Pewarisan Sifat pada Makhluk

Hidup dan Kelainan yang

Diturunkan

IPS Kelas IX/Semester Gasal

Talcha Ainun Rima Nurfajri

 TUJUAN PEMBELAJARAN

1. Melalui Studi Literatur peserta didik dapat

Mengidentifikasi pewarisan sifat yang ada pada manusia
2. Melalui Studi Literatur peseta didik dapat
Mengidentifikasi karakteristik anggota keluarga untuk
menemukan hukum pewarisan sifat
3. Menganalisis mekanisme pewarisan kelainan sifat pada
manusia
 Pewarisan Tipe Perlekatan Cuping Telinga

Sifat tipe perlekatan cuping telinga

dikendalikan oleh gen G yang sifatnya
dominan. Orang dengan gen GG akan
memiliki tipe perlekatan cuping telinga
terpisah. Adapun orang dengan gen gg akan
Cuping telinga melekat dan menggantung
memiliki tipe perlekatan cuping telinga
melekat
 Pewarisan Bentuk Rambut

Bentuk rambut juga dikode oleh gen.

Ada dua versi gen yang mengendalikan
tipe rambut, gen C (dominan) mengkode
rambut keriting, dan gen s (resesif)
mengkode rambut lurus. Orang dengan
gen CC memiliki rambut keriting, orang Bentuk Rambut (a) Rambut Keriting, (b) Rambut Lurus,
dan (c) Rambut Bergelombang/ Ikal.
dengan gen ss memiliki rambut lurus, dan
orang dngan gen Cs memiliki rambut ikal
atau gelombang
 Autosom
Kelainan
Genetis/Menurun
Gonosom
Hereditas
Manusia
A, B, O

Golongan Darah

Rhesus
 Terpaut Autosom (Kromosom Tubuh)

Sifat/Kelainan yang dibawa oleh gen di kromosom tubuh/ autosom. Ada yang
dibawa oleh gen dominan, ada pula yang di bawa oleh gen resesif
 ALBINO

Penderita albino tidak memiliki pigmen

melanin, karena tidak dapat menghasilkan
enzim pembentuk melanin. Enzim melanin
diproduksi berda sarkan perintah gen
melanin

Gen penyebab albino bersifat resesif (gen a).

Sifat fenotipe yang terdapat pada manusia
terkait dengan albino, yaitu sebagai berikut :

aa : Mengalami kelainan Albino

AA : Orang Normal
Aa : Carrier atau pembawa
 Contoh Soal

Seorang wanita normal homozigot menikah dengan pria albino. Jika

anaknya dengan laki laki pembawa sifat albino. Tentukanlah
perbandingan fenotipe nya!
P1 : AA x aa A A Rasio Genotipe :
G :A a a Aa Aa AA : Aa : aa
A a a Aa Aa 1 :2 :1
F1 : Aa (Normal carier)
Rasio Fenotipe :
Lanjut ke F2
Normal : Normal Carier : Albino
P2 : Aa x Aa A a
G :A A A AA Aa 1 : 2 :1
a a a Aa aa 25% : 50% : 25%
F2 : AA, Aa, aa
 Terpaut Gonosom (Kromosom Kelamin)
Sifat/ kelainan yang dibawa oleh gen di kromosom kelamin. Ada yang dibawa
oleh kromosom X, ada pula yang dibawa kromosom Y
 BUTA WARNA

Penyakit buta warna disebabkan oleh pewarisan sifat yang

dikendalikan oleh gen c resesif yang terput kromosom X. Sifat
fenotipe yang terdapat pada manusia terkait dengan
kelainan buta warna, yaitu sebagai berikut .

XcY : Laki Laki Buta Warna

XCY : Laki Laki Normal
XCXC : Wanita Normal
XCXc : Wanita pembawa sifat buta warna (karier)
XcXc : Wanita Buta Warna
 Contoh Soal
Laki Normal x Perempuan normal yang ayah buta warna (carier)
Seorang laki laki XC Y
P : XCY x XCXc
normal menikah
XC X X XC Y
C C
dengan perempuan G : XC XC
normal yang Y Xc Xc X X
C c
XcY
ayahnya butawarna.
Bagimanakah F : XCXC, XC Y , XCXc , XcY
kemungkinan Rasio Fenotipe :
Rasio Genotipe :
keturunan anak Perempuan Normal : Laki Laki
XCXC : XC Y : XCXc , XcY
nya? Normal : Perempuan Carier : Laki
1 : 1 : 1 : 1
Laki Buta Warna
1:1:1:1
25% : 25 % : 25% : 25%
 HEMOFILIA
Hemofilia dikendalikan oleh gen h resesif yang
tepaut kromosom X. Genotipe yang mungkin terjadi
terkait gen hemofilia sebagai berikut :

