1. Pria albino homozigot menikah dengan dapat melahirkan anak laki-laki wanita normal yang ayahnya albino. bergolongan darah O Kemungkinan anak mereka normal SEBAB homozigot adalah Sifat golongan darah pada anak laki-laki A. 75% hanya diturunkan dari ibu B. 50% C. 25% D. 12,5% 7. Hemofili dan buta warna terpaut pada E. 0% gonosom SEBAB 2. Sepasang suami istri masing-masing Kromosom pembawa sifat hemofili dan bergolongan darah A dan B, ternyata butawarna adalah XH dan XBW anaknya hanya bergolongan darah AB dan B. genotip orang tuanya yang mungkin adalah 8. Seorang pria penderita hemofili A. IAIA >< IBIO mempunyai isteri normal heterozigot B. IAIO >< IBIO dapat mempunyai anak bergenotip C. IAIO >< IBIO 1) XHXh D. IAIA >< IBIB 2) XHY E. IAIO >< IBIB 3) XhY 4) XHXH 3. Berikut ini merupakan sifat yang diturunkan lewat gonosom adalah 9. Brakidaktili merupakan kelainan berupa A. Albino hari kaki dan jari tangan pendek, terpaut B. Brakhidaktili pada autosom dan dalam keadaan C. Thalasemia homozigot dominan bersifat letal. Anak D. Hipertrikosis yang menderita brakidaktili dapat E. Warna kulit dilahirkan dari pasangan 1) BB >< Bb 4. Di antara kelainan berikut yang 2) Bb >< Bb diturunkan secara resesif melalui 3) BB >< bb autosom adalah 4) Bb >< bb A. Buta warna B. Hemophilia 10. Seorang perempuan normal yang C. Albino ayahnya buta warna menikah dengan D. Brakidaktili laki-laki normal. Kemungkinan anak-anak E. Sindaktili perempuannya adalah ... A. Seluruh buta warna 5. Berdasarkan penurunan sifat golongan B. 50% buta warna, 50% normal darahsystem A, B, O, seorang laki-laki C. 50% buta warna, 50% carier yang dituduh sebagai ayah dari seorang bayibergolongan darah O yang lahir dari D. 50% normal, 50% carier seorang wanita bergolongan darah E. Seluruhnya carier A,dapatmenolak tuduhan tersebut kalau ia bergolongan darah (1) O (2) B (3) A (4) AB 14. Dari hasil perkawinan dari kedua orang 11. Gen ABC berpautan maka genotipe tua yang normal, dihasilkan 2 anak AaBbCcDd akan membuat macam gamet perempuan normal, 1 anak laki-laki ….. normal, dan 1 anak laki-laki butawarna. A. 16 macam Dapat dipastikan genotipe parentalnya B. 8 macam adalah …. A. ibu homozigot dominan C. 6 macam B. ayah homozigot resesif D. 4 macam C. ibu homozigot resesif E. 2 macam D. ibu heterozigot E. ayah heterozigot 12. Jika seorang perempuan heterozigot untuk buta warna bersuami seorang laki- 15. Pernyataan yang benar tentang buta laki berpenglihatan normal, kemungkinan warna adalah …. anak perempuannya yang buta warna A. faktor buta warna resesif dan adalah ….. terpaut kromosom Y A. 0% B. faktor buta warna dominan dan B. 25% terpaut kromosom Y C. 50% C. faktor buta warna resesif dan terpaut kromosom X D. 75% D. faktor buta warna dominan dan E. 10% terpaut kromosom X E. faktor buta warna kodominan 13. Belalang jantan berbadan hijau sayap dan terpaut kromosom X panjang (HhPp) dikawinkan dengan betina berbadancoklat sayap pendek 16. Lalat Drosophila melanogaster tubuh (hhpp). Pada gen H dan P maupun gen h abu-abu sayap panjang disilangkan dan p terjadi pautan. Dan hasil dengan tubuh hitam sayap kisut, ternyata perkawinan tersebut diperoleh fenotif dihasilkan keturunan 49 tubuh abu-abu keturunan sebagai berikut: hijau sayap sayap panjang : 50 tubuh hitam sayap panjang : hijau sayap pendek : coklat kisut, maka peristiwa di atas sayap panjang : coklat sayap pendek menunjukkan telah terjadi….. dengan hasil 530 : 450 : 782 : 310. A. Crossing over B. Nondisjuction Berdasarkan kasus tersebut dapat C. Terangkai sempurna disimpulkan bahwa D. Pautan sex selama pembentukan gamet terjadi E. Gen / alel bebas pindah silang dengan nilai pindah silang sebesar ........ 17. SBMPTN 2018 A. 0,59% Seorang wanita karier buta warna yang B. 5,94% menikah dengan laki-laki normal, semua C. 59,46% anak laki-lakinya normal. D. 70,00% SEBAB E. 0,70% Gen buta warna yang dibawa ibu hanya diturunkan pada semua anak perempuannya.
