Hasil

Penggunaan kortikosteroid
Jumlah laki-laki
Kelahiran Kelahiran
Kelompok non- Antenatal
Kelompok
intervensi > ibuprofen oral
sesar ganda

Tidak ada perbedaan signifikan

Pemberian ibuprofen oral atau plasebo berdasarkan

Rasio kecepatan
Rasio atrium Kadar NT-
Ukuran PDA inflow Usia
kiri-aorta kiri transmitral proBNP

Tidak ada perbedaan signifikan

Hasil
Tingkat penutupan duktus Tingkat penutupan duktus pada
follow-up

11 (34%) 2 (7%) 2 (3%) 4 (6%)

Kelompok ibuprofen Kelompok non-
Kelompok ibuprofen Kelompok non-
oral intervensi
oral intervensi

Pada bayi dengan GA 27-30 minggu. hasil ini tidak

terlihat pada bayi dengan GA 23-26 minggu

Tidak ada perbedaan secara signifikan pada tingkat kegagalan

penutupan duktus
Hasil

1 bayi menerima pengobatan cadangan karena

gangguan kardiopulmoner refrakter terhadap
manajemen konservatif
Kelompok
ibuprofen oral 1 bayi dilakukan ligasi bedah karena ada
kontraindikasi penggunaan ibuprofen (kadar
kreatinin serum tinggi)

Kelompok
Tidak ada yang menerima ligasi bedah ataupun
non- X
perawatan cadangan
intervensi
Hasil
Tidak ada perbedaan yang signifikan dalam hasil utama dari BPD atau
kematian
Non-intervensi Ibuprofen
Perbedaan risiko: 6%

44% 50% 95% CI: -0,11 - 0,22

Margin non-inferioritas: -0,2
P = 0,51
Begitu juga kejadian yang merugikan lainnya (perdarahan intraventrikular, retinopati
prematuritas, dan enterokolitis nekrotikan)

Penutupan duktus pada kelompok ibuprofen oral OR: 8,77

meningkat secara signifikan 95% CI: 2,08-36,87

Tidak ada perbedaan secara signifikan pada penutupan duktus sebelum keluar dari rumah sakit dan kejadian BPD
atau kematian dan kejadian merugikan lainnya
Keterbatasan studi
Desain pusat-tunggal dan margin non-
inferioritas yang relatif besar
Membatasi kekuatan penelitian untuk
mendeteksi perbedaan kecil dalam
efektifitas pengobatan menurut
subkelompok GA bertingkat

Hanya ditentukan berdasarkan ukuran

Definisi dari PDA yang memengaruhi
PDA dan ketergantungan bantuan
hemodinamik pernapasan

Kurangnya data hasil perkembangan saraf jangka panjang

Kekuatan studi
Variasi yang lebih sedikit dalam manajemen klinis dan uji coba
prospektif, double-blind, acak, terkontrol plasebo