LEMBAR KEGIATAN PESERTA DIDIK

MATA PELAJARAN BIOLOGI

KELAS XII SEMESTER GANJIL

Nama Guru : Rr. Etty Puspitaningsih N.W, M.Si.

Materi Pokok : KD 3.7 Hereditas Manusia
Kelas : XII MIPA

MATERI

HEREDITAS MANUSIA

Pola-pola Hereditas pada Manusia

Pola hereditas pada golongan darah manusia terdiri dari

Golongan Darah
Golongan darah bersifat menurun (genetis). Golongan darah pada manusia dapat dikelompokkan
menjadi 3 kelompok, yaitu:

1. Sistem ABO ditentukan oleh 3 macam alel, yaitu IA, IB, dan IO;
2. Sistem Rhesus, ditentukan oleh gen Rh untuk rhesus (+) dan gen rh untuk rhesus (-). Alel Rh
bersifat dominan terhadap alel rh;
3. Sistem MN, ditentukan oleh 2 macam alel, yaitu LM dan LN.

Cacat dan Penyakit Menurun pada Manusia

Ciri-ciri penyakit menurun:

1. Tidak menular pada orang lain;

2. Tidak dapat disembuhkan, karena ada kelainan dalam substansi hereditas (gen);
3. Umumnya dikendalikan oleh gen resesif dan hanya muncul pada seseorang yang homozigot
resesif.

Cacat dan penyakit menurun pada manusia dapat diwariskan melaui autosom dan ada yang melalui
kromosom seks (terpaut seks), antara lain:

Terpaut Autosom

1. Albino adalah kelainan genetik yang disebabkan ketidakmampuan tubuh membentuk enzim
pengubah tirosin menjadi pigmen melanin yang dikendalikan oleh gen resesif a. Orang
normal memiliki genotip AA dan normal carier Aa. Seorang albino dapat lahir dari pasangan
yang keduanya carier.
2. Polidaktili adalah kelainan bawaan dalam autosom yang dibawa oleh gen dominan. Penderita
dapat dilahirkan dari pasangan orang tua yang sama-sama polidaktili heterozigot (Pp), atau
dari pasangan yang salah satu polidaktili (PP) dan yang lainnya normal (pp).
3. Brakidaktili adalah kelainan yang berupa memendeknya jari-jari akibat ruas-ruas jarinya
pendek. Kelainan ini dikendalikan oleh gen dominan (B) yang bersifat letal. Dengan
demikian, keadaan dominan homozigot (BB) akan menyebabkan kematian, genotip
heterozigot (Bb) akan menyebabkan brakidaktili, dan homozigot resesif (bb) normal.

Terpaut pada Kromosom Seks Manusia

1) Gen-gen abnormal terpaut kromosom Y (Holadrik) antara lain:

 webbed toes adalah kelainan sifat yang ditandai dengan pertumbuhan selaput diantara jari-jari,
seperti halnya kaki bebek atau kaki katak. Sifat tersebut dikendalikan oleh resesif (wt)
sedangkan gen dominan Wt menentukan keadaan normal.
 hyserix gravior adalah kelainan yang ditandai dengan pertumbuhan rambut yang kasar dan
panjang, mirip duri landak. Sifat rambut ini dikendalikan oleh gen resesif (hg). Gen Hg
mengekspresikan pertumbuhan rambut normal.
 hypertrikosis adalah kelainan yang ditandai dengan pertumbuhan rambut yang berlebihan pada
tubuh. Sifat ini dikendalikan oleh gen resesif (ht). Gen H menyebabkan keadaan normal.

2) Gen-gen abnormal terpaut kromosom X antara lain:

 Hemofilia adalah penyakit genetik dimana darah sukar membeku pada saat terjadi luka. Tubuh
mengalami kegagalan dalam pembentukan enzim tromboplastin (enzim pembeku darah)
sehingga penderita akan sering mengalami pendarahan. Gen ini bersifat resesif yang terkandung
dalam kromosom X. Oleh karena itu, genotip penderitanya menjadi X hXh (letal), dan XhY,
sementara wanita carier adalah XHXh. Wanita hemofilia hanya ada secara teori, sebab akan mati
pada saat embrio.
 Buta Warna (Colour Blind) adalah kelainan pada retina mata seseorang, yaitu pada sel
kerucutnya tidak peka terhadap cahaya yang berwarna. Pola sifat hereditas tentang buta warna
Jika buta warna dibawa oleh gen resesif cb yang terpaut pada kromosom X, maka penderitanya
adalah XcbXcb dan XcbY, sementara XCBXcb adalah wanita carier.
 Anenamel (Gigi Tak Beremail), kelainan ini dibawa oleh gen yang bersifat dominan pada
kromosom X. Gen g menentukan gigi normal, sementara gen G anenamel. Ciri-cirinya antara
lain gigi kekurangan lapisan email sehingga giginya berwarna coklat dan lebih cepat rusak.
Penderita bergenotip XGY, XGXG, dan XGXg. sementara genotip normalnya adalah XgY dan
XgXg.
 Anodontia adalah kelainan yang dibawa oleh kromosom X dan muncul dalam keadaan resesif.
Ciri-cirinya antara lain tidak memiliki gigi sehingga tampak ompong. Kelainan ini lebih sering
dijumpai pada pria sebab seorang pria yang mengandung satu gen a (gen anodontia) sudah
menampakkan gejalanya (XaY), sementara pada wanita baru menampakkan sebagai penderita
jika genotipnya XaXa.

KEGIATAN

Setelah mempelajari materi, selanjutnya melakukan kegiatan sesuai intruksi di bawah ini!

Perhatikan peta silsilah keluarga yang diantara anggota keluarga tersebut terdapat
penderita buta warna.

Apabila individu 1 bersifat normal homozigot, maka tentukan genotipe individu 2, 3, dan 4 !
 Latihan Soal
1. Berikut ini diagram pewarisan gen hystrixgravier, yaitu pertumbuhan rambut kasar seperti
landak (hg)

Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah ….
A. thalassemia, dari gen dominan ayah dan ibunya
B. hemofili dari gen terpaut kromosom X
C. hypertrichosis dari gen terpaut kromosom Y
D. bisu dan tuli dari interaksi gen ayah dan ibunya
E. Albino dari gen resesif ayah dan ibunya

2. Perhatikan peta silsilah berikut!

Pernyataan yang tepat berdasarkan perkawinan antara individu 1 dengan individu 2 adalah ....
A. Semua anak-anaknya bersifat hemofilia
B. Persentase kelahiran anak laki-laki normal 50%
C. Persentase kelahiran anak laki-laki hemofilia 25%
D. Persentase kelahiran anak perempuan hemofilia 100%
E. Persentase kelahiran anak perempuan normal carrier 50%

3. Orang yang tuli biasanya juga bisu. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D
dan E secara bersamaan. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu
tuli. Seorang laki- laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka
persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah….

A. 12,5%
B. 25%
C. 37,5%
D. 62,5%
E. 100%

4. Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia:

Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah ….
A. albino, dari gen resesif ayah dan ibunya
B. thalassemia, dari gen dominan ayah dan ibunya
C. bisu tuli, dari interaksi antara gen ayah dan ibunya
D. hipertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom Y
E. hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X
Nama Tanda Tangan Tanda Tangan Guru