ASAM BASA

ASAM SULFAT

Disusun Oleh :
Izzati Saidah
030.13.234

Pembimbing:
dr. Reza Tandean, MHSc (OM), Sp.Ok

KEPANITERAAN KLINIK
ILMU HYGIENE PERUSAHAAN, KESEHATAN, DAN KESELAMATAN KERJA
PERIODE 14 JANUARI – 15 FEBRUARI 2019
PROGRAM STUDI PENDIDIKAN DOKTER
FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS TRISAKTI
JAKARTA
 KATA PENGANTAR

Segala puji syukur kepada Allah SWT atas segala nikmat yang tercurah
serta keberkahan dan rahmat yang diberikan kepada penyusun sehingga dapat
menyelesaikan tugas yang berjudul “ASAM SULFAT”. Tugas ini disusun sebagai
salah satu syarat untuk memenuhi tugas kepaniteraan klinik di bagian Ilmu Hygiene
Perusahaan, Kesehatan, dan Keselamatan Kerja periode 14 Januari – 15 Februari
2019.
Selama pembuatan tugas ini, penyusun mendapat bimbingan dan masukan
dari berbagai pihak, dan dalam kesempatan ini penyusun ingin menyampaikan
terima kasih kepada dr. Reza Tandean, MHSc (OM), Sp.Ok selaku pembimbing
yang telah memberikan banyak masukan selama penulisan tugas ini. Penyusun
menyadari masih terdapat banyak kekurangan dalam penulisan ini, oleh karena itu
penyusun sangat menerima saran dan kritikan yang membangun. Akhir kata penulis
berharap referat ini dapat memberikan wawasan dan pengetahuan kepada para
pembaca dan penulis terutama dalam bidang Ilmu Hygiene Perusahan, Kesehatan,
dan Keselamatan Kerja.

Jakarta, Januari 2019

2
 LEMBAR PENGESAHAN

ASAM SULFAT

Diajukan untuk memenuhi tugas

Kepaniteraan Klinik Ilmu Ilmu Hygiene Perusahan, Kesehatan,
dan Keselamatan Kerja
Universitas Trisakti
Periode 14 Januari – 15 Februari 2019

