G.

PERSILANGAN
1. Soal UN 2010
Interaksi antara dua pasang gen yang mengendalikan karakter bentuk pial ayam, dilambangkan dengan R_P_
untuk ayam berpial walnut, R_pp untuk ayam berpial rose, rrP_ untuk ayam berpial pea, dan rrpp untuk
ayam berpial single. Persilangan antara ayam berpial walnut dan pea menghasilkan keturunan walnut dan
rose dengan rasio 3 : 1. Berdasarkan hasil persilangan di atas, genotipe induknya adalah….
A. RRPP >< rrPP C. RrPP >< rrPP E. RrPp >< rrPp
B. RRPp >< rrPp D. RrPP >< rrPp
Pembahasan : a. RRPP >< rrPP hanya menghasilkan 1 keturunan yaitu RrPP.
b. RRPp >< rrPp menghasilkan 4 keturunan yaitu RrPP, RrPp, RrPp, dan Rrpp.
Perbandingan fenotipenya 3 walnut : 1 rose.
c. RrPP >< rrPP menghasilkan 2 keturunan, yaitu RrPP dan rrPP. Perbandingan 1
walnut : 1 pea.
d. RrPP >< rrPp menghasilkan 4 keturunan, yaitu RrPP, rrPP, RrPp, dan rrPp.
Perbandingannya 2 walnut : 2 pea.
e. RrPp >< rrPp menghasilkan 8 keturunan.
♂
RP Rp rP rp
/ ♀
RrPP RrPp rrPP rrPp
rP
(walnut) (walnut) (pea) (pea)
RrPp Rrpp rrPp rrpp
rp
(walnut) (rose) (pea) (single)
Perbandingan fenotipe = 3 walnut : 3 pea : 1 rose : 1 single
Jawaban : B
2. Soal UN 2011
Warna bulu hitam pada kucing dikendalikan oleh gen H yang dominan terhadap gen bulu putih (h).
Perkawinan dua ekor kucing menghasilkan keturunan dengan ratio fenotipe hitam : putih = 1 : 1.
Genotipe kedua induk masing-masing adalah….
A. HH dan HH C. Hh dan Hh E. hh dan hh
B. HH dan hh D. Hh dan hh
Pembahasan : a. HH dan HH menghasilkan 1 keturunan HH (hitam).
b. HH dan hh menghasilkan 1 keturunan Hh (hitam).
c. Hh dan Hh menghasilkan 4 keturunan, 1 HH (hitam) : 2 Hh (hitam) : 1 hh (putih).
d. Hh dan hh menghasilkan 2 keturunan, 1 Hh (hitam) : 1 hh (putih).
e. hh dan hh menghasilkan 1 keturunan, hh (putih).
Jawaban : D
3. Warna biji gandum merah ditentukan oleh M1 dan M2. Dari persilangan gandum merah sesamanya didapat
keturunan dengan rasio 15 gandum biji merah dan 1 gandum biji putih. Genotipe parental yang disilangkan
tersebut adalah….
A. M1m1M2m2 >< M1m1m2m2 D. M1M1M2m2 >< M1m1m2m2
B. M1M1M2m2 >< m1m1M2m2 E. M1m1M2m2 >< M1m1M2m2
C. M1m1M2M2 >< m1m1M2m2
Pembahasan : Warna biji gandum merah ditentukan oleh M 1 dan M2. Dari persilangan gandum merah
sesamanya didapat keturunan dengan rasio 15 gandum biji merah dan 1 gandum biji
putih. Persilangan ini merupakan penyimpangan semu hukum Mendel yaitu Polimeri.
Polimeri adalah suatu gejala dimana terdapat banyak gen bukan alel tetapi
mempengaruhi karakter/sifat yang sama. Hasil perbandingan fenotipenya adalah 15
merah : 1 putih dengan parental M1m1M2m2 >< M1m1M2m2.
Jawaban : E
4. Silsilah berikut menunjukkan menurunnya kelainan genetik hemofili :
Dari kasus ini dapat kita ketahui bahwa kedua orang tuanya adalah….
A. Ibu normal, Ayah normal
B. Ibu normal, Ayah carier
C. Ibu carier, Ayah normal
D. Ibu carier, Ayah carier
E. Ibu homozigot resesif, Ayah normal

