 PENILAIAN HARIAN 5.

Jika seorang laki-laki memiliki gen terpaut seks

A. Pilihlah jawaban yang paling benar! dalam kromosom Y-nya, sifat itu akan diwariskan
1. Beberapa sifat fisik pada manusia sebagai berikut. kepada ...
1) Rambut keriting a. 25% anak laki-laki
2) Mata lebar b. 50% anak laki-laki
3) Hidung melengkung c. 50% anak perempuan
4) Lidah tidak dapat digulung d. 100% anak laki-laki
5) Rahang bersegi e. 100% anak perempuan
Sifat fisik pada manusia tersebut dapat diturunkan
dari orang tua kepada anaknya melalui gen pembawa. 6. Seorang perempuan menikah dengan seorang laki-
Sifat fisik yang dikendalikan oleh gen resesif terdapat laki. Dari pernikahan tersebut, semua anak laki-
pada angka.... lakinya normal, sedangkan anak perempuan- nya
a. 1), 2), dan 3) pembawa sifat hemofilia. Dengan demikian, dapat
b. 1), 3), dan 4) diketahui genotipe pasangan tersebut adalah ....
c. 1), 4), dan 5) a. XHXH dan Xhy
d. 2), 3), dan 4) b. XHXH dan XHY
e. 3), 4), dan 5) c. xHgh dan Xhy
d. xHxh dan XHY
2. Perhatikan peta silsilah mengenai penggolongan e. xhxh dan Xhy
darah di bawah ini!
7. Perhatikan peta silsilah berikut!

Berdasarkan peta silsilah tersebut fenotipe dan

genotipe individu X adalah .... Kemungkinan genotipe individu pada angka 1 dan 2
a. A dan IAIA secara berurutan adalah ...
b. A dan IAIO a. aa dan aa
c. B dan IBIB b. aa dan AA
d. B dan IBIO c. Aa dan aa
e. AB dan IAIB d. AA dan aa
e. AA dan AA
3. Seorang laki-laki normal menikah dengan perempuan
penderita talasemia minor. Pernikahan tersebut akan 8. Perhatikan peta silsilah berikut!
menghasilkan keturunan ?.
a. 25% normal
b. 25% talasemia mayor
c. 50% talasemia minor
d. 50% talasemia mayor
e. 75% talasemia minor

