Nama : Putri Apriliani Hafidah

Kelas : XII IPA 2

Materi Soal : Hereditas pada Manusia

1. Warna bulu hitam pada kucing dikendalikan oleh gen H yang dominan terhadap gen bulu
putih (h). perkawinan 2 ekor kucing menghasilkan keturunan dengan rasio hitam : putih =
1:1. Berdasarkan data di atas maka genotipe dari kedua induk kucing masing-masing
adalah …..
A. HH dan HH
B. HH dan hh
C. Hh dan Hh
D. Hh dan hh
E. hh dan hh

PEMBAHASAN:

Pada kucing (Felix domestica), diketahui:

H = gen hitam

h = gen putih

P1       Hh       x       hh

Hitam            putih

F1 genotipe fenotipe

Hh         hitam

Hh         putih

JAWABAN: D

2. Diketahui posisi bunga aksial (A) dominan terhadap posisi bunga terminal (a), batang
tinggi (L) dominan terhadap batang kerdil (I), alela biji bulat (B) dominan terhadap biji
keriput (b). Perkawinan sendiri antartanaman heterozigot akan menghasilkan keturunan
dengan sifat homozigot untuk posisi bunga aksial dan batang tinggi serta heterozigot
untuk bentuk biji dengan kemungkinan …..
A. 1/64
B. 1/32
C. 1/8
D. 1/4
E. 1/2
 PEMBAHASAN:
Diketahui:
A = gen aksial (dom)
B = gen bulat
I = gen kerdil
L = gen tinggi (dom)
a = gen terminal
b = gen keriput, perkawinan antara heterozigot:

P1 Aa Ll Bb x Aa Ll Bb

F1 Aa          x       Aa Ll     x     Ll Bb     x     Bb

AA                  LL                BB

Aa                   Ll                 Bb

Aa                   Ll                 Bb

Aa                   II                  bb

Pada F1 fenotipe bunga aksial (homozigot) tinggi (homozigot) biji bulat heterozigot atau
genotipe: AA Ll Bb = (1/4).(1/4).(1/2) = 1/32

JAWABAN: B

3. Perkawinan antara filial pertama dengan salah satu induk yang homozigot resesif, disebut
…..
A. Test cross
B. Back cross
C. Resiprok
D. Intermedier
E. Kodominan

PEMBAHASAN:
Hal-hal yang berhubungan dengan sindrom Down, yaitu:
A. Merupakan kelainan genetik pada manusia
B. Terjadi sebagai akibat peristiwa crossing over
C. Tidak dapat menghasilkan keturunan
D. Digolongkan pada mutasi gen
E. Terjadinya kelainan autosom nomor 21
F. Memiliki jumlah kromosom 47
G. Formula kromosomnya pada sel somatik untuk
 Laki-laki: 45 autosom + XY
Perempuan: 45 autosom + XX
JAWABAN: E

4. Tikus kuning yang dikawinkan dengan tikus putih ternyata menurunkan turunan dengan
perbandingan fenotipe = satu kuning: satu putih. Tapi bila tikus kuning tersebut
dikawinkan sesamanya, akan menurunkan turunan = tiga kuning: satu putih. Hal tersebut
menandakan bahwa genotipe tikus kuning tersebut …..
A. Homozigot dominan
B. Homozigot resesif
C. Heterozigot dominan
D. Heterozigot resesif
E. Kodominan
PEMBAHASAN:
Pada tikus (Mus musculus), diketahui:
T = gen kuning
t = gen putih
a. Jika tikus kuning disilangkan tikus putih, hasil F1-nya tikus kuning (1) : tikus putih (1)
b. Jika tikus kuning disilangkan dengan tikus kuning maka hasil F1-nya 3 kuning : 1
putih
maka, genotipe dari tikus kuning tersebut adalah Tt = kuning heterozigot.
JAWABAN: C

5. Kromosom sel somatik wanita normal, terdiri atas …..

A. 44 autosom dan satu kromosom X
B. 22 pasang autosom dan satu kromosom X
C. 23 pasang autosom dan sepasang kromosom X
D. 44 autosom dan sepasang kromosom X
E. 22 autosom dan sepasang kromosom X
PEMBAHASAN:
Pada penentuan jenis kelamin (determinasi seks) pola XY:
– Kromosom sel somatik wanita normal adalah: 44 autosom dan sepasang kromosom X
atau 22 pasang autosom dan sepasang kromosom seks X.
– Kromosom sel somatik pria normal adalah: 44 autosom dan pasangan kromosom XY
atau 22 pasang autosom dan kromosom seks XY.
JAWABAN: D

6. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna.

