SOAL HEREDITAS PADA MANUSIA

A. Penentuan Jenis Kelamin

1. Ani menikah dengan budi dan berencana mempunyai dua anak laki-laki dan satu anak
perempuan. Persentase kemungkinan harapan keluarga tersebut adalah....

A. 100%

B. 75%

C. 50%

D. 37,5%

E. 25%

2. seorang ibu sedang mengandung anaknya yang ketiga, maka peluang lahirnya anak
tersebut perempuan adalah sebesar

A. 50%

B. 12,5%

C. 25%

D. 30,5%

E. 100%

3. Pengantin baru berkeinginan memiliki 4 orang anak. Berapa kemungkinan mereka

mendapat anak yang jenis kelaminnya berselingan, yaitu anak pertama laki laki, anak kedua
perempuan, anak ketiga laki laki, anak keempat perempuan..

A. 50%

B. 6,25%

C. 100%

D. 25%

E. 12,5%
4. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Jika anak
perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe
anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah

A. 25% perempuan normal

B. 50% perempuan karier

C. 100% laki laki buta warna

D. 75% laki laki normal

E. 100% laki laki normal

5. Pada suatu daerah dengan 10.000 penduduk, terdapat 4% warga albino, maka
perbandingan jumlah orang yang berkulit normal homozigot dan heterozigot secara
berurutan adalah. . .

A. 6.400 dan 1.600

B. 6.400 dan 3.200
C. 3.200 dan 1.600
D. 3.200 dan 400
E. 1.600 dan 400

6. Gen C dan P yang saling berinteraksi dan melengkapi menyebabkan seseorang berfenotip
normal (tidak bisu-tuli). Sebaliknya, jika salah satu gen tidak ada, menyebabkan
seseorang berfenotip bisu-tuli. Persilangan antara laki-laki bisu-tuli (Ccpp) dan wanita
bisu-tuli (ccPP) akan menghasilkan keturunan bisu-tuli sebanyak. . .

A. 0%
B. 25%
C. 50%
D. 75%
E. 100%

7. Jika diketahui populasi penduduk kota Kediri adalah 25 juta dan didapatkan penderit
albino adalah 16% dari total penduduk, maka jumlah penduduk yang normal heterozigot
adalah. . .

A. 18 juta
B. 14 juta
C. 12 juta
D. 10 juta
E. 8 juta
8. Lima belas bersaudara kandung terdiri atas 5 wanita dan 10 pria. Kesepuluh pria pada
keluarga tersebut mengalami kelainan pada salah satu anggota badannya, sedangkan ke 5
wanitanya normal. Kelainan tersebut disebabkan oleh factorgenetic akibat peristiwa. . .

A. Pindah silang
B. Pautan seks
C. Gagal berpisah
D. epistasis
E. kriptomeri

9. Penyimpangan perbandingan fenotip F1 pada persilangan dengan dua sifat beda, misalnya
dari 9 : 3 : 3 : 1 menjadi 9 : 3 : 4 disebut. . .

A. pindah silang
B. hipostais
C. esistasis
D. polimeri
E. kriptomeri

10. Hemofilia adalah kelainan genetik yang disebabkan oleh gen resesif yang terpaut
kromosom X. seorang anak laki-laki hemophilia dapat lahir dari perkawinan

(1) Ayah normal, ibu normal heterozigotik

(2) Ayah normal, ibu hemofilia karir

(3) Ayah normal, ibu normal karir

(4) Ayah hemoflia,ibu normal homozigotik

Jawaban yang benar adalah. . .

A. 1, 2, dan 3
B. 1 dan 3
C. 2 dan 4
D. 1
E. 1, 2, 3, dan 4
11. Pernikahan antara wanita dan laki-laki yang keduanya berpenglihatan normal
menghasilkan seorang anak laki-laki yang buta warna dan dua anak perempuan
berpenglihatan normal. Dari kasus ini dapat dikethaui bahwa.

(1) Ibu adalah homozigot dominan

 (2) Ibu adalah homozigot resesif

(3) Ibu adalah karier

(4) Ayah adalah karier

(5) Ayah adalah homozigot dominan

Jawaban yang benar adalah. . .