4. Perempuan berkulit normal heterozigot dan perasa

PTC heterozigot menikah dengan laki-laki albino
perasa PTC heterozigot. Pernikahan tersebut akan Berdasarkan peta silsilah tersebut, dapat disimpulkan
menghasilkan keturunan ... bahwa genotipe individu 1 dan 2 secara berturut-turut
a. 12,5% normal-buta kecap adalah ....
b. 12,5% normal-perasa PTC a. XXB dan XY
c. 25% albino-perasa PTC b. XX dan XBY
d. 37,5% normal-buta kecap c. XBXB dan XY
e. 50% normal-buta kecap d. XX dan XY
e. XXB dan XBY
9. Perhatikan gambar di samping! 13. Perhatikan peta silsilah berikut!
Apabila seorang laki-laki normal menikah dengan
perempuan yang memiliki kelainan seperti pada
gambar dengan genotipe 3aHZH61 heterozigot,
frekuensi dilahirkan anak yang mengalami gangguan
seperti ibunya sebesar ....
a. 12,5% Berdasarkan peta silsilah di atas genotipe anak-
b. 25% anaknya adalah ....
c. 50% 1 2 3
d. 75% a. XHXH XHY XHY
e. 100% b XHXH XHY XhY
.
10. Perhatikan peta silsilah berikut! c. XHXh XHY XHY
d XHXh XhY XhY
.
14. Perhatikan diagram pewarisan gen buta warna
berikut!
P : XcbY >< XXcb
Berdasarkan peta silsilah tersebut dapat diambil G : Xcb X
kesimpulan bahwa .... Y Xcb
a. ibu carrier F1: XXcb  anak perempuan carrier buta warna
b. ayah carrier XcbXcb  anak perempuan buta warna
c. ayah anodontia XY  anak laki-laki normal
d. ibu homozigot resesif XcbY  anak laki-laki buta warna
e. ibu homozigot dominan Kasus yang pewarisannya sama dengan pola
pewarisan gen tersebut adalah ....
11. Beberapa genotipe persilangan pada sifat buta warna a. Albino, dari gen resesif ayah dan ibunya
sebagai berikut. b. Talasemia, dari gen dominan ayah dan ibunya
1) Xcbxcb >< XY c. Bisu Tuli, dari interaksi antara gen ayah dan ibunya
2) XX >< XcbY d. Hypertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom
3) Xcbxcb >< XcbY Y
4) XX >< XY e. Hemofilia, dari gen yang terpaut pada kromosom X
5) XXcb >< XY
Persilangan yang akan menghasilkan keturunan anak 15. Seorang laki-laki normal menikah dengan perempuan
perempuan carrier dan anak laki-laki buta warna carrier buta warna. Dari pernikahan tersebut
adalah persilangan yang terdapat pada angka .... diperoleh keturunan dengan sifat anak laki-laki buta
a. 1) dan 2) warna, anak laki-laki normal, anak perempuan
b. 1) dan 5) carrier, dan anak perempuan normal Jika anak
c. 2) dan 3) perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki
d. 2) dan 4) buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir
e. 4) dan 5) dari perkawinan tersebut adalah ....
12. Seorang perempuan carrier hemofilia memiliki suami a. 25% perempuan normal
seorang laki-laki normal. Persentase anak-anak yang b. 50% perempuan carrier
lahir normal maupun hemofilia adalah c. 50% laki-laki buta warna
a. 25% anak normal dan 75% anak hemofilia d. 75% laki-laki normal
b. 50% anak normal dan 50% anak hemofilia e. 100% laki-laki normal
c. 75% anak normal dan 25% anak hemofilia 16. Seorang laki-laki bergigi cokelat menikah dengan
d. 100% anak normal perempuan bergigi normal. Pernyataan yang benar
e. 100% anak hemofilia mengenai pewarisan sifat gigi cokelat pada pasangan
tersebut adalah ...
a. Sifat gigi cokelat ayah akan diwariskan kepada
seluruh anak perempuan.
b. Sifat gigi cokelat ayah akan diwariskan kepada b. golongan darah M : golongan darah N = 1: 1
seluruh anak laki-laki. c. golongan darah M : golongan darah MN = 1:1
c. Sifat gigi cokelat ayah akan diwariskan kepada 25% d. golongan darah M : golongan darah MN = 1:3
anak perempuan. e. golongan darah M : golongan darah MN : golongan
d. Semua anak laki-laki mewarisi gen gigi cokelat dari darah N = 1:2:1
ayahnya. B. Isilah dengan jawaban yang tepat!
e. Seluruh anak laki-laki mewarisi gen gigi cokelat dari 1. Hemofilia dan anodontia adalah kelainan yang
ibunya. diturunkan melalui kromosom... pada rangkaian
gen....