P1 : XY >< XXcb

F1 : XXcb, XX, XcbY, XY

Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna,
 kemungkinan fenotip anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah ….

A.   25% perempuan normal

B.   50% perempuan karier
C.   50% laki-laki buta warna
D.   75% laki-laki normal
E.   100% laki-laki normal

Pembahasan

Keterangan untuk F1 di atas adalah:

XXcb : perempuan karier (cb: color blind)

XX    : perempuan normal
XcbY : laki-laki buta warna
XY    : laki-laki normal

Perkawinan antara anak perempuan normal dengan laki-laki buta warna dapat dilihat
pada tabel berikut.

XX  ><   XcbY

>< X X

cb
XXcb XXcb
X
(perempuan karier) (perempuan karier)

XY XY
Y
(laki-laki normal) (laki-laki normal)

Ternyata dari perkawinan tersebut diperoleh:

 semua anak perempuannya karier (pembawa buta warna),

 semua anak laki-lakinya normal.

Jadi, kemungkinan fenotip anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah 100% laki-
laki normal

JAWABAN : E.

7. Pada persilangan dihibrid, diperoleh perbandingan F2 = 9 : 3 : 3 : 1. Pernyataan yang

sesuai dengan data tersebut adalah …..

a. gamet pada masing-masing induk ada 3 macam

b. terdapat 16 macam fenotipe
 c. terdapat 9 macam genotipe
d. genotipe pada parental (P1) heterozigot
e. ada sifat intermediet pada persilangan

Pembahasan:

Pada persilangan dihibrid, diperoleh perbandingan F 2 = 9 : 3 : 3 : 1. Sesuai hukum

Mendel II, kemungkinan yang terjadi adalah sebagai berikut.

 Gamet pada masing-masing induk ada 4 macam

 Terdapat 4 macam fenotipe
 Terdapat 9 macam genotipe
 Genotipe pada parental homozigot, pad F1 heterozigot
 sifat gen dominan-resesif

JAWABAN C.

8. Lima belas bersaudara kandung terdiri atas 5 wanita dan 10 pria. Kesepuluh pria pada
keluarga tersebut mengalami kelainan pada salah satu anggota badannya

sedangkan ke 5 wanitanya normal. Kelainan tersebut disebabkan oleh factor genetic

akibat peristiwa. . .
A.      Pindah silang                                      
B.      Pautan seks                                        
C.      Kriptomeri
D.      Gagal berpisah
E.       Epistasis

Pembahasan:
Tampak pada soal yang mengalamikelainan hanya seluruh anggota keluarga yang
berjenis kelamin laki-laki. 
Sedangkan wanita tidak mengalami kelainan. 
Berarti gen yang terpaut pada gonosom Y.
Pautan sex merupakan gen yang terpaut pada kromosom kelamin/gonosom.

JAWABAN B

9. Sepasang suami istri harus ke rumah sakit untukmemperoleh penanganan khusus pada
kehamilan anaknya yang kedua, sehubungandengan golongan darah yang dimiliki
 mereka. Faktor yang mungkin mengganggukeselamatan kelahiran anak tersebut adalah . .
..
A.     thalasemia
B.     siklemia
C.     hamofilia
D.     aglutinogen
E.      factor rhesus

Pembahasan :

Thalasemia adalah kelainan genetik yangdisebabkan oleh rendahnya kemampuan

pembentukan hemoglobin. Hal ini disebabkangangguan salah astu rantai hemoglobin.
Akibatnya sel darah merah hanya mampumengikat sedikit oksigen.
Siklemia . Penderita penyakit ini mempunyaihemoglobin tidak normal sehingga eritrosit
berbentuk bulan sabit. Sel darah inimudah rusak sehingga mengakibatkan anemia bagi
penderita.
Hemofilia adalah kelainan genetik yang ditandaioleh darah yang sukar membeku.
Penyakit ini adalah penyakit keturunan akibatpautan sexs pada wanita / kromosom X.
Aglutinosis adalah pengumpalan darah akibatketidak cocokan saat donor darah.
Faktor Rhesus adalah pembentukan anti Rh oleh Rh– karena tidak mau menerima Rh +
sehingga resipien bisa meninggal. Bisa terjadipada ibu hamil dan janinnya
JAWABAN E.

