Pertemuan 16. Kuis. 02.

Hereditas pada Manusiaterpautgonosom

1. Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia:

Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah ….
A. albino, dari gen resesif ayah dan ibunya
B. thalassemia, dari gen dominan ayah dan ibunya
C. bisutuli, dari interaksi antara gen ayah dan ibunya
D. hipertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom Y
E. hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X
Jawaban: E
Pembahasan:
Buta warna merupakan kelainan yang terpaut pada kromosom X dan bersifat resesif.
Perhatikan beberapa kasus yang pewarisan berikut:
 albino disebabkan oleh alelresesif autosomal bukan gen resesif ayah dan ibunya
 thalasemia disebabkan oleh aleldominan autosomal bukan gen dominan ayah dan
ibunya.
 Bisu tuli disebabkan oleh alelresesif autosomal bukan interaksi gen ayah dan ibunya.
 Hipertrichosis merupakan kelinan yang terpaut pada kromosom Y.
 Hemofili merupakan kelainan yang terpaut pada kromosom X. 
Jadi, kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah hemofili, dari
gen yang terpaut pada kromosom X.

2. Perhatikan silsilah keluarga berikut!

Berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah ….

A. XX dan XbwY
B. XX dan XY
C. XXbw dan XbwY
D. XXbw dan XY
E. XbwXbw dan XbwY
Jawaban: B
Pembahasan:
Diketahui bahwa keturunan pertama memiliki buta warna XbwY maka pasti induknya
membawa gen buta warna (wanita buta warna carrier). Perhatikan penelusuran hereditas
manusia berdasarkan peta silsilah sesuai soal di atas berikut ini.

Jadi, berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah XX dan XY.
3. Dari hasil perkawinan dari kedua orang tua yang normal, dihasilkan 2 anak perempuan
normal, 1 anak laki-laki normal, dan 1 anak laki-laki buta warna. Dapat dipastikan genotip
parentalnya adalah….
A. ibu homozigot dominan
B. ayah homozigot resesif
C. ibu homozigot resesif
D. ibu heterozigot
E. ayah heterozigot
Kunci : D

4. Silsilah di bawah ini menggambarkan penurunan sifat hemofilia dan golongan darah pada
suatu keluarga.

A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5
Jawaban: D
Pembahasan:
Golongan ayah pada diagaram pada soal adalah B, genotipenya bisa IBIB atau IBIO. Keturunan
yang dihasilkan ada anak dengan golongan darah A, hal ini hanya akan terjadi jika pasangan
tersebut memiliki genotipe ayah heterozigot (IBIO) dan Ibu IAIAatau IAIO. Perhatikan lagi
gambar peta silsilah yang diberikan pada soal, ada keturunan yang memiliki golongan darah
B. Kondisi ini hanya akan terjadi jika ibu pada peta diagram tersebut memiliki genotipe A
henerozigot yaitu IAIO. Keturunan yang dihasilkan ada laki – laki dengan penyakit hemofilia.
Ayah dari pasangan tersebut merupakan laki – laki normal. Dari dua pernyataan tersebut
dapat disimpulkan bahwa ibu merupakan wanita carrier hemofilia. Sehingga, genotipe ibu
pada peta diagram pada soal adalah XXh. Jadi, genotipe ibu pada silsilah pada soal adalah
IAIO, XXh.

5. Berikut ini merupakan diagram di bawah ini!

Fenotipe yang tepat untuk nomor 1 dan nomor 2 pada data di atas adalah….
A. normal dan hemofilia
B. Karier dan karier
C. Hemofilia dan Hemofilia
D. Normal dan Karier
E. Hemofilia dan Karier
Jawaban: D
Pembahasan:
Individu dengan jenis kelamin laki – laki tidak dapat menjadi karier. Seorang laki – laki
hanya dapat menjadi seorang dengan penyakit hemofilia atau normal. Sehingga, fenotipe
untuk individu nomor 1 adalah normal. Pasangan orang tua dalam diagram pada soal
merupakan dua orang yang tidak memiliki penyakit hemofilia. Ayah pada diagram tersebut
tidak memiliki penyaki themofilia. Ibu normal (tidak memiliki penyakit hemofilia) dapat
menjadi normal penuh atau pembawa sifat/karier. Namun, keturunan yang dihasilkan pada
diagram tersebut menunjukkan bahwa ada anak laki – laki dengan penyakit hemofilia dan
laki – laki normal. Kondisi ini hanya akan dipenuhi ketika ibu merupakan seorang pembawa
sifat/karier. Sehingga, fenotipe untuk individu nomor 2 adalah karier. Jadi, fenotipe yang
tepat untuk nomor 1 dan nomor 2 adalah normal dan karier.