17. Perhatikan pernyataan-pernyataan berikut! 2. Buta warna ditentukan oleh gen resesif (gen cb). Oleh
1) Anak laki-laki mewarisi sifat ibu. karena itu, perempuan normal akan mempunyai
2) Ibu memiliki genotipe xhxh. genotipe ... dan....
3) Diperoleh keturunan anak perempuan yang bersifat 3. Kelainan berupa pertumbuhan rambut yang kasar dan
letal mirip landak disebut sebagai .... Kelainan ini
4) Anak laki-laki memiliki genotipe XHXH. dikendalikan oleh gen resesif yang terpaut pada
5) Persentase anak perempuan carrier sebesar 50%. kromosom ....Oleh karena itu, kelainan tersebut hanya
Apabila seorang perempuan memiliki sifat normal diderita oleh laki-laki.
homozigot menikah dengan laki-laki penderita 4. Kemampuan mengecap phenylthiocarbamida (PTC)
hemofilia, maka pernyataan di atas yang sesuai dapat berbeda pada setiap orang. Orang yang
dengan pernikahan pasangan tersebut terdapat pada memiliki ... akan mampu mengecap pahitnya PTC.
angka .... Mereka disebut sebagai taster. Sementara itu, orang-
a. 1), 2), dan 3) orang yang memiliki gen t tidak dapat mengecap rasa
b. 1), 4), dan 5) tersebut sehingga dikenal sebagai kelompok....
c. 2), 3), dan 5) 5. Sepasang suami istri yang merupakan carrier albino
d. 2), 4), dan 5) akan mempunyai kemungkinan memiliki keturunan
e. 3), 4), dan 5) normal sebesar ... %. Sementara itu, pada pasangan
suami istri penderita albino, kemungkinan memiliki
18. Firman menderita fenilketonuria (FKU). Firman keturunan normal adalah sebesar ... %.
menikah dengan Fani yang merupakan perempuan 6. Hemofilia adalah kelainan genetik yang ditandai
bergenotipe normal carrier FKU. Kemungkinan dengan darah yang sukar membeku. Keturunan yang
keturunan pasangan tersebut yang menderita FKU mempunyai genotipe ... akan mengalami kematian
adalah .... (letal)
a. 12,5% 7. Perhatikan gambar di samping!
b. 25% Kelainan seperti ditunjukkan
c. 50% pada gambar disebut .... Kelainan
d. 75% tersebut merupakan kelainan
e. 100% yang terpaut pada kromosom....
8. Kelainan berupa ruas-ruas jari yang lebih pendek dari
19. Seorang anak bergolongan darah B dan ibunya ukuran normal disebut .... Kelainan ini dikendalikan
bergolongan darah O. Jika genotipe ayahnya oleh gen dominan B dan bersifat letal jika berada
homozigot dalam darah ayahnya terdapat.... dalam keadaan ... dominan.
a. anti-A dan anti-B 9. Lala bergolongan darah AB menikah dengan Leo
b. antigen B dan anti-A yang bergolongan darah O. Lala dan Leo tidak
c. antigen A dan anti-B mungkin mempunyai anak kandung bergolongan
d. antigen AB dan anti-AB darah ... dan...
e. antigen A dan antigen B 10. Putra-putri Pak Rudi berjumlah empat orang.
Masing-masing mempunyai golongan darah A, B,
20. Seorang laki-laki yang dalam eritrositnya AB, dan O. Berdasarkan golongan darah anak-
mengandung antigen M menikah dengan seorang anaknya, dapat diduga golongan darah Pak Rudi
perempuan yang dalam eritrositnya mengandung dan istrinya adalah ... dan....
antigen M dan N. Dari pernikahan tersebut akan C. Kerjakan soal-soal berikut!
diperoleh keturunan dengan perbandingan... 1. Apa yang dimaksud dengan penyakit eritroblastosis
a. golongan darah N: golongan darah MN = 1:3 fetalis? Bagaimana penyakit tersebut bisa muncul?
2. Pak Ihsan yang menderita hypertrichosis menikah
dengan Bu Intan dengan fenotipe normal Mereka
memiliki 2 anak perempuan dan 2 anak laki-laki.
Kedua anak perempuannya normal, sedangkan kedua
anak laki-lakinya menderita hypertrichosis. Mengapa
demikian? Jelaskan tentang pewarisan kelainan
tersebut!
3. Eko adalah seorang laki-laki yang tidak mengalami
kebotakan. Eko menikah dengan Eni yang juga tidak
menunjukkan tanda mengalami kebotakan. Dengan
kondisi tersebut, mereka berdua yakin bahwa
keturunan mereka tidak akan mengalami kebotakan.
Apakah keyakinan Eko dan Eni tersebut tepat?
Jelaskan!
4. Perhatikan peta silsilah penderita hemofilia berikut!

