JAWABAN QUIZ 2 MATERI BAB 7 HEREDITAS PADA MANUSIA

1. Dalam penentuan jenis kelamin seorang anak ditentukan oleh gonosom dari ayah,
mengapa bisa terjadi demikian?
a. Karena jumlah jumlah gonosom ayah sepasang
b. Karena jenis gonosom yang dimiliki ayah adalah X dan X
c. Karena jenis gonosom yang dimiliki ayah berbeda yaitu X dan Y
d. Karena ukuran gonosom X dan Y yang dimiliki ayah berbeda
e. Karena ukuran gonosom X lebih besar dari Y
2. Untuk mempermudah mempelajari silsilah keluarga terkait hereditas pada manusia
biasanya menggunakan..
a. Mind mapping
b. Pedigree
c. PCR
d. Cakram genetika
e. Diagram persilangan
3. Seorang anak yang memiliki kelainan albino dapat terlahir dari pasangan orang tua yang
memiliki genotip….
a. Ayah X Ibu : Aa X AA
b. Ayah X Ibu : AA X AA
c. Ayah X Ibu : AA X Aa
d. Ayah X Ibu : aA X Aa
e. Ayah X Ibu : Aa X Aa
4. Manakah pernyataan yang keliru mengenai Gangguan Mental (Phenil ketonuria/PKU)?
a. Jika sudah dewasa biasanya penderita mengalami gangguan jiwa.
b. Kelainan ini disebabkan oleh ketidakmampuan tubuh dalam mensintesis enzim
yang mengubah asam amino tirosin menjadi asam amino fenil alanine.
c. Seorang anak gangguan mental dapat lahir dari suami istri bergenotipe heterozigot
d. Kelainan ini dikendalikan oleh gen resesif pada autosom.
e. Gen yang menyebabkan kelainan ini disimbolkan dengan huruf f.
5. Jika seorang laki-laki penderita Thalasemia menikah dengan perempuan sebagai
pembawa sifat thalassemia (carrier) maka kemungkinan anak2 mereka mempunyai
fenotif?
a. 50% Thalasemia mayor dan 50% sebagai pembawa sifat
b. 25% Thalasemia mayor dan 75% sebagai pembawa sifat
c. 75% Normal dan 25% Thalasemia mayor
d. 50% Thalasemia mayor dan 50% normal
e. 100% Normal
6. Berikut ini merupakan kelainan yang diturunkan melalui kromosom X adalah….
a. Albino, Brakidaktili dan Thalasemia
b. Thalasemia, Hemofilia dan Brakidaktili
c. Hemofilia, Buta Warna dan Anemia
d. Buta Warna, Anodontia dan Hemofilia
e. Hypertrichosis, Anodontia dan Hemofilia
7. Seorang laki-laki yang mengalami buta warna menikah dengan perempuan normal, maka
kemungkinan fenotif anak-anaknya adalah…
 a. 50% anak laki-laki buta warna dan 50% anak perempuan normal
b. 50% anak perempuan buta warna dan 50% anak laki-laki normal
c. 50 % anak laki-laki normal dan 50% anak perempuan carrier
d. 50 % anak laki-laki carrier dan 50% anak perempuan carrier
e. 100% anak laki-laki dan perempuan buta warna
8. Mengapa kelainan Hypertrichosis hanya terjadi pada laki-laki saja?
a. Karena merupakan kelainan yang terpaut kromosom X
b. Karena merupakan kelainan yang terpaut oleh autosom
c. Karena merupakan kelainan yang dipengaruhi oleh gen dominan
d. Karena merupakan kelainan yang terpaut kromosom Y
e. Karena merupakan kelainan yang dipengaruhi oleh gen resesif
9. Jika suami istri golongan darahnya A dan B, maka golongan darah yang memungkinkan
dimiliki oleh anak-anaknya adalah…
a. A dan B saja
b. A, B, dan AB
c. A dan AB
d. A, AB, dan O
e. A, B, AB, dan O
10. Seorang anak yang memiliki kelainan erythroblastosis fetalis diakibatkan oleh…
a. Kekurangan afinitas oksigen yang rendah
b. Kemampuan eritrosit untuk mengikat oksigen
c. Orang tua bergolongan darah dengan rhesus positif
d. Orang tua bergolongan darah dengan rhesus negatif
e. Ibu mempunyai rhesus yang berbeda dengan janin yang dikandung