Nama Siswa/i : Maulana Ridhotullah

Kelas : XII IPA 1

Pilihlah salah satu jawaban yang benar!

1. Pada Drosophilla melanogaster normal, tubuh warna kelabu sayap panjang dominan
terhadap warna tubuh hitam sayap npendek. Dalam suatu eksperimen, diperoleh
keturunan sebagai berikut: Tubuh kelabu sayap panjang= 965:Tubuh hitam sayap
pendek=944:Tubuh hitam sayap panjang=206:Tubuh kelabu sayap pendek=185, maka
nilai pindah silang adalah...
A. 17% B. 40% C. 50% D. 58% E. 83%

2. Persilangan tanaman rambutan berdaging buah tebal dan rasa manis (TtMm) dengan
rambutan berdaging buah tipis dan rasa hambar (ttmm) menghasilkan perbandingan
keturunan berdaging buah tebal rasa manis:daging buah tebal rasa hambar:daging buah
tipis rasa manis:daging buah tipis rasa hambar sebesar 126:24:36:114. Nilai pindah silang
dari persilangan tersebut adalah...
A. 20% B. 40% C. 60% D. 80% E. 100%

3. Jika terjadi suatu perkawinan antara seseorang bergolongan darah A heterozigot dengan
B heterozigot, maka kemungkinan golongan darah anak-anaknya adalah ....
A. B dan AB D. AB dan O
B. A, B, AB, dan O E. A dan AB
C. A dan B

4. Wanita bermata normal, memiliki ayah buta warna. Kemudian menikah dengan laki-laki 
yang menderita buta warna. Berapa kemungkinan anak perempuannya buta warna..
A. 0 %            D. 75 %
B. 50% E. 25%
C. 10%
   
5. Perhatikan gambar struktur kromosom di bawah ini!

Mutasi yang terjadi pada kromosom di atasadalah….

A. Translokasi B. Delesi C. Katenasi D. Duplikasi E. Inversi

6. Seorang peermpuan normal menikah dengan laki-laki buta warna. Anak perempuannya
normal, kemudian menikah dengan laki-laki normal. Persentase kemungkinan cucu laki-
lakinya mengalami buta warna adalah...
A. 0% B. 12,5% C. 25% D. 50% E. 75%
7. Perhatikan peristiwa mutasi berikut ini:
1. Sindrom Turner
2. Sindrom Down
3. Sindrom Klinefilter
4. Sindrom Patau
Berdasarkan data diatas, yang termasuk mutasi pada kromosom kelamin adalah...
A. 1,2,3 D. 4 saja
B. 1 dan 3 E. 1,2,3 dan 4
C. 2 dan 4

8. Perhatikan peta silsilah keluarga berikut!

Berdasarkan peta silsilah tersebut, individu pembawa sifat buta warna ditunjukkan
oleh nomor...
A. 1 dan 2 C. 2 dan 4
B. 2 dan 3 D. 3 dan 4 E. 3 dan 5

9. Perhatikan Gambar di bawah ini !

Gambar di atas menunjukkan adanya peristiwa mutasi kromosom yang disebut …

A. Inversi D. Duplikasi
B. Delesi E. Translokasi
C. Katenasi

10. Wanita bermata normal, memiliki ayah buta warna. Kemudian menikah dengan laki-
laki  yang menderita buta warna. Berapa kemungkinan anak perempuannya buta
warna..
A. 0 %        B. 50 % C. 10%     D. 75% E. 25%

11. Perkawinan antara seorang ayah yang bergolongan darah AB dengan seorang ibu
yang bergolongan darah O akan memiliki anak-anak yang kemungkinan bergolongan
darah...
A. AB dan O C. A dan B E. B dan AB
B. A, B, AB, dan O D. A dan AB
12. Drosophilla melanogaster jantan bermata merah-sayap normal (PPVV) disilangkan
dengan Drosophilla melanogaster betina bermata ungu-sayap keriput (ppvv),
kemudian dilakukan uji silang terhadap F1 betina sehingga diperoleh fenotop
keturunan sebagai berikut: Drosophilla mata merah-sayap normal: Drosophilla mata
merah-sayap keriput: drosophilla mata ungu-sayap normal:Drosophilla mata ungu-
sayap keriput dengan hasil 530:450:782:310. Berdasarkan kasus tersebut dapat
disimpulkan bahwa selama pembentukan gamet terjadi pindah silang dengan nilai
pindah silang sebesar...
A. 0,56% B. 0,70% c. 0,94% D. 56,46% E. 70,00%