6. Seseorang pasien laki – laki menderita penyakit keturunan. Penyakit tersebut ternyata juga
diderita oleh ayah, paman, dan kakeknya. Berdasarkan kasus tersebut, penyakit yang diderita
oleh pasien disebabkan oleh ….
A. gen resesif pada autosom
B. gen dominan pada autosom
C. gen resesif pada kromosom X
D. gen terpaut pada kromosom Y
E. gen dominan pada kromosom X
Jawaban: D
Pembahasan:
Berdaraskan informasi yang diberikan pada soal, semua keturunan laki – laki mewarisi sifat
kelainan (penyakit menurun). Informasi tersebut dapat menjadi petunjuk bahwa kelainan
tersebut terpaut kromsom Y. Kromosom Y merupakan gonosom yang hanya diwariskan pada
keturunan berjenis kelamin laki – laki. Jadi, penyakit yang diderita oleh pasien disebabkan
oleh gen terpaut pada kromosom Y.

7. Gen untuk gigi coklat dominan terhadap gigi putih dan terpaut pada X. Seorang laki-laki
bergigi coklat menikah dengan wanita bergigi putih normal. Kemungkinan fenotip
keturunannya adalah ….
A. Semua anak bergigi coklat
B. Semua anak bergigi normal
C. Sebagian anak perempuan bergigi normal
D. Sebagian anak laki-laki bergigi normal
E. Semua anak perempuan bergigi coklat
Jawaban E
Dari keterangan pada soal diperoleh:
Xc : Wanita bergigi putih
c
X normal
XC : Wanita bergigi coklat
Xc
XC : Wanita bergigi coklat
XC
Xc : laki-laki bergigi putih
Y normal
C
X : laki-laki bergigi coklat
Y
Keterangan:
XcX tidak disebut wanita karier gigi coklat karena gigi coklat dominan terhadap gigi putih.
Perhatikan tabel persilangan antara laki-laki bergigi coklat menikah dengan wanita bergigi
putih normal berikut ini!
XCY × XcXc
× XC Y
XCXc XcY
Xc
(wanitagigicoklat) (laki-lakigigiputih)
Jadi sesuai dengan opsi yang ada, kemungkinan fenotip keturunannya adalah semua anak
perempuan bergigi coklat (B).
8. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna.
P1 : XY ><XXcb
F1 : XXcb, XX, XcbY, XY
Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan
fenotip anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah ….
A.   25% perempuan normal
B.   50% perempuankarier
C.   50% laki-lakibutawarna
D.   75% laki-laki normal
E.   100% laki-laki normal
Jawaban E
Pembahasan
Keterangan untuk F1 di atas adalah
XXcb : perempuan karier (cb: color blind)
XX    : perempuan normal
XcbY : laki-laki buta warna
XY    : laki-laki normal
Perkawinan antara anak perempuan normal dengan laki-laki buta warna dapat dilihat pada
tabel berikut.
XX  ><   XcbY
>< X X
XXcb XXcb
Xcb
(perempuan karier) (perempuan karier)
XY XY
Y
(laki-laki normal) (laki-laki normal)
Ternyata dari perkawinan tersebut diperoleh:
 Semua anak perempuannya karier (pembawa buta warna),
 Semua anak laki-lakinya normal.
Jadi, kemungkinan fenotip anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah 100% laki-laki
normal (E).

9. Perhatikan diagram pewarisan hemofili berikut!

Berdasarkan diagram tersebut, dapat dipastikan bahwa individu carrier (pembawa) adalah
yang bernomor ....
A.   1 B.   2 C.   3 D.   4 E.   5
Jawaban A
Pembahasan
Hemofilia adalah kelainan pada darah di mana darah yang keluar dari pembuluh sukar
membeku. Penyakit ini dikendalikan oleh gen resesif (h) yang terpaut pada kromosom X.
 XHXH :perempuan normal
 XHXh :perempuan carrier
 XhXh :perempuan hemofilia (letal)
 XHY   :laki-laki normal
 XhY  :laki-laki hemofilia
Dengan demikian, individu carrier hanya terjadi pada perempuan (XHXh). Pada gambar di
atas, perempuan dilambangkan dengan lingkaran (nomor 1 dan 4). Nomor 4 belum tentu
perempuan carrier karena melahirkan laki-laki normal meski kawin dengan laki-laki
hemofilia. Jadi, dapat dipastikan bahwa individu carrier (pembawa) adalah yang bernomor 1
(A).