Disusun Oleh :
Izzati Saidah
03013234

Mengetahui,
Pembimbing

dr. Reza Tandean, MHSc (OM), Sp.Ok

3
 DAFTAR ISI

HALAMAN

KATA PENGANTAR ............................................................................................2

LEMBAR PENGESAHAN ...................................................................................3

DAFTAR ISI ...........................................................................................................4

BAB I PENDAHULUAN ....................................................................................5

BAB II TINJAUAN PUSTAKA ...........................................................................6

2.1 Definisi ...................................................................................................6

2.2 Etiologi ...................................................................................................8

2.3 Kegunaan ................................................................................................8

2.4 Patofisiologi dan Gejala ......................................................................10

2.5 Mekanisme Toksisitas ..........................................................................12

2.6 Stabilisasi Dan Reaktivitas ...................................................................14

2.7 Tatalaksana ...........................................................................................16

2.8 Batas Paparan Dan Alat pelindung diri ................................................20

DAFTAR PUSTAKA ...........................................................................................21

4
 BAB I

PENDAHULUAN

Asam sulfat adalah cairan padat, berminyak, tidak berwarna, dan tidak
berbau dengan tekanan uap rendah. Kotoran cenderung menghasilkan perubahan
warna berupa warna cokelat. Karena sifatnya yang higroskopis, ukuran partikel
aerosol dipengaruhi oleh kelembaban. Asam sulfat pekat bersifat korosif terhadap
logam tetapi tidak mudah terbakar.(7) H2SO4 banyak digunakan dalam pembuatan
bahan kimia dan proses industri misalnya baterai, deterjen, pupuk, bahan peledak,
obat-obatan, minyak bumi, baja, produk kertas dan tekstil, dan proses lainnya
seperti pembersihan logam dan pelapisan logam.(7) Bedasarkan hasil suatu
penelitian, paparan H2SO4 sekitar 1 mg/m3 selama 1 jam menyebabkan
pembersihan mukosiliar menjadi lambat, terjadi reaksi inflamasi ringan di paru-
paru, dan peningkatan jumlah polimorfonuklear.(7) Hasil penelitianlain juga
didapatkan bahwa kanker laring lebih sering terjadi pada orang yang bekerja
dengan kabut asam sulfat. Konsentrasi di mana pekerja dapat terpapar tergantung
pada kedekatan dengan sumber kabut asam dan kontrol ventilasi dan penahanan.
National Sulfuric Acid Association (NSAA) pada Tahun 2013 telah menerbitkan
panduan bagi pengguna industri asam sulfat yang perlu melindungi kesehatan
tenaga kerjanya dari kabut asam sulfat.(8,10)
Industri besar dengan paparan kabut asam anorganik kuat, seperti industri
yang memproduksi pupuk fosfat, isopropanol (isopropil alkohol), etanol sintetik
(etil alkohol), asam sulfat, asam nitrat, dan baterai timbal-asam. Paparan juga
terjadi selama peleburan tembaga, pengawetan serta perlakuan asam lainnya dari
logam seperti pembersihan logam dan pelapisan logam. Inventarisasi Polutan
Nasional mencatat bahwa sumber utama emisi asam sulfat di Australia adalah
industri yang memproduksi atau menggunakannya dalam produksi. Beberapa
industri yang menggunakannya dalam produksi adalah peleburan logam, produsen
pupuk fosfat, penyuling minyak, industri kimia, dan produsen baterai.(8)

5
 BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Definisi
Asam sulfat mempunyai rumus kimia H2SO4 merupakan asam mineral
(anorganik) yang kuat. Zat ini larut dalam air pada semua perbandingan. Asam
sulfat mempunyai banyak kegunaan dan merupakan salah satu produk utama
industri kimia. Kegunaan utamanya termasuk pemrosesan bijih mineral, sintesis
kimia, pemrosesan air limbah dan pengilangan minyak. Asam sulfat murni yang
tidak diencerkan tidak dapat ditemukan secara alami di bumi oleh karena
sifatnya yang higroskopis. Asam sulfat dapat diproduksi dari belerang, oksigen,
dan air melalui proses kontak dengan beberapa tahapan, yaitu :

 Pada langkah pertama, belerang dipanaskan (pembakaran) untuk

mendapatkan sulfur dioksida :
S (s) + O2 (g) → SO2 (g)
 Sulfur dioksida kemudian dioksidasi menggunakan oksigen dengan
keberadaan katalis vanadium(V) oksida:
2 SO2 + O2(g) → 2 SO3 (g) (dengan keberadaan V2O5)
 Sulfur trioksida direaksikan dengan air menjadi asam sulfat.
SO3 (g) + H2O (l) → 2 H2SO4 (aq)
Asam sulfat merupakan komponen utama hujan asam yang terjadi
karena oksidasi sulfur dioksida di atmosfer dengan keberadaan air (oksidasi
asam sulfit). Reaksi asam sulfat dengan air dapat menimbulkan
pembentukan ion hidronium yang mengakibatkan terjadi reaksi eksoterm
sehingga temperatur larutan menjadi meningkat. Selain dengan air, asam
sulfat juga dapat bereaksi dengan kebanyakan basa dan menghasilkan
garam sulfat. Misalnya garam tembaga tembaga(II) sulfat dibuat dari reaksi
antara tembaga (II) oksida dengan asam sulfat :
CuO + H2SO4 → CuSO4 + H2O

