Pertemuan 16. Kuis. 02.

Hereditas pada Manusia terpaut gonosom

1. Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia:

Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah ….
A. albino, dari gen resesif ayah dan ibunya
B. thalassemia, dari gen dominan ayah dan ibunya
C. bisu tuli, dari interaksi antara gen ayah dan ibunya
D. hipertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom Y
E. hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X

2. Perhatikan silsilah keluarga berikut!

Berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah ….

A. XX dan XbwY
B. XX dan XY
C. XXbw dan XbwY
D. XXbw dan XY
E. XbwXbw dan XbwY

3. Dari hasil perkawinan dari kedua orang tua yang normal, dihasilkan 2 anak perempuan normal, 1 anak laki-
laki
normal, dan 1 anak laki-laki butawarna. Dapat dipastikan genotip parentalnya adalah….
A. ibu homozigot dominan
B. ayah homozigot resesif
C. ibu homozigot resesif
D. ibu heterozigot
E. ayah heterozigot

4. Silsilah di bawah ini menggambarkan penurunan sifat hemofilia dan golongan darah pada
suatu keluarga.
5. Berikut ini merupakan diagram di bawah ini!

Fenotipe yang tepat untuk nomor 1 dan nomor 2 pada data di atas adalah….
A. normal dan hemofilia
B. Karier dan karier
C. Hemofilia dan Hemofilia
D. Normal dan Karier
E. Hemofilia dan Karier

6. Seseorang pasien laki – laki menderita penyakit keturunan. Penyakit tersebut ternyata juga diderita oleh ayah,
paman, dan kakeknya. Berdasarkan kasus tersebut, penyakit yang diderita oleh pasien disebabkan oleh ….
A. gen resesif pada autosom
B. gen dominan pada autosom
C. gen resesif pada kromosom X
D. gen terpaut pada kromosom Y
E. gen dominan pada kromosom X

7. Gen untuk gigi coklat dominan terhadap gigi putih dan terpaut pada X. Seorang laki-laki bergigi coklat
menikah
dengan wanita bergigi putih normal. Kemungkinan fenotip keturunannya adalah ….

A. semua anak bergigi coklat

B. semua anak bergigi normal
C. sebagian anak perempuan bergigi normal
D. sebagian anak laki-laki bergigi normal
E. semua anak perempuan bergigi coklat

8. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna.

P1 : XY >< XXcb
F1 : XXcb, XX, XcbY, XY

Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotip anak yang
lahir dari perkawinan tersebut adalah ….
 A. 25% perempuan normal
B. 50% perempuan karier
C. 50% laki-laki buta warna
D. 75% laki-laki normal
E. 100% laki-laki normal

9. Perhatikan diagram pewarisan hemofili berikut!

Berdasarkan diagram tersebut, dapat dipastikan bahwa individu carrier (pembawa) adalah yang bernomor ....

A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5

10. Hemofilia adalah kelainan genetik yang disebabkan oleh gen resesif yang terpaut kromosom X. seorang anak
laki- laki hemophilia dapat lahir dari perkawinan
 (1) Ayah normal, ibu normal heterozigotik
 (2) Ayah normal, ibu hemofilia karir
 (3) Ayah normal, ibu normal karir
 (4) Ayah hemoflia,ibu normal homozigotik
Jawaban yang benar adalah. . .
a. 1, 2, dan 3
b. 1 dan 3
c. 2 dan 4
d. 1
e. 1, 2, 3, dan 4

11. Pernikahan antara wanita dan laki-laki yang keduanya berpenglihatan normal menghasilkan seorang anak
laki-laki yang buta warna dan dua anak perempuan berpenglihatan normal. Dari kasus ini dapat dikethaui
bahwa.
 (1) Ibu adalah homozigot dominan
 (2) Ibu adalah homozigot resesif
 (3) Ibu adalah karier
 (4) Ayah adalah karier
 (5) Ayah adalah homozigot dominan
Jawaban yang benar adalah. . .
a. 1, 2, dan 3
b. 1, 2, dan 5
c. 1, 3, dan 5
d. 3
e. 4