Bagaimanakah genotipe individu pada angka 1, 2,

dan 6?
5. Sebuah keluarga memiliki dua orang anak laki-laki
yaitu Yoga dan Yudi. Salah satu dari kedua anak
tersebut adalah anak angkat. Yoga bergolongan darah
A dan Yudi bergolongan darah B. Tentukan di antara
mereka berdua yang merupakan anak angkat jika
golongan darah orang tua mereka B homozigot dan
AB!
 d. 2) dan 4)
e. 3) dan 4)

 UJI KOMPETENSI 4. Yusuf memiliki lesung pipit dan berhidung lurus

A. Pilihlah jawaban yang paling benar! (double heterozigot) menikah dengan Nita yang
1. Beberapa penyakit yang dapat diwariskan kepada memiliki lesung pipit (heterozigot) dan berhidung
keturunannya sebagai berikut. melengkung. Dari pernikahan tersebut, mereka
1) Katarak memiliki dua anak yaitu Mawar dan Melati. Mawar
2) Hemofilia memiliki lesung pipit dan berhidung lurus, sedangkan
3) Hypertrichosis Melati tidak berlesung pipit dan berhidung
4) Buta Warna melengkung. Berdasarkan uraian tersebut Melati akan
5) Talasemia memiliki genotipe…
6) Dentinogenesis imperfecta a. PPLL
Penyakit yang pewarisannya dikendalikan oleh gen b. PPll
terpaut gonosom terdapat pada angka… c. PpLL
a. 1), 2), dan 3) d. ppll
b. 1), 5), dan 6) e. ppLl
c. 2), 3), dan 4)
d. 2), 4), dan 5) 5. Seorang laki-laki normal menikah dengan perempuan
e. 3), 5), dan 6) normal carrier hemofilia. Dari pernikahan tersebut
terdapat persentase kemungkinan diperoleh anak
2. Pada silsilah berikut menunjukkan mekanisme menderita hemofilia sebesar…
penurunan anonychia. a. 0%
b. 25%
c. 50%
d. 75%
e. 100%