Kumpulan Soal UN Kelas XII Tahun 2010 – 2018 1

 Pembahasan : a. Ibu normal dan ayah normal menghasilkan anak 100% normal.
b. Ibu normal dan ayah carier tidak mungkin, karena untuk pria fenotipenya hanya 2
macam, yaitu normal dan hemofili.
c. Ibu carier dan ayah normal menghasilkan keturunan 25% ♀ normal, 25% ♀ normal
carier, 25% ♂ normal, dan 25% ♂ hemofili.
d. Ibu carier dan ayah carier tidak mungkin, karena untuk pria fenotipenya hanya 2
macam, yaitu normal dan hemofili.
e. Ibu homozigot resesif dan ayah normal menghasilkan keturunan 50% ♀ normal
carier dan 50% ♂ hemofili.
Jawaban : C
5. Soal UN 2012
Pada tanaman ercis sifat bulat dominan terhadap kisut dan kuning dominan terhadap hijau. Bila tanaman
berbiji bulat kuning (BbKK) disilangkan dengan bulat hijau (Bbkk) akan dihasilkan ercis dengan ratio
keturunan….
A. bulat kuning : kisut hijau = 15 : 1 D. kisut kuning : bulat hijau = 3 : 1
B. kisut kuning : bukat hijau = 1 : 3 E. kisut kuning : bulat kuning = 1 : 1
C. bulat kuning : kisut kuning = 3 : 1
Pembahasan : Bagan persilangannya :
P = BbKK >< Bbkk
Gamet = BK, bK >< Bk, bk
F1 = ♂/♀ BK bK
BBKk BbKk
Bk
(bulat, kuning) (bulat, kuning)
BbKk bbKk
bk
(bulat, kuning) (kisut, kuning)
Perbandingan fenotipe = 3 bulat kuning : 1 kisut kuning
Jawaban : C
6. Seorang peternak melakukan persilangan terhadap ayam-ayam yang memiliki variasi pada pialnya.
Terjadinya variasi pada pial ayam disebabkan adanya interaksi gen antarlokus.
Fenotipe dan genotipe ayam Y adalah….
A. walnut dan Rr Pp
B. gerigi dan RR pp
C. biji dan rr PP
D. biji dan rr Pp
E. bilah dan rr pp

Pembahasan : X adalah walnut dengan genotipe RrPp.

a. Jika Y adalah walnut (RrPp) maka dihasilkan 16 keturunan, yaitu 9 walnut : 3 gerigi
: 3 biji : 1 bilah.
b. Jika Y adalah gerigi (RRpp) maka dihasilkan 4 keturunan, yaitu 2 walnut : 2 gerigi.
c. Jika Y adalah biji (rrPP) maka dihasilkan 4 keturunan, yaitu 2 walnut : 2 biji.
d. Jika Y adalah biji (rrPp) maka dihasilkan 8 keturunan, yaitu 3 walnut : 3 biji : 1
gerigi : 1 bilah.
e. Jika Y adalah bilah (rrpp) maka dihasilkan 4 keturunan, yaitu 1 walnut : 1 gerigi : 1
biji : 1 bilah.
Jawaban : D
7. Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili berikut.
Dari peta silsilah di samping, 1 dan 2 berfenotipe….
A. normal dan hemofili
B. normal dan carier
C. keduanya carier
D. hemofili dan carier
E. keduanya hemofili

Kumpulan Soal UN Kelas XII Tahun 2010 – 2018 2

 Pembahasan : a. Jika ayah normal dan ibu hemofili menghasilkan anak 50% ♀ normal carier dan 50%
♂ hemofili.
b. Jika ayah normal dan ibu carier, maka anaknya 25% ♀ normal, 25% ♀ carier, 25% ♂
normal, dan 25% ♂ hemofili.
c. Jika keduanya carier maka tidak mungkin.
d. Jika ayah hemofili dan ibu carier, maka anaknya 25% ♀ carier, 25% ♀ hemofili,
25% ♂ normal, dan 25% ♂ hemofili.
e. Jika keduanya hemofili maka anaknya 50% ♀ hemofili dan 50% ♂ hemofili.
Jawaban : B
8. Soal UN 2013
Seorang perempuan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan laki-laki normal. Kemungkinan anak-
anak perempuannya adalah….
A. seluruhnya buta warna D. 50% normal, 50% carier
B. 50% buta warna, 50% normal E. Seluruhnya carier
C. 50% buta warna, 50% carier
Pembahasan : Jika seorang perempuan normal yang ayahnya buta warna, kemungkinan anak
perempuannya memiliki genotipe XXcb (carier).
Bagan persilangannya :
P = ♂ XY >< ♀ XXcb
Gamet = X dan Y >< X dan Xcb
F1 = ♂/♀ X Xcb
X XX XXcb
Y XY XcbY
Jadi, kemungkinan anak perempuannya 50% normal dan 50% carier.
Jawaban : D
9. Diagram persilangan :
Dari diagram di samping dapat diketahui bahwa sifat….
A. putih epistasis terhadap kuning
B. putih hipostasis terhadap hitam
C. kuning epistasis terhadap putih
D. kuning resesif terhadap hitam
E. hitam epistasis terhadap kuning

Pembahasan : Pada diagram persilangan tersebut menunjukkan salah satu persilangan semu hukum
Mendel, yaitu epistasis – hipostasis. Epistasis-hipostasis merupakan suatu peristiwa
dimana suatu gen dominan menutupi pengaruh gen dominan lain yang bukan alelnya.
Gen yang menutupi disebut epistasis, dan yang ditutupi disebut hipostasis.
Pada persilangan tersebut diketahui hitam epistasis terhadap kuning dan kuning
hipostasis terhadap hitam.
Jawaban : E
10. Pada tanaman manga, rasa manis (M) dominan terhadap asam (m) dan pohon tinggi (T) dominan terhadap
rendah (t). Jika tanaman galur murni rasa manis pohon rendah dikawinkan dengan galur murni rasa asam
pohon tinggi dan turunannya (F1) dikawinkan dengan sesamanya, persentase tanaman manga rasa manis
pohon rendah F2 adalah….
A. 6,25% C. 18,75% E. 56,25%
B. 12,5% D. 25%
Pembahasan : Jika pada tanaman manga, rasa manis (M) dominan terhadap asam (m) dan pohon tinggi
(T) dominan terhadap rendah (t). Jika tanaman galur murni rasa manis pohon rendah
dikawinkan dengan galur murni rasa asam pohon tinggi dan turunannya (F 1) dikawinkan
dengan sesamanya maka diagram persilangannya :
P1 = ♂ MMtt >< ♀ mmTT
manis, rendah asam, tinggi
Gamet = Mt >< mT
F1 = 100% MmTt (manis, tinggi)

