HEREDITAS PADA MANU

SIA

Nama Anggota:
1. Aisha Nadia
2. Argia Syahputra
3. Hanna Arinda
4. Rizal Faris
5. Shabrina Ghisani
6. Syifa Fauziah
Hereditas pada Manusia

1 Jenis kelamin

2 Kelainan dan Penyakit Bawaan

3 Golongan Darah
 Jenis Kelamin pada Manusia
• Determinasi seks manusia ditentukan oleh kromosom X dan Y
• Jumlah kromosom manusia 23 pasang (22 pasang autosom dan 1
pasang gonosom)
• laki-laki adalah 44 + XY
• wanita adalah 44 + XX.

50 50
% %
 Kelainan dan Penyakit Bawaan
Mempunyai sifat seperti berikut:

Tidak dapat
disembuhkan
1
Dibawa oleh gen resesif dalam
Tidak dapat menular 2 keadaan homozigot resesif
3
4 Heterozigot tidak tampak
dan individunya disebut
carrier
Kelainan dan Penyakit Bawaan pada Manu
sia
Disebabkan oleh Disebabkan oleh
kelainan Autosom kelainan Gonosom
Disebabkan oleh Kelainan Autosom

Albino Polidaktili Thallasemia Brakidaktili

 Albino
Albino adalah kelainan genetic karena tubuh seseorang tidak mampu
memproduksi pigmen melanin sehingga rambut dan badannya berwarna
putih. Penderita albino memiliki penglihatan yang peka terhadap cahaya. Hal
ini
karena iris matanya tidak memiliki pigmen. Sifat albino dikendalikan oleh gen
resesif (gen a). Orang normal memiliki genotype Aa atau AA,sedangkan orang
albino bergenotipe aa.
Persilangan yang menghasilkan F1 albino sebagai berikut
 Polidaktili
Polidaktili adalah kelainan genetis yang ditandai oleh jari tangan atau jari kaki
berjumlah enam atau lebih.
Polidaktili ditentukan oleh genyang terpaut kromosom
autosom. Orang normal bergenotipe pp,
sedangkan penderita polidaktilibergenotipe PP atau Pp.
Perhatikan contoh berikut.
 Thallasemia
Thallasemia adalah kelainan genetic yang disebabkan oleh rendahnya kemampuan
Pembentukan hemoglobin. Hal ini karena adanya gangguan salah satu rantai globin.
Akibatnya, sel darah merahhanya mampu mengikat sedikit oksigen. Dengan demikia
n, penderita akan kekurangan oksigen.
 Brakidatili
Brakidatili merupakan kelainan pada ruas-ruas jari yang pendek pada manusia. Kelainan ini
dikendalikan oleh gen domonan B dan bersifat letal jika berada dalam keadaan homozigot dominan
(BB). Genotipe Bb mengakibatkan individu menderita kelainan brakidatilu, sedangkan genotype bb
mengakibatkan individu dalam keadaan normal.
Disebabkan oleh Kelainan Gonosom

1. Terpaut kromosom X,diturunkan

pada anak ♀ dan anak ♂, tetapi
fenotif yang muncul bergantung
pada susunan genotifnya

2. Terpaut kromosom Y, hanya

diturunkan pada anak ♂
Kelainan atau penyakit yang disebabkan Gonosom dapat disebabkan oleh
gen resesif ataupun dominan.

Rangkai Kelamin oleh Gen Resesif

• Buta Warna
• Hemofilia
• Anodontia
• Hypertrichosis
• Hyserix Gravior

Rangkai Kelamin Gen Dominan

• Gigi Cokelat
 Buta Warna
Penyakit terpaut kromosom X
Tidak dapat membedakan
warna merah dan hijau dari
warna lain

XX = ♀ Normal
X*X = ♀ Normal
Carrier X*X* = ♀
Butawarna
XY = ♂ Normal
X*Y = ♂ Buta
 Hemofilia

Penyakit terpaut kromosom X

Kelainan pada jaringan darah, dimana darah sukar
membeku jika mengalami luka.
XHX = ♀ normal
H = ♀ normal carrier
X hXh = ♀ hemofilia / letal
XHXh
XHY = ♂ normal
XhY = ♂ hemofilia
 Anodontia
Penderita anodontia tidak memiliki benih
gigi dalam tulang rahangnya sehingga gigi
tidak
akan tumbuh.
XAXA atau XX = wanita normal
XAXa = wanita carier
anodontia Xa Xa = penderita
wanita
XA Y atau XY = pria normal
Xa Y = pria penderita
anodontia
 HYPERTRICHOSIS

Terpaut kromosom Y
Mengalami pertumbuhan rambut
berlebihan di tepi daun telinga
XY = ♂ normal
XYh = ♂ hypertrichosis
 Hystrixgraviour
Hystrixgraviour merupakan kelainan yang di
tandai dengan pertumbuhan rambut yang
kasar dan panjang, mirip duri landak. Sifat
rambut itu dikendalikan oleh gen resesif
(hg) yang terpaut kromosom Y. Gen
dominan (Hg) mengekpresikan
pertumbuhan rambut normal.Oleh karena
terpaut
kromosom Y maka Hystrixgraviour hanya
diderita oleh laki-laki.
 Gigi Cokelat
Gigi yang kurang email biasanya
berwarna cokelat dan mudah
rusak. Kelainan genetis ini
ditentukan oleh gen dominan B y
ang terpaut kromosom X.
 Pewarisan Golongan Darah
Sistem Golongan
Darah ABO

1
Sistem Golongan Sistem Golongan
Darah MN 2 3 Darah Rhesus
 Golongan Darah ABO
Ditentukan oleh 3 tipe alel, IA, IB, IO (i) Alel Ganda

Golongan
Genotipe Aglutinogen Aglutinin
Darah
A I A I A , IA I O A β

B IB I B , I B I O B α

AB IA I B A dan B Tidak ada

O IO I O Tidak ada α dan β

 Golongan Darah MN
Reaksi dengan
Antigen dalam Golongan
Eritrosit Darah
Anti-M Anti-N

M + - M
M dan N + + MN
N - + N
 Golongan Darah Rhesus
• Dikendalikan gen Rh
• Perbedaan rhesus ibu dengan anaknya dapat menyebabkan
erytroblastosis fetalis

GOLONGAN DARAH GENOTIP

IRhIRh atau IRhIrh
Rhesus Positif (Rh+)
(RhRh atau Rhrh)
IrhIrh
Rhesus Negatif (Rh-) (rhrh)
SEKIAN
Terima Kasih 