18. SBMPTN 2011
Bila suami memiliki genoti[e golongan darah IAIB dan instri IBIO , Genotipe dan fenotipe golongan darah yang mungkin dimiliki keturunannya adalah ... A. 2 genotipe; 3 fenotipe laki-laki normal. Kemungkinan anak-anak B. 3 genotipe ; 3 fenotipe perempuannya adalah ... C. 3 genotipe ; 4 fenotipe A. Seluruh buta warna D. 4 genotipe ; 3 fenotipe B. 50% buta warna, 50% normal E. 4 genotipe ; 4 fenotipe C. 50% buta warna, 50% carier D. 50% normal, 50% carier 19. KISI-KISI SBMPTN 2017-THE KING E. Seluruhnya carier Gen buta warna terpaut kromosom X dan resesif. Apabila dalam satu keluarga 23. Gen ABC berpautan maka genotipe memiliki dua anak laki-laki buta warna AaBbCcDd akan membuat macam gamet dan 2 anak perempuan normal, ….. kemungkinan orang tua nya adalah ... A. 16 macam A. Ayahnya buta warna dan ibunya B. 8 macam karier C. 6 macam B. Ayahnya normal dan ibunya D. 4 macam karier E. 2 macam C. Ayahnya karier dan ibunya karier D. Ayahnya normal dan ibunya buta 24. Sepasang suami istri bertengkar warna memasalahkansalah seorang anaknya E. Ayahnya buta warna dan ibunya yang bergolongan darah O sedangkan normal suami istri tersebutmasing masing bergolongan darah A dan B. Penjelasan 20. UMPTN 1998/Rayon B yang dapat anda berikanadalah. . . Kromosom sel somatic wanita normal, A. Istri heterozigot dan suami B terdiri atas ... homozigot A. 44 autosom dan satu kromosom B. Istri heterosigot dan suami A X heterozigot B. 22 pasang autosom dan satu C. Istri A homozigot dan suami B kromosom X heterozigot C. 23 pasang autosom dan D. Istri A heterozigot dan suami B sepasang kromosom X heterozigot D. 44 autosom dan sepasang kromosom X 25. Gen A (daun berklorofil), gen a (daun E. 22 autosom dan sepasang tidakberklorofil), gen B (batang tinggi) dan kromosom X gen b (batang pendek). Jika genotip aabersifat letal, maka hasil persilangan AaBb 21. Pada persilangan antara tanaman padi dengan Aabb akan diperolehperbandingan bulir besar umur panjang dengan bulir fenotip . . . . kecil umur pendek diperoleh semua F1 A. Hijau tinggi : hijau pendek = 1 : 1 bersifat bulir besar umur panjang. B. Hijau tinggi : hijau pendek = 3 : 1 Kemudian sesama keturunan F1 C. Hijau tinggi : putih pendek = 1 : 1 dikawinkan. Berapa kemungkinan D. Hijau tinggi : putih pendek = 2 : 1 munculnya individu genotype F2 yang E. Putih tinggi : hijau pendek = 3 : 1 homozigot dominan (AABB) jika keturunan F2 berjumlah 640? A. 40 B. 80 C. 120 D. 160 E. 360