1.Kromosom sel somatik wanita normal, terdiri atas …..

A. 44 autosom dan satu kromosom X

B. 22 pasang autosom dan satu kromosom X

C. 23 pasang autosom dan sepasang kromosom X

D. 44 autosom dan sepasang kromosom X

E. 22 autosom dan sepasang kromosom x

2.Gen ABC berpautan maka genotipe AaBbCcDd akan membuat macam gamet …..

A. 16 macam

B. 8 macam

C. 6 macam

D. 4 macam

E. 2 macam

3.Dalam sel tubuh dan sel kelamin terdapat autosom dan kromosom seks, pada ovum manusia terdapat
…..

A. 22 autosom + X

B. 22 autosom + Y

C. 22 autosom + XX

D. 22 autosom + YY

E. 44 autosom + XX

4.Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang
buta warna. Anak tersebut mewarisi gen …..

A. Albino dan buta warna dari kedua orang tunya

B. Albino dan buta warna dari ayahnya

C. Albino dan buta warna dari ibunya

D. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya

E. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ayahnya
5.Perkawinan antara filial pertama dengan salah satu induk yang homozigot resesif, disebut …..

A. Test cross

B. Back cross

C. Resiprok

D. Intermedier

E. Kodominan

6.Jika seorang perempuan heterozigot untuk buta warna bersuami seorang laki-laki berpenglihatan
normal, kemungkinan anak perempuannya yang buta warna adalah …..

A. 0%

B. 25%

C. 50%

D. 75%

E. 10%

7.Dibawah ini adalah kelainan/penyakit menurun pada manusia:

1.Imbisil

2.Buta warna

3.Albino

4.Hemofilia

5.Talasemia

Penyakit menurun yang terpaut pada autosom adalah …

A. 1, 2, dan 3

B. 1, 3, dan 5

C. 2, 3, dan 4

D. 2, 4, dan 5

8.Dalam satu keluarga ditemukan anaknya yang albino, sedangkan kedua orang tuanya normal. Dari data
ini kemungkinan genotipe orang tuanya adalah …
A. Ayah homozigot dominan, ibu heterozigot

B. Ayah homozigot resesif, ibu heterozigot

C. Ayah heterozigot, ibu homozigot dominan

D. Ayah dan ibu heterozigot

9.Jika Pp >< Pp menghasilkan keturunan dengan perbandingan normal : albino = 3 : 1 genotipe orang tua
agar keturunannya menghasilkan perbandingan normal : albino = 1 : 1 adalah …

A. pp >< pp

B. PP >< PP

C. PP >< Pp

D. Pp >< pp

10.Penyakit yang terpaut pada kromosom Y adalah …

A. Buta warna

B. Hemofilia

C. Hypertrichosis

D. Albino

11.Albino merupakan penyakit yang terpaut pada kromosom tubuh

Pada suatu daerah dengan 10.000 penduduk, terdapat 4% warga albino, maka perbandingan jumlah
orang yang berkulit normal homozigot dan heterozigot secara berurutan adalah. . .

a. 6.300 dan 300

b. 6.400 dan 3.200 c. 3.200 dan 1.600

d. 3.200 dan 400

e. 1.600 dan 400

12.Di suatu kota yang berpenduduk 100.000 jiwa, dengan komposisi laki-laki dan perempuan sama,
terdapat 5% penduduk laki-laki menderita buta warna.

Penduduk kota tersebut yang bersifat normal, tetapi membawa gen buta warna diperkirakan
berjumlah. . .

a. 2.500 orang
b. 4.750 orang

c. 5.000 orang

d. 9.500 orang

e. 34.000 orang

13.Gen C dan P yang saling berinteraksi dan melengkapi menyebabkan seseorang berfenotip normal
(tidak bisu-tuli). Sebaliknya, jika salah satu gen tidak ada, menyebabkan seseorang berfenotip bisu-tuli.

Persilangan antara laki-laki bisu-tuli (Ccpp) dan wanita bisu-tuli (ccPP) akan menghasilkan keturunan
bisu-tuli sebanyak. . .

a. 0%

b. 25%

c. 50%

d. 75%

e. 100%

14.Jika diketahui populasi penduduk kota Kediri adalah 25 juta dan didapatkan penderit albino adalah
16% dari total penduduk, maka jumlah penduduk yang normal heterozigot adalah. . .

a. 18 juta

b. 14 juta

c. 12 juta

d. 10 juta

e. 8 juta

15.Hemofilia adalah kelainan genetik yang disebabkan oleh gen resesif yang terpaut kromosom X.
seorang anak laki-laki hemophilia dapat lahir dari perkawinan

(1) Ayah normal, ibu normal heterozigotik

(2) Ayah normal, ibu hemofiliakarir

(3) Ayah normal, ibu normal karir

(4) Ayah hemoflia,ibu normal homozigotik

Jawaban yang benar adalah. . .

a. 1, 2, dan 3

b. 1 dan 3

c. 2 dan 4

d. 1

e. 1, 2, 3, dan 4

16.Pernikahan antara wanita dan laki-laki yang keduanya berpenglihatan normal menghasilkan seorang
anak laki-laki yang buta warna dan dua anak perempuan berpenglihatan normal. Dari kasus ini dapat
dikethaui bahwa.

1. Ibu adalah homozigot dominan

2. Ibu adalah homozigot resesif

3. Ibu adalah karier

4. Ayah adalah karier

5. Ayah adalah homozigot dominan

Jawaban yang benar adalah. . .

a. 1, 2, dan 3

b. 1, 2, dan 5

c. 1, 3, dan 5

d. 3

e. 4

17. Berdasarkan analisis genetic seorang gadis butawarna (XᵇXᵇ) harus mempunyai seorang ayah yang
mempunyai genotip. . .

a.XᵇXᵇ

b. XᵇYXᴮ

c. XᴮYᵇ

d. XY

e. XᵇYᵇ