13. Pada struktur kromosom dimana terjadi kariotipe terhadap kromosom nomor 13,
maka akan mengakibatkan terjadinya kelainan yang disebut...
A. Sindrom Down D. Sindrom Turner
B. Sindrom Patau E. Sindrom Klinefelter
C. Sindrom Edward

14. Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. Jika seorang wanita normal
(ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak
nya adalah …
A. Semua anak wanitanya karier hemophilia
B. 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia
C. 50 % anak laki-lakinya hemophilia
D.75 % anaknya normal, 25 % anak-anaknya hemophilia
E. 100 % anaknya normal

15. Kelainan pada manusia berupa bertambahnya jari tangan atau kaki dari jumlah normal
seperti tampak pada gambar.

Kelainan ini disebabkan oleh gen dominan homozigot pada autosom,kelainan ini
disebut…..
A. Polidaktili D. Hemofilia
B. Brakidaktili E. Talasemia
C. Albinisme

16. Perhatikan gambar di bawah ini. Nomor B telah mengalami …

A. Inversi B. Duplikasi C. Defisiensi D. Delesi E. Translokasi

17. Pada struktur kromosom dimana terjadi kariotipe terhadap kromosom nomor 21,
maka akan mengakibatkan terjadinya kelainan yang disebut...
A. Sindrom Down D. Sindrom Turner
B. Sindrom Patau E. Sindrom Klinefelter
C. Sindrom Edward

18. Perhatikan gambar struktur kromosom di bawah ini!

Mutasi yang terjadi pada kromosom di atas adalah….

A. Inversi D. Delesi
B. Duplikasi E.  Translokasi
C. Katenasi

19. Seorang pria bergolongan darah A menikah dengan seorang wanita bergolongan darah
AB. Kemungkinan anak-anaknya akan bergolongan darah...
A. A dan AB D. AB dan B
B. AB dan O E. A, B, AB dan O
C. A, B dan AB

20. Perhatikan gambar struktur kromosom di bawah ini!

Mutasi yang terjadi pada kromosom di atas adalah….

A. translokasi 
B. delesi
C. katenasi
D. duplikasi
E. Inversi
Jawaban !

1.) Jumlah Rekombinan

Jumlah Total Keturunan x 100 = Nps

Nps = (965 + 944) x 100

(965 + 944 + 185 + 206)

Nps = 1909 x 100

2300
= 83% ( E. )

2.) Nps = Jumlah Rekombinan

Jumlah Total Keturunan x 100

Nps = (24+36) x 100

(126+24+36+114)

= 60 x 100
300
= 20% ( A. )

3.) Induk = |A|O × |B|O

Gamet = |A |B
|O |O

(F)Anak |A|B { AB }
|A|O {A heterozigot}
|B|O {B heterozigot}
|O|O {O}
= ( B. )

4/10.) Induk = XCBXcb × XcbY

Gamet = XCB Xcb
Xcb Y

(F)Anak XCBXcb ( perempuan corner )

XCBY ( laki” normal )
cb cb
X X ( perempuan buta warna )
cb
X Y ( laki” buta warna )

1 x 100 = 25% ( E. )
4
5.) Inversi ( E. )
Karena adanya pertukaran kromosom.

6.) P1 = XCbXCb × XCbY

G1 = XCb XCb
Y
F1 = XCbXCb ( perempuan corner )
XCbY ( laki” normal )

P2 = XCbXCb × XCbY
G2 = XCb XCb
XCb Y
Cb Cb
F2 = X X ( perempuan normal )
XCbY ( laki” normal )
XCbXCb ( perempuan corner )
XCbY ( laki” buta warna )
1 x 100 = 25% ( E. )
4

7.) Sindrom Turner : - alat kelamin terlambat berkembang

- kelenjar kelamin tidak berfungsi dengan baik
Sindrom Klinefelter : testis mengecil ( B. 1 dan 3 )

8.) Ikutin persilangan no.6

Jadi jawabannya 3 dan 4
Karena 3 membawa kromosom Y dan 4 membawa kromosom XCb
( D. )

9.) Delesi ( B. )
karena kromosom kehilangan salah satu segmennya.

11.)