A. 1, 2, dan 3
B. 1, 2, dan 5
C. 1, 3, dan 5
D. 3
E. 4

12. Kromosom sel somatik wanita normal, terdiri atas .....

A. 44 autosom dan satu kromosom X

B. 22 pasang autosom dan satu kromosom X

C. 23 pasang autosom dan sepasang kromosom X

D. 44 autosom dan sepasang kromosom X

E. 22 autosom dan sepasang kromosom X

13.Seorang laki-laki yang mengalami buta warna menikah dengan perempuan normal, maka
kemungkinan fenotif anak-anaknya adalah...
A. 50% anak laki-laki buta warna dan 50% anak perempuan normal
B. 50% anak perempuan buta warna dan 50% anak laki-laki normal
C. 50 % anak laki-laki normal dan 50% anak perempuan carrier
D. 50% anak laki-laki carrier dan 50% anak perempuan carrier
E. 100% anak laki-laki dan perempuan buta warna

14. Jika suami istri golongan darahnya A dan B, maka golongan darah yang memungkinkan
dimiliki oleh anak-anaknya adalah...
A. A dan B saia
B. A, B, dan AB
 C. A dan AB
D. A, AB, dan O
E. A, B, AB, dan O

15. Pada suatu daerah yang berpenduduk 10.000 orang, terdapat 9% penderita albino. Jumlah
penduduk yang memiliki kulit normal homozigot dan heterozigot berturut-turut adalah ....
A. 3.600 dan 2.500
B. 3.600 dan 4.200
C. 4.900 dan 4.200
D. 4.200 dan 4.900
E. 4.500 dan 3.500

B. Penyakit Menurun
16. Berikut ini merupakan bebrapa penyakit menurun :
(1) Hemofilia
(2) Sindaktil
(3) Albino
(4) Buta warna
(5) Polidaktil
(6) Brakidaktil
Penyakit yang diturunkan melalui autosomal dominan adalah...
A. (1), (3), (5)
B. (2), (5), (6)
C. (2), (4), (6)
D. (1), (5), (6)
E. (4), (5), (5)
17. Pada suatu daerah yang berpenduduk 10.000 orang, terdapat 9% penderita albino.
Jumlah penduduk yang memiliki kulit normal homozigot dan heterozigot berturut-turut
adalah...
A. 3.600 dan 2.500
B. 3.600 dan 4.200
C. 4.900 dan 4.200
D. 4.200 dan 4.900
E. 4.500 dan 3.500
18. Seorang laki-laki penderita albino menikah dengan perempuan normal heterozigot.
Dari pernikahan tersebut, kemungkinan dilahirkan anak albino sebesar...
A. 0%
B. 20%
C. 50%
D. 75%
E. 100%
19. Seorang ayah buta warna akan menurunkan gen buta warna tersebut pada...
A. 50% dari cucu laki-lakinya
B. 50% dari anak laki-lakinya
C. 100% dari anak laki-lakinya
 D. 100% dari anak perempuannya
E. 100% dari cucu perempuannya
20. Manusia yang memiliki jari-jari lebih dari lima disebut polidaktil. Kelebihan jumlah
jari bisa terjadi pada tangan maupun kaki seperti gambar di bawah ini.

Polidaktil merupakan penyakit menurun terpaut...dan bersifat...

A. Kromosom X dan resesif
B. Kromosom X dan dominan
C. Kromosom X dan letal
D. Autosom dan dominan
E. Autosom dan resesif
21. Perhatikan penyakit di bawah ini !
(1) Anemia sel sabit
(2) Thalasemia
(3) Albino
(4) Buta Warna
(5) Hemofilia
(6) Anadontia
(7) Sindaktil
(8) Webbed Toes
Dari data di atas penyakit yang terpaut kromosom X dan bersifat resesif adalah...
A. (1), (3), (5)
B. (2), (5), (7)
C. (3), (4), (6)
D. (4), (5), (6)
E. (5), (6), (8)

