FORMULASI DAN EVALUASI TABLET

Kelompok 4

Salsabilla Alifia Golonggom 084

Shafiyyah. M 085
Sri Hamdana 089
Nurhasanah Wirasari 090
Muh Harry Bagas Setiawan R.P 091
 Studi Kasus

Presentation title 3
 Tentukan metode pembuatan

Pemilihan metode untuk pembuatan tablet metformin HCl disesuaikan

dengan karakteristik zat aktif yang digunakan. Dalam hal ini, metode
yang digunakan dalam pembuatan tablet metformin HCl adalah
granulasi basah. Granulasi basah adalah proses menambahkan cairan
pada suatu serbuk atau campuran serbuk dalam suatu wadah yang
dilengkapi dengan pengadukan yang akan menghasilkan aglomerasi
atau granul.

Presentation title 4
 Perhitungan
Metformin hydrochloride = 500,00 mg/tab x 2,06 = 1.030 mg/tab
= 1.030mg/tab x 1000 tab = 1.030.000 mg = 1.030 g
Lactose anhydrous = 160,00 mg/tab x 2,06 = 329,6 mg/tab
= 329,6 mg/tab x 1000 tab = 329.600 mg = 329,6 g
Hydroxypropyl cellulose = 330,00 mg/tab x 2,06 = 679,8 mg/tab
= 679,9 mg/ tab x 1000 tab = 679.800 mg = 679,8 g
Collodial silicon dioxide = 5,00 mg/tab x 2,06 = 10,3 mg/tab
= 10,3 mg/tab x 1000 tab = 10.300 mg = 10,3 g
Magnesium stearate = 5,00 mg/tab x 2,06 = 10,3 mg/tab

= 10,3 mg/tab x 1000 tab = 10.300 mg = 10,3 g

Presentation title 5
 Berdasarkan CPOB diruangan manakah pengerjaan
sediaan ini

F
Ruang Kelas E

Alasan Penambahan Bahan

 Colloidal silicon dioxide Adsorben, bahan anticaking,

penghancur tablet, penstabil termal, peningkat viskositas

 Magnesium stearate: Pelicin tablet

 Hidroxypropylselulosa: Bahan pelapis, zat penstabil

pengikat tablet, zat pengental; zat penambah viskositas

 Laktosa anhidrat: Eksipien tablet yang dapat dikompresi

secara langsung; pembawa inhaler bubuk kering; bantuan
liofilisasi; pengencer tablet dan kapsul, pengisi tablet dan
kapsul

Presentation title 6
 Metformin Tablets, Extended Release ( 500 mg )

 Masukkan item 1 hingga 3 ke dalam bejana pencampur yang sesuai, setelah melewati
saringan 250 µm
 saring item 4 dan 5 melalui saringan 250 nm dan tambahkan ke langkah 1
 campur selama 3 hingga 5 menit
 kompres 1000 mg pada 18 hingga 20 kp

Presentation title 7
 Evaluasi apa saja yang dilakukan

Evaluasi butiran : Granul dievaluasi berdasarkan sudut istirahat, densitas curah lepas
(LBD), densitas curah sadapan (TBD), indeks kompresibilitas dan kandungan obat. Sudut
istirahat ditentukan dengan metode corong. Kepadatan curah dan kepadatan sadapan
ditentukan dengan metode silinder, dan indeks Carr (CI)

Evaluasi tablet : Tablet matriks yang disiapkan dievaluasi kekerasannya, variasi beratnya,
ketebalannya, kerapuhannya dan kandungan obatnya. Kekerasan tablet diuji
menggunakan alat uji kekerasan Strong-Cobb (Tab-machine, Mumbai, India). Kerapuhan
tablet ditentukan dalam friabilator Roche (Campbell Electronics, Mumbai, India).
Ketebalan tablet diukur dengan jangka sorong. Uji variasi bobot dilakukan sesuai dengan
metode resmi . Kandungan obat dianalisis dengan mengukur serapan standar dan sampel
menggunakan spektrofotometer UV/Vis

Presentation title 8
Thank you
“
”