6
 Asam sulfat mempunyai sifat sebagai dehidrator, misalnya saat
ditambahkan dengan gula (sukrosa) maka gula putih berubah menjadi
arang hitam yang mendorong dirinya keluar dari gelas. Gula adalah
karbohidrat, jadi ketika kita menghilangkan air dari molekulnya, pada
dasarnya yang tertinggal adalah elemen karbon. Reaksi dehidrasi ini adalah
jenis reaksi eliminasi.
C12H22O11 + H2SO4 → 12 C + 11 H2O + campuran air dan asam
Meskipun gula mengalami dehidrasi, air tidak hilang dalam
reaksi. Beberapa tetap sebagai cairan dalam asam. Asam sulfat pekat
panas umumnya berperan sebagai oksidator, sedangkan asam encer
berperan sebagai asam biasa. Sehingga ketika asam pekat panas bereaksi
dengan Zn, dan Cu, ia akan menghasilkan garam, air dan sulfur dioksida.
Sedangkan asam encer yang beraksi dengan logam seperti Zn akan
menghasilkan garam dan hidrogen.
Selain dapat bereaksi dengan beberapa senyawa lain, asam sulfat
mempunyai banyak kegunaan diantaranya digunakan dalam "metode
basah" produksi asam fosfat yang digunakan untuk membuat pupuk fosfat
dan juga trinatrium fosfat untuk deterjen. Bahan baku ini kemudian diberi
93% asam sulfat untuk menghasilkan kalsium sulfat, hidrogen fluorida
(HF), dan asam fosfat. HF dipisahan sebagai asam fluorida. Proses
keseluruhannya dapat ditulis:
Ca5F(PO4)3 + 5 H2SO4 + 10 H2O → 5 CaSO4•2 H2O + HF +
3H3PO4
Asam sulfat juga digunakan dalam jumlah yang besar oleh
industri besi dan baja untuk menghilangkan oksidasi, karat, dan kerak air
sebelum dijual ke industri otomobil. Selain itu asam sulfat juga digunakan
untuk pembuatan zat warna, obat-obatan, plastik, baterai, dan bahan
peledak.(1)

7
2.2 Etiologi
Asam sulfat berbentuk cairan kental berminyak, tidak berwarna, tidak
berbau, bersifat higroskopis, rumus molekul H2SO4, berat molekul 98,08
9/mol, titik lebur/titik beku 10,5 °C (anhidrat) atau -35 °C (-31 °F) menjadi
10,36 °C (93% sampai 100% kemurnian), titik didih 290 °C atau 270 °C (518
°F) - 340 °C terurai di 340 °C, tekanan uap 1,33 hPa pada 145,8 °C, Kerapatan
uap 3.4 (udara = 1), berat jenis relatif 1,84 g/cm3 pada 25 °C, kelarutan: mudah
larut dalam air dingin, dan larut dalam etil alkohol.(2-6)
Asam sulfat terutama dihasilkan melalui reaksi katalitik sulfur dioksida
dengan oksigen untuk menghasilkan sulfur trioksida, selanjutnya dilarutkan
dalam air untuk menghasilkan asam sulfat pekat (lebih dari 99% murni).(7)
Dekomposisi termal menjadi sulfur trioksida dan air terjadi pada 340 ° C. Ini
menghasilkan bau tajam, menembus dan tersedak ketika dipanaskan. Asam
sulfat tersedia dalam tingkatan berikut: komersial, elektrolit (kemurnian tinggi),
tekstil (kadar organik rendah) dan kadar kimia murni atau reagen.(8)
Asam sulfat cair mungkin ada di udara sebagai uap atau kabut. Namun, ia
paling sering muncul sebagai kabut (aerosol) karena volatilitasnya yang rendah
dan afinitas yang tinggi terhadap air. Kabut asam anorganik yang mengandung
asam sulfat tidak hanya digunakan dalam industri atau produk komersial, tetapi
dapat dihasilkan dari sumber alami atau industri. Khususnya, kabut asam sulfat
dapat diproduksi selama pembuatan atau penggunaan asam sulfat, belerang
trioksida, atau oleum. Kabut asam anorganik yang kuat yang mengandung asam
sulfat dapat dihasilkan sebagai hasil dari penggunaan campuran asam anorganik
yang kuat, termasuk asam sulfat, dalam proses industri seperti pengolahan asam
logam, electrowinning logam, pembuatan pupuk fosfat dan pembuatan baterai
timbal.(8)

2.3 Kegunaan
Asam sulfat digunakan dalam industri sebagai berikut: pupuk, bahan
peledak, pemurnian minyak bumi, penambangan dan metalurgi, pengolahan
bijih, pemurnian alumina (untuk kerak), bahan kimia anorganik dan pigmen,