22. Perhatikan peta silsilah penurunan sifat buta warna berikut!

 Jika individu nomor 3 menikah dengan wanita carrier buta warna, maka peluang
pasangan tersebut memiliki anak laki-laki normal adalah...
A. 25%
B. 40%
C. 50%
D. 75%
E. 100%
F. Faktor hemofilia bersifat letal pada
G. wanita dan manifestasinya muncul
H. pada anak laki-laki saja. Jika seorang
I. wanita yang diperkirakan carrier
J. hemofilia menikah dengan seorang
K. pria hemofilia, maka kemungkinan
L. anak perempuannya ….
M. A. Carrier dan letal
N. B. Normal
O. C. Semua letal
P. D. Semua carrier
Q. E. Resesif
23. Faktor hemofilia bersifat letal padawanita dan manifestasinya munculpada
anak laki-laki saja. Jika seorangwanita yang diperkirakan carrierhemofilia menikah
dengan seorangpria hemofilia, maka kemungkinananak perempuannya ….
A. Carrier dan letal
B. Normal
C. Semua letal
D. Semua carrier
E. Resesif

24. Perhatikan peta silsilah keluarga penderita albino berikut!

A. 0%
B. 25%
C. 40%
D. 60%
E. 85%

25. Jika perempuan normal menikah dengan laki-laki thalasemia mayor, maka kemungkinan
keturunannya...
A. 100% normal
B. 100% thalasemia mayor
C. 100% thalasemia minor
D. 50% thalasemia minor
E. 65% thalasemia mayor

26. Perhatikan silsilah keluarga berikut!

A. XX dan XbwY
B. XX dan XY
C. XXbw dan XbwY
D. XXbw dan XY
E. XbwXbw dan XbwY

27. Kemungkinan keturunan anak laki-laki mengalami buta warna dari pernikahan seorang
laki-laki normal dengan seorang wanita buta warna ialah...
A. 10%
B. 25%
C. 50%
D. 75%
E. 100%

28. Perhatikan penyakit di bawah ini !

(1) Anemia sel sabit
(2) Thalasemia
(3) Albino
(4) Buta Warna
(5) Hemofilia
(6) Anadontia
(7) Sindaktil
(8) Webbed Toes
Dari data di atas penyakit yang terpaut kromosom X dan bersifat resesif adalah...
A. (1), (3), (5)
B. (2), (5), (7)
C. (3), (4), (6)
 D. (4), (5), (6)
E. (5), (6), (8)

29. Perhatikan peta silsilah penurunan sifat buta warna berikut!

Jika individu nomor 3 menikah dengan wanita carrier buta warna, maka peluang
pasangan tersebut memiliki anak laki-laki normal adalah...
A. 25%
B. 40%
C. 50%
D. 75%
E. 100%

R. Faktor hemofilia bersifat letal pada

S. wanita dan manifestasinya muncul
T. pada anak laki-laki saja. Jika seorang
U. wanita yang diperkirakan carrier
V. hemofilia menikah dengan seorang
W. pria hemofilia, maka kemungkinan
X. anak perempuannya ….
Y. A. Carrier dan letal
Z. B. Normal
AA. C. Semua letal
BB. D. Semua carrier
CC. E. Resesif
30. Faktor hemofilia bersifat letal padawanita dan manifestasinya munculpada
anak laki-laki saja. Jika seorangwanita yang diperkirakan carrierhemofilia menikah
dengan seorangpria hemofilia, maka kemungkinananak perempuannya ….
 A. Carrier dan letal
B. Normal
C. Semua letal
D. Semua carrier
E. Resesif

C. Sifat yang dipengaruhi jenis kelamin

31. Seorang wanita berambut keriting (Kk) menikah dengan pria berambut keriting (kk).
Maka kemungkinan anaknya yang lahir akan memiliki persentase genotip...
A. 100% Kk (keriting)
B. 50% KK (keriting) dan 50% Kk (keriting)
C. 50% KK (keriting) , 25% Kk (keriting), dan 25% kk(lurus)
D. 75% Kk (keriting) dan 25% kk (lurus)
E. 50% Kk (keriting) dan 50% kk (lurus)
F.

32. Di suatu kota yang berpenduduk 100.000 jiwa, dengan komposisi laki-laki dan
perempuan sama, terdapat 5% penduduk laki-laki menderita buta warna.

Penduduk kota tersebut yang bersifat normal, tetapi membawa gen buta warna
diperkirakan berjumlah. . .

A. 2.500 orang
B. 4.750 orang
C. 5.000 orang
D. 9.500 orang
E. 45.125 orang

33. Gen C dan P yang saling berinteraksi dan melengkapi menyebabkan seseorang
berfenotip normal (tidak bisu-tuli). Sebaliknya, jika salah satu gen tidak ada,
menyebabkan seseorang berfenotip bisu-tuli. Persilangan antara laki-laki bisu-tuli
(Ccpp) dan wanita bisu-tuli (ccPP) akan menghasilkan keturunan bisu-tuli sebanyak. . .

