Bahan kimia

Fetal bovine serum (FBS) (FBS) dan L-glutamine diperoleh dari Gibco Invitrogen Company
(Scotland, UK). Dulbeccos modified Eagles medium (DMEM) diperoleh dari CAMBREX
(New Jersey, USA). Dimethyl sulfoxide (DMSO), doxorubicin, penisilin, dan streptomisin
diperoleh dari Sigma Chemical Company (Saint Louis, MO, USA). Human tyrosine kinase
(TRK) ELISA kit diperoleh dari Glory Science Co., Ltd (Del Rio, TX 78840, USA).
Cell lines and culturing
skrining aktivitas antikanker untuk senyawa yang diuji menggunnakan 4 sel tumor manusia
yang berbeda, yaitu sel kanker payudara MCF-7, sel kanker hati HepG2, karsinoma paru
A549 dan HCT116 kanker kolorektal diperoleh dari American Type Culture Collection
(Rockville, MD, USA) melalui LGC Standards GmbH,Wesel, Jerman. Sel-sel tumor
dipelihara dalam media (DMEM) dengan 10% panas yang diinaktifkan pada fetal calf serum
(GIBCO), penisilin (100 UML-1) dan streptomisin (100 gmL-1) pada suhu 37 C dengan
atmosfer lembab yang mengandung 5% CO2. sel dengan konsentrasi 0,50 106
ditumbuhkan dalam labu 25 cm2 dalam 5 mL medium kultur lengkap.
Kesimpulan:
Schiff-base ligan 1 (E) -2 - (((5-metil-4-phenylthiazol-2-yl) imino) metil) fenol disintesis dan
dianalisis dengan teknik spektroskopi yang berbeda, diikuti oleh sintesis dari empat
kompleks senyawa baru, yaitu kobalt, nikel, tembaga dan seng. senyawa baru diselidiki
aktivitas penghambatan terhadap human TRK yang bersifat sitotoksisitas secara in vitro
pada empat sel tumor manusia. kompleks ZnII menunjukkan penghambatan efektif
melawan human TRK di empat cells line (HepG2, MCF7, A549, HCT116) dengan rasio
masing-masing 80, 70, 61 dan 64% dibandingkan dengan penghambatan pada Sel-sel yang
tidak diobati dibandingkan dengan obat referensi (doxorubicin); juga sebagian besar
senyawa yang diuji menunjukkan penghambatan potensial terhadap protein kinase tirosin
manusia (PTK). senyawa yang disintesis juga diselidiki afinitasnya terhadap reseptor tirosin
kinase (PDB1t46). MOE (molecular modeling environment) mengevaluasi energi bebas
ikatan inhibitor pada reseptor sasaran c-kit kinase. Hasilnya adalah MOE ringkas dengan
data eksperimen.