10. Di bawah ini adalah kelainan/penyakit menurun pada manusia:

1)   imbisil                                                       4)     hemofilia
2)   buta warna                                                5)     talasemia
3)   albino
Penyakit menurun yang terpaut pada autosom adalah…
A.   1, 2, dan 3                                              D.    2, 4, dan 5
B.   1, 3, dan 5                                              E.    2, 3, dan 5
C.   2, 3, dan 4

Pembahasan:

Buta warna dan hemofilia adalah penyakit menurun yang terpaut pada kromosom
X. Cacat bawaan yang tertaut kromosom tubuh (autosom) meliputi albino, botak, sistis
fibrosis, fenilketonuria, Tay-Sachs, skizofrenia, anemia sel sabit, dan talasemia, imbisil,
sindaktili, polidaktili, brakidaktili, hipertensi, dan Huntington.

JAWABAN : B

11. Dalam suatu populasi penduduk diketahui yang albino 30%. Gen albono dibawa faktor p,
dan bersifat resesif. Jika penuduk desa itu 100.000 jiwa,  maka jumlah penduduk yang
bergenotipe homozigot dan heterozigot adalah…
 A. 16.000 dan 48.000
B. 8000 dan 12.000
C. 48.000 dan 16.000
D. 8.000 dan 16.000
E. 12.000 dan 16.000
Pembahasan:

JAWABAN : A

12. Dalam suatu daerah yang berpenduduk 10.000 orang, diketahui 25% khusus wanita buta
warna. berapa orangkah wanita carrier buta warna?
A. 950 orang
B. 9500 orang
C. 5000 orang
D. 2500 orang
E. 7500 orang

Pembahasan:

JAWABAN : C

13. Bayi penderita erythroblastosis lahir dari pasangan…

A. Ibu Rh negatif ayah Rh negative
B. Ibu Rh positif ayah Rh positif
C. Ibu Rh negatif ayah Rh Positif
D. Ibu Rh positif ayah Rh negatif
E. Ibu dan ayah yang berbeda Rhesusnya

Pembahasan:
 Eritrosit anak golongan Rh+ akan digumpalkan oleh antibodi ibu yang bergolongan Rh-
ketika dalam kandungan. Ibu Rh– menikah dengan suami Rh+, apabila melahirkan bayi
kedua dengan Rh+ lagi, maka akan terjadi lagi perembesan darah janin ke peredaran
darah ibu, sehingga jumlah antibodi yang terbentuk di dalam tubuh ibu menjadi sangat
banyak. Akibat-nya bayi tersebut mengalami penyakit anemia berat Erythroblastosis
fetalis
JAWABAN : C

14. Orang yang merupakan pembawa sifat hemofilia adalah … .

A. 1 dan 4
B. 1 dan 5
C. 1 dan 7
D. 4 dan 5
E. 4 dan 8

Pembahasan:
Penyakit Hemofili merupakan penyakit keturunan yang terpaut terhadap kromosom X,
sehingga, pembawa sifat albino adalah 4 dan 8.
JAWABAN : E

15. Terhadap 1000 orang diuji dengan phenyl thiocarbomide (PTC) untuk menguji daya
kecap, ternyata 960 orang saja yang perasa (taster). Apabila gen B perasa, maka
perbandingan genotipe BB : Bb : bb adalah…
A. 32 : 4  : 64
B. 64 : 32 : 4
C. 32 : 64 : 4
D. 4 : 32 : 64
E. 64 : 4 : 32

Pembahasan:
Perasa PTC adalah 960, bukan 1000-960 = 40. Perasa PTC bergenotipe BB juga, dan
bukan Bb
Bukan perasa PTC (bb) = 40/1000 = 0,04 ⇒ b = √0,04 = 0,2
B = 1-0,2 = 0,8
 BB = 2 Bb : bb = B² : 2Bb : b²
= (0,8)² : 2(0,8×0,2) : (0,2)² → 0,64 : 0,32 : 0,04

JAWABAN : B

16.

