Modul

LAMPIRAN 517 (22)
MODUL PRAKTIKUM
DAFTAR ISI
Hal
Kata pengantar . i
Tata Tertib Praktek .. ii
Daftar Isi iv
Penetapan Kadar Metil salisilat . 2
Penetapan Kadar Antalgin Metode Iodimetri . 6
Penetapan Kadar Antalgin Metode Iodometri . 10
Penetapan Kadar Asam Salisilat Metode Bromometri .. 14
Penetapan Kadar Asam Salisilat Metode Alkalimetri . 18
Penetapan Kadar Kloramfenikol Metode Nitrimetri 22
Penetapan Kadar Kloramfenikol Metode Argenometri 26
Penetapan Kadar Asetosal Metode Alkalimetri .. 30
Penetapan Kadar Asetosal Metode Asidi-Alkalimetri . 34
Penetapan Kadar Kalsium Laktat .. 38
Penetapan Kadar Parasetamol Spektrofotometri UV .. 42
Penetapan Kadar Asam Salisilat Metode Spektrofotometri Sinar Tampak 46
Penetapan Kadar Asam Salisilat Metode Spektrofotometri UV 50
Prosedur Pembakuan Larutan Titer .. 54
Daftar Pustaka .. 56
1
PENETAPAN KADAR
METIL SALISILAT
Tujuan : Menentukan kadar metilsalisilat dalam balsem
Metode : Asidi-alkalimetri
1. Prinsip : Berdasarkan reaksi netralisasi metilsalisilat dengan

larutan NaOH berlebih, kelebihan NaOH dititrasi dengan
larutan baku Asam
2. Tugas Pendahuluan
1) Tuliskan uraian bahan/zat uji
2) Tuliskan reaksi secara lengkap
3) Jelaskan kenapa dilakukan proses hidrolisis dengan pendingin balik
4) Tuliskan skema kerja percobaan ini
3. Prosedur
Timbang saksama sampel setara dengan 200 mg metilsalisilat,

masukkan ke dalam erlemeyer. Tambahkan 25,0 mL larutan NaOH 0,1N,
refluks perlahan-lahan selama 2 jam di atas penangas air sambil
digoyang-goyang. Bilas pendingin dan dinding labu dengan air, titrasi
selagi panas dengan H2SO4 0,1N menggunakan indikator fenolftalein
hingga warna merah tepat hilang. Lakukan titrasi blanko.
1 mL NaOH 0,1N setara dengan 15,22 mg metilsalisilat
2
LEMBAR KERJA
TUGAS PENDAHULUAN
3
Hari/Tgl praktek :
Sampel :
Kandungan zat uji :
LEMBAR No. Batch : Pembimbing :
KERJA Metode :
Anggota klp kerja :
PRAKTIKUM 1. ..
2. ..
3. .. ()
4. ..
5. ..
6. ..
1. Data
Larutan titer yang digunakan :
Tabel 1. Data penimbangan

Pembakuan Zat uji
1 2 3 1 2 3
Berat zat + kertas -
Berat kertas bekas - - - -
Berat zat -
Tabel 2. Data hasil titrasi pada pembakuan

No. Berat zat Pembacaan Skala Buret Volume titrasi
(g) Titik awal Titik akhir (mL)
1.
2.
3.
Tabel 3. Data hasil titrasi sampel

1.
2.
Blangko
4
2. Perhitungan
a. Pembakuan
b. Penetapan Kadar
5
PENETAPAN KADAR ANTALGIN
Tujuan Praktek : menentukan kadar antalgin tablet

Metode : Iodimetri dan Iodometri
1. Metode Iodimetri
1. Prinsip : berdasarkan reaksi redoks
2. Tugas pendahuluan
1) Tuliskan uraian bahan zat uji
2) Tuliskan reaksi yang terjadi pada percobaan ini
3) Gambarkan skema kerja percobaan ini
3. Prosedur
Timbang berat 20 tablet, lalu hitung berat rata-rata pertablet. Serbukkan

lalu timbang saksama serbuk tablet setara dengan 200 mg antalgin,
larutkan dengan 25 mL air. Kocok, dan saring secara kuantitatif ke dalam
labu erlemeyer. Tambahkan 5 mL HCl 2N, kemudian titrasi dengan
larutan I2 baku 0,1 N menggunakan 2 mL larutan kanji sampai titik akhir
tercapai.
1 mL Iodium 0,1 N setara dengan 17,57 mg antalgin
6
LEMBAR KERJA
TUGAS PENDAHULUAN
7
Hari/Tgl praktek :
Sampel :
Kandungan zat uji :
KERJA Metode :
Anggota klp kerja :
PRAKTIKUM 1. ..
2. ..
3. .. ()
4. ..
5. ..
6. ..
1. Data
Berat 20 tablet :
Pembakuan Zat uji
1 2 3 1 2 3
Berat zat + kertas
Berat kertas bekas
Berat zat

1.
2.
3.

1.
2.
3.
8
2. Perhitungan
a. Pembakuan
b. Penetapan Kadar
9
2. Metode Iodometri
3. Prosedur
Timbang berat 20 tablet, lalu hitung berat rata-rata pertablet. Serbukkan
lalu timbang saksama serbuk tablet setara dengan 200 mg antalgin,
larutkan dengan 25 mL air. Kocok, dan saring secara kuantitatif ke dalam
labu erlemeyer. Tambahkan 5 mL HCl 2N, kemudian tambahkan 25,0 mL
larutan baku I2 0,1 N. Biarkan selama 10 menit di tempat gelap, lalu titrasi
dengan larutan baku Na2S2O3 0,1 N hingga berwarna kuning. Tambahkan
2 mL larutan kanji, kemudian titrasi dilanjutkan sampai titik akhir tercapai.
Lakukan titrasi blangko
1 mL Iodium 0,1 N setara dengan 17,57 mg antalgin
10
LEMBAR KERJA
TUGAS PENDAHULUAN
11
Hari/Tgl praktek :
Sampel :
Kandungan zat uji :
KERJA Metode :
Anggota klp kerja :
PRAKTIKUM 7. ..
8. ..
9. .. ()
10. ..
11. ..
12. ..
1. Data
Berat 20 tablet :
Pembakuan Zat uji
1 2 3 1 2 3
Berat zat + kertas
Berat kertas bekas
Berat zat

1.
2.
3.

1.
2.
3.
Blangko
12
2. Perhitungan
a. Pembakuan
b. Penetapan Kadar
13
PENETAPAN KADAR
ASAM SALISILAT
Tujuan Praktek : menentukan kadar asam salisilat dalam bedak

Metode : 1. Bromometri
2. Alkalimetri
a. Metode Bromometri
1) Hitung dan tuliskan cara pembuatan larutan KBrO 3 0,1N sebanyak
250 mL.
3. Prosedur
Timbang saksama contoh bedak salisil setara dengan 25 mg asam
salisilat murni, masukkan ke dalam erlemeyer bersumbat kaca.
Tambahkan 15 ml etanol netral dan 10 ml air, kocok selama 2 menit.
Tambahkan 25,0 ml larutan baku KBrO3 0,1N, 1 g KBr dan 3 ml HCl
pekat, biarkan selama 15 menit. Tambahkan 1 gram KI, kocok. Titrasi
segera dengan larutan baku Na2S2O3 0,1N menggunakan indikator kanji.
Lakukan titrasi blanko.
1 mL KBrO3 0,1 N setara dengan 2,3 mg asam salisilat
14
LEMBAR KERJA
TUGAS PENDAHULUAN
15
Hari/Tgl praktek :
Sampel :
Kandungan zat uji :
KERJA Metode :
Anggota klp kerja :
PRAKTIKUM 1. ..
2. ..
3. .. ()
4. ..
5. ..
6. ..
1. Data
Berat 20 tablet :

Pembakuan Zat uji
1 2 3 1 2 3
Berat zat + kertas
Berat kertas bekas - - -
Berat zat

1.
2.
3.

1.
2.
3.
Blangko
16
2. perhitungan
a. Pembakuan
b. Penetapan Kadar
17
b. Metode Alkalimetri
1. Prinsip : berdasarkan reaksi netralisasi
2) Bagaimana warna titik akhir titrasi percobaan ini
3) Tuliskan cara pembuatan etanol netral
3. Prosedur
Timbang saksama contoh bedak setara dengan 250 mg asam salisilat
murni, larutkan dengan 15 ml etanol netral, tambahkan 10 ml air, kocok.
Titrasi dengan larutan baku NaOH 0,1N menggunakan indikator
fenolftalein.
1 mL NaOH 0,1 N setara dengan 13,81 mg asam salisilat
18
LEMBAR KERJA
TUGAS PENDAHULUAN
19
Hari/Tgl praktek :
Sampel :
Kandungan zat uji :
KERJA Metode :
Anggota klp kerja :
PRAKTIKUM 1. ..
2. ..
3. .. ()
4. ..
5. ..
6. ..
1. Data
Berat 20 tablet :

Pembakuan Zat uji
1 2 3 1 2 3
Berat zat + kertas
Berat kertas bekas
Berat zat

1.
2.
3.

1.
2.
3.
20
2. perhitungan
a. Pembakuan
b. Penetapan Kadar
21
PENETAPAN KADAR
KLORAMFENIKOL
Tujuan Praktek : menentukan kadar kloramfenikol kapsul

Metode : Argentometri
1. Prinsip : berdasarkan reaksi pengendapan

1) Tuliskan uraian bahan percobaan ini
3. Prosedur
Timbang secara saksama zat uji setara dengan 50 mg kloramfenikol
murni, pijarkan bersama 0,5 g Na2CO3 dan 0,5 g K2CO3 hingga tidak
berwarna hitam. Hasil pemijaran larutkan dengan 25 mL air, pindahkan
secara kuantitatif ke dalam erlemeyer. Netralkan dengan HNO 3 6N,
tambahkan lagi 15 mL HNO3 6N berlebih. Kemudian tambahkan 25,0 mL
larutan AgNO3 0,02N, titrasi dengan larutan baku KSCN 0,02N
menggunakan 1 mL indikator Fe(NH4)(SO4)2 hingga titik akhir tercapai.
Lakukan titrasi blanko.
1 mL AgNO3 0,02N setara dengan 3,23 mg kloramfenikol
22
LEMBAR KERJA
TUGAS PENDAHULUAN
23
Hari/Tgl praktek :
Sampel :
Kandungan zat uji :
KERJA Metode :
Anggota klp kerja :
PRAKTIKUM 1. ..
2. ..
3. .. ()
4. ..
5. ..
6. ..
1. Data
Berat 20 tablet :

Pembakuan Zat uji
1 2 3 1 2 3
Berat zat + kertas
Berat kertas bekas
Berat zat

1.
2.
3.

1.
2.
3.
Blangko
24
2. Perhitungan
a. Pembakuan
b. Penetapan Kadar
25
PENETAPAN KADAR ASETOSAL
Tujuan Praktek : menentukan kadar asetosal tablet

Metode : 1. Alkalimetri
2. Asidi-alkalimetri
A. Metode Alkalimetri
1. Prinsip : berdasarkan reaksi netralisasi, dengan titrasi langsung asam
bebas (tanpa hidrolisis)
2) Tuliskan cara pembuatan etanol netral
3) Tuliskan reaksi lengkap percobaan ini
3. Prosedur
Timbang 20 tablet asetosal, kemudian serbukkan. Timbang saksama
serbuk tablet setara dengan 300 mg asetosal murni, larutkan dalam 15
mL etanol netral. Titrasi dengan larutan baku NaOH 0,1N menggunakan
indicator fenolftalein.
1 mL NaOH 0,1 N setara dengan 18,02 mg asetosal
26
LEMBAR KERJA
TUGAS PENDAHULUAN
27
Hari/Tgl praktek :
Sampel :
Kandungan zat uji :
KERJA Metode :
Anggota klp kerja :
PRAKTIKUM 1. ..
2. ..
3. .. ()
4. ..
5. ..
6. ..
1. Data
Berat 20 tablet :

Pembakuan Zat uji
1 2 3 1 2 3
Berat zat + kertas
Berat kertas bekas
Berat zat

1.
2.
3.

No. Volume Pembacaan Skala Buret Volume titrasi
larutan Titik awal Titik akhir (mL)
1.
2.
3.
28
2. Perhitungan
a. Pembakuan
b. Penetapan Kadar
29
B. Metode Asidi-alkalimetri
1. Prinsip : berdasarkan reaksi netralisasi, dengan hidrolisis asetosal dan
titrasi kembali
2) Tuliskan reaksi lengkap percobaan ini
3. Prosedur
Timbang 20 tablet asetosal, kemudian serbukkan. Timbang saksama
serbuk tablet setara dengan 150 mg asetosal murni, tambahkan 25,0 mL
NaOH 0,1N lalu didihkan perlahan-lahan selama 10 menit. Titrasi dengan
larutan baku HCL/H2SO4 0,1 N menggunakan indikator fenolftalein.
Lakukan titrasi blangko
1 mL NaOH 0,1 N setara dengan 9 mg asetosal
30
LEMBAR KERJA
TUGAS PENDAHULUAN
31
Hari/Tgl praktek :
Sampel :
Kandungan zat uji :
KERJA Metode :
Anggota klp kerja :
PRAKTIKUM 1. ..
2. ..
3. .. ()
4. ..
5. ..
6. ..
1. Data
Berat 20 tablet :

Pembakuan Zat uji
1 2 3 1 2 3
Berat zat + kertas
Berat kertas bekas
Berat zat

1.
2.
3.

