Usaha321.

net

Soal dan pembahasan hereditas pada manusia

Pada 27/11/2016 In Biologi Tagged Gen, Genetika, kromosom 1 Comment

1. SOAL STANDAR SNMPTN

Kromosom sel somatik wanita normal, terdiri atas …..

A. 44 autosom dan satu kromosom X

B. 22 pasang autosom dan satu kromosom X

C. 23 pasang autosom dan sepasang kromosom X

D. 44 autosom dan sepasang kromosom X

E. 22 autosom dan sepasang kromosom X

PEMBAHASAN:

Pada penentuan jenis kelamin (determinasi seks) pola XY:

– Kromosom sel somatik wanita normal adalah: 44 autosom dan sepasang kromosom X atau 22
pasang autosom dan sepasang kromosom seks X.

– Kromosom sel somatik pria normal adalah: 44 autosom dan pasangan kromosom XY atau 22
pasang autosom dan kromosom seks XY.

JAWABAN: D

2. SOAL STANDAR UN

Tikus kuning yang dikawinkan dengan tikus putih ternyata menurunkan turunan dengan
perbandingan fenotipe = satu kuning: satu putih. Tapi bila tikus kuning tersebut dikawinkan
sesamanya, akan menurunkan turunan = tiga kuning: satu putih. Hal tersebut menandakan bahwa
genotipe tikus kuning tersebut …..

A. Homozigot dominan

B. Homozigot resesif

C. Heterozigot dominan

D. Heterozigot resesif

E. Kodominan

PEMBAHASAN:

Pada tikus (Mus musculus), diketahui:

T = gen kuning

t = gen putih

a. Jika tikus kuning disilangkan tikus putih, hasil F1-nya tikus kuning (1) : tikus putih (1)

b. Jika tikus kuning disilangkan dengan tikus kuning maka hasil F1-nya 3 kuning : 1 putih

maka, genotipe dari tikus kuning tersebut adalah Tt = kuning heterozigot.

JAWABAN: C

3. SOAL STANDAR SNMPTN

Gen ABC berpautan maka genotipe AaBbCcDd akan membuat macam gamet …..

A. 16 macam

B. 8 macam

C. 6 macam

D. 4 macam

E. 2 macam

PEMBAHASAN:

Jika gen ABC berpautan maka genotipe AaBaCcDd akan membuat macam gamet:

A. ABC D

B. ABC d

C. abc D

D. abc d

(4 macam)

JAWABAN: D

4. SOAL STANDAR SNMPTN

Dalam sel tubuh dan sel kelamin terdapat autosom dan kromosom seks, pada ovum manusia
terdapat …..

A. 22 autosom + X

B. 22 autosom + Y

C. 22 autosom + XX

D. 22 autosom + YY

E. 44 autosom + XX
PEMBAHASAN:

Pada penentuan jenis kelamin (determinasi seks) terdapat autosom dan kromosom seks:

A. Formula kromosom pada sel somatik wanita adalah 44 autosom + XX atau 22 AA + XX.

B. Formula kromosom pada sel ovumnya adalah 22 autosom + X

JAWABAN: A

5. SOAL STANDAR SNMPTN

Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang
buta warna. Anak tersebut mewarisi gen …..

A. Albino dan buta warna dari kedua orang tunya

B. Albino dan buta warna dari ayahnya

C. Albino dan buta warna dari ibunya

D. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya

E. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ayahnya

PEMBAHASAN:

Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang
buta warna. Anak tersebut mewarisi gen melalui perkawinan:

P1 Aa XXcb x Aa XY

Normal karier normal

F1 laki-laki aa XcbY = albino, buta warna

6. SOAL STANDAR SNMPTN

Warna bulu hitam pada kucing dikendalikan oleh gen H yang dominan terhadap gen bulu putih (h).
perkawinan 2 ekor kucing menghasilkan keturunan dengan rasio hitam: putih = 1:1.

Berdasarkan data di atas maka genotipe dari kedua induk kucing masing-masing adalah …..

A. HH dan HH

B. HH dan hh
C. Hh dan Hh

D. Hh dan hh

E. hh dan hh

PEMBAHASAN:

Pada kucing (Felix domestica), diketahui:

H = gen hitam

h = gen putih

P1 Hh x hh

Hitam putih

F1 genotipe fenotipe

Hh hitam

Hh putih

JAWABAN: D

7. SOAL STANDAR SNMPTN

Diketahui posisi bunga aksial (A) dominan terhadap posisi bunga terminal (a), batang tinggi (L)
dominan terhadap batang kerdil (I), alela biji bulat (B) dominan terhadap biji keriput (b).

Perkawinan sendiri antartanaman heterozigot akan menghasilkan keturunan dengan sifat homozigot
untuk posisi bunga aksial dan batang tinggi serta heterozigot untuk bentuk biji dengan kemungkinan
…..