Kumpulan Soal UN Kelas XII Tahun 2010 – 2018 3

 P2 = ♂ MmTt >< ♀ MmTt
Gamet = MT, Mt, mT, mt MT, Mt, mT, mt

F2 = ♂/♀ MT Mt mT mt
MT MMTT MMTt MmTT MmTt
Mt MMTt MMtt MmTt Mmtt
mT MmTT MmTt mmTT mmTt
mt MmTt Mmtt mmTt mmtt
Perbandingan Fenotipe = 9 manis tinggi : 3 manis rendah : 3 asam tinggi : 1 asam rendah
Persentase tanaman manga rasa manis pohon rendah =
Jawaban : C
11. Soal UN 2014
Hasil persilangan antara manga buah bulat rasa manis (BBMM) dengan buah lonjong rasa asam (bbmm)
diperoleh F1 yang semuanya memiliki buah bulat, rasa manis (BbMm). Jika F1 disilangkan dengan tanaman
bergenotipe Bbmm dan diperoleh jumlah keturunan sebanyak 320, jumlah keturunan yang memiliki buah
bulat dan rasa manis adalah….
A. 40 B. 80 C. 120 D. 160 E. 200
Pembahasan : Hasil persilangan antara manga buah bulat rasa manis (BBMM) dengan buah lonjong
rasa asam (bbmm) diperoleh F1 yang semuanya memiliki buah bulat, rasa manis
(BbMm). Jika F1 disilangkan dengan tanaman bergenotipe Bbmm dan diperoleh jumlah
keturunan sebanyak 320, maka diagram persilangannya :
P1 = ♂ BBMM >< ♀ bbmm
bulat, manis lonjong, asam
Gamet = BM >< bm
F1 = 100% BbMm (bulat, manis)
P2 = ♂ BbMm >< ♀ Bbmm
Gamet = BM, Bm, bM, bm Bm, bm

F2 = ♀/♂ BM Bm bM bm
Bm BBMm BBmm BbMm Bbmm
bm BbMm Bbmm bbMm bbmm
Perbandingan Fenotipe = 3 bulat manis : 3 bulat asam : 1 lonjong manis : 1 lonjong asam
Jumlah keturunan buah bulat rasa manis =
Jawaban : C
12. Jika bunga Linaria marocana ungu (AaBb) disilangkan dengan Linaria marocana warna putih (aabb),
dengan A = antosianin dan B = reaksi bersifat basa, persentase yang berwarna putih adalah….
A. 100% B. 50% C. 25% D. 12,5% E. 0%
Pembahasan : Jika bunga Linaria marocana ungu (AaBb) disilangkan dengan Linaria marocana warna
putih (aabb), dengan A = antosianin dan B = reaksi bersifat basa. Ini adalah salah satu
penyimpangan hukum Mendel, yaitu Kriptomeri. Kriptomeri merupakan suatu peristiwa
dimana suatu faktor tidak tampak pengaruhnya bila berdiri sendiri, tetapi baru tampak
pengaruhnya bila ada faktor lain yang menyertainya. Kriptomeri memiliki ciri khas ada
karakter baru muncul bila ada 2 gen dominan bukan alel berada bersama.
Diagram persilangannya adalah :
P1 = ♂ AaBb >< ♀ aabb
(ungu) (putih)
Gamet = AB, Ab, aB, ab >< ab

F1 = ♀/♂ AB Ab aB ab
AaBb Aabb aaBb aabb
ab
(ungu) (merah) (putih) (putih)

Kumpulan Soal UN Kelas XII Tahun 2010 – 2018 4

 Pada Kriptomeri, fenotipe dan genotipe yang terbentuk :
A-B- = Ungu
A-bb = Merah
aaB- = Putih
aabb = Putih
Persentase yang berwarna putih =
Jawaban : B
13. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita carier buta warna.
P1 : XY >< XXcb
F1 : XXcb, XX, XcbY, XY
Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak
yang lahir dari perkawinan tersebut adalah….
A. 25% perempuan normal C. 50% laki-laki buta warna E. 100% laki-laki normal
B. 50% perempuan carier D. 75% laki-laki normal
Pembahasan : Bagan persilangannya :
P1 = ♂ XY >< ♀ XXcb
Gamet = X dan Y X dan Xcb
F1 = XXcb, XX, XcbY, XY
P2 = ♂ XcbY >< ♀ XX
Gamet = Xcb dan Y X

F2 = ♀/♂ Xcb Y
cb
X XX XY
Kemungkinan fenotipe anak yang lahir adalah 100% ♀ carier dan 100% ♂ normal.
Jawaban : E
14. Soal UN 2015
Seorang perempuan menikah dengan laki-laki hypertrichosis (daun telinga berambut).
Berikut diagram pewarisannya:

Bagaimakah kemungkinan sifat anak-anak yang akan dilahirkan?