No. Volume Pembacaan Skala Buret Volume titrasi
larutan Titik awal Titik akhir (mL)
1.
2.
3.
Blangko
32
2. Perhitungan
a. Pembakuan
b. Penetapan Kadar
33
PENETAPAN KADAR
KALSIUM LAKTAT
Tujuan Praktek : menentukan kadar kalsium laktat tablet

Metode : Kompleksometri
1. Prinsip : berdasarkan reaksi pembentukan senyawa kompleks

2) Tuliskan komposisi dan cara pembuatan dapar ammonium klorida pH 10
3) Tuliskan reaksi yang terjadi dalam percobaan ini
3. Prosedur
Timbang berat 20 tablet, lalu hitung berat rata-rata pertablet. Serbukkan lalu
timbang saksama serbuk tablet setara dengan 250 mg kalsium laktat
anhidrat, masukkan ke dalam labu erlemeyer. Tambahkan 50 mL air dan 2
mL HCl 3N, kocok kuat selama 5 menit. Tambahkan 15 mL larutan dapar
NH4Cl pH 10 dan 300 mg indikator biru hidroksi naftol. Kemudian titrasi
hingga titik akhir berwarna biru.
1 mL EDTA 0,05 M setara dengan 10,91 mg Ca Laktat anhidrat
34
LEMBAR KERJA
TUGAS PENDAHULUAN
35
Hari/Tgl praktek :
Sampel :
Kandungan zat uji :
KERJA Metode :
Anggota klp kerja :
PRAKTIKUM 1. ..
2. ..
3. .. ()
4. ..
5. ..
6. ..
1. Data
Berat 20 tablet :

Pembakuan Zat uji
1 2 3 1 2 3
Berat zat + kertas
Berat kertas bekas
Berat zat

1.
2.
3.

1.
2.
3.
36
2. Perhitungan
a. Pembakuan
b. Penetapan Kadar
37
PENETAPAN KADAR
PARASETAMOL
Tujuan Praktek : menentukan kadar parasetamol dalam tablet

Metode : Nitrimetri
1. Prinsip : berdasarkan reaksi diazotasi

a. Tuliskan uraian bahan zat uji
b. Tuliskan reaksi yang terjadi secara lengkap
c. Gambarkan skema kerja percobaan ini
3. Prosedur
Ditimbang serbuk tablet setara dengan 250 mg parasetamol, dimasukkan ke
dalam erlemeyer. Ditambah 25 mL air suling, 15 mL HCl 6 N, didihkan
selama 10 menit. Setelah dingin, ditambah 10 mL HCl pekat, didinginkan
sampai suhu <15 oC. Dititrasi dengan larutan baku NaNO2 0,1N sampai titik
akhir titrasi menggunakan indicator kertas kanji iodida.
38
LEMBAR KERJA
TUGAS PENDAHULUAN
39
Hari/Tgl praktek :
Sampel :
Kandungan zat uji :
KERJA Metode :
Anggota klp kerja :
PRAKTIKUM 1. ..
2. ..
3. .. ()
4. ..
5. ..
6. ..
1. Data
Berat 20 tablet :

Pembakuan Zat uji
1 2 3 1 2 3
Berat zat + kertas
Berat kertas bekas
Berat zat

1.
2.
3.

1.
2.
3.
40
2. Perhitungan
c. Pembakuan
d. Penetapan Kadar
41
PROSEDUR PEMBAKUAN LARUTAN TITER DAN LARUTAN PEREAKSI
1. Pembakuan larutan HCl/H2SO4 0,1 N

Timbang saksama 300 mg Na2CO3 p.a., masukkan ke dalam labu ukur 100
mL. Larutkan dengan air hingga tanda, kemudian ukur larutan sebanyak 25,0
mL dan masukkan ke dalam labu erlemeyer. Titrasi dengan larutan
HCl/H2SO4 0,1 N yang hendak dibakukan menggunakan 3 tetes indikator
jingga metil sampai titik akhir tercapai.
1 ml HCl/H2SO4 0,1 N setara dengan 5,299 mg Na2CO3

2. Pembakuan larutan NaOH 0,1 N
Timbang saksama 300 mg kalium biftalat p.a., masukkan ke dalam

lerlemeyer. Larutkan dengan 30 mL air bebas CO 2, kemudian titrasi dengan
larutan NaOH 0,1 N yang hendak dibakukan menggunakan 3 tetes indikator
fenolftalein sampai titik akhir tercapai.
1 ml NaOH 0,1 N setara dengan 20,42 mg kalium biftalat
3. Pembakuan larutan Na2S2O3 0,1 N
Timbang saksama 300 mg kalium bikromat p.a., masukkan ke dalam labu

ukur 100 mL. Larutkan dengan air, kemudian cukupkan volumenya hingga
tanda. Ukur 25,0 mL larutan, masukkan ke dalam bertutup lerlemeyer.
Tambahkan 0,5 g KI dan 0,5 g NaHCO3 serta 3 mL HCl pekat, goyangkan
hingga tercampur lalu segera ditutup. Biarkan di tempat gelap selama 10
menit, kemudian bilas tutup dan dinding labu sebelah dalam dengan air.
Titrasi dengan larutan Na2S2O3 0,1 N yang hendak dibakukan menggunakan
2 mL indikator kanji sampai titik akhir tercapai.
1 ml Na2S2O3 0,1 N setara dengan 4,903 mg kalium kromat
4. Pembakuan larutan I2 0,1 N

Ukur saksama 15,0 mL larutan baku Na2S2O3 0,1 N, masukkan ke dalam
labu erlemeyer. Titrasi dengan larutan I2 0,1 N yang hendak dibakukan
menggunakan 2 mL indicator kanji sampai titik akhir tercapai.
42
5. Pembakuan larutan EDTA 0,05 M
Timbang saksama 100 mg CaCO3 p.a, masukkan ke dalam labu erlemeyer,
tambahkan 10 mL air, goyangkan hingga terbentuk bubur. Tambahkan 2 ml
HCl encer, goyangkan untuk melarutkan CaCO3. Tambahkan 15 ml larutan
dapar NH4Cl pH 10. Kemudian titrasi dengan larutan EDTA yang hendak
dibakukan menggunakan 300 mg indikator biru hidroksi naftol sampai titik
akhir tercapai.
1 ml larutan EDTA 0,05 M setara dengan 5,005 mg CaCO 3
6. Pembakuan larutan NaNO2 0,1 M

Timbang saksama 250 mg sulfanilamida p.a, masukkan ke dalam labu
erlemeyer, tambahkan 20 mL air, dan 5 ml HCl pekat, kocok hingga larut.
Dinginkan hingga suhu 15 oC, tambahkan beberapa butir pecahan es. Titrasi
perlahan-lahan dengan larutan NaNO2 yang hendak dibakukan, kocok kuat.
Setelah mendekati titik akhir (volume titrasi 14,5 mL), masukkan pengaduk
kaca (batang pengaduk) ke dalam larutan kemudian sentuhkan pada kertas
kanji iodida. Titik akhir tercapai jika memberikan warna biru seketika.
1 ml larutan NaNO2 0,1 M setara dengan 17,22 mg sulfanilamida
7. Pembakuan larutan AgNO3 0,02 N

Timbang saksama 100 mg NaCl p.a, masukkan ke dalam labu ukur 100 mL.
larutkan dengan air, lalu cukupkan volumenya hingga tanda. Ukur 15,0 mL
larutan, masukkan ke dalam labu erlemeyer. Tambahkan 1,0 mL larutan
indicator K2CrO4, titrasi dengan larutan AgNO3 yang hendak dibakukan.
Lakukan titrasi blangko.
1 mL larutan AgNO3 0,02 N setara dengan 1,17 mg NaCl
8. Pembakuan larutan KSCN 0,02 N

Ukur saksama 15,0 mL larutan baku AgNO3 0,02 N, masukkan ke dalam
labu erlemeyer. Tambahkan 5 mL HNO3 6 N dan 1 mL larutan indikator
Fe(NH4)2SO4, titrasi dengan larutan KSCN yang hendak dibakukan sampai
titik akhir tercapai.
43
DAFTAR PUSTAKA
Depkes RI, 1979, Farmakope Indonesia Edisi III, Direktorat Jenderal

Pengawasan Obat dan Makanan, Jakarta.
Depkes RI, 1995, Farmakope Indonesia Edisi IV, Direktorat Jenderal

Pengawasan Obat dan Makanan, Jakarta.
Gandjar, I.G., dan Rohman, A., 2007, Kimia Farmasi, Analisis, Pustaka Pelajar,
Yogyakarta
Sudjadi, dan Rohman, A., 2008, Analisis Kuantitatif Obat, Gadjah Mada
University, Yogyakarta
Auterhoff, H, dan Kovar, K.A., 1987, Identifikasi Obat, ITB, Bandung
Nurisyah, dkk., 2012, Pengembangan Metode Analisis Kadar Sukrosa Secara

Spektrofotometri Sinar Tampak Menggunakan Pereaksi Seliwanoff, Laporan
Penelitian Risbinakes, Jur. Farmasi, Poltekkes Makassar
44
TIM PENYUSUN
Untuk digunakan di lingkungan sendiri

KATA PENGANTAR
Syukur Alhamdulillah kami panjatkan kehadirat Allah SWT, karena
berkat rahmat dan hidayah-Nya maka Buku Penuntun Praktikum ANALISIS
FARMASI ini dapat kami susun bersama untuk kepentingan kegiatan praktek
mahasiswa pada Jurusan Farmasi STIFAR YAMASI Makassar. Buku
penenutun ini dibuat untuk memudahkan dan mengarahkan mahasiswa
dalam melakukan praktikum di laboratorium.
Materi praktek dalam buku ini merupakan revisi dari buku pegangan
praktek ANALISIS FARMASI, dengan tetap menyesuaikan dengan
kompetensi capaian yang diharapkan berdasarkan kurikulum nasional.
Materi praktek juga disesuaikan dengan kondisi dan fasilitas yang tersedia
pada Laboratorium Kimia Farmasi STIFAR YAMASI.
Penyusunan buku penuntun praktikum ini tentu tidak lepas dari
kekurangan-kekurangan, olehnya itu penyusun mengharapkan saran dari
pembaca guna kelengkapan selanjutnya.
Semoga buku ini dapat membantu mahasiswa Jurusan Farmasi
STIFAR Yamasi Makassar dalam melakukan praktikum ANALISIS
FARMASI.
Makassar, Agustus 2016
Tim Penyusun
TATA TERTIB PRAKTEK
Demi kelancaran pelaksanaan kegiatan praktek, setiap praktikan harus

mentaati hal-hal sebagai berikut:
1. Praktikan sudah harus berada di laboratorium 10 menit sebelum praktek
dimulai
2. Setiap praktikan yang terlambat 15 menit, tidak diperkenankan mengikuti
kegiatan praktek pada hari tersebut.
3. Setiap praktikan harus memakai jas laboratorium selama berada di dalam
laboratorium dan tidak diperkenankan meninggalkan laboratorium tanpa
izin.
4. Praktikan harus membawa buku penuntun praktek dan telah
mengerjakan tugas pendahuluan yang diberikan
5. Praktikan sudah mempersiapkan alat-alat perlengkapan yang dibutuhkan
untuk melakukan praktek, seperti pipet, lap halus dan lap kasar, korek
api, dan lain-lain
6. Selama praktek, praktikan tidak diperkenankan meminjam alat dari
praktikan lainnya.
7. Setiap praktikan sebelum dan sesudah kegiatan praktek harus
memeriksa dan mengontrol kelengkapan alat yang ada dimejanya sesuai
kartu control yang telah disiapkan, dan diwajibkan untuk melaporkan
kondisi alat-alatnya kepada petugas laboratorium
8. Setiap praktikan harus menjaga kebersihan laboratorium dan alat-alat
yang ada dalam laboratorium sebelum, selama, dan sesudah kegiatan
praktek
9. Jika diperlukan alat yang tidak tersedia di meja masing-masing, praktikan
dapat meminjam alat kepada petugas laboratorium dengan mengisi
format bon alat
10. Setiap praktikan yang memecahkan/merusak alat-alat yang ada di
kepada petugas laboratorium, wajib mengganti alat tersebut paling
lambat pada ujian akhir semester (UAS)
11. Setiap praktikan harus menguasai percobaan yang akan dipraktekkan
sebelum praktek dilakukan
12. Setiap kelompok dan anggotanya wajib membersihkan meja dan
menaikkan kembali bangku kerja ke tempat semula
13. Hindari membuang limbah dan bahan-bahan yang dapat menyumbat
saluran air di bak cuci laboratorium
14. Selama praktek, praktikan tidak diperkenankan: makan dan minum,
menggunakan telepon genggam dan MP3.
15. Selama praktek, praktikan dilarang menggunakan perhiasan terutama
emas pada lengan
16. Setiap praktikan wanita tidak diperkenankan membiarkan rambutnya
terurai (harus diikat dengan rapi)
17. Setiap praktikan wajib melakukan keseluruhan materi praktek (100%),
dan jika praktikan berhalangan hadir maka praktikan harus
memberitahukan ketidak hadirannya kepada petugas laboratorium, dan
materi praktek harus dilakukan pada waktu yang lain sesuai kesepakatan
dengan petugas laboratorium.
18. Hal-hal yang dianggap perlu, tetapi belum tercantum dalam tata tertib ini
akan diberikan secara lisan oleh penanggung jawab praktek.
Demikian tata tertib ini dibuat untuk dipatuhi dan dilaksanakan dengan
penuh rasa tanggung jawab.
FARMAKOGNOSI I Buku Penuntun Praktikum
DAFTAR ISI
............................................................................................................................................ Hal
1. Kata Pengantar ............................................................................................................. i

2. Daftar isi....................................................................................................................... ii
3. Pemeriksaan Bahan Nabati ......................................................................................... 1
4. Percobaan I Identifikasi Amylum Secara Kimiawi Dan Mikroskopik ...................... 3
5. Percobaan II Pemeriksaan Simpilisia Secara Mikroskopi ........................................ 7
6. Percobaan III Pemeriksaan Haksel ........................................................................... 14
7. Minyak Atsiri .............................................................................................................. 16
8. Percobaan IV Pemeriksaan Minyak Atsiri ................................................................ 19
9. Percobaan V Identifikasi Minyak Lemak, Lemak, dan Lilin ..................................... 21
10. Lembar Kerja
Percobaan I .................................................................................................................. 25
Percobaan II ................................................................................................................ 27
Percobaan III ............................................................................................................... 29
Percobaan IV ............................................................................................................... 31
Percobaan V ................................................................................................................. 32
Lab. Farmakognosi Fitokimia_ STIFAR Yamasi Makassar ii