A. 0%
B. 25%
 C. 50%
D. 75%
E. 100%

34. Lima belas bersaudara kandung terdiri atas 5 wanita dan 10 pria. Kesepuluh pria pada
keluarga tersebut mengalami kelainan pada salah satu anggota badannya, sedangkan ke
5 wanitanya normal. Kelainan tersebut disebabkan oleh factorgenetic akibat
peristiwa. . .

A. Pindah silang
B. Pautan seks
C. Gagal berpisah
D. epistasis
E. kriptomeri

35. Pernikahan antara wanita dan laki-laki yang keduanya berpenglihatan normal
menghasilkan seorang anak laki-laki yang buta warna dan dua anak perempuan
berpenglihatan normal. Dari kasus ini dapat dikethaui bahwa.

 (1) Ibu adalah homozigot dominan

 (2) Ibu adalah homozigot resesif
 (3) Ibu adalah karier
 (4) Ayah adalah karier
 (5) Ayah adalah homozigot dominan

Jawaban yang benar adalah. . .

 A. 1, 2, dan 3
B. 1, 2, dan 5
C. 1, 3, dan 5
D. 3
E. 4
36. Lalat buah jantan berbadan besar-sayap lurus (BbCc) disilangkan dengan lalat buah
betina berbadan kecil-sayap keriput (bbcc). Selanjutnya, dilakukan uji silang (test
cross) terhadap F, betina. Dari persilangan tersebut diperoleh fenotipe hasil
keturunannya, yaitu berbadan besar-sayap lurus 674, berbadan besar-sayap keriput 83,
berbadan kecil-sayap lurus 54, dan berbadan kecil-sayap keriput 887. Berdasarkan
kasus tersebut, dapat disimpulkan bahwa selama pembentukan gamet terjadi pindah
silang dengan nilai pindah silang sebesar
A. 8 %
B. 15%
C. 25%
D. 48%
E. 65%

37. Seekor kucing betina berambut kuning disilangkan dengan kucing jantan berambut
hitam. Warna rambut kucing terpaut pada kromosom X. Warna rambut hitam dominan
terhadap kuning. Persentase kemungkinan anak kucing yang berambut kuning dan
berambut hitam berturut-turut adalah ....
A. 0% dan 100%
B. 50% dan 50%
C. 50% dan 0%
D. 0% dan 50%
E. 100% dan 0%
38. Drosophila melanogaster jantan dengan tubuh berwarna eboni dan sayap lurus
disilangkan dengan Drosophila melanogaster betina dengan tubuh berwarna abu-abu
 dan sayap melengkung. Selanjutnya, dilakukan uji silang (test cross) terhadap F,
betina. Dari persilangan tersebut diperoleh fenotipe hasil keturunannya, yaitu
Drosophila melanogaster dengan tubuh berwarna eboni dan sayap lurus (P),
Drosophila melanogaster dengan tubuh berwarna eboni dan sayap melengkung (60),
Drosophila melanogaster dengan tubuh berwarna abu-abu dan sayap lurus (28), serta
Drosophila melanogaster dengan tubuh berwarna abu-abu dan sayap melengkung
(188) Nilai pindah silang dari hasil penyilangan, yaitu 22%. Oleh karena itu, hasil
keturunan yang memiliki tubuh berwarna eboni dan sayap lurus (P) sebanyak....
A. 100
B. 112
C. 124
D. 136
E. 148

39. Nyamuk Culex sp. Jantan mempunyai kromosom sebanyak 8 buah. Formula kromosom
sel somatiknya adalah

A. 3A+Y

B. 4A+Y

C. 3A+XY

D. 4A+XY

E. 3AA+XY
40. Pernikahan antara wanita carrier buta warna dengan laki-laki normal melahirkan 8 anak.
Kemungkinan jumlah anak yang menderita buta warna sebanyak

A. 1 Orang

B. 2 Orang

C. 3 Orang

D. 4 Orang

E. 5 Orang

D. Golongan Darah

41. Jika semua anak dari suatu keluarga bergolongan darah O, maka golongan darah orang
tua mereka yang tidak mungkin adalah …
A. A >< A C. A >< B E. AB >< AB
B. B >< B D. O >< O