Dari diagram keluarga penderita hemofilia di atas dapat ditentukan bahwa

genotipe orangtua adalah…

A.  XHY dan XHXh

B. XHY dan XHXH
C. XHY dan XhXh
D. XY dan XHXh
E. XY dan XhXh

*keterangan: warna hijau berarti laki-laki hemofilia, hitam laki-laki normal, ungu
wanita normal*

Pembahasan:

Dalam keterangan telah dijelaskan bahwa bulat berwarna ungu menyimbolkan wanita
normal (XhXh) dan ayahnya ternyata adalah laki-laki penderita hemofilia yang artinya
bergenotipe XHY.

JAWABAN : A

17. Duplikasi kromosom x pada anak laki-laki menghasilkan xxy yang muncul sekali dalam
200 kelahiran hidup. Orang dengan kelainan ini menderita sindrom ….
A.   Klinefelter
B.   Patau
C.   Down
D.   Edwards
E.   Turner

Pembahasan:

Normalnya, tubuh manusia mengandung 46 kromosom atau 23 pasang. Kariotipe untuk

laki-laki adalah 22AA + XY, sedangkan untuk perempuan 22AA + XX.
Namun karena suatu mutasi, jumlah kromosom bisa lebih atau kurang dari angka
tersebut. Kelainan ini dikenal dengan istilah sindrom kromosom. Beberapa sindrom
kromosom yang umum terjadi adalah:
  Sindrom Klinefelter (22AA + XXY), penderita sindrom ini mengalami kekurangan
hormon androgen, gangguan koordinasi gerak, otot kecil tetapi kaki dan tangan
panjang.
 Sindrom Jacob (22AA + XYY), penderita sindrom ini lebih aktif tetapi mengalami
keterlambatan emosial, postur tubuh normal tetapi berat badan rendah.
 Sindrom Turner (22AA + X0), sindrom ini hanya memiliki 45 kromosom
(kehilangan satu kromosom seksual) sehingga ovum tidak berkembang, bertubuh
pendek, dan wajah seperti anak kecil.
 Sindrom Patau (45A + XX/XY, kelainan pada kromosom no. 13, 14, atau 15), ciri
kelainan ini mempunyai bibir sumbing, gangguan perkembangan otak, jantung,
ginjal, tangan, dan kaki.
 Sindrom Edward (45A + XX/XY, kelainan pada kromosom no. 16, 17, atau 18), ciri
kelainan ini antara lain kepala berukuran kecil, telinga cacat, salah satu tulang dada
pendek, tangan terkepal, dan kuku jari tidak ada.
 Sindrom Down (45A + XX/XY, kelainan pada kromosom no. 21), penderitanya
mengalami keterlambatan mental dan fisik, tubuh pendek, kepala lebar, mulut selalu
terbuka, dan ujung lidah besar.
Jadi, orang dengan kelainan kromosom xxy menderita sindrom Klinefelter
JAWABAN : A

18. Perhatikan diagram di bawah ini!

Berdasarkan diagram di atas anak-anaknya yang kemungkinan menderita eritroblasis

fetalis adalah anaknya yang ke…
A. II, III, IV
B. I, II
C. II, IV
D. I, III
E. I, II, III, IV
Pembahasan:

Berdasarkan data tersebut, kemungkinan anaknya yang menderita Cythrob Latosis fetalis
adalah anak yang ke II dan IV karena dalam tubuh ibu sudah dibentuk antibodi untuk
Rh+

JAWABAN : C
19. Anadontia ditentukan oleh gen resesif yang terpaut kromosom x. Penikahan suami istri
normal untuk sifat anadontia mempunyai 2 anak perempuan normal dan 1 anak laki-laki
anadontia. Dari kasus ini bisa disimpulkan..

A. Ibu homozigot dominan

B. Ibu homozigot resesif
C. Ayah homozigot dominan
D. Ibu carier
E. Ayah carier

Pembahasan:

Anodontia disebabkan oleh gen resesif a yang terpaut pada kromosom X. Gen A
menentukan pertumbuhan gigi normal dan alel resesif a menentukan anodontia.

XAXA atau XX = wanita normal

XAXa = wanita carier anodontia
XaXa = penderita wanita
XAY atau XY = pria normal
XaY = pria penderita anodontia

JAWABAN : B

20. Jika nomor 1 golongan darah A (IAIO) maka nomor2 mempunyai genotip . . . .
A.     IOIO
B.     AIOA
C.     IAIO
D. IBIO
E.      IBIB

Pembahasan:

Hasil :
Kemungkinan Individu 2 goldarah AB/B maka genotipnya adalah IBIO
JAWABAN : D