10. Hemofilia adalah kelainan genetik yang disebabkan oleh gen resesif yang terpaut
kromosom X. seorang anak laki-laki hemophilia dapat lahir dari perkawinan
 (1) Ayah normal, ibu normal heterozigotik
 (2) Ayah normal, ibu hemofiliakarir
 (3) Ayah normal, ibu normal karir
 (4) Ayah hemoflia,ibu normal homozigotik
Jawaban yang benar adalah. . .
a. 1, 2, dan 3                  
b. 1 dan 3             
c. 2 dan 4             
d. 1         
e. 1, 2, 3, dan 4
Kunci : B
Laki-laki hemofili XhY dapat terlahir dari :
Xh = dari ibu
Y = dari Bapak
Maka Jawaban yang benar adalah 1, 2 dan 3
1. XHY x XHXh
3. XHY x XHXh

11. Pernikahan antara wanita dan laki-laki yang keduanya berpenglihatan normal
menghasilkan seorang anak laki-laki yang buta warna dan dua anak perempuan
berpenglihatan normal. Dari kasus ini dapat dikethaui bahwa.
 (1) Ibu adalah homozigot dominan
 (2) Ibu adalah homozigot resesif
 (3) Ibu adalah karier
 (4) Ayah adalah karier
 (5) Ayah adalah homozigot dominan
Jawaban yang benar adalah. . .
a. 1, 2, dan 3          
b. 1, 2, dan 5       
c. 1, 3, dan 5       
d. 3         
e. 4
Jawaban : D
Pembahasan
Dari soal terlihat bahwa kelainan buta warna terpaut pada kromosom X dan bersifat resesif.
P : laki-laki normal (Xᴮ Y)  ><   wanita normal (XᴮXᵇ)
F :laki-laki buta warna (XᵇY)

12. Perhatikan peta silsislah hemofili beriku tini!

Dari data silsilah di atas dapat diketahui bahwa....

A. ibu carier
B. ayah carier
C. ibu homozigot resesif
D. ibu homozigot dominan
E. ayah homozigot dominan
Kunci: A
Pembahasan :
Hemofilia merupakan kelainan yang menyebabkan gangguan pada proses pembekuan darah.
Gangguan tersebut terjadi karena kekurangan faktor pembekuan darah. Hemofilia merupakan
penyakit keturunan yang terpaut kromosom X dan bersifat resesif. Seorang anak laki-laki
yang hemofilia mendapatkan gen hemofilia dari ibunya. Sedangkan anak perempuan
mendapatkan gen hemofila dari ayah atau ibunya, tetapi yang menentukan penderita atau
tidak adalah ayahnya. Pada bagan silsilah keturunan diatas menunjukkan bahwa pada
generasi F1 terdapat anak laki-laki hemofili yang memiliki kromosom XhY. Kromosom Xh
(gen hemofilia) diperoleh dari ibunya sedangkan kromosom normal Y diperoleh dari
ayahnya. Maka anak tersebut kemungkinan dilahirkan dari ibunya carier dan memiliki
kromosom XHXh dan  ayah normal yang memiliki kromosom XY.

13. Perhatikan peta silsilah buta warna di bawah ini!

Berdasarkan peta silsilah di atas, individu generasi kedua dari pasangan no 1 dan 2 yang
bergenotip carier adalah…
A. 5 dan 10
B. 4 dan 5
C. 5 dan 9
D. 6 dan 10
E. 5 dan 6
KunciD
14. Perhatikan diagram pewarisan hemofili berikut!

Berdasarkan diagram tersebut, dapat dipastikan bahwa individu carier (pembawa) adalah
yang bernomor…
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5
Kunci A

15. Perhatikan peta silsilah ini !

Berdasarkan data tersebut di atas maka…..