KATA PENGANTAR
Alhamdulillah, buku penuntun praktikum Farmakognosi ini berhasil

disusun. Buku penuntun praktikum ini disusun sebagai sarana untuk memudahkan
mahasiswa dalam pelaksanaan praktikum Farmakognosi STIFAR Yamasi
Makassar.
Buku penuntun praktikum ini merupakan penyempurnaan buku
penuntun praktikum farmakognosi-fitokimia II, yang disusun berdasarkan pada
materi kuliah farmakognosi dengan mengacu pada buku-buku standar dan
perkembangan obat alam.
Akhir kata, buku penuntun praktikum ini masih jauh dari sempurna
oleh karena itu kritik dan saran sangat dibutuhkan untuk membantu
penyernpurnaan praktikum ini agar sesuai dengan perkembangan ilmu
pengetahuan khususnya Farmakognosi-Fitokimia.
Penyunsun
Lab. Farmakognosi Fitokimia_ STIFAR Yamasi Makassar i

LEMBAR KERJA
PERCOBAAN I
IDENTIFIKASI AMYLUM SECARA KIMIAWI DAN MIKROSKOPI
1. Identifikasi Amylum Dengan Larutan I2
No Sampel Pengamatan Ket
1 1 ml Amylum Manihot + 3 tetes I2
2 1 ml Amylum Maydis + 3 tetes I2
3 1 ml Amylum Orizae + 3 tetes I2
4 1 ml Amylum Sagu + 3 tetes I2
5 1 ml Amylum Solani + 3 tetes I2
6 1 ml Amylum Tritici + 3 tetes I2
2. Identifikasi Amylum Secara Mikroskopi

Pengamata
No Sampel Ket
Pragmen Spesifik
Perbesaran :
1 Amylum Manihot
Perbesaran :
2 Amylum Maydis
Perbesaran :
3 Amylum Orizae
Lab. Farmakognosi Fitokimia_ STIFAR Yamasi Makassar 25

Perbesaran :
4 Amylum Sagu
Perbesaran :
5 Amylum Solani
Perbesaran :
6 Amylum Tritici
Makassar,
Praktikan Pembimbing
( ) ( )

LEMBAR KERJA
PERCOBAAN II
PEMERIKSAAN SIMPLISIA SECARA MIKROSKOPI MIKROSKOPI
Pemiriksaan Simplisia Daun, Kulit Batang, Akar/Rimpang, dan Buah
Pengamata
No Sampel Ket
Pragmen Spesifik
Perbesaran :
Psidii Folium
1
(daun jambu biji)
Perbesaran :
Starmonii Folium
2
(daun kecubung)
Perbesaran :
Abri Folium
3
(daun saga)
Perbesaran :
Cinnamomi Cortex
4
(kulit kayu manis)
Perbesaran :
Tinosporae Caulis
5
(batang brotowali)

Perbesaran :
Zingiberis Rhizoma
6 (rimpang jahe)
Perbesaran :
Curcumae Domestica
7 Rhizoma
(rimpang kuyit)
Perbesaran :
Piperis Nigri
8 Fructus
(lada/merica hitam)
Perbesaran :
Foeniculi Fructus
9
(buah adas)
Makassar,
( ) ( )

LEMBAR KERJA
PERCOBAAN III
PEMERIKSAAN HAKSEL
ORGANOLEPTIS
NO SAMPEL
Bentuk Warna Bau Rasa
1 ABRI FOLIUM
ANDROGRAPHIDIS
2 HERBA
CINNAMOMI
3 CORTEX
CORIANDRI
4 FRUCTUS
CURCUMAE
5 DOSMETICA RHIZOMA
FOENICULI
6
FRUCTUS
FOENIGRICI
7
SEMEN
GUASSUMAE
8 FOLIUM
IMPERATAE
9 RHIZOMA
10 ISORAE FRUCTUS
MURRAYAE
11 FOLIUM

MYRISTICAE
12 SEMEN
ORTHOSIPHONIS
13
FOLIUM
PANDANUS
14
FOLIUM
15 PHYLLANTI HRBA
PIPERIS NIGRI
16 FRUCTUS
17 PSIDII FOLIUM
RETROPRACTI
18 FRUCTUS
19 SAPPAN LIGNUM
20 USNEA THALLUS
Makassar,
( ) ( )

LEMBAR KERJA
PERCOBAAN IV
PEMERIKSAAN MINYAK ATSIRI
Identifikasi Minyak Atsiri Secara Umum
Sampel
No Pengujian/Perlakuan Minyak Minyak Minyak Minyak
Cengkeh Permen Kelapa Wijen
1 Uji sebar
2 Uji kertas saring
3 Uji volume
4 Uji kelarutan
Deteksi senyawa
5
fenol
Kesimpulan
Makassar,
( ) ( )

LEMBAR KERJA
PERCOBAAN V
IDENTIFIKASI MINYAK LEMAK, LEMAK DAN LILIN
Sampel
No Pengujian/Perlakuan Minyak Oleum Cera
Kelapa Cacao Alba
1 Uji noda lemak
2 Uji kelarutan
Uji pembentukan
3
emulsi
Uji pembentukan
4
sabun
Kesimpulan
Makassar,
( ) ( )

FARMAKOGNOSI Buku Penuntun Praktikum
PEMERIKSAAN BAHAN NABATI
Tujuan praktikum
Dengan melaksanakan praktikum ini mahasiswa diharapkan mampu memahami
isi dan maksud deskripsi simplisia di dalam buku Materia Medika Indonesia
(MMI) dan buku-buku lain yang terkait.
Pendahuluan
Laboratorium farmakognosi mempunyai tugas antara lain mengevaluasi
simplisia nabati dan kandungan kimianya. Identifikasi diantaranya dapat dilakukan
terhadap simplisia baik dalam keadaan tunggal maupun campuran dari bahan utuh
rajangan ataupun serbuk.
Dalam ruang lingkup obat tradisional (OT) dan fitofarmaka pertimbangan
utama yang harus diperhatikan adalah tujuan dilakukannya analisis, macam
kandungan tanaman pengganggu dan ketersediaan alat. Masalah aktual yang
banyak memerlukan ketepatan pemilihan metode analisis adalah pembuktian
kebenaran komposisi dan standarisasi kadar kandungan aktif atau zat identitas
sediaan.
Pemeriksaan mutu simplisia umumnya diawali begitu sampai pada tahap
akhir proses penyimpanan simplisia, yaitu setelah dilakukan sortasi kering.
Untuk memeriksa mutu simplisia sudah ada pedoman resmi dari Departemen
Kesehatan RI yaitu monografi-monografi yang tertera dalam Farmakope
Indonesia (FI), Ekstra farmakope Indonesia (EFI), dan Materia Medika
Indonesia(MMI). Pengujian mutu simplisia meliputi pemeriksaan
a. Organoleptis
b. kebenaran jenis simplisia, yang dapat ditentukan secara
1. makroskopik dan mikroskopik
2. kimia, identifikasi komponen kimiawi dominan dalam simplisia
secara kualitatif dan kuantitatif
c. kadar air dan susut pengeringan dengan metode resmi yang berlaku atau

metode lain yang sesuai

d. kemurnian sari yang terlarut dalam etanol, batas bahan organik asing
dan kadar abu
e. pemeriksaan aktivitas farmakologi
f. untuk simplisia asal kultur jaringan dilakukan pemeriksaan cemaran
pestisida (apabila diperlukan)
Metode mikroskopi merupakan salah satu cara yang dapat digunakan untuk
mengetahui ada tidaknya pemalsuan simplisia, namun terbatas pada segi
kualitatif saja. Untuk maksud ini, penganalisis harus memahami betul ciri khas
dari setiap simplisia secara mikroskopi.
Yang dirnaksud haksel adalah simplisia dalam bentuk rajangan, irisan,
fragmen atau utuh yang biasanya terdapat dalam ramuan atau sediaan (haksel tidak
berbentuk serbuk). Pertelaan atau deskripsi yang diperlukan dalam
mendeskripsikan suatu simplisia meliputi tumbuhan atau tanaman asal, suku
atau familia, bentuk sediaan dan pertelaan secara organoleptis, ciri khas (bila ada),
ukuran bila perlu, serta gambar dari contoh simplisia yang dideskripsikan.

PERCOBAAN I
IDENTIFIKASI AMYLUM SECARA KIMIAWI DAN MIKROSKOPI
I. TUJUAN PERCOBAAN
Setelah melakukan percobaan ini diharapkan mahasiswa mengetahui dan
dapat membedakan macam-macam amylum yang umum digunakan dalam
sediaan farmasi.
II. BAHAN UJI

- Amylum oryzae (pati beras)
- Amylum tritici (pati gandum)
- Amylum manihot (pati tapioca, singkong)
- Amylum maydis (pati jagung)
- Amylum solani (pati kentang)
- Amylum sagu (pati sagu)
III. PEREALSI DAN ALAT

Pereaksi yang digunakan :
- Aquadest
- Larutan iodium
Alat yang digunakan :

- Gelas obyek
- Gelas penutup
- Mikroskop
- Beker glass
- Pipet tetes
- Tabung reaksi kecil

SIMPLISIA AMYLUM
1. AMYLUM MANIHOT
(Pati Singkong)
Tanaman Asal : Manihot utilissima
Suku : Euphorbiaceae
Butir pati, tunggal, banyak, yang

majemuk sedikit, umumnya majemuk
dua. Hilus berupa titik atau garis
bercabang.
2. AMYLUM MAYDIS (Pati Jagung)

Tanaman Asal : Zea mays
Suku : Gramineae
Butir pati tunggal dan majemuk. Lamela
kadang-kadang ada pada butir yang
bulat. Hilus ditengah berbentuk titik atau
garis bercabang.
3. AMYLUM ORIZAE (Pati Beras)

Tanaman Asal : Oriza sativa Linn
Suku : Gramineae
Butir pati tunggal dan majemuk, bentuk
bulat telur atau persegi, poligonal. Hilus
ditengah berbentuk titik.
4. AMYLUM SAGU (Pati Sagu)

Tanaman Asal : Metroxylon sagu
Hillus
Suku : Palmae
Butir pati tunggal, majemuk dua atau
empat bentuk bulat telur, ada lamela. lamela
20 50 m
Hilus berupa titik atau garis bercabang.
5. AMYLUM SOLANI (Pati Kentang)

Tanaman Asal : Solanum tuberosum
Suku : Solanaceae
Butir pati tunggal dan majemuk dua atau
tiga, Butir majemuk lebih sedikit, bentuk
bulat atau bulat telur atau tidak
beraturan. Lamelanya jelas, Hilus berupa
titik, berapa pada ujung yang sempit.
6. AMYLUM TRITICI (Pati Gandum,

Pati Terigu)
Tanaman Asal : Triticum vulgare VILL
Suku : Gramineae
Butir pati bulat atau bulat telur
umumnya tunggal, ada juga yang
majemuk, Lamela ada, Hilus ditengah
dan berupa titik.
IV. CARA KERJA

1. Pemeriksaan amylum dengan larutan iodiurn
Masukkan larutan amylum 1% (Ingat, apa arti %?) untuk semua
jenis amylum yang diperiksa dalam tabung reaksi. Tambahkan
beberapa tetes larutan iodium. Catat warna yang terjadi untuk masing-
masing jenis amylum yang diperiksa.
2. Pemeriksaan amylum secara mikroskopi
Ambil sedikit amylum (secukupnya). Letakkan di atas gelas obyek,
tetesi dengan sedikit air dan tutup dengan gelas penutup. Amati di
bawah mikroskop dengan perbesaran lemah (12,5 x 10) dan perbesaran
kuat (12,5 x 40). Analisis bentuk amylum dari masing-masing spesies
tanaman.

V. TUGAS
1. Gambar hasil pengamatan yang anda peroleh pada kertas gambar.
Tunjukkan bagian-bagian amilum hasil pengamatan anda, dan jelaskan
perbedaan bagian-bagian untuk setiap jenis amylum yang anda periksa.
2. Sebutkan tanaman asal beserta familia untuk masing-masing amilum
yang anda periksa.

PERCOBAAN II
PEMERIKSAAN SIMPLISIA SECARA MIKROSKOPI
I. TUJUAN PERCOBAAN
Setelah melakukan percobaan ini, diharapkan mahasiswa dapat
mengidentifikasi simplisia dengan menggunakan mikroskop serta dapat
menyebutkan ciri khas simplisia yang diperiksa.
II. BAHAN UJI

- Simplisia daun
1. Psidii Folium (daun jambu biji)
2. Stramonii Folium (daun kecubung)
3. Abri Folium (daun saga)
- Simplisia kulit butang
1. Cinnamomi Cortex (kulit kayu manis)
2. Tinosporae Caulis (batang brotowali)
- Simplisia akar dan rimpang
1. Zingiberis Rhizoma (rimpang jahe)
2. Curcumae Domestica Rhizoma (rimpang kuyit)
- Simplisia buah
1. Piperis Nigri Fructus (lada/merica hitam)
2.Foeniculi Fructus (buah adas)
III. PEREAKSI DAN ALAT

1. Pereaksi yang digunakan
- Larutan kloralhidrat
2. Alat yang diperlukan
- Gelas obyek - Lampu spiritus
- Gelas penutup - Pipet tetes
- Mikroskop - Kertas dan pensil

SIMPLISIA DAUN (FOLIUM)
1. Psidii Folium (Daun jambu biji)

Tanaman Asal : Psidium guajava L.
Suku : Myrtaceae
Serbuk daun jambu biji :
1). Epidermis atas, 2). Rambut penutup, 3). Epidermis dengan mesofil (atas),
4). Epidermis bawah dengan stomata, 5). Epidermis dengan mesofil bawah,
6). Hablur dengan Calsium Oksalat
2. STRAMONII FOLIUM (Daun Kecubung)

Tanaman Asal : Datura stramonium L.
Suku : Solanaceae
Serbuk daun kecubung :
1). Penampang melintang dengan parenkim bungan karang, fragmen

pembuluh dan sel yang berisi hablur Calsium oksalat .
2). Fragmen mesofil dengan sisitim pembuluh, hablur Calsium oksalat,

banyak dan khas.
3). Rambut penutup bersel banyak.
4). Rambut kelenjar, pendek dan bersel banyak, jarang tetapi sangat khas.