A. 25% anak perempuan normal D. 75% anak laki-laki normal
B. 25% anak laki-laki normal E. 100% anak laki-laki hypertrichosis
C. 50% anak perempuan normal

Kumpulan Soal UN Kelas XII Tahun 2010 – 2018 5

 Pembahasan : Hypertrichosis (hipertrikosis) adalah kondisi kelainan langka yang ditandai
dengan pertumbuhan rambut terlalu cepat dan berlebih di sekujur tubuh, bahkan hingga
menutupi wajah. Hipertrikosis dapat muncul saat lahir atau berkembang seiring waktu.
Baik pria dan wanita sama-sama bisa mengalami hipertrikosis.
Hampir kebanyakan kasus sindrom werewolf disebabkan oleh :
1) Mutasi genetik pada gen pembawa yang merangsang pertumbuhan rambut. Mutasi
genetik ini membuat sel-sel yang biasanya mematikan pertumbuhan rambut di
daerah yang tidak biasa seperti kelopak mata dan dahi, tertinggal dalam kondisi
teraktifkan.
2) Pada kasus hirsutisme wanita, pertumbuhan rambut lebat di tubuh disebabkan oleh
warisan genetik yang menyebabkan kelebihan produksi androgen (hormon seks
pria). Jika ibu atau kakak perempuan Anda memiliki kondisi ini, maka kemungkinan
besar Anda akan mengalami hirsutisme.
3) Malnutrisi.
4) Pola makan yang buruk atau gangguan makan tertentu, seperti anoreksia nervosa.
5) Obat-obatan tertentu, seperti obat penumbuhan rambut, imunosupresan tertentu, dan
steroid androgenik.
6) Kanker dan mutasi sel.
7) Penyakit autoimun dan menular yang mempengaruhi kulit.
8) Kondisi kulit menjadi sangat peka terhadap sinar UV (porfiria cutanea tarda) juga
dapat memicu hipertrikosis.
Hypertrichosis juga merupakan kelainan gonosom yang disebabkan karena terpaut
kromosom Y.
P1 = ♂ XYh >< ♀ XX
Gamet = X dan Yh X
h
F1 = XX dan XY
Jadi, kemungkinan sifat anak-anaknya 100% perempuan normal dan 100% laki-laki
mengidap Hypertrichosis.
Jawaban : E
15. Perhatikan diagram persilangan kriptomeri pada tanaman bunga Linaria maroccana berikut:
P1 : ♂ AAbb >< ♀ aaBB
(merah) (putih)
F1 : AaBb
(ungu)
Apabila keturunan F1 disilangkan dengan tanaman bunga warna merah (Aabb), persentase tanaman bunga
putih pada F2 adalah….
A. 25% B. 37,5% C. 50% D. 62,5% E. 87,5%
Pembahasan : Diagram persilangannya adalah :
P1 = ♂ AaBb >< ♀ Aabb
(ungu) (merah)
Gamet = AB, Ab, aB, ab >< Ab dan ab

F1 = ♀/♂ AB Ab aB ab
AABb AAbb AaBb Aabb
Ab
(ungu) (merah) (ungu) (merah)
AaBb Aabb aaBb aabb
ab
(ungu) (merah) (putih) (putih)

Persentase yang berwarna putih =

Jawaban : A
16. Disilangkan tanaman manga buah bulat manis (BBMM) dengan buah lonjong asam (bbmm) diperoleh F1
semuanya bulat rasa manis (BbMm). Jika F1 disilangkan dengan Bbmm, perbandingan fenotipe
keturunannya antara bulat manis : bulat asam : lonjong manis : lonjong asam adalah….
A. 1 : 1 : 1 : 1 C. 1 : 3 : 1 : 3 E. 3 : 3 : 1 : 1
B. 1 : 1 : 3 : 3 D. 3 : 1 : 3 : 1

Kumpulan Soal UN Kelas XII Tahun 2010 – 2018 6

 Pembahasan : Diagram persilangannya :
P1 = ♂ BBMM >< ♀ bbmm
bulat, manis lonjong, asam
Gamet = BM >< bm
F1 = 100% BbMm (bulat, manis)
P2 = ♂ BbMm >< ♀ Bbmm
Gamet = BM, Bm, bM, bm Bm, bm

F2 = ♀/♂ BM Bm bM bm
Bm BBMm BBmm BbMm Bbmm
bm BbMm Bbmm bbMm bbmm
Perbandingan Fenotipe = 3 bulat manis : 3 bulat asam : 1 lonjong manis : 1 lonjong asam
Jawaban : E
17. Soal UN 2016
Disilangkan kapri bulat kuning (BBKK) dengan kapri keriput hijau (bbkk). Bulat (B) dominan terhadap
keriput (b), kuning (K) dominan terhadap hijau (k). Apabila F 1 disilangkan dengan sesamanya, pada F2
dihasilkan 1.280 tanaman kapri, perkiraan tanaman kapri bulat kuning yang dihasilkan adalah….
A. 150 B. 250 C. 600 D. 720 E. 740
Pembahasan : Diagram persilangannya :
P1 = ♂ BBKK >< ♀ bbkk
bulat, kuning keriput, hijau
Gamet = BK >< bk
F1 = 100% BbKk (bulat, kuning)
P2 = ♂ BbKk >< ♀ BbKk
Gamet = BK, Bk, bK, bk BK, Bk, bK, bk