A. A normal homozigot B buta warna
B. A normal heterozigot B normal
C. A normal homozygote B normal
D. A normal heterozygote B buta warna
E. A normal heterozygote B heterozygote
Kunci D

16. Seorang perempuan menikah dengan laki-laki hypertrichosis (daun telinga berambut).
Berikut diagram pewarisannya:
P. XX x XYh
Normal Hypertrichosis
F1 ?
Bagaimanakah kemungkinan sifat anak-anak yang akan dilahirkan ?
A. 25% anak perempuan normal
B. 25% anak laki-laki normal
C. 50% anak perempuan normal
D. 75% anak laki-laki normal
E. 100% anak laki-laki hypertrichosis
Kunci : C
XX = ½ anak perempuan normal (50%), XYh = ½ anak laki-laki hypertrichosis (50%)

17. Seorang perempuan karier anodontia (XAXa) menikah dengan laki-laki normal (XAY),
tentukan prosentase munculnya anak perempuan normal homozygote dari perkawinan
tersebut ?
A. 0% B. 25% C. 50% D. 75% E. 100%
Kunci : B
18.Perhatikan gambar di bawah ini !

Jika gambar tersebut adalah laki-laki penderita gigi defektif, tentukan genotip yang
dimilikinya ?

A. 1 B. 2 C3 D. 4 E.5
Kunci : A
Gigi defektif dikendalikan alel dominan sehingga laki-laki penderita gigi defektif bergenotip
XEY

19. Anadontia ditentukan oleh gen resesif yang terpaut kromosom x. Penikahan suami istri
normal untuk sifat anadontia mempunyai 2 anak perempuan normal dan 1 anak laki-laki
anadontia. Dari kasus ini bisa disimpulkan..
a. Ibuhomozigotdominan
b. Ibuhomozigotresesif
c. Ayah homozigotdominan
d. Ibucarier
e. Ayah carier
Jawaban : B
Pembahasan:
Anodontia disebabkan oleh gen resesif a yang terpaut pada kromosom X. Gen A menentukan
pertumbuhan gigi normal dan alelresesif a menentukan anodontia.
 XAXA =wanita normal
 XAXa = wanita normalcarier anodontia
 XaXa = penderita wanita
 XAY =pria normal
 XaY = pria penderita anodontia

20. Seorang wanita normal karier distrofiotot menikah dengan laki-laki normal berapa
peluang munculnya anak laki-laki penderita distrofiotot…..
A. 0% B. 25% C. 50% d. 75% E. 100%
Kunci : B
P fenotip : Wanita normal Karier X laki-laki penderita distrofiotot
P. genotip : XDXd x XdY
D d d
Macam gamet : X ,X x X ,Y
F1 : XDXd,XDY, XdXd, XdY-
Wanita normal kar’ier = 1//4 x 100 = 25 %
wanita penderta distrofiotot = ¼ x 100 = 25%
Laki –laki penderita destrofiotot = ¼ X 100 `= 25%
Laki-laki normal = ¼ x 100 = 25%
21. Perhatikan diagram di bawah ini!

Berdasarkan peta silsilah di atas, dapat ditentukan bahwa genotip kedua orang tua adalah…..

A. 1 B. 2 C. 3 D.4 E.5
Kunci : C

22. Perhatikan peta silsilah (Pedigree) pewarisan sifat buta warna di bawah ini!

Berdasarkan peta silsilah di atas, maka genotip parentalnya adalah….

A. 1 B. 2 C. 3 D.4 E.5
Kunci E

23. Persilangan peta silsilah keluarga di bawah ini!

Berdasarkan peta silsilah dan keterangan di atas, dapat ditentukan genotip ibu (I) dan ayah (2)
adalah….

A. 1 B. 2 C. 3 D.4 E. 5
Kunci : D

24. Peta silsilah di bawah ini mengenai sifat buta warna yang terpaut kromosom X, jika C
untuk penglihatan normal dan c untuk buta warna. Orang yang mempunyai genetic Cc
adalah…
A. 6 B. 5 C. 4 D. 5 E. 2
Kunci C

25. Gambar di bawah ini menunjukkan peta silsilah sebuah keluarga buta warna

Jika P menikah dengan laki-laki normal, berapa kemungkinan anak laki-laki akan menderita
buta warna ?
A. 12,5% B. 25% C. 50% D. 75% E. 100%
Kunci B