LEMBAR PENILAIAN HEREDITAS MANUSIA

A. Pilihlah jawaban salah satu yang benar, dengan memberi tanda silang pada pilihan
jawaban yang anda anggap benar!
1. Seorang wanita normal, mempunyai anak laki-laki yang albino dan hemophilia. Anak
tersebut mewarisi gen …
a. Albino dan gen hemophilia dari ayahnya
b. Albino dari ayahnya ibunya, gen hemophilia dari ayahnya
c. Albino dari ayah dan ibunya, gen hemophilia dari ibunya
d. Albino dari ayahnya, gen hemophilia dari ayah ibunya
e. Albino dari ibunya, dan gen hemophilia dari ayah ibunya
2. Seorang laki-laki hemofilia mempunyai anak laki-laki normal dan laki-laki penderita
hemofilia, maka asumsi genotip istrinya adalah …
a. X HX H
b. X hX h
c. X HX h
d. X hX H
e. XXhY
3. Peta silsilah pewarisan sifat buta warna

Berdasarkan peta silsilah di atas maka genotip parentalnya adalah …

a. X CBX CB × X CBY
b. X cbX cb × X cbY
c. X cbX cb × XCBY
d. X CBX cb × XcbY
e. XCBXcb× XCBY
4. Dibawah ini termasuk dalam cacat yang terpaut pada autosom, kecuali ....
a. Albino, Polidaktili, Buta warna
b. Buta warna, Webbed fingers, Albino
c. Hemofilia, Albino, Thalasemia
d. Thalasemia, Polidaktili, Albino
 e. Anodontia, Hypertrichosis, Buta warna
5. Pada perkawinan, ayah bergolongan darah AB dan ibu bergolongan darah AB,
kemungkinan golongan darah pada keturunan yang dihasilkan adalah…
a. golongan darah A, B dan AB
b. golongan darah A dan B
c. golongan darah AB
d. golongan darah O
e. golongan darah O, A, B dan AB
6. Pernikahan antara wanita dan laki-laki yang keduanya berpenglihatan normal
menghasilkan seorang anak laki-laki yang buta warna dan dua anak perempuan
berpenglihatan normal. Dari kasus ini dapat dikethaui bahwa.
(1) Ibu adalah homozigot dominan
(2) Ibu adalah homozigot resesif
(3) Ibu adalah karier
(4) Ayah adalah karier
(5) Ayah adalah homozigot dominan
Jawaban yang benar adalah. . .
a. 1, 2, dan 3
b. 1, 2, dan 5
c. 1, 3, dan 5
d. 3
e. 4
7. Hemofilia adalah kelainan genetik yang disebabkan oleh gen resesif yang terpaut
kromosom X. seorang anak laki-laki hemophilia dapat lahir dari perkawinan
(1) Ayah normal, ibu normal heterozigot
(2) Ayah normal, ibu hemofilia
(3) Ayah normal, ibu normal karier
(4) Ayah hemoflia, ibu normal homozigot
Jawaban yang benar adalah. . .
a. 1, 2, dan 3
b. 1 dan 3
c. 2 dan 4
d. 1
e. 1, 2, 3, dan 4
 8. Lima belas bersaudara kandung terdiri atas 5 wanita dan 10 pria. Kesepuluh pria pada
keluarga tersebut mengalami kelainan pada salah satu anggota badannya, sedangkan
ke 5 wanitanya normal. Kelainan tersebut disebabkan oleh factorgenetic akibat
peristiwa. . .
a. Pindah silang
b. Pautan seks
c. Gagal berpisah
d. Epistasis
e. Kriptomeri
9. Dibawah ini adalah kelainan/penyakit menurun pada manusia:
1. Imbisil
2. Buta warna
3. Albino
4. Hemofilia
5. Talasemia
Penyakit menurun yang terpaut pada autosom adalah …
a. 1, 2, dan 3
b. 1, 3, dan 5
c. 2, 3, dan 4
d. 2, 4, dan 5
e. 3, 4, dan 5
10. Penyakit yang terpaut pada kromosom Y adalah …
a. Buta warna
b. Hemofilia
c. Hypertrichosis
d. Albino
e. Thalasemia
11. Jika seorang perempuan heterozigot untuk buta warna bersuami seorang laki – laki
berpenglihatan normal, kemungkinan anak perempuannya yang buta warna adalah …
a. 10%
b. 25%
c. 50%
d. 75%
e. 100%
12. Pernyataan sifat resesif dan dominan dibawah ini benar, kecuali ...
a. Sifat reseif hanya muncul pada persilangan dihibrida
b. Sifat reesif hanya muncul pada setiap keturunan
c. Sifat dominan pasti muncul pada setiap keturunan
d. Sifat resesif homozigot pasti akan muncul pada setiap keturunan
e. Sifat dominan tidak akan muncul pada F2