6. Seorang laki-laki penderita albino menikah dengan

Berdasarkan peta silsilah tersebut, dapat diketahui
bahwa kedua orang tuanya adalah…
a. Ibu normal dan ayah normal
b. Ibu heterozigot dan ayah normal
c. Ibu heterozigot resesif dan ayah normal
d. Ibu normal dan ayah homozigot dominan
e. Ibu homozigot dominan dan ayah homozigot resesif
3. Perhatikan pernyataan-pernyataan berikut!
1) Persentase lahir anak perempuan buta warna sebesar
25%
2) Seluruh anak laki-laki yang lahir akan menderita buta
warna.
3) Persentase lahir anak perempuan yang bersifat sama
seperti ibunya sebesar 25%
4) Persentase lahir anak berpengelihatan normal tetapi
sebagai pembawa sifat sebesar 50%
Pernikahan antara laki-laki normal dengan
perempuan buta warna akan menghasilkan keturunan
sesuai dengan pernyataan yang terdapat pada
angka…
a. 1) dan 2)
b. 1) dan 3)
c. 2) dan 3)
perempuan normal heterozigot. Dari pernikahan
tersebut, kemungkinan dilahirkan anak albino adalah
sebesar…
a. 0%
b. 25%
c. 50%
d. 75%
e. 100%
7. Perhatikan peta silsilah berikut!
Pada peta silsilah tersebut, ibu dan anak perempuan
memiliki genotipe yang berbeda. Apabila anak laki-
laki pada peta silsilah di atas menikah dengan seorang
perempuan dengan sifat yang sama seperti ibunya,
keturunan yang akan diperoleh adalah…
a. Anak perempuan normal dan anak laki-laki normal
b. Anak perempuan normal dan anak laki-laki anodontia
c. Anak perempuan carrier dan anak laki-laki normal
d. Anak perempuan carrier dan anak laki-laki anodontia
e. Anak perempuan anodontia dan anak laki-laki normal
8. Pasangan yang menunjukkan sifat fisik yang
diturunkan beserta gen pembawanya secara tepat
ditunjukkan oleh…
Sifat Dominan Resesif
a. Bentuk rambut Keriting Lurus
b. Warna bola mata Biru/Abu-Abu Cokelat
c. Bentuk hidung Melengkung Lurus
d. Ukuran bibir Tipis Tebal
e. Warna rambut Warna lain Cokelat tua
9. Di rumah sakit terdapat empat bayi baru lahir dengan
golongan darah yang berbeda. Bayi I bergolongan
darah A, bayi II bergolongan darah B, bayi III
bergolongan darah O, dan bayi IV bergolongan darah
AB. Dua dari empat bayi tersebut merupakan anak dari
pasangan suami isri Rudi-Yanti dan Anto-Siska. Rudi
dan Yanti bergolongan darah A dan B dengan genotipe
homozigot. Sementara itu, Anto dan Siska bergolongan
darah A dan O dengan genotipe homozigot.
Berdasarkan uraian tersebut, data pasangan orang tua
dan anaknya yang benar pada tabel berikut adalah…
Rudi dan Yanti Anto dan Siska
a. Bayi I Bayi II
b. Bayi II Bayi I
c. Bayi II Bayi III
d. Bayi IV Bayi I
e. Bayi IV Bayi III
10. Seorang laki-laki bergolongan darah N menikah
dengan perempuan bergolongan darah MN.
Pernyataan yang tepat mengenai golongan darah
sistem MN pada anak pertama mereka adalah…
a. Kemungkinan anak bergolongan darah N adalah
50%
b. Kemungkinan anak bergolongan darah MN adalah
75%
c. Kemungkinan anak bergolongan darah M adalah 50%
d. Kemungkinan anak bergolongan darah MN adalah
75%
e. Kemungkinan anak bergolongan darah N adalah
100%
2. Zat anti-Rh biasanya tidak terdapat pada serum dan
B. Kerjakan soal-soal berikut!
1. Laki-laki memiliki sepasang gamet yang diberi
simbol XY, sedangkan perempuan memiliki sepasang
gamet yang diberi simbol XX. Berdasarkan susunan
tersebut, gamet perempuan bersifat …, sedangkan
susunan gamet laki-laki bersifat …
Jawab  Homogametik ; Heterogametik
2. Sperma ada yang mengandung gamet X dan ada yang
mengandung gamet Y. Adapun ovum hanya
mengandung gamet X. Oleh karena itu, jenis kelamin
pada anak akan ditentukan oleh pihak…
Jawab  Ayah
3. Terdapat beberapa macam kelainan genetik pada
pertumbuhan gigi. Kelainan genetik pada gigi yang
terpaut pada kromosom kelamin disebut sebagai…
Adapun kelainan yang berupa… termasuk kelainan
pertumbuhan gigi yang tidak terpaut pada kromosom
kelamin.
Jawab  Anodontia ; Dentinogenesis Imperfecta
4. Hemofilia ditentukan oleh gen h terpaut kromosom
X. Keturunan bergenotipe XhXh akan mengalami…,
sedangkan keturunan bergenotipe XHXh akan menjadi
seorang…
Jawab  Letal ; Carrier/Pembawa
5. Kelainan genetik akibat tubuh tidak dapat melakukan
metabolisme fenilananin disebut sebagai… Penderita