3. ABRI FOLIUM (Daun Saga)

Tanaman Asal : Abrus precatorius L.
Suku : Papilonaceae
Serbuk daun saga :
1). Rambut penutup, 2). Epidermis atas, 3). Pembuluh kayu dengan penebalan
spiral, 4). Palisade, 5). Epidermis bawah dengan stomata dan rambut penutup,
6).Hablur Calsium oksalat pada tulang daun.

SIMPLISIA KULIT BATANG (CORTEX)
1. CINNAMOMI CORTEX (Kulit Kayu Manis)

Tanaman Asal : Cinnamomum zeilanicum B.
Suku : Lauraceae
Serbuk Kulit Kayu Manis :
a). Sel jaringan empelur dengan jarum kalsium oksalat, kecoklatan, banyak,
khas
b). Serat kulit dan fragmennya, kuning pucat, berdiri sendiri, bernoktah
sedikit, panjang sampai 600 m, sangat banyak, khas dan kelihatan
menyolok pada pembesaran rendah.
c). Sel batu dari kulit primer, kekuningan pucat, dinding sel tebal, umumnya
berpenebaln merata, jarang terbentuk sepatu kuda, bernoktah, sangat
banyak, tidak begitu khas, terlihat nyata pada pembesaran rendah.
d). Sel parenkim kulit dengan hablur jarum dan sel secret (minyak atsiri),
kekuningan lembut, banyak dan khas
e). Sel parenkim kulit, mengandung pati, banyak tidak begitu khas
f). Butir pati, tunggal dan berkelompok (garis tegah 5-10 m, jarang sampai
20 m), banyak tidak betigu khas.

2. TINOSPORAE CAULIS (Batang Brotowali)

Tanaman Asal : Tinospora crispa L.
Suku : Menispermaceae
Serbuk Batang Brotowali :
1). Serabut, 2). Fragmen gabus, 3). Serabut berisi hablur Calsium oksalat, 4).
Butir pati, 5). Hablur Calsium oksalat bentuk prisma, 6). Pembuluh kayu
dengan pembelahan tangga dan pembuluh kayu bernoktah, 7). Parenkim
SIMPLISIA RIMPANG (RHIZOMA)

1. ZINGIBERIS RHIZOMA (Rimpang Jahe)
Tanaman Asal : Zingiber officinale Rosc.
Suku : Zingiberaceae
Serbuk Rimpang Jahe :
1). Parenkim berisi butir pati, 2). Jaringan gabus dilihat tangensial, 3). Berkas
pembuluh, 4). Butir pati (diperbesar), 5). Periderm, 6). Pembuluh kayu,
7). Serabut, 8). Parenkim dengan sel sekresi

2. CURCUMAE DOESTICAE RHIZOMA (Rimpang Kuyit)

Tanaman Asal : Curcuma domestica Valeton.
Suku : Zingiberaceae
Serbuk Rimpang Kuyit :
1). Fragmen jaringan gabus (tampak atas)
2). Tampak samping jaringan gabus
3). Gumpalan pati, warna kuning, sering terlihat dalam parenkim, sangat
banyak da khas.
4). Fragmen pembuluh, jarang dan tidak khas
5). Fragmen sel parenkim, dinding sel halu, banyak dan tidak khas.
SIMPILISIA BUAH (FRUCTUS)
1. FOENICULI FRUCTUS (Buah Adas)

Tanaman Asal : Foeniculum vulgare Mill.
Suku : Apiaceae
Serbuk buah adas : Serbuk warna coklat kekuningan
1). Sel-sel dan saluran minyak, 2). Endokarp, 3). Endokarp (diperbesar), 4).
Serabut, 5). Endosperm dengan butir minyak dan butir aleuron yang berisi
Calsium oksalat bentuk roset, 6). Parenkim berpenebalan jala, 7). Epikarp,
kadang-kadang terdapat stomata.

2. PIPERIS NIGRI FRUCTUS (Lada/Merica Hitam)

Tanaman Asal : Piper nigrum L.
Suku : Papilionaceae
Serbuk lada hitam :
1). Kelompok sel batu dari hypodermis, 2). Fragmen epikarp berikut
hypodermis, 3). Kelompok sel batu dari endocarp, 4). Fragmen mesokarp,
5). Fragmen perisperm dengan butir pati dan sel sekresi, 6). Butir pati, 7).
Fragmen epikarp berikut hipodermis tampak tangensial.
IV. CARA KERJA

1. Ambil sedikit serbuk simplisisa yang akan diperiksa, letakkan di atas
gelas obyek. Hangatkan di atas lampu spiritus, dan dijaga agar jangan
sampai mendidih. Tutup dengan gelas penutup.
2. Amati masing-masing simplisia yang telah diperlakukan sesuai dengan
cara pada point 1. Gunakan perbesaran lemah dan perbesaran kuat.
V. TUGAS
1. Gambarlah hasil pengamatan yang telah anda peroleh pada kertas yang
telah anda sediakan. Tunjukkan bagian-bagian atau fragmen-fragmen sel
yang anda temukan pada pengamatan untuk masing-mamg simplisia.
Bandingkan dengan gambar yang ada pada buku standar (MMI).
2. Sebutkan tanaman asal untuk masing-masing simplisia yang anda
periksa, dan sebutkan pula kegunaan masing-masing simplisia.

PERCOBAAN III
PEMERIKSAAN HAKSEL
I. TUJUAN PERCOBAAN
Sesudah melakukan percobaan ini, mahasiswa diharapkan dapat
melakukan identifikasi beberapa macam haksel yang biasa digunakan dalam
ramuan untuk pengobatan atau tersedia di apotek.
II. BAHAN DAN ALAT
Bahan uji yang diperiksa yaitu simplisia yang berasal dari daun, kulit
batang, akar dan rimpang, buah, dan biji :
No NAMA SIMPLISIA No NAMA SIMPLISIA

1 ABRI FOLIUM 24 KAEMPFERIAE RHIZOMA
2 AGLAIAE FOLIUM 25 MIRISTICAE SEMEN
3 ALIXIAE CORTEX 26 MURRAYAE FOLIUM
4 ANDROGRAPHIDIS HERBA 27 MYRISTICAE ARILLUS
5 ANISI FRUCTUS 28 MYRISTICAE SEMEN
6 ARECAE SEMEN 29 ORTHOSIPHONIS FOLIUM
7 BUAH MUNGSI 30 PANDANUS FOLIUM
8 CASSUMUNAR RHIZOMA 31 PARAMERIAE CORTEX
9 CINNAMOMI CORTEX 32 PHYLLANTI HRBA
10 CORIANDRI FRUCTUS 33 PIPERIS ALBI FRUCTUS
11 CUBEBAE FRUCTUS 34 PIPERIS NIGRI FRUCTUS
12 CUCURBITAE SEMEN 35 POLYANTHI FOLIUM
13 CUMINI FRUCTUS 36 PSIDII FOLIUM
14 CURCUMAE DOSMETICA RHIZOMA 37 RAUWOLFIAE RADIX
15 CURCUMAE RHIZOMA 38 RETROPRACTI FRUCTUS
16 ELEPHANTOPI HERBA 39 SAPPAN LIGNUM
17 FOENICULI FRUCTUS 40 SERICOCALYCIS FOLIUM
18 FOENIGRICI SEMEN 41 SONCHI FOLIUM
19 GALANGA RHIZOMA 42 STRAMONII FOLIUM
20 GRANATI FRUCTUS CORTEX 43 TINOSPORAE CAULIS
21 GUASSUMAE FOLIUM 44 USNEA THALLUS
22 IMPERATAE RHIZOMA 45 VETIPERIAE RADIX
23 ISORAE FRUCTUS 46 ZINGIBERIS RHIZOMA
Alat Yang digunakan :
- Kaca pembesar (loup)
- Pensil
- Kertas Gambar

III. CARA PEMERIKSAAN

Ambil sedikit contoh yang dapat mewakili (representatif) simplisia yang
akan diperiksa. Deskripsikan wujudnya secara umum, dan sebutkan ciri-ciri
khas/spesifik yang mungkin dimiliki. Lakukan uji secara organoleptis
(warna, bau, dan rasa), jika perlu haksel dapat dirobek, dipatahkan atau
dirernuk.
IV. TUGAS
1. Gambarlah contoh simplisia yang telah anda periksa sehingga anda dapat
mengingatnya.
2. Sebutkan tanaman asal dari simplisia yang anda periksa beserta
khasiatnya dalarn pengobatan.

MINYAK ATSIRI
Minyak atsiri merupakan senyawa minyak yang berasal dari bahan

tumbuhan dengan beberapa sifat, antara lain : sangat mudah menguap
apabila dibiarkan pada udara terbuka, memiliki bau khas seperti pada
tumbuhan aslinya, umumnya tidak berwarna tetapi semakin lama menjadi gelap
karena mengalami oksidasi dan pendamaran. Karena sifatnya yang mudah
menguap, minyak atsiri sering pula disebut sebagai minyak menguap
(volatile oil) atau minyak eteris.
Di dalam tumbuhan, minyak atsiri terutama terdistribusi pada daun dan
bunga. Berdasarkan kategori familianya, minyak atsiri terakumulasi pada
bagian khusus, misalnya pada trikoma glanduler (Lamiaceae), pada sel
parenkim yang termodifikasi (Piperaceae), pada sel minyak / vittae
(Apiaceae), pada kelenjar minyak (Rutaceae, Pinaceae). Pada tumbuhan
dengan familia Coniferaceae, minyak atsiri terdapat hampir pada seluruh
jaringan. Pada familia Rosaceae minyak atsiri terutama terdapat pada petala
bunga, sedangkan pada tumbuhan genus Cinnamon minyak atsiri terdapat pada
batang dan juga daun. Pada familia tumbuhan yang lain, minyak atsiri mungkin
terakumulasi pada tempat-tempat tertentu yang berlainan.
Minyak atsiri dapat terjadi langsung dari aktivitas protoplasma,
dekomposisi lapisan resigen dinding sel atau dari hidrolisis senyawa
tertentu. Komposisi minyak atsiri sangat beragam dan terdiri dari beberapa
komponen yang sangat kompleks.
Komponen minyak atsiri dapat berupa :
1. Hidrokarbon
Monoterpena (C10H16) terdapat dalam hampir semua minyak atsiri.
Seskuiterpena (C20H32) terdapat dalam banyak minyak atsiri. Diterpena
(C20H32) hanya terdapat pada beberapa minyak atsiri. Terpena merupakan
komponen utama minyak atsiri, misalnya : Fellandren (Piperis nigri Fructus)
dan Kadinen (Piper cubebae Fructus)
2. Alkohol
Terdapat dalam berbagai bentuk, misalnya alkohol alifatik, asiklik, dan dapat
pula dalarn bentuk esternya. misalnya : menthol (Oleum Menthae piperitae)
dan d-borneol (Oleum Cardamomi).
3. Aldehida
Terdapat dalam minyak atsiri dalam bentuk alifatik, asiklik,
heterosiklik dan aromatik. Contoh : Sinamil aldehida, (Oleum
Cinnamomi).
4. Keton
Terdapat dalarn minyak atsiri dalam bentuk alifatik, asiklik,
heterosiklik dan aromatik. Contoh : Carvon (Oleum Sinapis dan Oleum
Menthae piperitae)
5. Fenol
Bersifat sebagai antiseptik, misalnya : Eugenol (Oleum Carryophylli) dan
timol (thymi herba)
6. Eter fenolat
Anetol (Oleum Anisi) dan Safrol (Oleum Sassafras) metoksi safrol atau
miristin (Oleum Myristicae).
7. Oksida Sineol atau Eukaliptol

Oleurn Eucalypti dan Oleum Cayuputi.
8. Lain-lain
Asam, ester, turunan furan, lakton dan lain-lain.
Meskipun minyak atsiri memiliki keragaman kimiawi yang cukup besar,

namun sifat-sifat fisiknya satusama lain sangat mirip, yaitu bau khas, indeks
refraksi yang tinggi, umumnya bersifat optis aktif dan nilai rotasi yang spesifik,
tidak larut dalam air tetapi larut dalam eter, alkohol dan kebanyakan pelarut
organik. Sifat-sifat minyak atsiri tersebut perlu diketahui dan dipahami dengan
benar karena sangat penting untuk analisis minyak atsiri dan menganalisis adanya
pemalsuan dalam suatu sediaan.

PERCOBAAN IV
PEMERIKSAAN MINYAK ATSIRI
I. TUJUAN PERCOBAAN
Setelah melakukan praktikum ini, mahasiswa diharapkan mengetahui
sifat-sifat minyak atisir dan dapat melakukan cara-cara untuk
mengidentifikasi bahan alami nabati yang mengandung minyak atsiri baik
secara organoleptik, mikroskopi, maupun kimiawi.
II. BAHAN UJI

Bahan yang diperiksa :
Minyak cengkeh ( Oleum Caryophilli)
Minyak permrn (Oleum Menthae piperitae)
Minyak goreng (coconut oil / Oleum Cocos)
Minyak jarak (oleum sesami)

Bahan yang digunakan :
Larutan Ferri klorida
Natrium klorida jenuh
Etanol
- Gelas obyek
- Mikroskop
- Gelas penutup
- Tabung reaksi besar
IV. CARA KERJA

Identifikasi minyak atsiri secara umum
1. Teteskan satu tetes minyak atsiri pada permukaan air, maka minyak atsiri
akan menyebar dan air tidak akan menjadi keruh. Bandingkan dengan
minyak lemak.

2. Teteskan satu tetes minyak atsiri pada sepotong kertas saring. Bila
dibiarkan, maka minyak atsiri akan menguap dengan sempurna tanpa
meninggalkan noda transparan. Banfingkan dengan minyak lemak.
3. Kocoklah 1ml minyak atsiri dengan 1 ml larutan natrium klorida jenuh
dalam tabung reaksi, biarkan memisah kembali. Volume lapisan air tidak
boleh bertambah.
4. Ukurlah kelarutan minyak atsiri dalam etanol, petroleum eter, dan
kloroform. Hitung berapa tetes pelarut yang diperlukan untuk melarutkan
dengan sempurna satu tetes minyak atsiri.
5. Deteksi adanya senyawa fenol dalam minyak atsiri. Cara :
ke dalam 2 ml larutan minyak atsiri (25% dalam etanol 95% netral)
tambahkan setetes larutan Ferri klorida. Amati warna yang terjadi. Deteksi
terjadinya reduksi volume minyak atsiri yang mengandung fenol dan
turunannya.