12. Perhatikan peta silsislah hemofili berikut ini!

 Dari data silsilah di atas dapat diketahui bahwa....
A. ibu carier
B. ayah carier
C. ibu homozigot resesif
D. ibu homozigot dominan
E. ayah homozigot dominan

13. Perhatikan peta silsilah buta warna di bawah ini!

Berdasarkan peta silsilah di atas, individu generasi kedua dari pasangan no 1 dan 2 yang bergenotip carier
adalah…
A. 5 dan 10
B. 4 dan 5
C. 5 dan 9
D. 6 dan 10
E. 5 dan 6

14. Perhatikan diagram pewarisan hemofili berikut!

Berdasarkan diagram tersebut, dapat dipastikan bahwa individu carier (pembawa) adalah yang bernomor…
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5

15. Perhatikan peta silsilah ini !

 Berdasarkan data tersebut di atas maka…..
A. A normal homozigot B buta warna
B. A normal heterozigot B normal
C. A normal homozygote B normal
D. A normal heterozygote B buta warna
E. A normal heterozygote B heterozygote

16. Seorang perempuan menikah dengan laki-laki hypertrichosis (daun telinga berambut).
Berikut diagram pewarisannya:

P. XX x XYh
Normal Hypertrichosis

F1 ?

Bagaimanakah kemungkinan sifat anak-anak yang akan dilahirkan ?

A. 25% anak perempuan normal
B. 25% anak laki-laki normal
C. 50% anak perempuan normal
D. 75% anak laki-laki normal
E. 100% anak laki-laki hypertrichosis

17. Seorang perempuan karier anodontia (XAXa) menikah dengan laki-laki normal (XAY), tentukan prosentase
munculnya anak perempuan normal homozygote dari perkawinan tersebut ?
A. 0% B. 25% C. 50% D. 75% E. 100%

18. Perhatikan gambar di bawah ini !

Jika gambar tersebut adalah laki-laki penderita gigi defektif, tentukan genotip yang dimilikinya ?

A. 1 B. 2 C3 D. 4 E.5

19. Anadontia ditentukan oleh gen resesif yang terpaut kromosom x. Penikahan suami istri normal untuk sifat
anadontia mempunyai 2 anak perempuan normal dan 1 anak laki-laki anadontia. Dari kasus ini bisa
disimpulkan..
a. Ibu homozigot dominan
 b. Ibu homozigot resesif
c. Ayah homozigot dominan
d. Ibu carier
e. Ayah carier

20. Seorang wanita normal karier distrofi otot menikah dengan laki-laki normal berapa peluang munculnya anak
laki- laki penderita distrofi otot…..
A. 0% B. 25% C. 50% d. 75% E. 100%

21. Perhatikan diagram di bawah ini!

Berdasarkan peta silsilah di atas, dapat ditentukan bahwa genotip kedua orang tua adalah…..

A. 1 B. 2 C. 3 D.4 E.5

22. Perhatikan peta silsilah (Pedigree) pewarisan sifat buta warna di bawah ini!

Berdasarkan peta silsilah di atas, maka genotip parentalnya adalah….

A. 1 B. 2 C. 3 D.4 E.5

23. Persilangan peta silsilah keluarga di bawah ini!

Berdasarkan peta silsilah dan keterangan di atas, dapat ditentukan genotip ibu (I) dan ayah (2) adalah….
 A. 1 B. 2 C. 3 D.4 E. 5

24. Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, jika C untuk penglihatan
normal dan c untuk buta warna. Orang yang mempunyai genetic Cc adalah…

A. 6 B. 5 C. 4 D. 5 E. 2

25. Gambar di bawah ini menunjukkan peta silsilah sebuah keluarga buta warna

Jika P menikah dengan laki-laki normal, berapa kemungkinan anak laki-laki akan menderita butawarna ?
A. 12,5% B. 25% C. 50% D. 75% E. 100%