F2 = ♂/♀ BK Bk bK bk
BK BBKK BBKk BbKK BbKk
Bk BBKk BBkk BbKk Bbkk
bK BbKK BbKk bbKK bbKk
bk BbKk Bbkk bbKk bbkk
Perb. Fenotipe = 9 bulat kuning : 3 bulat hijau : 3 keriput kuning : 1 keriput hijau
Tanaman kapri bulat kuning yang dihasilkan = .
Jawaban : D
18. Interaksi dua gen terjadi pada jengger ayam. Gen R mengatur jengger ros, gen P mengatur jengger pea. Bila
R dan P bertemu terbentuk fenotipe walnut. Bila r dan p bertemu terbentuk fenotipe single. Disilangkan
ayam ros (RRpp) dengan ayam pea (rrPP) menghasilkan ayam walnut (RrPp).
Bila sesama F1 disilangkan, perbandingan fenotipe pada F2 adalah….
A. 3 walnut : 1 pea D. 9 walnut : 3 ros : 3 pea : 1 single
B. 12 walnut : 3 ros : 1 pea E. 15 walnut : 1 single
C. 9 walnut : 3 ros : 4 pea
Pembahasan : Diagram persilangannya :
P1 = ♂ RRpp >< ♀ rrPP
(ros) (pea)
Gamet = Rp rP
F1 = 100% RrPp (walnut)
P2 = ♂ RrPp >< ♀ RrPp
Gamet = RP, Rp, rP, rp RP, Rp, rP, rp

Kumpulan Soal UN Kelas XII Tahun 2010 – 2018 7

 F2 = ♂/♀ RP Rp rP rp
RRPP RRPp RrPP RrPp
RP
(walnut) (walnut) (walnut) (walnut)
RRPp RRpp RrPp Rrpp
Rp
(walnut) (ros) (walnut) (ros)
RrPP RrPp rrPP rrPp
rP
(walnut) (walnut) (pea) (pea)
RrPp Rrpp rrPp rrpp
rp
(walnut) (ros) (pea) (single)
Perb. Fenotipe = 9 walnut : 3 ros : 3 pea : 1 single
Jawaban : D
19. Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU (Fenilketonuria) menikah dengan
wanita normal homozigot. Kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut adalah….
A. semuanya normal D. semua anak laki-laki FKU
B. semuanya FKU E. semua anak wanita FKU
C. 50% normal dan 50% FKU
Pembahasan : Fenilketonuria adalah kelainan genetika karena tubuh tidak mampu melakukan
metabolisme fenilalanin. Akibatnya, fenilalanin tertimbun dalam darah dan dibuang
bersama urine. Penderita fenilketonuria mengalami keterbelakangan mental dan ber-IQ
rendah. Secara fisik penderita fenilketonuria bermata biru, berambut putih, dan kulitnya
mirip albino.
Fenilketonuria disebabkan oleh gen resesif ph, sedangkan gen Ph menentukan sifat
normal.
P1 = ♂ phph >< ♀ PhPh
(fenilketonuria) (normal)
Gamet = ph Ph
F1 = 100% Phph (normal)
Jawaban : A
20. Soal UN 2017
Persilangan Drosophila tubuh hitam sayap panjang (AABB) dengan individu yang memiliki warna tubuh
abu-abu sayap pendek (aabb). Jika A dan B terpaut dan a dan b terpaut, maka F 1 didapatkan AaBb (tubuh
hitam sayap panjang). Jumlah gamet F1 yang terbentuk adalah….
A. 2 B. 4 C. 6 D. 8 E. 10
Pembahasan : Persilangan Drosophila tubuh hitam sayap panjang (AABB) dengan individu yang
memiliki warna tubuh abu-abu sayap pendek (aabb). Jika A dan B terpaut dan a dan b
terpaut, maka F1 didapatkan AaBb (tubuh hitam sayap panjang).
Diagram persilangannya :
P1 = ♂ AABB >< ♀ aabb
(hitam, sayap panjang) (abu-abu, sayap pendek)
Gamet = AB ab
F1 = 100% AaBb (tubuh hitam sayap panjang)
Gamet = AB dan ab
Karena gen A terpaut B dan gen a terpaut b, maka gamet yang terbentuk dari genotipe
AaBb adalah AB dan ab.
Jawaban : A
21. Tanaman gandum bulir banyak kulit keriput (AAbb) disilangkan dengan tanaman gandum bulir sedikit kulit
halus (aaBB) disilangkan sesamanya didapatkan keturunan F1 bulir banyak kulit halus (AaBb), kemudian
antar F1 disilangkan dihasilkan F2. Berapa persen individu yang memiliki genotipe double heterozigot
(AaBb)?
A. 56,25% B. 50% C. 25% D. 18,75% E. 6,25%

Kumpulan Soal UN Kelas XII Tahun 2010 – 2018 8

 Pembahasan : Diagram persilangannya :
P1 = ♂ AAbb >< ♀ aaBB
(bulir banyak, kulit keriput) (bulir sedikit, kulit halus)
Gamet = Ab aB
F1 = 100% AaBb (bulir banyak, kulit halus)
P2 = ♂ AaBb >< ♀ AaBb
Gamet = AB, Ab, aB, ab AB, Ab, aB, ab

F2 = ♂/♀ AB Ab aB ab
AB AABB AABb AaBB AaBb*
Ab AABb AAbb AaBb* Aabb
aB AaBB AaBb* aaBB aaBb
ab AaBb* Aabb aaBb aabb
Persentase individu yang memiliki double heterozigot (AaBb) adalah :