X HY : Laki Laki Normal

XhY : Laki Laki Hemofilia
X HX H : Wanita Normal
X HX h : Wanita pembawa sifat hemofilia (carrier)
XhXh : Wanita Hemofilia (Berisfat letal)
 Contoh Soal
Seorang laki laki hemofilia menikah dengan perempuan normal. Bagaimanakah
kemungkinan keturunan anak anak?
Laki Hemofilia X Perempuan normal

P : XhY x XHXH Xh Y
G : Xh XH XH XHXh XHY
Y XH XH X X
H h
XHY
F : XHXh, XHXh, XHY, XHY
Rasio Genotipe : Rasio Fenotipe :
Perempuan carier : Laki Laki Normal
XHXh : XHY
2:2
2:2 50% : 50%
 GOLONGAN DARAH

Penggolongan darah tersebut didasarkan atas adanya

aglutinogen ataupun antigen tertentu di dalam sel darah merah.
Adanya antigen tersebut dalam sel darah merah dikendalikan
oleh gen tertentu pula
Golongan darah manusia dapat dibedakan menjadi 4 macam,
yaitu A, B, AB, dan O
 Penggolongan darah sistem ABO berdasarkan ada tidaknya
Penggolongan
darah sistem antigen-antibodi di dalam darah seseorang. Antigen (zat asing)
ABO yang dibentuk berupa aglutinogen (zat yang digumpalkan),
sedangkan antibodi (pelawan antigen) yang dibentuk berupa
aglutinin (zat yang menggumpalkan).
Genotip golongan darah sistem ABO dapat dipelajari pada tabel
berikut ini.
Contoh Soal
 Faktor rhesus diatur oleh satu gen yang terdiri atas dua alel, yaitu Rh yang
dominan dan rh yang resesif.
Penggolongan
Penggolongan darah system Rhesus. Bisa dibagi menjadi
darah system
Rhesus Rhesus positif : RhRh, Rhrh
Rhesus Negatif : rhrh
Orang yang mempunyai antigen Rh di permukaan eritrositnya digolongkan
Rh+ (rhesus positif). Tubuh orang yang bergolongan darah Rh+ tidak dapat
membentuk antibodi yang melawan antigen Rh. Sebaliknya, orang yang tidak
memilki antigen Rh di permukaan eritrositnya digolongkan Rh- (rhesus
negatif). Tubuh orang yang bergolongan darah Rh- dapat membentuk
antibodi terhadap antigen Rh.
 Contoh SOAL
Seorang laki laki bergolongan darah A heterozigot rhesus negative menikah dengan
perempuan golongan darah O rhesus positif heterozigot. Bagaimanakah kemungkinan
golongan darah anak anak mereka.

IArh Iorh
P : IA IO rhrh x IO IO Rhrh
IORh IAIORhrh IOIORhrh
G : IArh IORh
Iorh IOrh IOrh IAIOrhrh IOIOrhrh

F : IAIORhrh, IAIOrhrh , IOIORhrh, IOIOrhrh

Rasio Genotipe :
IAIORhrh : IAIOrhrh : IOIORhrh : IOIOrhrh Jadi, Keturunan mereka :

Rasio Fenotipe A + = 25% O + = 25%

A+ : A- :O+ :O- A - = 25% O - = 25%

 LATIHAN SOAL

1. Dari perkawinan wanita normal dengan laki laki buta warna, kemungkinan
lahir keturunan laki laki normal adalah
2. Seorang laki laki bergolongan darah AB menikah dengan perempuan
golongan darah O. Bagaimanakah kemungkinan keturunan golongan
darah anak anak ?
3. Dari perkawinan antara seorang laki laki normal (XHY) dengan wanita
carrier terhadap hemofilia (XHXh). Presentase keturunan yang memiliki
penyakit hemofilia adalah
THANKS