lim
et al., 2008).
 Selain itu, ada penyerapan ikatan yang jelas di zona frekuensi rendah dari 400-700 cm-1, yang
ditetapkan dengan getaran peregangan Fe-O obligasi. Puncak Fe-O memiliki sedikit pergeseran 470
462 cm-1 sebagai ion Cu2 + yang teradsorpsi ke oksida besi.
 3.7. Pengaruh ion logam dengan adsorpsi Cu2 +
Afinitas IOESP untuk Cu2 + di hadapan Ni2 + dan Pb2 + diteliti dengan mengambil 0,05 g adsorben,
50 mg L-1 dari setiap 25 mL ion logam. Kapasitas adsorpsi IOESP
untuk Cu2 + dalam sistem adsorpsi biner dan terner ditampilkan pada Gambar. 5. Hasil tersebut
menunjukkan bahwa ketika dua atau tiga logam ion seperti Cu2 + dan Pb2 + atau Ni2 + berada
pada saat yang sama dalam suatu larutan, maka kapasitas adsorpsi IOESP untuk Cu2 + menurun.
Hal ini terjadi karena daya saing ion logam untuk tempat aktif adsorben.
 . perbaikan Penelitian
Untuk membuat proses lebih ekonomis dan layak, bahan dibuat ulang. Jika bahan
dapat diperbaiki dan digunakan kembali sebagai adsorben setelah siklus pertama
proses adsorpsi, perbaikan yang signifikan dalam proses perekonomian akan
tercapai. Untuk tujuan ini, empat desorbing yang berbeda unsur diteliti untuk
menghilangkan bekas Cu2 + yang teradsorpsi pada adsorben. Kapasitas perbaikan
IOESP ditunjukkan pada Gambar. 6. Kapasitas adsorpsi sedikit menurun dengan
meningkatnya saat digunakan kembali. Hal ini mungkin disebabkan oleh kerusakan
kecil dari lapisan permukaan asli besi oksida saat ekstraksi Cu2 + dari IOESP hasil
dari cara perlakuan asam (Gupta et al., 1997). Gambar 6 menunjukkan bahwa
kapasitas perbaikan maksimum diamati dengan 0,1 M HCl, menunjukkan bahwa
unsur desorbing paling cocok diikuti oleh0,1 M HCOOH, 0,1 M EDTA,dan0,01 M NaOH.
Hasil menyarankan bahwa desorpsi dengan HCl dan HCOOH adalah dengan proses
pertukaran ion. EDTA adalah unsur pengkelat yang membentuk ion logam secara
kompleks (Gupta dan Rastogi, 2008), oleh karena itu EDTA menunjukkan regenerasi
yang lebih rendah dibandingkan dengan HCl dan HCOOH.

 4. Perbandingan kapasitas adsorpsi berbagai adsorben
Data yang disajikan dalam Tabel 3 membandingkan monolayer maksimum kapasitas
adsorpsi berbagai jenis adsorben yang digunakan untuk menghilangkan Cu2 +. Nilai
(Qo) dalam penelitian ini lebih besar daripada penelitian sebelumnya.
 Dalam penelitian tersebut, oksida besi dilapisi
bubuk kulit telur disiapkan dengan presipitasi kimia
FeSO4∙7H2O ke hen kulit telur bubuk. IOESP
menjabarkan peningkatan kapasitas adsorpsi untuk
Cu2+ dari oksida besi murni dan cangkang bubuk.
Data kesetimbangan disesuaikan dengan baik untuk
Freundlich isoterm yang menunjukkan heterogenitas
di tempat penyerapan. Parameter termodinamika
menyarankan bahwa proses adsorpsi spontan dan
diatur oleh interaksi physisorption. perbaikan
maksimum diamati dengan HCl, menyarankan bahwa
pertukaran ion adalah mekanisme utama dalam
desorpsi
ion logam. Efisiensi perbaikan menurun setelah setiap
siklus dari desorpsi, dibantu oleh kerusakan fisik dan
kimia yang terjadi pada tempat pengikatan logam.