Jawaban : C
22. Perhatikan persilangan berikut!
P = ♂ RRpp x ♀ rrpp Keterangan :
(ayam jantan berpial ros) (ayam betina berpial biji) rrP- = biji
G = Rp x Rp R-pp = ros
R-P- = walnut
F1 = Rr Pp (100% walnut)
rrpp = bilah
Jika keturunan F1 (RrPp = walnut) disilangkan sesamanya (RrPp), kemungkinan fenotipe yang muncul dari
persilangan tersebut adalah….
A. 9 walnut : 3 ros : 3 biji : 1 bilah D. 9 biji : 3 walnut : 3 ros : 1 bilah
B. 9 walnut : 3 ros : 3 bilah : 1 biji E. 9 ros : 3 walnut : 3 biji : 1 bilah
C. 9 walnut : 3 biji : 3 bilah : 1 ros
Pembahasan : Sudah jelas.
Jawaban : A
23. Perhatikan peta silsilah golongan darah berikut!

Individu X memiliki golongan darah….

A. A heterozigot C. AB E. O
B. B heterozigot D. B homozigot
Pembahasan : Untuk mendapatkan keturunan yang memiliki golongan darah A, B, AB, dan O maka
didapat dari orang tua bergolongan darah A heterozigot dan B heterozigot.
P1 = ♂ IAIO >< ♀ IBIO
(Golda A) (Golda B)
A O
Gamet = I dan I IB dan IO

F1 = ♀/♂ IA IO
IAIB IBIO
IB
(golda AB) (golda B)
IAIO IOIO
IO
(golda A) (golda O)
Jawaban : B
24. Soal UN 2018
Jumlah gamet yang dihasilkan oleh individu yang memiliki gen WwXxYyZz adalah….
A. 32 B. 16 C. 8 D. 4 E. 2

Kumpulan Soal UN Kelas XII Tahun 2010 – 2018 9

 Pembahasan : Jumlah gamet yang dibentuk gen WwXxYyZz adalah 16.
Jawaban : B
25. Tikus rambut hitam ekor panjang (HHPP) disilangkan dengan tikus rambut putih ekor pendek (hhpp). Pada
F2, berapa kemungkinan munculnya tikus yang mempunyai fenotipe yang sama dengan induk yang dominan
apabila F1 dikawinkan dengan sesamanya?
A. 6,25% B. 18,75% C. 25% D. 56,25% E. 100%
Pembahasan : Diagram persilangannya :
P1 = ♂ HHPP >< ♀ hhpp
(rambut hitam ekor panjang) (rambut putih ekor pendek)
Gamet = HP hp
F1 = 100% HhPp (rambut hitam ekor panjang)
P2 = ♂ HhPp >< ♀ hhpp
Gamet = HP, Hp, hP, hp HP, Hp, hP, hp

F2 = ♂/♀ HP Hp hP hp
HP HHPP* HHPp HhPP HhPp
Hp HHPp HHpp HhPp Hhpp
hP HhPP HhPp hhPP hhPp
hp HhPp Hhpp hhPp hhpp
Persentase kemungkinan munculnya tikus yang mempunyai fenotipe yang sama dengan
induk yang dominan adalah :

Jawaban : A
26. Perhatikan diagram persilangan berikut!
Linaria marocana merah (AAbb) >< Linaria marocana putih (aaBB)

F1 Ungu (AaBb)
AaBb >< AaBb
Ratio fenotipe antara ungu : putih : merah pada F2 adalah….
A. 3 : 2 : 3 C. 9 : 3 : 4 E. 12 : 3 : 1
B. 6 : 2 : 8 D. 9 : 4 : 3
Pembahasan : Diagram persilangannya adalah :
P1 = ♂ AAbb >< ♀ aaBB
(merah) (putih)
Gamet = Ab >< aB
F1 = 100% AaBb (ungu)
P2 = ♂ AaBb >< ♀ AaBb
Gamet = AB, Ab, aB, ab AB, Ab, aB, ab

F1 = ♀/♂ AB Ab aB ab
AABB AABb AaBB AaBb
AB
(ungu) (ungu) (ungu) (ungu)
AABb AAbb AaBb Aabb
Ab
(ungu) (merah) (ungu) (merah)
AaBB AaBb aaBB aaBb
aB
(ungu) (ungu) (putih) (putih)
AaBb Aabb aaBb aabb
ab
(ungu) (merah) (putih) (putih)
Perbandingan fenotipenya = 9 ungu : 4 putih : 3 merah
Jawaban : D

Kumpulan Soal UN Kelas XII Tahun 2010 – 2018 10

27. Perhatikan silsilah keluarga berikut!
Berdasarkan bagan tersebut, genotipe individu (1) dan
(2) adalah….
A. XX dan XbwY
B. XX dan XY
C. XXbw dan XbwY
D. XXbw dan XY
E. XbwXbw dan XbwY

Pembahasan : Sudah jelas.