8
bahan kimia organik, karet sintetis dan plastik, pulp dan kertas, sabun dan
deterjen , pengolahan air, serat dan film selulosa, dan pigmen dan cat anorganik.
Penggunaan asam sulfat menurun di beberapa industri. Ada kecenderungan
dalam industri baja untuk menggunakan asam klorida, asam sulfat dalam
pengawetan, dan asam hidrofluorik telah menggantikan asam sulfat untuk
beberapa kegunaan dalam industri perminyakan. Produk konsumen utama yang
mengandung asam sulfat adalah baterai timbal-asam. Namun, ini menyumbang
sebagian kecil dari keseluruhan penggunaan.(8)
Asam sulfat adalah salah satu bahan kimia industri yang paling banyak
digunakan, tetapi sebagian besar digunakan sebagai reagen daripada bahan.
Oleh karena itu, sebagian besar asam sulfat yang digunakan berakhir sebagai
asam yang dihabiskan atau limbah sulfat. Tingkat kemurnian yang tepat
diperlukan untuk digunakan dalam baterai penyimpanan dan untuk industri
rayon, pewarna, dan farmasi. Asam sulfat yang digunakan dalam industri baja,
kimia, dan pupuk memiliki persyaratan kemurnian yang lebih rendah.(8)
Industri besar dengan paparan kabut asam anorganik yang kuat meliputi
industri yang memproduksi pupuk fosfat, isopropanol (isopropil alkohol),
etanol sintetik (etil alkohol), asam sulfat, asam nitrat, dan baterai timbal-asam.
Eksposur juga terjadi selama peleburan tembaga, dan pengawetan serta
perlakuan asam lainnya dari logam seperti pembersihan logam dan pelapisan
logam, dan larutan logam sulfat dan asam sulfat digunakan dalam
electrowinning logam. Inventarisasi Polutan Nasional mencatat bahwa sumber
utama emisi asam sulfat di Australia adalah industri yang memproduksi atau
menggunakannya dalam produksi. Beberapa industri yang menggunakannya
dalam produksi adalah peleburan logam, produsen pupuk fosfat, penyuling
minyak, industri kimia, produsen baterai, produsen atau produk logam
fabrikasi, produsen komponen elektronik, dan produsen alat pengukur dan
pengontrol. (8)

9
2.4 Patofisiologi Dan Gejala
Asam sulfat sangat larut dalam air dan mudah diserap dari saluran
pernapasan atas setelah paparan inhalasi. Dalam kondisi hangat dan lembab dari
saluran pernapasan bagian atas manusia, ada kemungkinan akan ada
peningkatan ukuran partikel aerosol inhalasi, karena sifat higroskopis H2SO4.
Tetesan yang lebih besar (10-15 μm) tersimpan dalam hidung dan tetesan yang
lebih kecil (1-10 μm) akan mencapai lebih dalam di saluran pernapasan (laring,
trakea, dan bronkus). Setelah diserap, ion sulfat yang terbentuk menjadi tidak
dapat dibedakan dari sulfat yang berasal dari sumber makanan. (7)

2.4.1 Organ Sasaran (2,3,4,5,6)

Kulit, Mata, Pernafasan, Pencernaan
2.4.2 Rute Paparan
2.4.2.1 Paparan Jangka Pendek
1. Terhirup (2,3,4,6)
Kontak dengan uap atau kabut dari larutan terkonsentrasi dapat
menyebabkan batuk, perasaan terbakar di tenggorokan, perasaan
tersedak, peradangan dan ulserasi dari mukosa hidung, tenggorokan
dan laring. Menghirup kabut semprotan dapat menghasilkan iritasi
yang parah pada saluran pernapasan, ditandai dengan batuk, tersedak,
atau napas pendek.
2. Kontak Dengan Kulit (2,3,4,6)
Kontak dengan kulit dapat menyebabkan iritasi yang serius dan dalam
beberapa kasus luka bakar yang parah. Luka bakar pada wajah dapat
menyebabkan luka serius dan membuat cacat/tanda. Sering kontak
dengan asam yang relatif encer (cair atau kabut) dapat menyebabkan
dermatitis. Peradangan pada kulit dapat ditandai dengan gatal, bersisik,
kemerahan atau terkadang melepuh.
3. Kontak Dengan Mata (2,3,4,6)
Kontak dengan mata dapat menyebabkan luka korosif mulai dari
penurunan ketajaman visual sampai kehilangan penglihatan permanen

