PEWARISAN GEN BUTA WARNA

PADA MANUSIA

Nama : Hasri Indah Asiah

Nim : 4173351008

Prodi : Pendidikan IPA 17

Matkul : Genetika

TUGAS RUTIN
5. Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia:
P : XXc >< XcY
F1 : XXc , XY , XcYc , XcY
Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah…
Pembahasan :
Buta warna merupakan kelainan yang terpaut pada kromosom X dan bersifat
resesif. Perhatikan beberapa kasus yang pewarisan berikut:
Albino disebabkan oleh alel resesif autosomal bukan gen resesif ayah dan ibunya
Thalasemia disebabkan oleh alel dominan autosomal bukan gen dominan ayah dan
ibunya.
Bisu tuli disebabkan oleh alel resesif autosomal bukan interaksi gen ayah dan ibunya.
Hipertrichosis merupakan kelinan yang terpaut pada kromosom Y.
Hemofili merupakan kelainan yang terpaut pada kromosom X.
Jadi,kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah
hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X.
 Buta warna merupakan kelainan genetika yang diturunkan dari orang
tua kepada anaknya, kelainan ini sering juga disebut sex linked, karena
kelainan ini dibawa oleh kromosom X. Artinya kromosom Y tidak
membawa faktor buta warna. Hal inilah yang membedakan antara
penderita buta warna pada laki-laki dan perempuan. Seorang perempuan
terdapat istilah 'pembawa sifat', hal ini menujukkan ada satu kromosom X
yang membawa sifat buta warna. Perempuan dengan pembawa sifat,
secara fisik tidak mengalami kelainan buta warna sebagaimana wanita
normal pada umumnya, tetapi wanita dengan pembawa sifat berpotensi
menurunkan faktor buta warna kepada anaknya kelak. Apabila pada kedua
kromosom X mengandung faktor buta warna maka seorang wanita
tersebut menderita buta warna.
Parental : Wanita carier buta warna  x  Pria buta
warna
Genotip : XXc  x  XcY
Gamet : X dan Xc  x  Xc dan Y
Filial :
1 XXc = wanita normal (carier)
1 XcXc = wanita buta warna
1 XY = pria normal1 XcY = pria buta