13. Peta silsilah mengambarkan ...

a. Charta yang untuk melacak abnormalitas genetik beberapa generasi
b. Charta pewarisan penyakit menurun
c. Charta hubungan genetik individu-individu
d. Charta para penderita penykit menurun
e. Charta hubungan antar individu

14. Penyebab gangguan mental FKU

a. Fenilpiruvat merusak sistem saraf sehingga individu menderita gangguan mental
b. Individu yang homozigot resesif menimbun fenilalanin dalam urin
c. Kedua orang tua yang heterozigot yang penampakannya normal
d. Kegagalan tubuh penderita membentuk enzim pengubah fenilalanin menjadi
tirosin
e. Kegagalan tubuh membentuk fenilalanin

15. Pernyataan yang benar tentang buta warn adalah ...

a. Faktor buta warna resesif dan terpaut kromosom Y
b. Faktor buta warna dominan dan terpaut kromosom Y
c. Faktor buta warna resesif dan terpaut kromosom X
d. Faktor buta warna dominan dan terpaut kromosom X
e. Faktor buta warna kodominan dan terpaut kromosom X

16. Dalam tubuh dan sel kelamin terdapat autosom dan komosom seks. Pada ovum
manusia terdapat ...
a. 22 autosom + X
b. 22 autosom + Y
c. 22 autosom + XX
 d. 22 autosom + YY
e. 44 autosom + XX

17. Apabila terjadi perkawinan antara parental bergolongan darah A heterozigot dengan B
heterozigot, maka kemungkinan golongan darah anak-anaknya adalah ...
a. A dan B
b. A dan AB
c. AB dan O
d. A, B, AB dan O
e. B dan AB

18. Pernikahan antara wanita dan laki-laki yang keduanya normal menghasilkan seorang
anak laki-laki yang kretinisme dan albino. Dari kasus terseut dapat disimpulkan
bahwa ...
a. Gen kretinisme dan albino berasal dari ibu
b. Gen kretinisme berasal dari ayah dan ibunya, gen albino berasal dari ibu
c. Gen kretinisme berasal dari ayah dan ibunya, sedangkan gen albino berasal dari
ayahnya
d. Gen kretinisme dan albino berasal dari kedua orang tuanya yang bertindak sebagai
carier
e. Gen kretinisme dan albino berasal dari ayah

19. Pada perkawinan, ayah bergolongan darah AB dan ibu bergolongan darah AB,
kemungkinan golongan darah pada keturunan yang dihasilkan adalah…
a. golongan darah A, B dan AB
b. golongan darah A dan B
c. golongan darah AB
d. golongan darah O
e. golongan darah O, A, B dan AB

20. Selama proses pembentukkan gamet (ovum dan sperma), dua buah alel yang
bertanggung jawab terhadap suatu sifat, terpisah sehingga masing-masing gamet
hanya mengandung satu alel yang mengendalikan suatu sifat. Kombinasi dari alel-alel
akan membentuk …
a. Rekombinasi
b. Fertilisasi
c. Gamet
d. Genotip
e. Fenotip