Kamis, 10 Januari 2013

contoh-contoh soal genetika untuk kelas xii

1. Gen-gen yang terpaut kromosom seks X dan bersifat resesif antara lain
1) Buta warna
2) Muscular distropy
3) Hemofilia
4) Ichtyosis
A. 1 dan 2
B. 1 dan 3
C. 1 dan 4
D. 2 dan 3
E. 2 dan 5
2. Anadontia ditentukan oleh gen resesif yang terpaut kromosom x. Penikahan suami istri normal
untuk sifat anadontia mempunyai 2 anak perempuan normal dan 1 anak laki-laki anadontia. Dari
kasus ini bisa disimpulkan..
A. Ibu homozigot dominan
B. Ibu homozigot resesif
C. Ayah homozigot dominan
D. Ibu carier
E. Ayah carier
3. Gen letal adalah yang dalam keadaan homozigot menyebabkan kematian. Pernyataan yang tepat
berhubungan dengan gen letal dominan
A. Terpaut padakromosom kelamin
B. Menyebabkan kematian postnatal
C. Hanya diperoleh dari ayahnya
D. Genotipe geterozigot berfenotip cacat
E. Genotipe homozigot berfenotip normal
4. Brakidaktili merupakan gen dominan yang letal. Jika seorang wanita menderita Brakidaktili dan
buta warna , maka wanita tersebut mewarisi gen
A. Brakidaktili dari ibu dan buta warna dari ayah
B. Brakidaktili dari ayah dan buta warna dari ibu
C. Brakidaktili dari ayah dan ibunya dan buta warna dari ayah atau ibu
D. Brakidaktili dari ayah atau ibunya dan dan buta warna dari ayah atau ibunya
E. Brakidaktili dan buta warna dari ayah dan ibunya
5. Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. Kemungkinan
keturunannya adalah
1) 50 % laki laki bermata normal
2) 50 % wanita normal carier
3) 50 % laki laki buta warna
4) 25 % wanita normal homozigot
5). 25% laki-laki normal homozigot
A. 1

B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
6. Pernikahan antara wanita dan laki laki yang keduanya normal menghasilkan seorang anak
laki laki yang kretinisme dan albino. Dari kasus tersebut dapat disimpulkan bahwa :
A. Gen kretinisme dan albino berasal dari ibu
B. Gen kretinisme berasal dari ayah dan ibunya, gen albino berasal dari ibu
C. Gen kretinisme berasal dari ayah dan ibunya, sedangkan gen albino berasal dari
ayahnya
D. Gen kretinisme dan albino berasal dari kedua orang tuanya yang bertindak sebagai
E. Gen kretinisme dan albino berasal dari ayah
7. Laki-laki mampu membedakan warna dengan baik menikahi perempuan penderita buta warna,
maka peluang munculnya anak-laki-laki normal sebesar ... .
a. 0%
b. 12,5%
c. 25%
d. 50%
e. 100%
8. Laki-laki hemofili menikahi perempuan normal homosigot, maka peluang munculnya anak lakilaki normal sebesar ... .
a. 0%
b. 12,5%
c. 25%
d. 50%
e. 100%
9. Pasangan suami istri yang keduanya karier albino, menginginkan tiga (3) anak dimana 1 normal
dan 2 albino maka peluangnya sebesar ... .
a. 0%
b. 12,5%
c. 25%
d. 50%
e. 100
10. Laki-laki mampu membedakan warna dengan baik menikahi perempuan penderita buta warna,
maka peluang munculnya anak-laki-laki normal sebesar ... .
a. 0%
b. 12,5%
c. 25%
d. 50%
e. 100%
11. Seorang laki-laki normal menikahi wanita normal yang ayahnya hemofilia. Kemungkinan anak
laki-laki mereka yang hemofilia adalah ...
A. 0%
B. 12,5%
C. 25%
D. 50%

E. 75%
12. Perkawinan antar sepupu (satu silsilah dekat) tidak baik secara genetik karena (2007)
A. sering terjadi pertengkaran
B. muncurnya sifat yang sama dalam keluarga
C. terjadinya perebutan warisan
D. susah mendapat keturunan
E. munculnya keturunan yang abnormal
13. Sepasang suami istri harus ke rumah sakit untuk memperoleh penanganan khusus pada
kehamilan anaknya yang kedua, sehubungan dengan golongan darah yang dimiliki mereka.
Faktor yang mungkin mengganggu keselamatan kelahiran anak tersebut adalah ...
A. thalasemia
B. siklemia
C. haemofilia
D. aglutinogen
E. factor rhesus
14. Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, jika C untuk
penglihatan normal dan c untuk buta warna. Orang yang mempunyai genetik Cc adalah ...