PERCOBAAN V
IDENTIFIKASI MINYAK LEMAK, LEMAK, DAN LILIN
Minyak lemak, lemak dan lilin dikelompokkan dalam kelompok yang

sama karena memiliki kesamaan komposisi kimia. Semuanya merupakan ester
asam lemak yang memiliki bobot molekul yang tinggi dan memiliki rantai karbon
yang panjang baik yang jenuh maupun yang tak jenuh.
Minyak lemak dan lemak menghasilkan gliserol bila disabunkan (reaksi
saponifikasi), sedangkan lilin tidak dapat tersabunkan. Lilin merupakan alkohol
rantai panjang sehingga tidak larut dalam air. Pada tanaman, lilin terdapat pada
dinding luar lapisan epidermis, biasanya pada buah dan daun. Minyak lemak dan
lemak diperoleh dari tumbuhan maupun hewan. Pemisahan kedua bahan tersebut
dapat dilakukan dengan pemerasan secara dingin maupun dengan pemanasan.
Perbedaan yang nyata antara minyak lemak dengan lemak adalah bahwa
minyak lemak berbentuk cair pada suhu kamar, sedangkan lemak berbentuk
padat. Lilin memiliki kepadatan yang lebih besar daripada lemak dan bersifat
rapuh, hal ini antara lain karena lilin merupakan hidrokarbon rantai panjang.
Contoh bahan-bahan yang tergolong minyak lemak, lemak dan lilin yang
banyak digunakan di bidang farmasi adalah :
Minyak lemak : Oleum sesami, oleum lini, oleum cocos

Lemak : Oleum cacao, adeps lanae
Lilin : Cera alba, cera flava, cetaceum.
I. TUJUAN PERCOBAAN
Mahasiswa diharapkan mampu mengidentifikasi minyak lemak, lemak dan
lilin, secara fisika dan kimia terutama untuk minyak lemak, lemak, dan lilin
yang sering digunakan dalam bidang farmasi.
II. BAHAN UJI

1. Minyak kelapa (Oleum Cocos)
2. Minyak kacang (Oleum Arachidis)
3. Oleum Cacao, Adep Lanae
4. Cera Alba, Cetaceum


Pereaksi Yang digunakan :
Etanol
Eter
Aquadest
HCl 2N
NaOH 2N
KCI 2%
Air Sabun
Magnesim sulfat
Tabung Reaksi
Pipet tetes
Lampu spiritus
Penangas air
IV. CARA KERJA

1. Uji Noda Lemak
Teteskan minyak lemak pada kertas saring, biarkan mengering. Amati
noda lemak yang jernih dan transparan. Untuk bahan nabati, lakukan
penyarian dengan eter, kemudian teteskan sari eter pada kertas saring.
Amati noda lemak yang jernih.
2. Uji Kelarutan
Ambillah satu tetes minyak dan tambahkan salah satu pelarut bertetes-
tetes sampai tepat larut. Catat berapa tetes pelarut yang digunakan.
3. Uji Pembentukan Emulsi
Kocok satu tetes minyak kelapa dalam tabung reaksi dengan 5 ml air.
Amati apa yang terjadi. Ulangi percobaan tersebut dengan penambahan
sedikit air sabun.

4. Pembentukan Sabun
Didihkan 1 ml minyak lemak dalam 2 ml larutan Natrium hidroksida
2N, tambahkan 3 ml air. Amati apa yang terjadi. Bagi larutan menjadi
3 bagian. Netralkan satu bagian larutan dengan HCl 2N, satu bagian
yang lain ditambah dengan kalium klorida, dan sisanya ditambah
dengan magnesium sulfat. Amati apa yang terjadi.

DAFTAR PUSTAKA
Anonim, 1977, Materia Medika Indonesia, Jilid I, Departernen Kesehatan
Republik Indonesia, Jakarta
Anonim, 1977, Materia Medika Indonesia, Jilid II. Departemen Kesehatan

Republik Indonesia. Jakarta
Anonim, 1977, Materia Medika Indonesia, Jilid III, Departernen Kesehatan

Anonim, 1977, Materia Medika Indonesia, Jilid IV, Departemen Kesehatan

Republik !ndonesia, Jakarta
Anonim, 1977, Materia Medika Indonesia, Jilid V, Departemen Kesehatan

Anonim, 1977, Materia Medika Indonesia, Jilid VI, Departemen Kesehatan

Bettolo, G.B.M., Nicoletti, M. and Patamia, M., 1981, Plant Screening by

Chemical and Chromatographic Procedurs Under Field Condition, J.
of Chromatog., p. 213
Claus, E.P., 1970, Pharmacognosy, Lea & Febiger, Philadelphia

2016
PENUNTUN PRAKTIKUM
FARMAKOGNOSI
OLEH:
TIM LABORATORIUM FARMAKOGNOSI-FITOKIMIA
LABORATORIUM
FARMAKOGNOSI FITOKIMIA
STIFAR YAMASI MAKASSAR
KATA PENGANTAR
Alhamdulillah puji syukur kita panjatkan kepada Tuhan yang Maha Esa atas
Rahmat dan hidayah-Nyalah sehingga penuntun ini dapat selesai.
Penuntun praktikum Metode Farmakologi disusun dan digunakan dalam
lingkungan Stifar Yayasan Mabulosibatang Makassar sebagai salah satu instrumen
penunjang dalam pengembangan basic pharmacology untuk menerapkan suatu
model pendekatan dan penerapan sistem terapi obat.
Namun disadari bahwa keterbatasan pengetahuan dan referensi dalam
menyusun penuntun praktikum farmakologi, sehingga tim penyusun sangat
mengharapkan kritikan dan saran yang konstruktif guna kesempurnaan penuntun
ini.
Akhirnya semoga penuntun praktikum ini dapat bermanfaat bagi kita semua...
Amin.
Praktikum Metode Farmakologi

i 1
DAFTAR ISI
SAMPUL DEPAN ..................................................................................... i
SAMPUL DALAM ..................................................................................... ii
KATA PENGANTAR................................................................................. iii
DAFTAR ISI.............................................................................................. iv
PERCOBAAN 1 PENANGANAN HEWAN UJI ..................................... 1
PERCOBAAN 2 CARA PEMBERIAN SECARA ORAL......................... 8
PERCOBAAN 3 CARA PEMBERIAN SECARA PARENTERAL .......... 12
PERCOBAAN 4 EFEK ANALGETIK..................................................... 17
PERCOBAAN 5 EFEK ANTIPIRETIK................................................... 21
PERCOBAAN 6 EFEK DIARE.............................................................. 24
PERCOBAAN 7 EFEK TOKSISITAS AKUT ......................................... 28
DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 35
LAMPIRAN ............................................................................................... 36
Praktikum Metode Farmakologi

iv 2
PERCOBAAN 1
PENANGANAN HEWAN UJI
A. KELINCI DAN MARMUT
Jangan sekali-kali memegang telinga karena saraf dan pembuluh darah
dapat terganggu.
Gambar1. Cara menghadel kelinci

B. TIKUS DAN MENCIT
Peganglah ekornya, tetapi hati-hati, jangan sampai hewan tersebut
membalikkan tubuhnya dan menggigit, karena itu selain ekornya pegang juga
bagian leher belakang dekat kepala dengan ibu jari dan telunjuk
Gambar 2. Cara menghandel mencit untuk pemberian obat baik injeksi maupun peroral
Praktikum Metode Farmakologi 3

C. MENGGUNAKAN KEMBALI HEWAN YANG TELAH DIGUNAKAN
Untuk menghemat biaya, diperbolehkan menggunakan hewan uji lebih
dari sekali, walaupun demikian, jika hewan tersebut telah digunakan dalam satu
periode dan obat yang digunakan pada percobaan sebelumnya masih berada
dalam tubuh hewan, kemungkinan hasil percobaan berikutnya akan memberikan
data yang tidak maksimal lagi. Hal ini terutama terjadi pada kasus pemberian
barbiturat yang menyebabkan induksi enzim. Dengan dasar tersebut sehingga
hewan uji yang telah digunakan, baru dapat digunakan lagi untuk percobaan
berikutnya setelah selang waktu minimal 14 hari. Disamping itu kelinci harus
digunakan sebagai alternatif untuk cara pemberian internal maupun eksternal,
meskipun percobaan terjadi tidak berurutan.
D. MEMBERI KODE HEWAN UJI
Seringkali diperlukan untuk mengidentifikasi hewan yang terdapat dalam
satu kelompok atau kandang, sehingga hewan uji perlu diberikan tanda atau
kode.
Gunakan larutan 10% asam pikrat dalam air dan sebuah sikat atau kuas
yang diberikan pada punggung hewan uji.
Punggung hewan uji dibagi menjadi 3 bagian :
1. Bagian kanan menunjukkan angka satuan
2. Bagian tengah menunjukkan angka puluhan
3. Bagian kiri menunjukkan angka ratusan
Dapat pula dengan memberi kode pada ujung ekor dengan garis
melintang atau sejajar sesuai nomor urut hewan uji.

E. MEMBERI MAKAN HEWAN UJI UNTUK MENGURANGI VARIASI BIOLOGIS
1. Hewan uji biasanya memberikan hasil dengan variasi yang lebih besar
dibandingkan dengan percobaan in vitro karena adanya variasi biologis.
Maka untuk menjaga agar variasi sama, jenis kelamin yang sama, dipelihara
pada kondisi yang sama pula.
2. Hewan uji harus diberi makan sesuai dengan makanan standar dan diberi
minum ad libitum
3. Untuk mengurangi variasi biologis, hewan harus dipuasakan makan semalam
sebelum percobaan dimulai, tetapi tetap diberikan minum ad libitum
F. LUKA GIGITAN HEWAN
Imunisasi tetanus disarankan bagi semua orang yang berhubungan
dengan hewan uji. Luka yang bersifat abrasif atau luka yang agak dalam karena
gigitan hewan ataupun karena alat yang telah digunakan untuk percobaan
hewan harus diobati secepatnya menurut cara pertolongan pertama pada
kecelakaan. Apabila korban gigitan belum pernah mendapat kekebalan terhadap
tetanus, harus mendapat imunisasi sebagai profilaksis.
G. MEMUSNAHKAN HEWAN UJI
1. Cara terbaik untuk membunuh hewan uji adalah dengan memberikan suatu
anastetik over dosis. Injeksi barbiturat ( Natrium Pentobarbital 300mg/ml )
secara intravena untuk kelinci dan anjing, secara intraperitonial atau
intrathoracical untuk marmut, tikus dan mencit atau dengan inhalasi
menggunakan kloroform, karbon dioksida, nitrogen dalam wadah tertutup
untuk semua jenis hewan tersebut.

2. Hewan uji disembelih kemudian dimasukkan ke dalam kantong plastik dan
dibungkus lagi dengan kertas, diletakkan di dalam tas plastik, ditutup dan
disimpan dalam lemari pendingin atau langsung diabukan.
H. PEMBERIAN OBAT PADA HEWAN UJI
1. Alat suntik
Tabung dan alat suntik harus steril jika akan digunakan pada kelinci,
marmut atau anjing tetapi tidak perlu steril melainkan sangat bersih untuk
tikus atau mencit.
Setelah penyuntikakkan, cuci tabung dan jarum suntik tersebut,
semprotkan cairan ke dalam gelas piala dan jarum suntik dipegang erat
erat, ulangi cara ini tiga kali.
2. Heparinisasi
Untuk heparinisasi ( mencegah darah menggumpal ) dipakai 10 unit
heparin/1 ml darah
Untuk mencegah penggumpalan darah, sebelum dipakai tabung tabung
dan jarum suntik dicuci dengan larutan jenuh natrium oksalat steril.
3. Rute Pemberian obat
a. Pemberian per oral
Kelinci dan marmut
Cairan diberikan dengan bantuan kateter yang dilengkapi
dengan mouth block yaitu pipa kayu yang berbentuk silinder dengan
panjang sekitar 12 cm, diameter luar 3 cm dan diameter dalam 7 mm.
Mouth block dipasang ketika hewan dalam posisi duduk. Pada saat

memasangnya tekan rahang hewan dengan ibu jari dan telunjuk.
Celupkan kateter ke dalam oesofagus melalui lubang mouth block.
Kateter dimasukkan sekitar 20 25 cm ( kateter ditandai pada 25 cm ).
Untuk memeriksa apakah kateter masuk oesofagus dan bukan pada
trachea, celupkan ujung luar kateter ke dalam air, jika timbul
gelembung udara berarti kateter tidak masuk ke dalam oesofagus.
Bentuk obat padat ( tablet, puyer atau kapsul ) diberikan pada
hewan pada posisi duduk dengan bantuan pipa plastik dan alat
pendorong. Pipa tersebut dimasukkan ke dalam farings dan obat
didorong masuk.
Tikus dan mencit
Pemberian obat dalam bentuk suspensi, larutan atau emulsi
dilakukan dengan bantuan jarum suntik yang ujungnya tumpul atau
berbentuk bola ( spuit (baca : spet) oral )
Gambar 3. Cara memberikan obat secara oral

b. Pemberian intravena
Kelinci, Marmut, Mencit
Bulu-bulu telinga di sekitar pembuluh darah vena dicabut, lalu
diolesi alkohol, xylol atau dipanasi sedikit dengan api. Tekan
pembuluh darah tersebut di pangkal telinga (dekat kepala). Jarum
suntik bersama obatnya dimasukkan pelan-pelan searah dengan letak
pembuluh vena. Gunakan jarum yang panjangnya 0,5 inci dengan
ukuran 26 gauge. Setelah penyuntikan, bekas suntikan ditekan
dengan kapas bersih.
Gambar 4. Cara memberikan obat secara intravena (iv)
c. Pemberian secara intraperitonial
Kelinci, Marmut, Mencit
Penyuntikan dilakukan disekitar rongga perut, disekitar perut
diolesi alkohol. Jarum suntik bersama obatnya dimasukkan pelan
pelan dengan posisi kemiringan jarum suntik 20 o. Setelah
penyuntikan, bekas penyuntikan ditekan dengan kapas bersih.

