C. Bb RR
8. Bila gen b adalah gen letal, berapa
D. BB rr
keturunannya yang hidup dari hasil
E. BB RR persilangan AaBb x aaBb?
a. BbTt x BBTt
b. BbTt x bbTt
Rasio fenotip F1 nya adalah
c. BbTt x BbTT
d. Epistasis-hipostasis
15. Diketahui H (hitam) hipostasis terhadap K
e. Kriptomeri (kuning) yang bersifat epistasis. Pada
persilangan antara gandum kuning (HhKk)
dengan gandum kuning (hhKK) dihasilkan 160
12. Manakah dari jenis hewan dibawah ini keturunan. Berapakah kemungkinan
yang berjenis kelamin betina? keturunan yang berfenotip hitam?
a. Ikan ZW a. 20
b. Lebah N b. 40
c. Drosophila 3 AA + XO c. 80
d. Belalang XO d. 100
e. Kupu-kupu ZZ e. 120
13. Pada lalat buah gen warna mata terpaut 16. Persilangan antara individu bergenotip
kromosom seks. Lalat buah jantan bermata AaBb mengalami pindah silang sebesar 24%.
putih disilangkan dengan lalat betina mata Bagaimanakah perbandingan KP : KR nya?
merah. Bila F1 disilangkan dengan sesamanya,
a. 88% : 12%
maka perbandingan lalat bermata merah
dengan lalat bermata putih pada F2 adalah b. 12% : 88%
a. 1 : 1 c. 76% : 24%
b. 1 : 2 d. 24% : 76%
c. 1 : 3 e. 94% : 6%
d. 2 : 1
e. 12,5%
18. Individu yang mengandung faktor K tanpa
faktor M atau sebaliknya berfenotip putih,
tetapi individu yang mengandung kedua 21. Pada manusia factor H menyebabkan kulit
faktor tersebut (K dan M) akan berfenotip hitam, makin banyak factor H ini makin hitam
ungu. Individu dengan genotip KKmm warna warna kulitnya. Sebaliknya factor h
disilangkan dengan kkMM, menghasilkan menyebabkan warna kulit putih. Bila individu
fenotip ungu semua. F1 disilangkan mengandung semua factor H warna kulit
sesamanya maka diperoleh keturunan F2 hitam, 3 H warna kulit coklat tua, 2 H warna
dengan rasio fenotip kulit sedang, 1 H warna kulit coklat muda. Bila
seorang laki-laki berkulit coklat tua kawin
A. 1 : 1
dengan wanita berkulit coklat muda, maka
B. 3 : 1 kemungkinan keturunannya adalah
a. 6,25%
22. Danang bergolongan darah O Normal
b. 12,5% dapat ditentukan bahwa genotip kedua orang
tua adalah
c. 18,75%
A. IBIBXHY dan IAIOXHXh
d. 25%
B. IBIOXHY dan IAIAXHXh
e. 93,75%
C. IBIOXHY dan IAIOXHXh
D. IBIOXhY dan IAIAXHXH c. Ayah heterozigot, ibu homozigot
homozigot dominan
E. IBIOXhY dan IAIOXhXh
d. Ayah heterozigot, ibu heterozigot
A. XBXB XBY
26. Suatu keluarga yang terdiri atas ayah, ibu
B. XbXb XbY
dan 5 orang anak. Diketahui ayah
C. XbXb XBY bergolongan darah O, 3 orang anaknya
bergolongan darah O. Yang tidak mungkin dari
D. XBXb XbY golongan darah ibu adalah
E. XBXb XBY a. A homozigot
b. A heterozigot
24. Dibawah ini adalah kelainan atau penyakit c. B heterozigot
menurun pada manusia
d. O
1. Imbisil
e. A heterozigot dan B heterozigot
2. Buta warna
3. Albino
27. Seorang wanita normal, mempunyai anak
4. Hemophilia laki-laki yang albino dan hemophilia. Anak
5. Thalasemia tersebut mewarisi gen
Penyakit menurun yang terpaut pada a. Albino dan gen hemophilia dari ayahnya
autosom adalah b. Albino dari ayahnya ibunya, gen
a. 1 2 3 hemophilia dari ayahnya
E. keduanya homozigot resesif 32. Kelaianan genetis PKU (Phenil keto uria)
ditandai dengan retardasi mental, rambut
tipis dan halus. Penyebab kegagalan tubuh
29.Seorang laki-laki hemofilia mempunyai dalam membentuk enzim . Fungsi enzim
anak laki-laki normal dan laki-laki penderita tersebut adalah ..
hemofilia, maka asumsi genotip istrinya
a. Mengubah asam amino fenilalanin
adalah
menjadi tiroksi
A. XHXH
b. Menghambat terbentuknya gen penyebab
B. XhXh retardasi mental
A. IBIB, XBXB c. 6
B. IBIB, XBXb d. 8
C. IAIA, XbXb e. 12
D. IBIO, XBXb
E. IBIO, XBXB
35. Seorang laki-laki hemophilia mempunyai c. 50%
anak laki-laki normal dan laki-laki hemophilia,
d. 25%
maka asumsi genotip istrinya adalah
e. 12.5%
a. XHXH
b. XhXh
39. Bagaimana kemungkinan genotip orang
c. XHXh
tua, jika diketahui anaknya memiliki golongan
d. XhXH darah rhesus positip dan rhesus negative?
b. Rhrh x Rhrh
b. Polydactili
40. Cacat genetik berupa jari yang tidak
c. Thalasemia berkuku disebut
e. Albino b. Anoninsia
c. Hypertrichosis
a. 100%
b. 75%
d. alel ganda
e. atavisme
a. 1 : 1 : 1 : 1
b. 1 :2 :1
c. 3 : 1
d. 1 : 3
e. 4 : 0
a. 1
b. 2
c. 4
d. 8
e. 16
LAGI a. 25,0%
b. 33,3%
c. 50,0%
1. berikut ini merupakan d. 66,6%
penyimpangan semu hukum Mendel yang
disebabkan oleh interaksi alel, kecuali... e. 75,0%
a. kodominan
d. 75%
6. Pindah silang hanya terjadi pada dua gen
yang... e. 100%
a. Bertaut sempurna
e. XX D 50% 25% 25 -
%
E - 50% 25 25%
8. Kelainan dan penyakit genetik pada %
manusia dapat disebaban oleh...
c. Mutasi
d. Pindah silang