A. 6
B. 5
C. 4
D. 3.
E. 2
15. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Kemungkinannya akan
lahir laki-laki buta warna adalah
A. 12,5 %
B. 25 %
C. 50 %
D. 75 %
E. 100 %
16. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali (2003)
A. perlunya memahami hukum hereditas
B. mengenal secara baik calon yang akan dijadikan pasangan hidup
C. menghindari perkawinan antara sesama keluarga yang masih dekat hubungan darahnya

D. menghindari aktivitas donor darah pada saat produktif

F. memelihara kesehatan badan dan mental
17. Perhatikan peta silsilah keluarga berikut !

Berdasarkan peta silsilah tersebut, kemungkinan genotip ibunya adalah

A. IBIB, XBXB
B. IBIB, XBXb
C. IBIO, XbXb
D. IBIO, XBXb
E. IBIO, XBXB
18. Seorang murid menderita penyakit keturunan. Murid tersebut memiliki silsilah keluaraga sebagai
berikut :

Berdasarkan gambar silsilah, penyakit tersebut

disebabkan oleh (2002)
A. gen resesif pada autosom
B. gen dominan pada autosom
C. gen resesif pada kromosom-x
D. gen dominan pada kromosom-x
E. gen pada kromosom-y

19. Berikut ini adalah penyakit-penyakit pada manusia:

1. AIDS
2. Albinisme
3. TBC
4. Hemofilia
5. Buta warna
Yang termasuk penyakit bawaan adalah
A. 1, 2 dan 3

B. 1, 4 dan 5
C. 2, 3 dan 4
D. 2, 4 dan 5
E. 3, 4 dan 5
20. Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. Jika seorang wanita normal (ayahnya
hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah (2001)
A. Semua anak wanitanya karier hemofilia
B. 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia
C. 50 % anak laki-lakinya hemofilia
D. 75 % anaknya normal, 25 % anak-anaknya hemofilia
E. 100 % anaknya normal
21. Pada jagung, gen G menyebabkan daun hijau, sedangkan gen g menyebabkan albino. Apabila
jagung berdaun hijau heterozigot disilangkan sesamanya, persentase keturunan yang diharapkan
dapat hidup adalah
A. 10 %
B. 20 %
C. 25 %
D. 50 %
E. 75 %
22. Seorang anak laki-laki hemofili dari suami istri yang normal. Dari seluruh anaknya, berapa %
suami istri ini mempunyai anak laki-laki yang normal? (2000)
A. 12,50 %
B. 25,00 %
C. 37,50 %
D. 50,00 %
E. 75,00 %
23. Firman adalah penderita fenilketonuria (FKU) yang menikah dengan Nani yang bergenotip
sebagai pembawa, maka kemungkinan turunannya yang menjadi penderita FKU adalah
A. 12,50 %
B. 25,00 %
C. 50,00 %
D. 75,00 %
E. 100,00 %
24. Seorang laki-laki hemofilia mempunyai anak laki-laki normal dan laki-laki penderita hemofilia,
maka asumsi genotip istrinya adalah (1999)
A. XHXH
B. XhXh
C. XHXh
D. XhXH
E. XXhY
25. Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase
kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah
A. 100 %
B. 75 %
C. 50 %

D. 25 %
E. 12,5 %
26. Perhatikan peta silsilah pewarisan sifat imbisil di bawah ini!

Dapat dipastikan bahwa individu karier imbisit adalah

A. I1 dan I2
B. II1 dan II2
C. II1 dan II3
D. II2 dan II3
E. I2 dan II2
27. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi
pendahulunya

Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah
A. keduanya homozigot dominan
B. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot
C. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif
D. keduanya heterozigot
E. keduanya homozigot resesif
28. Peta silsilah (Pedigree) pewarisan sifat buta warna

Berdasarkan peta silsilah di atas maka genotip

parentalnya adalah
A. XBXB XBY
B. XbXb XbY
C. XbXb XBY
D. XBXb XbY
E. XBXb XBY