Pola hereditas

1. Gen yang menyebabkan kematian pada suatu individu yang memilikinya

disebut….
A. Pautan gen
B. Gen resesif
C. Gen letal
D. Alel
E. Gen dominan
2. Kelainan yang disebabkan kulit tidak mampu memproduksi pigmen kulit atau
warna kulit disebut….
A. Hemofilia
B. Albino
C. Talasemia
D. Adonontia
E. Fenilketoturea
3. Kelainan pada seseorang yang ditandai dengan rendahnya kemampuan eritrosit
dalam mengikat oksigen akibat adanya kesalahan akibat adanya kesalahan
dalam transkripsi mRNA disebut….
A. Anemia
B. Leukimia
C. Talasemia
D. Hemophilia
E. Fenilketonurea
4. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan laki-laki normal. Maka
kemungkinan persentase anaknya akan lahir laki-laki buta warna adalah…
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
E. 12,5%
5. Jika seorang pria mengandung gen terpaut seks dalam kromosom X-nya, maka
sifat itu akan diwariskan pada….
A. 25% anak laki-laki
B. 50% anak laki-laki
C. 50% anak perempuan
D. 100% anak laki-laki
E. 100% anak perempuan
6. Jika seorang laki-laki penderita hemofilia menikah dengan wanita normal
homozigot maka pernyataan berikut yang benar adalah…
A. 50% anak perempuannya hemofia
B. Semua anak perempuannya carier
C. Semua anak perempuannya hemofia
D. 50% anak perempuannya normal
E. Semua anak laki-laki hemophilia
7. Seorang laki-laki bergolongan darah A menikah dengan wanita bergolongan
darah B. Anak yang dilahirkan memiliki golongan darah A,B, dan O. Genotipe
pasangan ini adalah….
A. IAIA dan IBIO
B. IAIO dan IBIO
C. IAIA dan IBIB
D. IAIB dan IOIO
E. IAIB dan IAIO

8. Seorang wanita bergolongan darah AB menikah dengan laki-laki bergolongan

darah O, maka kemungkinan golongan darah anak-anaknya adalah….
A. O, AB.dan B
B. A dan B
C. O dan AB
D. A dan AB
E. B dan AB
9. Wanita normal carier menikah dengan laki-laki buta warna. Maka kemungkinan
persentase anaknya akan lahir laki-laki buta warna adalah…
A. 12,5%
B. 25%
C. 50%
D. 75%
E. 100%
10. Jika seorang laki-laki normal menikah dengan wanita normal carier (hemofilia)
maka pernyataan berikut yang benar adalah…
A. 50% anak perempuannya hemofia
B. 50% anak perempuannya normal
C. Semua anak perempuannya hemofia
D. Semua anak perempuannya carier
E. Semua anak laki-laki hemophilia
11. Dalam satu keluarga ditemukan anaknya yang albino, sedangkan kedua
orang tuanya normal. Dari data ini kemungkinan genotipe orang tuanya
adalah …
A. Ayah homozigot dominan, ibu heterozigot
B. Ayah homozigot resesif, ibu heterozigot
C. Ayah heterozigot, ibu homozigot dominan
D. Ayah dan ibu heterozigot
E. Ayah albino, ibu heterozigot
12. Penyakit yang terpaut pada kromosom Y adalah …

A. Buta warna

B. Hemofilia

C. Albino
D. Hypertrichosis
E. talasemia