Jawaban : C

Kumpulan Soal UN Kelas XII Tahun 2010 – 2018 11

H. MUTASI
1. Soal UN 2010
Perhatikan skema meiosis berikut ini!
Gamet X adalah sel telur, jika dibuahi oleh
spermatozoa normal, maka akan menghasilkan
individu yang mengalami….
A. trisomi
B. tetrasomi
C. monosomi
D. diploid
E. monoploid

Pembahasan : Pada skema di atas, X merupakan sel telur yang mengalami mutasi penambahan jumlah
kromosom yaitu 2n + 1 atau trisomik. Jika sel telur tersebut dibuahi spermatozoa normal
maka individu yang dihasilkan akan mengalami tetrasomi.
Jawaban : B
2. Soal UN 2011
Perhatikan gambar skema mutasi berikut ini :
Berdasarkan gambar, mutasi yang terjadi adalah….
A. crossing over dan delesi
B. delesi dan translokasi
C. duplikasi dan katenasi
D. delesi dan duplikasi
E. katenasi dan delesi

Pembahasan : Pada gambar di atas mengalami jenis mutasi delesi (hilangnya sebagian segmen
kromosom yang mengandung gen karena patah) dan translokasi (patahnya sebagian
segmen kromosom, lalu patahan tersebut tersambung pada kromosom lain yang tidak
homolog).
Jawaban : B
3. Soal UN 2012
Kandungan di dalam suatu produk makanan kaleng terdiri atas: daging sapi, terigu, protein, garam, gula,
bumbu, MSG, tokoferol, glycikol, dan natrium nitrit. Dari zat-zat tersebut yang berpotensi sebagai mutagen
adalah….
A. protein, garam, dan terigu D. MSG, tokoferol, dan bumbu
B. garam, gula, bumbu E. MSG, gula, dan garam
C. MSG, glycikol, dan natrium nitrit
Pembahasan : Mutagen kimia pada makanan adalah glycikol, natrium nitrit, asam nitrit, dan MSG.
Jawaban : C
4. Soal UN 2013
Jenis mutasi kromosom yang terjadi pada diagram di
samping adalah….
A. inversi
B. duplikasi
C. translokasi
D. delesi
E. katenasi

Kumpulan Soal UN Kelas XII Tahun 2010 – 2018 12

 Pembahasan : Sudah jelas.
Jawaban : C
5. Soal UN 2014
Duplikasi kromosom X pada anak laki-laki menghasilkan XXY yang muncul sekali dalam 200 kelahiran
hidup. Orang dengan kelainan ini menderita sindrom….
A. Klinefelter C. Down E. Turner
B. Patau D. Edwards

Pembahasan : a. Sindrom Klinefelter

Sindrom Klinefelter adalah kelainan genetik pada laki-laki yang diakibatkan oleh
kelebihan kromosom X. Laki-laki normal memiliki kromosom seks berupa XY,
namun penderita sindrom klinefelter umumnya memiliki kromosom seks XXY.
Penderita sindrom klinefelter akan mengalami infertilitas, keterbelakangan mental,
dan gangguan perkembangan ciri-ciri fisik yang diantaranya
berupa ginekomastia (perbesaran kelenjar susu dan berefek pada perbesaran
payudara).
Kariotipe 44A + XXY.
b. Sindrom Patau
Trisomi adalah suatu kondisi kelainan kromosom, yang menyebabkan seseorang
memiliki tiga salinan kromosom. Pada manusia yang sehat dan normal, salinan
kromosom seharusnya hanya ada dua. Trisomi adalah kondisi genetik. Artinya,
kelainan ini hanya bisa didapat dari warisan orangtua. Bayi dengan sindrom Patau
memiliki kelainan pada kromosom ke-13, nomor 14, atau nomor 15. Itu sebabnya
sindrom Patau juga dikenal dengan nama trisomi 13.
Kariotipe sindrom Patau 45A + XX/XY.
Beberapa tanda dan gejala yang dapat terlihat pada bayi dengan trisomi 13 antara
lain:
- Kepala kecil dengan dahi yang datar.
- Hidung lebih lebar dan bulat.
- Letak telinga lebih rendah dan dapat tidak berbentuk normal.
- Cacat mata dapat terjadi
- Sumbing pada bibir ataupun langit-langit mulut
- Kerak kulit kepala yang sulit hilang (cutis aplasia)
- Masalah struktural dan fungsi otak
- Kelainan jantung bawaan
- Jari dan kaki ekstra (polydactyly)
- Kantung yang menempel pada perut di daerah tali pusar (omphalocele), yang
berisi beberapa organ perut.
- Spina bifida (tulang belakang terbuka).
- Kelainan rahim ataupun testis.
c. Sindrom Down
Sindrom Down merupakan kelainan genetik yang terjadi pada kromosom 21 pada
berkas q22 genSLC5A3, yang dapat dikenal dengan melihat manifestasi klinis yang
cukup khas.
Ciri anatominya: badan dan kaki pendek, jalan agak lambat, kepala bunder, bibir
bawah tebal dan menjorok ke depan, mulut menganga, leher pendek dan besar,
telinga kecil, tapak tangan seperti tangan monyet, keterbelakangan mental/idiot.
Kariotipe Sindrom Down 45A + XX/XY pada kromosom 21).
d. Sindrom Edwards
Kariotipe (45A + XX / XY), trisomik pada autosom. Autosomal kelainan pada
kromosom nomor 16,17, atau 18. Ciri-ciri penderita sindrom Edward :
- Kepala kecil (mikrosefali) disertai dengan bagian belakang menonjol dari kepala
(tengkuk); rendah-set,
- Telinga cacat; abnormal rahang kecil (micrognathia); celah bibir/celah langit-
langit ; hidung terbalik;
- Sempitnya lipatan kelopak mata (fisura palpebral); luasnya mata spasi
(hypertelorism okular); melorot dari atas kelopak mata (ptosis),
- Sebuah tulang dada pendek; tangan terkepal; Kista pleksus koroid; jempol