A. 1/64

B. 1/32
C. 1/8

D. 1/4

E. 1/2

PEMBAHASAN:

Diketahui:

A = gen aksial (dom)

B = gen bulat

I = gen kerdil

L = gen tinggi (dom)

a = gen terminal

b = gen keriput, perkawinan antara heterozigot:

P1 Aa Ll Bb x Aa Ll Bb

F1 Aa x Aa Ll x Ll Bb x Bb

AA LL BB

Aa Ll Bb

Aa Ll Bb

Aa II bb

Pada F1 fenotipe bunga aksial (homozigot) tinggi (homozigot) biji bulat heterozigot atau genotipe:
AA Ll Bb = (1/4).(1/4).(1/2) = 1/32

JAWABAN: B

8. SOAL STANDAR UN

Perkawinan antara filial pertama dengan salah satu induk yang homozigot resesif, disebut …..
A. Test cross

B. Back cross

C. Resiprok

D. Intermedier

E. Kodominan

PEMBAHASAN:

Hal-hal yang berhubungan dengan sindrom Down, yaitu:

A. Merupakan kelainan genetik pada manusia

B. Terjadi sebagai akibat peristiwa crossing over

C. Tidak dapat menghasilkan keturunan

D. Digolongkan pada mutasi gen

E. Terjadinya kelainan autosom nomor 21

F. Memiliki jumlah kromosom 47

G. Formula kromosomnya pada sel somatik untuk

Laki-laki: 45 autosom + XY

Perempuan: 45 autosom + XX

JAWABAN: E

9. SOAL STANDAR UM UGM

Jika seorang perempuan heterozigot untuk buta warna bersuami seorang laki-laki berpenglihatan
normal, kemungkinan anak perempuannya yang buta warna adalah …..

A. 0%

B. 25%

C. 50%

C. 75%

D. 10%

PEMBAHASAN:

Ciri-ciri penderita Sindroma Klinifelter akibat peristiwa nondisjunction adalah:

A. Jumlah kromosom ada 47

B. Berjenis kelamin laki-laki

C. Formula kromosom 44 A + XXY

D. Tubuh abnormal tinggi jangkung

JAWABAN: E

Soal No. 1

Pasangan suami istri, suami buta warna, sedangkan istrinya normal, bagaimanakah perbandingan
fenotipe pada anak – anaknya?

Pembahasan:

Diketahui:

Suami buta warna = XcbY

Istri normal = XX

Ditanyakan: Perbandingan fenotipe = …?

Jawaban:

P1 = XcbY >< XX

Gamet = Xcb, Y >< X

F1XcbYXXcbXXY

Genotipe = XcbX : XY

Fenotipe = Perempuan Carrier : Laki – laki normal

Soal No. 2
Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki –
laki hemofili dengan genotip XhY. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati!

Pembahasan:

Diketahui:

Genotip perempuan = XhX

Fenotip perempuan = Pembawa sifat hemofilia

Genotip laki – laki = XhY

Fenotip laki – laki = Hemofilia

Ditanyakan: jumlah anak yang hidup dan anak yang mati!

Jawaban:

P1 = XhX >< XhY

Gamet = Xh, X >< Xh, Y

F1XhXXhXhXhXhXYXhYXY

Genotip dan Fenotipe:

XhXh = Perempuan hemofilia (akan langsung meninggal pada saat dilahirkan).

XhX = Perempuan pembawa hemofilia (hidup)

XhY = Laki – laki hemofilia (hidup)

XY = Laki – laki normal (hidup)

Jadi, jumlah anak yang hidup sebanyak 3 dan anak yang mati berjumlah 1.

Soal No. 3

Jika seorang albino menikah dengan orang normal homozigot, bagaimanakah keturunannya? Lalu,
jika keturunannya tersebut menikah dengan orang albino maka bagaimana keturunan selanjutnya?

Pembahasan:

Diketahui:

Albino (aa)

Normal homozigot (AA)

Ditanyakan: F2 = …?

Jawaban:

P1 = aa >< AA

Gamet = a >< A

F1 = Aa (normal carrier)

F1 menikah dengan albino, maka:

P2 = Aa >< aa

Gamet = A, a >< a

F2AaaAaaa

Genotipe = Aa : aa

Fenotipe = Normal Carrier : Albino

Rasio = 50% : 50%

Soal No. 4

Faktor hemofilia bersifat letal pada wanita dan manifestasinya muncul pada anak laki – laki saja. Jika
seorang wanita yang diperkirakancarrier hemofilia menikah dengan seorang pria hemofilia, maka
bagaimana kemungkinan anak perempuannya?

Pembahasan:

Diketahui:

Wanita Carrier Hemofilia = XhX

Pria Hemofilia = XhY

Ditanyakan: Sifat anak perempuannya = …?

Jawaban:

P1 = XhX >< XhY

Gamet = Xh, X >< Xh, Y

F1XhXXhXhXhXhXYXhYXY

XhXh = Perempuan letal

XhX = Perempuan carrier hemofilia

XhY = Laki – laki hemofilia

XY = Laki – laki normal

Jadi, kemungkinan anak perempuannya adalahcarrier dan letal.

Soal No. 5

Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Berapa besar kemungkinan
akan lahir anak laki – laki buta warna?

Pembahasan:

Diketahui:

Wanita normal yang ayahnya buta warna berarti dia merupakan wanita normal carrier buta
warna(XcbX)

Pria normal (XY)

Ditanyakan: Rasio anak laki – laki buta warna = …?

Jawaban:
P1 = XcbX >< XY

Gamet = Xcb, X >< X, Y

F1XcbXXXcbXXXYXcbYXY

Genotipe: XcbX : XX : XcbY : XY

Fenotipe: Wanita normal carrier buta warna : Wanita normal : Laki – laki buta warna : Laki – laki
normal

Rasio Keturunan

Wanita normal carrier buta warna = 25%Wanita normal = 25%Laki – laki buta warna = 25%Laki – laki
normal = 25%

Rasio anak perempuan

Wanita normal carrier buta warna = 50%Wanita normal = 50%

Rasio anak laki – laki

Laki – laki buta warna = 50%Laki – laki normal = 50%

Jadi, jika keturunannya laki – laki dan perempuan maka rasio anak laki – laki yang buta warna
sebesar 25%. Namun, jika semua keturunannya laki – laki semua maka rasio anak laki – laki buta
warna sebesar 50%.