Gambar 5. Cara pemberian obat secara intraperitonial (ip)

PERCOBAAN 2
CARA PEMBERIAN SECARA ORAL
A. TEORI
Untuk mengetahui efektifitas suatu oabt maka salah satu indikator yang
perlu diperhatikan adalah cara pemberian obat (drug administration).
Kemampuan absorpsi obat merupakan faktor yang penting dalam memilih cara
pemberian obat yang tepat.
Ada beberapa cara pemberian obat yang paling sering digunakan salah
satunya adalah cara pemberian secara ORAL ( peros ) yang merupakan cara
pemberian obat yang sebagian besar digunakan dalam terapi.
Cara pemberian secara oral merupakan terminologi ditelan,
dimaksudkan bahwa obat masuk melalui mulut dan langsung menuju ke saluran
pencernaan ( gastrointestinal tract = lambung atau usus ) baik bersifat sistemik
maupun lokal dalam tubuh. Dibandingkan cara lain, maka cara ini paling aman,
tidak sulit, menyenangkan dan aman dalam hal pemberian obatnya. Hal yang
tidak menguntungkan dengan cara ini adalah respon obat lambat, absorpsi tidak
teratur tergantung faktor interaksi obat makanan dalam saluran cerna.
B. TUJUAN PERCOBAAN
Mengetahui teknik cara pemberian oral terhadap hewan uji
Mengetahui dengan tepat obat telah sampai di saluran pencernaan hewan uji

C. ALAT YANG DIGUNAKAN
Spuit oral ( baca : Spet )
Maag slang ( Stomach tube )
Feeding tube
Gelas kimia
Erlrenmeyer
Timbangan berat badan hewan uji
Spuit 3 ml, 5 ml dan 10 ml
D. BAHAN YANG DIGUNAKAN
Aquadest
Asam pikrat 10%
Bahan lain yang dapat memberikan tanda atau kode pada hewan uji
E. PROSEDURE KERJA
1. Bagi kelompok hewan uji ( Kelompok mencit dan kelompok kelinci ).
2. Timbang berat badan hewan uji ( mencit dan kelinci ) untuk mencit setiap
kelompok dapat melakukan penimbangan berat badan hewan uji.
3. Beri tanda hewan uji pada punggung dengan asam pikrat atau bahan lain yang
tidak berbahaya / aman yang oleh hewan uji tidak dapat menghilangkan tanda
tersebut.
4. Mencit dan kelinci yang telah ditimbang kemudian dihitung dosis pemberian
obat ( 1 ml/20 g berat badan mencit dan 20 ml/ 2,5 Kg berat badan kelinci ).
5. Siapkan dosis pemberian hewan uji ( spuit oral yang bulat untuk mencit dan
spuit yang telah dilengkapi slang / kateter untuk kelinci ).

MENCIT, Tangan kiri, ibu jari dan telunjuk menjepit tengkuk, pastikan kepala
mencit tidak menoleh kebelakang, kokoh menghadap kedepan, kemudian
kelingking dan jari manis menjepit ekor dan tangan kanan memegang spuit
untuk dimasukkan ke dalam mulut hewan uji tersebut.
KELINCI, Dilakukan 2 orang, satu memegang kepala pada posisi pemberian
obat, kedua tangan kanan memegang tengkuk dan kepala, sedangkan orang
yang lain siap memberikan obat.
6. Masukkan ke dalam mulut spuit atau slang secara perlahan lahan pastikan
obat masuk ke dalam saluran pencernaan ( bukan di paru ), setelah obat
sudah masuk tarik perlahan lahan spuit atau slang ( untuk kelinci
feeding tube atau alat lain yang dapat memasukkan obat ke dalam saluran
pencernaan ).
7. Setelah diberikan perlakuan hewan uji dimasukkan ke dalam kandang atau
tempat yang terpisah ( isolasi ) dari kandang semula, untuk memudahkan
pengamatan.

F. HASIL PENGAMATAN
MENCIT ( DOSIS PEMBERIAN 1ML / 20 G BERAT BADAN )
KELOMPOK :
Replikasi hewan uji Berat badan (gram) Dosis (ml) Keterangan

1.
2.
3.
KELINCI ( DOSIS PEMBERIAN 20 ML / 2,5 KG BERAT BADAN )
KELOMPOK :
Replikasi hewan uji Berat badan (gram) Dosis (ml) Keterangan

1.
2.
3.

PERCOBAAN 3
CARA PEMBERIAN SECARA PARENTERAL
A. TEORI
Pemberian obat secara parenteral merupakan salah satu rute pemberian
obat dimasuksudkan untuk mendapatkan efek farmakologi yang lebih cepat
dengan efek terapi yang dikehendaki.
Terminologi PARENTERAL di luar usus tidak mengalami suatu proses
farmakokinetik dalam saluran pencernaan tetapi langsung ke dalam sirkulasi
darah. Obat yang disuntikkan dengan cara parenteral adalah suatu yang
disuntikkan melalui lubang jarum yang runcing ke dalam tubuh pada berbagai
tempat dan dengan keadaan bermacam kedalaman.
Beberapa cara pemberian obat secara parenteral yaitu :
1. Intravena : disuntikkan ke dalam vena
2. Intramuskuler : disuntikkan ke dalam otot
3. Subkutan : disuntikan di bawah kulit
4. Intraperitonial : disuntikkan di sekitar rongga perut
5. Intraarteri : disuntikkan ke dalam pembuluh nadi
6. Intrakardial : disuntikkan ke dalam jantung
7. Intralumbal : disuntikkan ke dalam ruang pinggang
8. Intrapleural : disuntikkan ke dalam selaput dada
9. intraarticular : disuntikkan ke dalam celah sendi

Obat yang rusak atau tidak diabsorpsi baik dalam saluran cerna sehingga
tidak memberikan respon terapi yang diinginkan maka alternatif cara pemberian
salah satunya adalah pemberian secara parenteral. Cara parenteral diinginkan
jika diperlukan absorpsi obat yang cepat., keadaan emergency, juga kadar obat
dalam darah dapat diramalkan. Cara pemeberian obat secara parenteral
digunakan juga sebagai alternatif pengobatan bagi penderita yang tidak dapat
bekerja sama, tidak patuh, hilang kesadaran dan tidak dapat direspon oleh
saluran cerna ( contoh : muntah ).
Namun perlu diketahui bahwa obat yang disuntikkan masuk ke dalam
tubuh maka efek toksik, kelebihan dosis karena ketidakhatia-hatian merupakan
hal yang sangat sulit untuk ditarik kembali, berbeda dengan cara pemberian oral,
obat yang masuk ke dalam saluran cerna begitu terjadi kesalahan maka dapat
dilakukan kumbah lambung untuk mengeluarkan obat tersebut dari saluran cerna.
Beberapa keuntungan pemakaian obat secara parenteral : dapat
memberikan respon yang cepat jika diinginkan ( penyakit jantung, asama, shock
), tidak efektif pada oral ( insulin , hormon, beberapa antibiotik ), respon oral yang
tidak diinginkan ( muntah ), obatnya dapat dikontrol oleh medis karena medis
yang melaksanakan penyuntikan, memberikan efek lokal yang diinginkan (
anastesi ), dapat menghasilkan efek terapi yang lama jika diinginkan ( steroid,
obat KB ), tidak mengganggu keseimbangan elektrolit dan cairan tubuh.
Sedangkan kerugiannya : dilakukan oleh personel yang terlatih, membutuhkan
alat yang aseptik dan relatif mahal.

B. TUJUAN PERCOBAAN
Mengetahui teknik cara pemberian parenteral terhadap hewan uji
Mengetahui dengan tepat obat telah masuk ke dalam pembuluh atau site
terget injeksi organ hewan uji
Spuit ( baca : spet ) 3 ml
Kapas
Erlenmeyer
Tissu
Aquadest
Alkohol
Fenobarbital injeksi
Natrium thiopenthal injeksi
E. PROSEDUR KERJA
I. INTRAVENA ( IV )
1. Bagi kelompok hewan uji ( kelinci )
2. Timbang berat badan hewan uji yang akan diberikan perlakuan
3. Cukur rambut telinga hewan uji ( disekitar vena )
4. Bersihkan telinga hewan uji dengan alkohol ( antiseptik )
5. Pastikan bahwa pebuluh yang dicari adalah vena

6. Hitung dosis injeksi fenobarbital yang akan diberikan sesuai berat badan
hewan uji
7. Lakukan penyuntikan secara intravena pada bagian telinga hewan uji
tersebut dengan injeksi fenobarbital yang telah dihitung dosisnya.
II. INTRAPERITONIAL ( IP )
1. Bagi kelompok hewan uji ( kelinci )
2. Timbang berat badan hewan uji yang akan diberikan perlakuan
3. Cukur rambut disekitar rongga perut
4. Bersihkan dengan alkohol ( ansiptik )
5. Pastikan bahwa penyuntikan dilakukan disekitar rongga perut
6. Hitung dosis injeksi natrium thiopenthal yang akan diberikan sesuai berat
badan hewan uji
7. Lakukan penyuntikan injeksi natrium thiopenthal secara intraperitonial
disekitar rongga perut hewan uji dengan sudut kemiringan spuit 20 o
derajat.
F. HASIL PENGAMATAN
I. INTRAVENA ( KELINCI )
KELOMPOK :
Replikasi Berat badan Dosis Keterangan

1.
2.
3.

II. INTRAPERITONIAL ( MENCIT )
KELOMPOK :
Replikasi Berat badan Dosis Keterangan

1.
2.
3.

PERCOBAAN 4
EFEK ANALGETIK
A. TEORI
Analgetika atau obat penghalang nyeri merupakan obat yang mengurangi
atau menghilangkan rasa nyeri tanpa menghilangkan kesadaran. Terminologi
nyeri adalah perasaan sensoris dan emosional yang tidak enak dan yang
berkaitan dengan kerusakan jaringan. Keadaan psikis sangat mempengaruhi
nyeri, misalnya emosi dapat menimbulkan sakit tetapi dapat pula menghindarkan
sensasi rangsangan nyeri. Nyeri merupakan suatu perasaan pribadi dan ambang
toleransi nyeri yang berbeda-beda bagi setiap individu.
Rasa nyeri dalam kebanyakan hal hanya merupakan suatu gejala yang
berfungsi melindungi tubuh. Nyeri dianggap sebagai isyarat bahayan tentang
adanya gangguan di jaringan seperti perandangan (inflamasi), infeksi jasad renik,
kejang otot. Nyeri yang disebabkan oleh ganngguan mekanis, kimiawi atau fisis
dapat menimbulkan kerusakan pada jaringan. Rangsangan tersebut memicu
pelepasan zat-zat tertentu yang disebut mediator nyeri. Mediator nyeri antara lain
dapat mengakibatkan reaksi radang dan kejang yang mengaktivasi reseptor nyeri
di ujung-ujung saraf bebas di kulit, mukosa dan jaringan lain. Nociceptor adalah
reseptor yang terdapat diseluruh jaringan dan organ tubuh, dari sini rangsangan
disalurkan ke otak melalui jaringan neuron dengan amat banyak sinaps melalui
sum-sum belakang, sum-sum lanjutan dan otak tengah.

Mediator nyeri : histamin, serotonin, bradykinin, leukotrien dan
prostaglandin. Ambang nyeri didefinisikan sebagai tingkat dimana nyeri dirasakan
untuk pertama kali. Jadi intensitas rangsangan yang terendah saat merasakan
nyeri.
Penggolongan analgesik berdasarkan atas dasar kerja farmakologisnya
dibagi dua kelompok yaitu analgetika perifer dan analgetika narkotik
B. TUJUAN PERCOBAAN
Mengetahui efek annalgetik suatu obat
Mengetahui mekanisme terjadinya nyeri terhadap hewan uji
Spuit oral
Kapas
Erlenmeyer
Tissu
Batang pengaduk
Gelas ukur
Termometer suhu badan
Larutan tragakan 0,5% dalam air
Asam pikrat 10%

Infus atau ekstrak tanaman obat ( dibagi perkelompok ) yang digunakan
sebagai analhetik
Larutan koloidal Na.CMC 1%
Suspensi Parasetamol, Ibuprofen, Asetosal dalam tragakan 0,5%
Larutan steril asam asetat 1 % (perangsang nyeri)
Etanol 70%
E. CARA KERJA
1. Mencit 9 ekor, dibagi dalam 3 kelompok.
2. Mencit kelompok 1 (kontrol), diberi larutan tragakan 0,5%, melalui oral dengan
volume 0,2 ml/20 g BB
3. Mencit kelompok II dan diberi suspensi paracetamol 150 mg/kg BB dalam
tragakan 0,5% melalui oral
4. Mencit kelompok III diberi suspensi paracetamol 150 mg/kg BB dalam
tragakan 0,5% melalui oral
5. 30 menit kemudian seluruh kelompok hewan yang mendapat perlakuan,
disuntik intraperitoneal lartan steril asam asetat 1 % v/v dengan dosis 75
mg/kg BB.
6. Beberapa menit kemudian mencit akan menggeliat ( perut kejang dan kaki
ditarik ke belakang ).