penyakit ini akan mengalami gangguan mental dan
mempunyai IQ yang rendah.
Jawab  Fenilketonuria
C. Kerjakan soal-soal berikut!
1. Mengapa orang tua sering menganjurkan anaknya
agar tidak menikah dengan kerabat dekat? Berikan
penjelasan atas larangan tersebut dari sudut pandang
pewarisan sifat!
Jawab 
Sifat yang tampak (fenotipe) individu ditentukan
oleh genotipe. Sifat resesif sering tidak muncul saat
bersama gen dominan lainnya. Sifat resesif tersebut
dapat berupa sifat yang merugikan jika muncul.
Dalam keluarga, satu individu heterozigot jika
menikah dengan sesamanya dapat memunculkan
sifat resesif yang dibawanya. Jadi perkawinan
kerabat dekat memungkinkan munculnya sifat-sifat
resesif yang tersembunyi. Berkumpulnya sifat
resesif ini memungkinkan munculnya sifat-sifat
fenotipe yang merugikan
plasma darah seseorang. Jelaskan 2 peristiwa yang
dapat menstimulasi pembentukan zat anti-Rh di dalam
tubuh!
Jawab 
Orang bergolongan darah Rh+ mempunyai anti-gen
Rh dalam eritrositnya, sedangkan orang
bergolongan darah Rh- tidak mempunyai antigen
 Rh dalam eritrositnya. Jika antigen Rh masuk ke
dalam tubuh orang bergolongan darah Rh-. Dalam
darah tersebut akan terbentuk antibodi Rh. Hal ini
terjadi pada kasus sebagai berikut.
1) Seorang bergolongan darah Rh- menerima transfusi
darah Rh+
2) Seorang ibu Rh- mengandung bayi Rh+
3. Perhatikan gambar di samping!
Jelaskan mengenai pewarisan kelamin pada gambar
tersebut! Benarkah kelainan tersbut dapat diwariskan
kepada keturunan laki-laki maupun perempuan?
Jawab  Gambar pada soal menunjukkan
kelainan webbed toes, yaitu kelainan sifat yang
ditandai dengan pertumbuhan selaput di antara
jari-jari seperti pada kaki bebek atau kaki katak.
Sifat tersebut dikendalikan oleh gen resesif (wt)
yang terpaut pada kromosom Y, sedangkan gen
dominan Wt menentukan keadaan normal. Oleh
karena itu, webbed toes hanya diderita oleh laki-laki
dan tidak diderita oleh perempuan. Jadi,
pernyataan bahwa kelainan tersebut dapat
diwariskan kepada keturunan laki-laki atau
perempuan adalah Tidak Benar.
4. Sepasang suami istri keduanya bersifat normal. Akan
tetapi, dari pernikahan keduanya diperoleh keturunan
anak dengan kelainan albino. Mengapa demikian?
Jawab  Albino merupakan kelainan genetik yang
dikendalikan oleh gen resesif a yang terpaut pada
autosom. Keturunan albino memiliki genotipe aa.
Keturunan albino tidak hanya diperoleh dari
pernikahan antara penderita albino, bahkan
pasangan normal juga dapat memiliki keturunan
albino. Misal pada pasangan normal dengan
genotipe heterozigot keduanya akan mewariskan
gen a sehingga akan diperoleh anak dengan
genotipe aa (albino). Seperti diagram perkawinan
berikut
tersebut memiliki mata sipit, apakah seluruh anaknya
juga akan memiliki mata sipit? Jelaskan!
Jawab  Bentuk rambut dan mata merupakan
sifat yang dapat diturunkan dari orang tua
kepada anaknya. Sifat rambut lurus ditentukan
oleh gen resesif. Apabila pasangan suami istri
tersebut memiliki rambut lurus berarti keduanya
memiliki genotipe resesif homozigot. Hal tersebut
menyebabkan gen yang diterima anaknya reseif
homozigot sehingga anak-anaknya seluruhnya
berambut lurus. Sementara itu, sifat mata sipit
ditentukan oleh gen dominan. Pasangan suami
istri tersebut memiliki mata sipit sehingga dapat
memiliki genotipe dominan homozigot ataupun
genotipe heterozigot. Apabila keduanya memiliki
mata sipit dengan genotipe heterozigot, maka
terdapat kemungkinan anaknya menerima gen
resesif dari kedua orang tuanya. Dua gen resesif
yang bertemu akan menentukan sifat mata lebar
pada anak. Namun, jika anak menerima gen
dominan dari salah satu atau kedua orang tua
maka anak tersebut akan memiliki sifat mata
sipit. Dengan demikian, pernikahan antara
pasangan bermata sipit (heterozigot) terdapat
kemungkinan memiliki anak bermata sipit dan
lebar.

P : ♂ Aa >< ♀ Aa
G: A A
a a
F1 : AA : 1 (normal)
Aa : 2 (normal)
Aa : 1 (albino)
Jadi seorang laki-laki dan perempuan normal
dapat memiliki keturunan albino dengan syarat
heterozigot.

5. Laki-laki berambut lurus menikah dengan perempuan

berambut lurus akan memiliki anak-anak yang
rambutnya lurus semua. Apabila pasangan suami istri