I A

U S
NA
M
T N
A
F KA
I
S UN
A N R
I N ITU
LA D
E
K NG
YA IP
I
A
R
E IX
T
A S
M LA
KE

OLEH:
JULI MELINDA MARBUN, S.Pd
 TUJUAN PEMBELAJARAN

Menjelaskan kelainan pada pewarisan sifat

Menyebutkan kelainan pada pewarisan sifat

Menghitung persentase keturunan hemofilia, buta

warna dan albino
KELUARGA MANURUNG
PERHATIKAN GAMBAR BERIKUT
KELAINAN MENURUN PADA
MANUSIA
 Ciri-ciri

 Merupakan penyakit yang dibawa oleh gen,

 Tidak dapat disembuhkan (kecil kemungkinanya)

 Dapat diturunkan kepada anaknya,

 Bersifat homozigot resesif atau gen letal.

Contoh :
 Haemofilia : darah sukar membeku bila luka.
 Albino : kulit tidak memiliki pigmen
 Buta Warna: tidak dapat membedakan warna dengan jelas.
 hEMOFILIA
Gen yang menyebabkan seseorang
terkena hemofilia terletak pada
kromosok X dengan gen (Xh).
Jika seorang wanita memiliki salah satu
kromosom dengan gen (Xh X) maka dia
tidak menderita penyakit hemofilia
dalam pewarisan sifat.
Penyakit hemofilia adalah penyakit
dimana seseorang memiliki kelainan
darahnya sukar untuk membeku. Saat
penderita hemofilia mengalami luka
sehingga terjadi pendarahan maka
darah yang dikeluarkan akan terus
mengalir.

Namun, ketika seorang wanita

memiliki gen (Xh Xh) maka dia akan
meninggal setelah saat dilahirkan oleh
ibunya. Untuk seorang anak laki-laki,
maka ia akan menjadi penderita
penyakit hemofilia ketika
kromosomnya memiliki gen (Xh Y).
BUTA WARNA
Buta warna adalah kelainan dimana seseorang tidak bisa membedakan warna. Penyakit buta
warna itu sendiri diakibatkan oleh gen yang terletak pada kromosom X.
Perempuan akan mengalami buta warna jika dia memiliki kromosom (X cb Xcb), Perempuan
pembawa gen buta warna jika dia memiliki kromosom (X cbX).
Sedangkan pada seorang laki-laki, jika kromosom X mengandung gen buta warna (X cb Y)
maka seorang lelaki tersebut akan menderita penyakit buta warna.
 ALBINO

ALBINO Merupakan kelainan yang disebabkan tidak adanya zat warna (pigmen) yang disebut zat
melanin. Orang yang menderita kelainan ini pada umumnya akan mengalami fotofobia atau takut
cahaya.

Buta warna adalah kelainan dimana seseorang tidak bisa membedakan warna. Penyakit buta warna itu sendiri
diakibatkan oleh gen yang terletak pada kromosom X. Seorang perempuan akan mengalami buta warna jika dia
memiliki kromosom X yang mengandung gen buta warna (XCB XCB), Maka perempuan itu tidak menderita buta
warna namun dia menjadi pembawa gen buta warna. Sedangkan pada seorang laki-laki, jika kromosom X
mengandung gen buta warna (xcb Y) maka seorang lelaki tersebut akan menderita penyakit buta warna.
 TUGAS KELOMPOK

1. Jelaskan mengapa tidak pernah ditemukan perempuan penderita hemofilia

yang hidup hingga dewasa?
2. Pria hemofilia (X hY) menikah dengan wanita normal carrier (X hX).
Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya dan berikan kesimpulan dari
hasil yang kelompokmu dapatkan (h singkatan dari hemofilia)
3. Pria normal (XY) menikah dengan wanita normal carrier buta warna (X cbX).
Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya dan berikan kesimpulan dari
hasil yang kelompokmu dapatkan (“cb” singkatan dari colour blind)
4. Seorang pria albino (aa) menikah dengan seorang wanita normal
heterozigot(Aa). Tentukan persilangan dan rasio fenotipe pada
keturunannya dan berikan kesimpulan dari hasil yang kelompokmu
dapatkan.
 TUGAS PRIBADI

Kerjakan Uji Kompetensi BAB 3 Halaman 157 s.d 159

Dikumpulkan pada hari kamis 6 okt 2022 sebelum Ulangan Harian 3