Kumpulan Soal UN Kelas XII Tahun 2010 – 2018 13

 terbelakang dan atau kuku jari-jari tidak ada , anyamandari kedua dan ketiga jari-
jari kaki ; kaki pengkor dan pada laki-laki , testis tidak turun .
e. Sindrom Turner
Sindrom dengan kariotipe (22AA + X0). Jumlah kromosom 45 dan kehilangan satu
kromosom seks pada kromosom nomor 23.
Ciri-ciri penderita Sindrom Turner :
- Pasien dengan sindrom Turner perempuan, tapi tidak berkembang ovumnya
(disgenesis ovaricular).
- Penderita sindrom Turner cenderung berciri fisik tertentu seperti bertubuh
pendek, kehilangan lipatan kulit di sekitar leher, pembengkakan pada tangan dan
kaki, wajah menyerupai anak kecil, dan dada berukuran kecil. Beberapa penyakit
cenderung menyerang penderita sindrom ini, di antaranya adalah penyakit
kardiovaskular, penyakit ginjal dan tiroid, kelainan rangka tulang seperti
skoliosis danosteoporosis, obesitas, serta gangguan pendengaran dan
penglihatan.
- Sebagian besar penderita sindrom ini tidak memiliki keterbelakangan intelektual,
namun dibandingkan wanita normal, penderita memiliki kemungkinan yang
lebih besar untuk menderita keterbelakangan intelektual. Sebagian penderita
sindrom Turner memiliki kesulitan dalam menghafal, mempelajari matematika,
serta kemampuan visual dan pemahaman ruangnya rendah. Perbedaan fisik
dengan wanita normal juga membuat penderita sindrom Turner cenderung sulit
untuk bersosialisasi
Jawaban : A
6. Soal UN 2015
Perhatikan gambar kromosom berikut!
Peristiwa mutasi pada gambar tersebut adalah….
A. inversi
B. delesi
C. duplikasi
D. translokasi
E. katenasi
Pembahasan : Sudah jelas.
Jawaban : D
7. Soal UN 2017
Perhatikan skema berikut!

Mutasi yang terjadi pada potongan DNA tersebut adalah….

A. transisi C. insersi E. transversi
B. inversi D. translokasi
Pembahasan : a. Transisi adalah pergantian basa nitrogen sejenis, misalnya antara basa purin dengan
purin atau pirimidin dengan pirimidin. Contoh: A – T diganti menjadi G – S, S – G
menjadi T – A.
b. Inversi : sebagian segmen kromosom patah, lalu patahan tersebut tersambung
kembali tetapi dengan posisi terbalik.
c. Adisi/Insersi (penambahan), peristiwa penambahan satu atau beberapa basa nitrogen.
d. Transloksi adalah terjadinya pertukaran gen dari suatu kromosom ke kromosom lain
yang bukan homolognya.
e. Transversi adalah pergantian basa nitrogen yang tidak sejenis, misalnya pergantian
basa nitrogen purin dengan pirimidin atau sebaliknya. Contoh: T – A diganti menjadi
A – T, G – S menjadi S – G.
Jawaban : E

Kumpulan Soal UN Kelas XII Tahun 2010 – 2018 14

8. Soal UN 2018
Gambar berikut menunjukkan proses terjadinya mutasi kromosom….
Macam mutasi yang terjadi adalah….
A. duplikasi
B. transversi
C. inversi
D. translokasi nonresiprok
E. translokasi resiprok

Pembahasan : a. Translokasi resiprok terjadi pertukaran ruas antar kromosom.

b. Translokasi nonresiprok tidak terjadi pertukaran.
Jawaban : D
9. Seorang laki-laki dengan ciri :
- bersifat agresif dan anti sosial
- kepala cenderung lebar
- mempunyai letak telinga di bawah posisi normal
- mempunyai IQ di bawah normal (sekitar 80 – 95)
Laki-laki tersebut mempunyai kelainan….
A. sindrom Down C. sindrom Patau E. sindrom Turner
B. sindrom Klinefelter D. sindrom Jacob
Pembahasan : Sindrom Jacob memiliki kariotipe 44A + XYY.
Penderita sindrom Jacob bisa dikenali dari ciri-cirinya sejak dia kecil hingga dewasa,
yaitu:
- Bayi: susah atau terlambat bicara, perkembangan keterampilan motoriknya
(merangkak atau berjalan) tertunda, dan lemah otot.
- Anak kecil atau remaja: tinggi tubuh lebih dari rata-rata, lemah otot, tangan gemetar
atau otot bergerak secara tidak sadar, memiliki masalah emosi atau tingkah laku,
ketrampilan berbicara kurang, perkembangan keterampilan motoriknya (menulis)
tertunda, ketidakmampuan belajar, berjerawat parah, susah memfokuskan perhatian,
dan didiagnosis menderita autisme.
- Dewasa: kemungkinan mandul.
- Tanda-tanda lain: letak telinga di bawah posisi normal (low-set ears), tulang pipi
rata, berat badan relatif kurus jika dibandingkan dengan tinggi badan, ukuran
kepalanya cenderung lebar, perkembangan keterampilan berbahasanya terlambat,
dan memiliki IQ yang sedikit lebih rendah dari orang kebanyakan.
Jawaban : D

Kumpulan Soal UN Kelas XII Tahun 2010 – 2018 15