42. Perkawinan antara seorang pria bergolongan darah A heterozigot dengan seorang wanita
bergolongan darah B homozigot akan melahirkan anak bergolongan darah …
A. A homozigot C. B heterozigot E. O
B. B homozigot D. AB

43. Perkawinan antara orang bergolongan darah A heterozigot dan orang bergolongan darah B
heterozigot akan berpeluang melahirkan anak. laki-laki bergolongan darah A sebesar …
A. 0% C. 25% E. 100%
B. 12,5% D. 50%
44. Seorang pria bergolongan darah AB memiliki 2 anak dengan golongan darah A
heterozigot dan B heterozigot. Maka istrinya kemungkinan memiliki golongan darah …
A. A homozigot C. AB E. A heterozigot
B. B homozigot D. O

45. Seorang anak bergolongan darah B dan ibunya bergolongan darah O. Jika genotipe
ayahnya homozigot, dalam darah ayahnya terdapat …
A. anti-A dan anti-B D. antigen AB dan anti-AB
B. antigen B dan anti-A E. antigen A dan antigen B
C. antigen A dan anti-B

46. Seorang perempuan memiliki golongan darah O – dan menikah dengan laki-laki yang
memiliki golongan darah AB+ heterozigot. Pernyataan yang paling benar di bawah ini terkait
pernikahan tersebut adalah …
A. 50% anaknya bergolongan darah AB dan 50% anaknya bergolongan darah O
B. Semua anaknya memiliki golongan darah ber-rhesus negatif
C. Tidak ada anaknya yang memiliki golongan darah A
D. Tidak ada anaknya yang memiliki golongan darah O
E. 75% anaknya bergolongan darah A dan 25% anaknya bergolongan darah AB

47. Seorang anak memiliki golongan darah O, sedangkan ibunya memiliki golongan darah A
dan ayahnya memiliki golongan darah B. Penjelasan yang dapat Anda berikan adalah …
A. ibu A heterozigotik dan ayah B heterozigotik
B. ibu A heterozigotik dan ayah B heterozigotik
C. ibu A homozigotik dan ayah B heterozigotik
D. ibu A heterozigotik dan ayah B homozigotik
E. ibu A homozigotik dan ayah B homozigotik

48. Sepasang suami istri memiliki anak pertama dengan golongan darah Rh+ sementara anak
keduanya meninggal pada saat kelahiran. Dokter menyatakan hal ini terjadi karena si ibu
menghasilkan antibodi yang dibentuk pada kelahiran pertama dan antibody tersebut
kemudian menyerang sel-sel darah anak kedua. Jika sang ayah bergenotip heterozigot dan
sang ibu bergenotip homozigot resesif, maka pernyataan di bawah ini yang paling mungkin
benar adalah …
A. kemungkinan anak ketiga mereka lahir letal adalah 50%
B. anak pertama mereka memiliki genotip homozigot dominan
C. anak kedua mereka memiliki golongan darah Rh- sehingga tidak dapat memiliki antibodi
rhesus yang dapat melawan antibodi ibunya
D. sang ibu tidak memiliki alel yang dapat membentuk faktor rhesus pada permukaan sel-sel
darah merahnya
E. kemungkinan anak ketiga mereka memiliki genotip homozigot dominan adalah 25%

49. Dina baru saja melakukan tes golongan darah dan hasilnya didapat bahwa ia bergolongan
darah A, Rh-. Jika adik perempuan Dina bergolongan darah B, Rh+ dan kakak laki-lakinya
bergolongan darah O, Rh-. Maka kemungkinan genotip golongan darah kedua orang tua Dina
adalah …
A. IBIo IRhIrh dan IAIo IrhIrh
B. IoIo IRhIrh dan IBIo IRhIrh
C. IoIo IRhIrh dan IAIB IRhIRh
D. IAIo IRhIRh dan IBIo IrhIrh
E. IBIo IRhIrh dan IAIo IRhIrh

50. Perhatikan peta silsilah golongan darah berikut!

Individu dengan nomor 4 memiliki golongan darah …
A. B homozigot C. B heterozigot E. A homozigot
B. A heterozigot D. AB