F. PENGUMPULAN DATA
Catat jumlah kumulatif Geliat yang timbul setiap selang waktu 5 menit selama 60
menit .
Perla Berat Oral IP Jumlah geliat tiap 5 menit ke (kali/5 Kumu

No. menit)
kuan (g) (ml) (ml) latif
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
1 Trag
2 (A150)
3 (P150)
4 Trag
5 (A150)
6 (P150)
7 Trag
8 (A150)
9 (P50)
Hitung persen daya analgetik dengan rumus :
% daya analgetik = 100 ( P/K x 100 )
Keterangan :
P = Jumlah kumulatif Geliat mencit yang diberi obat analgetika.
K = Jumlah kumulatif geliat mencit yang diberi tragakan 0,5% ( kontrol )

PERCOBAAN 5
EFEK ANTIPIRETIK
A. TEORI
Kebanyakan suatu penyakit disebabkan oleh berbagai penyebab, sedangkan
demam merupakan gejala yang paling dominan yaitu terjadi peningkatan suhu tubuh.
Penyakit yang disertai oleh demam disebabkan oleh suatu infeksi sehingga terjadi
sepsis (masuknya bakteri dalam darah), suhu tubuh normal berkisar antara 36,5
37,2oC.
Efek antipiretik sebagai antipiretik, obat mirip aspirin akan menurunkan suhu
tubuh hanya pada keadaan demam.Walaupun kebanyakan obat ini memperlihatkan
efek antipiretik in vitro, tidak semuanya berguna sebagai antipiretik karena bersifat
toksik bila digunakan secara rutin atau terlalu lama.
Demam adalah gejala penyakit dimana suhu tubuh lebih tinggi dari 37 derajat
Celsius. Kenaikan suhu 38 derajat Celsius pada anak di bawah 5 tahun dapat
menimbulkan febrile-konvulsi. Penyebab demam adalah interaksi kuman, parasit atau
organism lain.dan juga bisa disebabkan karena pengaruh non infeksi, dehidrasi, alergi,
stress, kanker dan lain-lain.
Mekanisme kerja obat antipiretik yaitu menekan efek zat pirogen
endogen dengan menghambat sintesis prostaglandin pada saat prostaglandin
mempengaruhi fungsi hipotalamus sebagai pusat pengatur suhu (thermostat).
Pada keadaan demam pusat pengatur suhu meningkat dan obat antipiretik
bekerja mengembalikan fungsi thermostat ke normal. Pembentukan panas tidak

dihambat, tetapi hilangnya panas dipermudah dengan bertambahnya aliran
darah ke perifer dan pembentukan keringat.
B. TUJUAN PERCOBAAN
Mengetahui efek antipiretik suatu obat
Mengetahui mekanisme terjadinya demam terhadap hewan uji
Spuit oral
Kapas
Erlenmeyer
Tissu
Batang pengaduk
Gelas ukur
Termometer suhu badan
Asam pikrat 10%
Infus atau ekstrak tanaman obat ( dibagi perkelompok ) yang digunakan
sebagai antipiretik
Larutan pepton
Suspensi Parasetamol, Asetosal, Antalgin
Etanol 70%

E. CARA KERJA
1. Mencit 9 ekor, dibagi dalam 3 kelompok.
2. Diukur suhu terkait mencit pada suhu biasa
3. Di induksi dengan pepton sebanyak 1 ml.
4. Dibiarkan selama 30 menit.
5. Di ukur suhu demam setiap 10, 20, 40 menit.
6. Pada masing-masing mencit :
- Mencit 1, diberi larutan Na.CMC secara peroral.
- Mencit 2, diberi suspensi paracetamol secara peroral
- Mencit 3, diberi suspensi antalgin secara per oral
7. Diukur penurunan suhu badan mencit pada tiap menit ke 10, 20 dan 40.
8. Dicatat penurunan suhu mencit.
F. Tabel pengamatan Antipiretik
No SAMPEL BB SUHU SUHU SUHU PERLAKUAN

(MENCIT AWAL DEMA
) M 10 20 40

PERCOBAAN 6
EFEK DIARE
A. TEORI
Diare adalah berak dengan tinja encer, biasanya diikuti dengan frekuensi
berak yang sering. Frekuensi normal berkisar antara 3 kali perhari sampai 2 kali
perminggu. Hampir semua penyakit saluran makanan bagian bawah (SMBB)
disertai gejala diare.
Diare didefinisikan sebagai suatu kondisi dimana frekuensi defakasi
meningkat abnormal dari keadaan biasanya dengan fases berupa cairan. Untuk
mengerti dasar terjadinya diare sebagai kejadian kehilangan cairan usus, perlu
diketahui dasar pengelolaan air di saluran makanan. Tiap hari sekitar 9 liter air
masuk ke saluran makanan, terdiri dari 2 liter dari makanan dan 7 liter dari
sekresi ludah, lambung, empedu, pankreas dan usus halus. Sekitar 1 liter
bersama ampas makanan masuk ke kolon proksimal selanjutnya kolon bekerja
menyerap air dan elektrolit, mendorong gerak peristaltik akhirnya sampai di
sigmoid menjadi lebih padat, bila ujungnya merengang rektum terjadi refleks
defekasi.
Penyebab diare : Bakteri melepaskan toksin ( vibriocholera ) yang
menghambat absorpsi NaCl dan air dan menstimulasi aktivitas sekresi mukosa
usus, bakteri atau virus yang menyebabkan inflamasi, obat yang berkhasiat
laksatif, antibiotik ( klindamisin, tetrasiklin, sulfonamide ) antibiotik spektrum luas,

golongan antihipertensi ( reserpin, metildopa ) obat dengan efek kolinergik (
neostigmin, bethanekol ), oportunistik pathogen pada penderita AIDS, penyekit
endokrin, penyakit neurologik, keracunan timah hitam ( Pb ), alergi, defisiensi
immunoglobulin.
Macam diare : diare akut, berlangsung mendadak pada orang orang
yang sebeklumnya tanpa keluhan berlanjut selama 72 jam atau kurang 3 hari,
sedangkan diare kronik berlangsung beberapa minggu atau bulan mungkin
intermitten atau dapat terus menerus, serangan terjadi lebih dari 14 hari.
Penatalaksanaan terapi : Non obat dan terapi obat ( adsorben, adstrigen,
demulgen, antibiotik, antispasmodik, opiate, antisekretori, enzim laktase ).
B. TUJUAN PERCOBAAN
Mengetahui efek antidiare suatu obat
Mengetahui mekanisme terjadinya diare terhadap hewan uji
Spuit oral
Kapas
Erlenmeyer
Tissu
Batang pengaduk
Gelas ukur
Kertas saring

Aquadest
Asam pikrat 10%
Infus atau ekstrak tanaman obat ( dibagi kelompok ) yang digunakan sebagai
obat diare
Loperamida
Oleum ricini
E. PROSEDUR KERJA
1. Bagi kelompok hewan uji, obat dan ekstrak atau infus termasuk kontrol (
puasakan hewan uji 4 sebelum perlakuan )
2. Timbang berat badan hewan uji mencit.
3. Beri tanda hewan uji pada punggung dengan asam pikrat atau bahan lain yang
tidak berbahaya / aman yang oleh hewan uji tidak dapat menghilangkan tanda
tersebut sesuai dengan replikasi dan perlakuan.
4. Mencit yang telah ditimbang kemudian dihitung dosis pemberian obat ( 1
ml/20 g berat badan ).
5. Siapkan dosis pemberian hewan uji pada spuit oral ( perlakuan dan kontrol ).
6. Memasukkan ke dalam mulut spuit atau perlahan lahan pastikan obat masuk
ke dalam saluran pencernaan ( bukan di paru ), setelah obat sudah masuk
tarik perlahan lahan spuit tersebut.

7. Hewan uji diletakkan di atas kertas saring atau metode lain untuk menampung
dan mengamati feses yang dikeluarkan, meliputi waktu keluarnya feses,
frekuensi keluarnya feses dan volume feses yang keluar.
F. HASIL PENGAMATAN
Kelompok : Kontrol ( larutan koloidal Na.CMC 1% )
Kelompok : Loperamida
Kelompok : Infus atau ekstrak ( daun jambu biji )
Pengamatan
Replikasi Waktu pertama
Hewan uji Pengeluaran Frekuensi Konsistensi
Feses
1.
2.
3.

PERCOBAAN 7
EFEK TOKSISITAS AKUT
A. TEORI
Toksisitas adalah efek berbahaya dari suatu obat pada organ target.
Setiap zat kimia pada dasarnya racun dan terjadinya keracunan ditentukan oleh
pengaturan dosis yang tidak sesuai atau melebihi sehingga terjadi over dosis. Uji
toksisitas tidak hanya untuk mengetahui terpaparnya suatu objek yang diteliti,
tetapi lebih dari itu untuk mengetahui batas keamanan suatu obat. Uji toksisitas
dibagi menjadi tiga kategori yaitu :
1. Uji toksisitas akut
2. Uji toksisitas subkronis
3. Uji toksisitas kronis
Toksisitas akut didefinisikan sebagai efek berbahaya yang terjadi dalam
waktu singkat setelah pemberian obat dalam waktu 24 jam hingga beberapa hari,
umumnya 3 14 hari, tergantung gejala yang ditimbulkannya. Uji toksisitas akut
diperlukan untuk mengetahui :
1. Dosis total dan yang biasa ditentukan adalah LD50
2. Gejala keracunan obat
3. Penyebab keracunan hewan percobaan
4. Memperkirakan organ terget yang terkena akibat toksik.

Mekanisme toksisitas terjadi karena interaksi biokimia antara zat toksik
atau metabolitnya dengan struktur reseptor tertentu dalam tubuh dimana reseptor
sebagai site of action zat kimia.
Reseptor berfungsi sebagai sistem biologis yang dapat mengenali
berbagai zat yang mempunyai sifat kimia khusus, jika berkaitan dengan suatu
senyawa yang diberikan pada dosis tertentu maka senyawa akan memberikan
efek biologis, namun bila dosis ditingkatkan maka reseptor mengalami perubahan
yang merupakan stimulus yang terjadi pada positif atau negatif. Mekanisme kerja
diperlihatkan secara skematis sebagai berikut :
S R Stimulus ( + atau - ) Keracunan integral
S = Obat
R = Reseptor
Klasifikasi tingkat toksisitas sebagai berikut :
1. > 15 g/kg Praktis tidak toksik
2. 5 15 g/kg Sedikit toksik
3. 0,5 5 g/kg Toksik sedang
4. 50 500 mg/kg Sangat toksik
5. 5 50 mg/kg Luar biasa toksik
6. < 5 mg/kg Super toksik
B. TUJUAN PERCOBAAN
Mengetahui efek toksisitas akut yang terjadi setelah pemberian obat
Mengetahui mekanisme terjadinya toksik terhadap hewan uji

Spuit oral
Kapas
Erlenmeyer
Tissu
Batang pengaduk
Gelas ukur
Aquadest
Asam pikrat 10%
Infus atau ekstrak tanaman obat ( dibagi perkelompok )
Larutan koloidal Na. CMC 1%
E. PROSEDUR KERJA
1. Bagi kelompok hewan uji
2. Timbang berat badan hewan uji mencit
3. Beri tanda hewan uji pada punggung dengan asam pikrat atau bahan lain
yang tidak berbahaya / aman oleh hewan uji dan tidak dapat menghilangkan
tanda tersebut pada diri hewan uji sesuai denga replikasi dan perlakuan
4. Mencit yang telah ditimbang kemudian dihitung dosis pemberian ( 1 ml/ 20 g
berat badan mencit )
5. Siapkan dosis pemberian hewan uji pada spuit oral

6. Spuit dimasukkan ke dalam mulut secara perlahan lahan ke dalam saluran
pencernaan ( pastikan masuk ke dalam saluran cerna bukan ke dalam PARU
), setelah obat sudah masuk tarik perlahan lahan spuit.
7. Setelah diberikan perlakuan, hewan uji dimasukkan ke adalam kandang atau
tempat yang cocok untuk dilakukan pengamatan.

F. HASIL PENGAMATAN
PAREMETER YANG DINILAI

% Pening. Penur.a
WAKTU
KONS. Laju. ktif. Lumpuh Kejang Urinasi Diare Salivasi
(MENIT)
BAHAN Nafas gerak
1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3
5
10
15
CMC
1% 30
kontrol
60
120
180
5
10
15
Ekstrak/
infus 30
5%
60
120
180
5
10
Ekstrak/ 15
infus
10% 30
60
120

180
5
10
15
Ekstrak/
infus 30
15%
60
120
180
5
10
15
Ekstrak/
infus 30
20%
60
120
180
5
10
15
Ekstrak/
infus 30
30%
60
120
180

KELOMPOK PERLAKUAN :
KELOMPOK 1 : Kontrol
KELOMPOK 2 : Ekstrak / infus 5%
TANDA HASIL PENGAMATAN
(-) : Tidak ada respon
(+) : Ada respon
(o) : Hewan uji mati

DAFTAR PUSTAKA
Djide, N dan Sartini, 1997, Farmakologi dan Terapi, Pendekatan Pada

Keperawatan, Makassar
Ganiswara, S.G, 1995, Farmakologi dan Terapi, Edisi 4, Bagian Farmakologi

FKUI, Jakarta
Ganong. W.F, 1998, Buku Ajar Fisiologi Kedokteran, Edisi 17, Alih Bahasa: M.
Djauhari Widjajakusumah, dkk, Penerbit Buku Kedokteran, EGC, Jakarta
Malole, M.B.M, Pramono, S, 1986, Penggunaan Hewan hewan Percobaan di

Laboratorium, Depdikbud, Dirjen Pendidikan Tinggi Pusat Antar Universitas
Bioteknologi, IPB, Bogor
Noer, S, 1996, Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam, Jilid I, Edisi Ketiga, Balai Penerbit
FKUI, Jakarta
Indijah, S.W., Nida, K, 2006, Panduan Praktikum Farmakologi, Laboratorium

Farmakologi, Jurusan Farmasi Poltekkes Jakarta II, Jakarta
Shargel L, dan Yu, A,B.C, 1988, Biofarmasetika dan Farmakokinetika Terapan,

Edisi Kedua, Alih Bahasa : Siti Sjamsiah dan Fasich, Airlangga University
Press, Surabaya
Sjamsiah, S, 2001, Diare, Fakultas Farmasi Unair, Surabaya
Tim Dosen Laboratorium Biofarmasi, 2000, Penuntun Praktikum Biofarmasetik

dan Farmakokinetik, Edisi Ketiga, Jurusan Farmasi FMIPA Unhas,
Makassar
Tim Farmakologi, 2011, Penuntun Praktikum Farmakologi, Jurusan Farmasi

Politeknik Kesehatan, Makassar
Turco, S, 1994, Steril Dosage Forms, Their Preparation and Clinical

