LEMBAR KERJA PESERTA DIDIK III

Fadhil Adlan Naufal

XII MIPA 3

A. INDIKATOR
B. LANGAH KERJA
1. Bacalah bahan ajar serta berbagai media pembelajaran lain yang berkaitan dengan
determinasi seks dan kelainan menurun oleh alel yang tertaut gonosom dengan
cermat
2. Bandingkanlah informasi yang anda peroleh dari satu media dengan media
lain. Catatlah dengan teliti informasi-informasi penting dari berbagai media
tersebut

C. Lembar Kerja

1. Seorang laki-laki dengan sifat hemofilia menikah dengan seorang perempuan yang
membawa sifat hemofilia. Kemungkinan anak laki- -laki hasil perkawinan mereka
menderita hemofilia adalah....

Jawab: Fenotip, genotip dan kemungkinan macam gamet pada kelainan hemofilia

No Fenotip Genotip Macam Gamet

1. Wanita normal XHXH XH
Wanita carrier XHXh XH, Xh
Wanita hemofilia XhX Xh
2. Laki-laki normal XHY XH, Y
Laki-laki hemofilia XhY Xh, Y

P1 : Genotip : ♀XHXh ˃˂ ♂XhY

Fenotip : Carier Penderita
G1 : XH,Xh Xh ,Y
F1 : 25 % XHXh (wanita normal Carier)
25 % XHY (Laki-laki normal)
25 % XhXh (Wanita normal)
25% XhY (Penderita Hemofili)
2. Jika seorang perempuan normal XCbXcb dikawinkan dengan laki-laki penderita buta
warna (XcbY )maka keturunan pertamanya adalah….
Jawab:

Parental (P1) : XCbXcb (Perempuan normal pembawa sifat) >< XcbY (Laki laki penderita buta warna)

Gamet (G1) :

Filial (F1) : XCbXCb (Perempuan normal )

XCbXcb (Perempuan pembawa sifat)
XCbY (Laki laki normal)
XcbY (Laki laki buta warna)

Hasil persilangan dari sepasang orang tua tersebut menghasilkan keturunan 75% normal dan
25% mengalami buta warna. Pada persilangan ini tidak ada keturunan perempuan yang mengalami
buta warna. Keturunan yang mengalami buta warna pada persilangan ini semuanya berjenis kelamin
laki – laki. Rincian persentasi keturunan dari hasil persilangan tersebut adalah perempuan normal
25%, perempuan carier (25%), laki – laki normal (25%), laki – laki buta warna (25%).
3. Seorang penderita Hypertrichosis dikawinkan dengan wanita normal. Kemungkinan
anak laki-laki dan anak perempuan mereka menderita Hypertrichosis ?

Jawab
P1 : Genotip : ♀XX ˃˂ ♂XYh
Fenotip : Normal Penderita
G1 : X X,Yh
F1: : 50 % XX (wanita normal)
50 % XYh (Laki-laki penderita)

Kemungkinan yang terjadi aadalah 50% wanita normal dan 50% laki laki menderita
Hypertrichosis

4. Isilah tabel dibawah ini !

No Gambar Nama Kelainan Tertaut Autosom

Alel Alel
Dominan Resesif
1

Albino - a

Anonikia Ac -

Polidaktili P -
 4

Progeria A -

5. Jika seorang perempuan polidaktili heterozygot dominan (Pp) dikawinkan dengan

laki-laki polidaktili homozigot (PP) maka keturunan pertamanya adalah…..

Jawab:
P1 : Genotip : ♀Pp ˃˂ ♂PP
Fenotip : polidaktili heterozigot >< polidaktili homozigot
G1: P,p P
F1 : 50% PP (Polidaktili homozigot)
50% Pp (Polidaktili
heterozigot)

6. Jika seorang perempuan normal heterozygot (Aa) dikawinkan dengan laki-laki albino
(aa) maka keturunan pertamanya adalah…..

Jawab:
P1 : Genotip : ♀Aa ˃˂ ♂aa
Fenotip : normal albino
G1: A,a a
F1 : 50% Aa (normal heterozygot)
50% aa ( albino )

7. Jika seorang perempuan normal carier (Gg) dikawinkan dengan laki-laki penderita
galaktosemia (gg)maka keturunan pertamanya adalah…..

Jawab:
P1 : Genotip : ♀Gg ˃˂ ♂gg
Fenotip : normal carier galaktosemia
G1 : G,g g
F1 : 50% Gg (Normal carier)
50% gg (Galaktosemia)