Anda di halaman 1dari 2

LKPD HEREDITAS MANUSIA

1. Suami istri menderita thalassemia minor, maka 8. Fenilketonuria(PKU) merupakan kelainan dengan
kemungkinan anaknya meninggal karena kelainan tingkat gangguan mental yang beragam seperti
thalassemia adalah …. debil, imbisil, dan idiot yang dikendalikan oleh
A. 0% C. 50% E. 100% alel resesif. Apabila pasangan suami istri
B. 25% D. 75% keduanya normal carier dan memiliki 4 anak,
2. Brakhidaktili merupakan gen dominan yang letal, kemungkinan anaknya yang gangguan mental
jika seorang wanita menderita brakhidaktili dan adalah ….
buta warna, maka wanita tersebut mewarisi gen A. 1 orang D. 4 orang
…. B. 2 orang E. semuanya normal
A. Brakhidaktili dari ibu dan buta warna dari C. 3 orang
ayah 9. Jika wanita albino menikah dengan laki- laki
B. Brakhidaktili dari ayah, dan buta warna dari normal heterozigot, kemungkinan fenotip
ibu anaknya adalah ….
C. Brakhidaktili dan buta warna dari ayah dan A. 100% normal
ibu B. 50% normal dan 50% albino
D. Brakhidaktili dari ayah atau ibu dan buta C. 75% normal dan 25% albino
warna dari ayah dan ibu D. 100% albino
E. Brakhidaktili dan buta warna dari ayah atau E. 50% laki-laki normal dan 50% wanita albino
ibu 10. Talasemia dikendalikan oleh alel dominan
3. Contoh penyakit menurun pada manusia: autosomal. Individu yang bergenotipe heterozigot
1) Buta warna 4) Thalasemia (Thth) bersifat ….
2) Sickle cell anemia 5) Albino A. Normal D. talasemia major
3) Hemofili B. Normal carier E. letal
Penyakit yang dapat menyebabkan kematian / C. Talasemia minor
letal adalah …. 11. Seorang perempuan bergolongan darah AB
A. 1 dan 3 C. 2 dan 3 E. 4 dan 5 memiliki kelainan buta warna. Ia menikah dengan
B. 1 dan 4 D. 2 dan 5 laki-laki normal yang memiliki golongan darah O
4. Ani menikah dengan Budi dan berencana dan memiliki 2 orang anak. Pada suatu hari, sang
mempunyai dua anak yang terdiri dari satu anak suami mengalami kecelakaan dan membutuhkan
laki- laki dan satu anak perempuan. Persentase banyak transfusi darah. Berdasarkan persilangan
kemungkinan harapan keluarga tersebut adalah … antara keduanya, peesentase kemungkinan dari
A. 100% C. 50% E. 25% anaknya yang dapat mendonorkan darah untuk
B. 75% D. 37,5% ayah nya adalah ….
5. Kelainan genetic yang terpaut pada autosom, A. 0% D. 50%
antara lain … B. 12,5% E. 75%
A. Buta warna, talasemia, dan sindaktili C. 25%
B. Hemofili, progeria, dan sindrom Marfan 12. Perhatikan bagan silsilah keluarga berikut ini!
C. Talasemia, albino, dan siklemia
D. Progeria, polidaktili, dan gigi ompong
E. Brakhidaktili, hipertrichosis, buta warna
6. Edo dan Neti memiliki adik kandung perempuan
yang menderita kelainan darah siklemia. Edo, Jika nomer 1 golongan darah A (IAIO), maka
Neti dan kedua orang tuanya tidak ada yang nomor 2 mempunyai genotip ….
menderita kelainan darah tersebut. Kemungkinan A. IOIOD. IAIA
genotip kedua orang tuannya adalah …. B. IBIO E. IBIB
A. SS >< ss D. XSXs >< XSY C. I IA O

B. Ss >< Ss E. XSXs >< XsY


C. SS >< Ss 13. Hemofili disebabkan oleh gen terpaut X resesif.
7. Seorang laki- laki memiliki satu jari tambahan Seorang wanita normal menikah dengan laki- laki
pada kedua tangannya. Istri dan putra sulungnya hemofili, kemugkinan fenotip anak- anaknya
memiliki jari yang normal. Alel penyebab adalah ….
terjadinya jari tambahan bersifat dominan. A. 100% anak- anaknya hemofili
Persentase anak yang diperkirakan memiliki jari B. 100% anak-anaknya normal
tammbahan pada keluarga tersebut …. C. 75% anaknya normal, 25% anaknya hemofili
A. 10% C. 25% E. 75% D. 50% anaknya normal, 50% anaknya hemofili
B. 12,5% D. 50% E. 25% anaknya normal, 75% anaknya hemofili
14. Pasangan suami istri normal menikah dan Essay
diketahui adik laki- laki istrinya menderita buta
warna. Jika suami istri ini dikaruniai anak, 1. Tulislah perkawinan anatara seorang
genotype yang tidak mungkin dimiliki anak wanita Rhesus negatif menikah dengan
tersebut adalah …. seorang pria rhesus positif heterozigot,
A. X X cb D. X Y berpa presentase anaknya yang
B. X X E.XcbXcb mengalami Eritroblastosis blastosis jika
cb
C. X Y ini adalah kehamilan kedua?
15. Hemofili disebabkan oleh gen terpaut X resesif.
Seorang wanita normal menikah dengan laki- laki
hemofili, kemugkinan fenotip anak- anaknya
adalah ….
a. 50% anaknya normal, 50% anaknya hemofili
b. 25% anaknya normal, 75% anaknya hemofili
c. 100% anak- anaknya hemofili
d. 100% anak-anaknya normal
e. 75% anaknya normal, 25% anaknya hemofili

Anda mungkin juga menyukai