Application, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia
Wells, B.G, et.al, 2000, Pharmacotherapy Handbook, 2nd edition, Appleton &
Lange, New York

Lampiran 1
PERBANDINGAN LUAS PERMUKAAN TUBUH HEWAN PERCOBAAN

( UNTUK KONVERSI DOSIS )
Hewan dan Mencit Tikus Marmut Kelinci Kucing Kera Anjing Manusia
BB rata-rata 20 g 200 g 400 g 1,5 kg 2,0 kg 4,0 kg 12,0 kg 70,0 kg
Mencit 1,0 7,0 12,29 27,8 28,7 64,1 124,2 387,9
20 g
Mencit 0,14 1,0 1,74 3,9 4,2 9,2 17,8 60,5
20 g
Marmut 0,08 0,57 1,0 2,25 2,4 5,2 10,2 31,5
400 g
Kelinci 0,04 0,25 0,44 1,0 1,06 2,4 4,5 14,2
1,5 kg
Kucing 0,03 0,23 0,41 0,92 1,0 2,2 4,1 13,0
2,0 kg
Kera 0,016 0,11 0,19 0,42 0,45 1,0 1,9 6,1
4,0 kg
Anjing 0,006 0,06 0,10 0,22 0,24 0,52 1,0 3,1
12,0 kg
Manusia 0,0026 0,018 0,031 0,07 0,76 0,16 0,32 1,0
70,0 kg

Lampiran 2
KARAKTERISTIK HEWAN UJI
Mencit Tikus Marmut Kelinci Anjing

Karateristik Mus musculus Rattus novergicus Cavia percellus Orylolagus cuniculus Caris familiaris
Pubertas 35 hari 40-60 hari 60-70 hari 4 bulan 7-9 bulan
Masa beranak Sepanjang Sepanjang Sepanjang Mei-September -

Tahun Tahun Tahun
Lama hamil 19-20 hari 21-23 hari 63 hari 28-36 hari 62-63 hari
Jumlah sekali 4-12 6-8 2-5 5-6 1-18

lahir (ekor) 6-8 (biasa)
Lama hidup 2-3 tahun 2-3 tahun 7-8 tahun 8 tahun 12 16 tahun
Masa tumbuh 6 bulan 4-5 bulan 15 bulan 4-6 bulan 12-15 bulan
Masa laktasi 21 hari 21 hari 21 hari - 6-8 minggu
Frekwensi 4 kali 7 kali 4 kali 3-4 kali 1-2 kali

kelahiran/tahun
Suhu tubuh 37,9-39,2 37,7-38,8 37,8-39,5 38,5-39,5 37,5-39,0

(oC)
Kecepatan 136-216 kali 100-150 kali 100-150 kali 50-60 kali 15-28 kali
respirasi/menit
Tekanan darah 147/106 130/95 - 110/80 148/100
Volume darah 7,5 7,5 6 5 7,2-9,5

(%BB)
Luas K = 11,4 K = 9,13 K = 8,88 K = 12,89 K = 12,322

permukaan g = BB g = BB g = BB g = BB g = BB
tubuh 0 =
Kg3g2

Lampiran 3
VOLUME MAKSIMUM LARUTAN OBAT YANG DIBERIKAN PADA HEWAN UJI
Jenis hewan uji Rute pemberian dan volume maksimum pemberian (ml)
dan BB IV IM IP SK PO
Mencit ( 20-30 g ) 0,5 0,05 1,0 0,5-1,0 1,0
Tikus ( 100 g ) 1,0 0,1 2,0-5,0 2,0-5,0 5,0
Hamster ( 50 g ) - 0,10 1,0-5,0 2,5 2,5
Marmut ( 250 g ) - 0,25 2,0-5,0 5,0 10,0
Merpati ( 300 g ) 2,0 0,5 2,0 2,0 10,0
Kelinci ( 2,5 kg ) 5,0-10,0 0,5 10,0-20,0 5,0-10,0 20,0
Kucing ( 3 kg ) 5,0-10,0 1,0 10,0-20,0 5,0-10,0 50,0
Anjing ( 5 kg ) 10,0-20,0 5,0 20,0-50,0 10,0 100,0
Keterangan : Didistribusikan ke daerah yang lebih luas
BB = Bobot Badan
IV = Intravena
IM = Intramuskuler
IP = Intraperitoneal
SK = Subkutan
PO = Peroral

Lampiran 4.
Jenis-jenis Hewan percobaan:
No Jenis hewan percobaan Spesies

1. Mencit (Laboratory mince) Mus musculus
2. Tikus (Laboratory Rat) Rattus norvegicus
3. Golden (Syrian) Haruster Mescoricetus auratus
4. Chinese Haruster Cricetulus griseus
5. Marmut Cavia porcellus (Cavia cobaya)
6. Kelinci Oryctolagus cuniculus
7. Mongolian gerbil Meriones unguiculatus
8. Forret Mustela putorius furo
9. Tikus kapas (cotton rat) Sigmodon hispidus
10. Anjing Canis familiaris
11. Kucing Fells catus
12. Kera ekor panjang (Cynomolgus) Macaca fascicularis (Macaca irus)
13. Barak Macaca nemestrina
14. Lutung/monyet daun Presbytis ctistata
15. Kera rhesus Macaca mulata
16. Chimpanzee Pan troglodytes
17. Kera Sulawesi Macaca nigra
18. Babi Sus scrofa domestica
19. Ayam Gallus domesticus
20. Burung dara Columba livia domestica
21. Katak Rana sp.
22. Salamander Hynobius sp.
23. Lain-lain
Tabel 1. Jenis-Jenis Hewan Percobaan

(Sulaksonono, M.E., 1987)

Lampiran 5.
Data biologik normal Mencit
- Konsumsi pakan per hari 5 g (umur 8 minggu)
- Konsumsi air minum per hari 6,7 ml (umur 8 minggu)
- Diet protein 20-25%
- Ekskresi urine per hari 0,5-1 ml
- lama hidup 1,5 tahun
- Bobot badan dewasa
- Jantan 25-40 g
- Betina 20-40 g
- Bobot lahir 1-1,5 g
- Dewasa kelamin (jantan=betina) 28-49 hari
- Siklus estrus (menstruasi) 4-5 hari (polyestrus)
- Umur sapih 21 hari
- Mulai makan pakan kering 10 hari
- Rasio kawin 1 jantan 3 betina
- Jumlah kromosom 40
- Suhu rektal 37,5oC
- Laju respirasi 163 x/mn
- Denyut jantung 310 840 x/mn
- Pengambilan darah maksimum 7,7 ml/Kg
- Jumlah sel darah merah (Erytrocyt) 8,7 10,5 X 106 / l
- Kadar haemoglobin(Hb) 13,4 g/dl
- Pack Cell Volume (PCV) 44%
- Jumlah sel darah putih (Leucocyte) 8,4 X 103 /l

Lampiran 6
CONTOH PERHITUNGAN DOSIS

MENGGUNAKAN TABEL KONVERSI
Contoh : Parasetamol 500 mg

Dosis untuk manusia = 500 mg
Dosis untuk mencit = Dosis manusia x faktor konversi
= 500 mg x 0026
= 1,3 mg / 20 g mencit (sesuai standar
berat badan mencit pada tabel konversi)
Contoh : Diketahui setelah penimbangan berat badan mencit adalah 24,5 g.
Dosis yang diberikan kepada hewan uji tersebut =
24,5 g
24,5 g bb mencit = x 1,3 mg
20 g
= 1,592 mg
= 0,001592 g / 1 ml (volume maksimal yang
diberikan kepada hewan uji mencit)
Pembuatan sediaan suspensi parasetamol % b/v

Akan dibuat 100 ml suspensi parasetamol
Parasetamol = 100 ml x 1,592 mg
= 159,2 mg
= 0,1592 % b/v
Pembuatan suspensi parasetamol 0,195% b/v
Ditimbang tablet parasetamol = 625 mg/tablet, setara dengan 500 mg
parasetamol.
Berapa mg tablet parasetamol yang diambil untuk membuat suspensi
parasetamol 0,1592% b/v
159,2mg
x 625 mg = 199 mg
500mg

KATA PENGANTAR
Alhamdulillah puji syukur kita panjatkan kepada Tuhan yang Maha Esa
atas Rahmat dan hidayah-Nyalah sehingga penuntun ini dapat selesai.
Penuntun praktikum Metode Farmakologi disusun dan digunakan
dalam lingkungan Stifar Yayasan Mabulosibatang Makassar sebagai salah
satu instrumen penunjang dalam pengembangan basic pharmacology untuk
menerapkan suatu model pendekatan dan penerapan sistem terapi obat.
Namun disadari bahwa keterbatasan pengetahuan dan referensi
dalam menyusun penuntun praktikum farmakologi, sehingga tim penyusun
sangat mengharapkan kritikan dan saran yang konstruktif guna
kesempurnaan penuntun ini.
Akhirnya semoga penuntun praktikum ini dapat bermanfaat bagi kita
semua... Amin.
Praktikum Farmakologi STIFAR YAMASI iii

DAFTAR ISI
SAMPUL DEPAN..................................................................................... i
SAMPUL DALAM..................................................................................... ii
KATA PENGANTAR ................................................................................ iii
DAFTAR ISI ............................................................................................. iv
PERCOBAAN 1 PENANGANAN HEWAN UJI..................................... 1
PERCOBAAN 2 CARA PEMBERIAN SECARA ORAL ........................ 8
PERCOBAAN 3 CARA PEMBERIAN SECARA PARENTERAL .......... 12
PERCOBAAN 4 EFEK ANALGETIK .................................................... 17
PERCOBAAN 5 EFEK ANTIPIRETIK .................................................. 21
PERCOBAAN 6 EFEK DIARE ............................................................. 24
PERCOBAAN 7 EFEK TOKSISITAS AKUT......................................... 28
DAFTAR PUSTAKA................................................................................. 35
LAMPIRAN............................................................................................... 36
Praktikum Farmakologi STIFAR YAMASI iv

SEKOLAH TINGGI ILMU FARMASI
YAYASAN MABULOSIBATANG
MAKASSAR
2016
SEKOLAH TINGGI ILMU FARMASI
YAYASAN MABULOSIBATANG
MAKASSAR
2016

Modul

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Modul

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

LAMPIRAN 517 (22)

Tata Tertib Praktek .. ii

Penetapan Kadar Metil salisilat . 2

Penetapan Kadar Antalgin Metode Iodimetri . 6

Penetapan Kadar Antalgin Metode Iodometri . 10

Penetapan Kadar Asam Salisilat Metode Bromometri .. 14

Penetapan Kadar Asam Salisilat Metode Alkalimetri . 18

Penetapan Kadar Kloramfenikol Metode Nitrimetri 22

Penetapan Kadar Kloramfenikol Metode Argenometri 26

Penetapan Kadar Asetosal Metode Alkalimetri .. 30

Penetapan Kadar Asetosal Metode Asidi-Alkalimetri . 34

Penetapan Kadar Kalsium Laktat .. 38

Penetapan Kadar Parasetamol Spektrofotometri UV .. 42

Penetapan Kadar Asam Salisilat Metode Spektrofotometri Sinar Tampak 46

Penetapan Kadar Asam Salisilat Metode Spektrofotometri UV 50

Prosedur Pembakuan Larutan Titer .. 54

Tujuan : Menentukan kadar metilsalisilat dalam balsem

1. Prinsip : Berdasarkan reaksi netralisasi metilsalisilat dengan

Timbang saksama sampel setara dengan 200 mg metilsalisilat,

1 mL NaOH 0,1N setara dengan 15,22 mg metilsalisilat

Tabel 1. Data penimbangan

Tabel 2. Data hasil titrasi pada pembakuan

Tabel 3. Data hasil titrasi sampel

Tujuan Praktek : menentukan kadar antalgin tablet

Timbang berat 20 tablet, lalu hitung berat rata-rata pertablet. Serbukkan

Tabel 2. Data hasil titrasi pada pembakuan

Tabel 3. Data hasil titrasi sampel

Tabel 2. Data hasil titrasi pada pembakuan

Tabel 3. Data hasil titrasi sampel

Tujuan Praktek : menentukan kadar asam salisilat dalam bedak

1 mL KBrO3 0,1 N setara dengan 2,3 mg asam salisilat

Tabel 1. Data penimbangan

Tabel 2. Data hasil titrasi pada pembakuan

Tabel 3. Data hasil titrasi sampel

1 mL NaOH 0,1 N setara dengan 13,81 mg asam salisilat

Tabel 1. Data penimbangan

Tabel 2. Data hasil titrasi pada pembakuan

Tabel 2. Data hasil titrasi sampel

Tujuan Praktek : menentukan kadar kloramfenikol kapsul

1. Prinsip : berdasarkan reaksi pengendapan

1 mL AgNO3 0,02N setara dengan 3,23 mg kloramfenikol

Tabel 1. Data penimbangan

Tabel 2. Data hasil titrasi pada pembakuan

Tabel 3. Data hasil titrasi sampel

Tujuan Praktek : menentukan kadar asetosal tablet

1 mL NaOH 0,1 N setara dengan 18,02 mg asetosal

Tabel 1. Data penimbangan

Tabel 2. Data hasil titrasi pada pembakuan

Tabel 3. Data hasil titrasi sampel

1 mL NaOH 0,1 N setara dengan 9 mg asetosal

Tabel 1. Data penimbangan

Tabel 2. Data hasil titrasi pada pembakuan

Tabel 3. Data hasil titrasi sampel

Tujuan Praktek : menentukan kadar kalsium laktat tablet

1. Prinsip : berdasarkan reaksi pembentukan senyawa kompleks

1 mL EDTA 0,05 M setara dengan 10,91 mg Ca Laktat anhidrat

Tabel 1. Data penimbangan

Tabel 2. Data hasil titrasi pada pembakuan

Tabel 3. Data hasil titrasi sampel

Tujuan Praktek : menentukan kadar parasetamol dalam tablet

1. Prinsip : berdasarkan reaksi diazotasi

Tabel 1. Data penimbangan

Tabel 2. Data hasil titrasi pada pembakuan

Tabel 3. Data hasil titrasi sampel