10
 tergantung pada asam yang terpapar, konsentrasi dan tingkat paparan.
Peradangan pada mata dapat ditandai dengan kemerahan, berair dan
gatal-gatal.
4. Tertelan (2,3,6)
Bila tertelan dapat menyebabkan muntah, disfagia, drooling
(mengiler/keluar air liur), ketidaknyamanan orofaringeal dan nyeri
perut. Komplikasi akut termasuk aspirasi pneumonia, luka bakar pada
epiglottis dan pita suara, obstruksi laring, perforasi lambung dengan
mediastinum atau peritoneal abses, dan sepsis. Setelah terlihat
kemajuan kemungkinan dalam 2 sampai 3 hari pasien mengalami nyeri
mendadak di perut atau dada dan shock, hal ini menunjukkan perforasi
lambung. Pada kasus tertelan asam yang parah, risiko tertinggi pada
perforasi dalam 72 jam pertama, namun perforasi lambat dapat terjadi
sampai sekitar 2 minggu setelah mengkonsumsi.
2.4.2.2 Paparan Jangka Panjang
1. Terhirup (4,6)
Dalam kasus yang lebih parah dapat terjadi spasme (kekejangan) pada
laring, epistaksis, gingivitis dan gastritis. Inhalasi yang parah dapat
menyebabkan pneumonitis kimia dengan edema paru, yang
memungkinkan terjadi saat onset tertunda. Jumlah paparan yang tinggi

dapat mengakibatkan kematian.


2. Kontak Dengan Kulit (6)

Kontak yang sering bahkan dengan asam yang relatif encer (cairan atau

kabut) dapat mengakibatkan dermatitis.


3. Kontak Dengan Mata (6)

Dapat menyebabkan kehilangan penglihatan permanen tergantung

pada asam yang terpapar, konsentrasi dan tingkat paparan.


4. Tertelan (6)

11
 Obstruksi pilorus adalah efek jangka panjang yang paling umum
terjadi.

Asam sulfat adalah asam kuat dan akan mengoksidasi, mendehidrasi atau
sulfonat sebagian besar senyawa organik. Dehidrasi terjadi karena asam sulfat
memiliki afinitas yang kuat terhadap air. Ini membentuk berbagai hidrat ketika
bersentuhan dengan bahan organik atau uap air. Meskipun larut dengan air, kontak
dengan air menghasilkan panas dan dapat menghasilkan reaksi yang keras. Reaksi
dengan air melepaskan asap dan kabut beracun dan korosif. Asam sulfat bersifat
tidak mudah terbakar, tetapi asam ini dapat melepaskan gas hidrogen yang mudah
terbakar ketika kontak dengan logam.(8)
Kabut asam sulfat telah lama dikenal memiliki potensi untuk menyebabkan efek
kesehatan berikut (NSAA, 2013) :
1. Iritasi jangka pendek pada mata dan kulit.
2. Dermatitis iritan (kulit merah, gatal, kering) dan gatal-gatal akibat paparan
berulang kabut atau aerosol dengan konsentrasi rendah.
3. Menggosok gigi setelah beberapa minggu paparan, berkembang menjadi
erosi setelah beberapa bulan paparan. Terjadi etsa dan erosi gigi sekitar
empat kali lebih sering pada kelompok paparan tinggi (>0,3 mg/m3)
dibandingkan dengan kelompok paparan rendah (<0,07 mg/m3).
4. Iritasi paru-paru (pneumonitis kimia) dan saluran pernapasan atas setelah
paparan singkat dengan kabut asam sulfat konsentrasi tinggi dan dalam
kasus yang parah dapat menyebabkan edema paru. Gejalanya meliputi batuk
dan sesak napas dan dapat ditunda hingga beberapa jam atau beberapa hari
setelah paparan.
5. Masalah hidung, iritasi tenggorokan reaktifitas hiper bronkial dan atau
kerusakan pada lapisan tenggorokan di daerah laring setelah paparan
berulang-ulang pada konsentrasi kabut yang lebih rendah. (8)

2.5 Mekanisme Toksisitas

12
 Informasi penting tersedia mengenai efek akut paparan asam sulfat.
Sejumlah laporan kasus manusia tersedia di mana paparan inhalasi tunggal
untuk kabut H2SO4 telah dikaitkan dengan mata lokal dan iritasi saluran
pernapasan, dan penghitam gigi.(7)
Kekhawatiran tentang toksisitas asam sulfat di atmosfer tempat kerja
difokuskan pada potensinya, sebagai aerosol yang dihirup, untuk memberikan
efek lokal pada saluran pernapasan, sebagai konsekuensi dari pH rendah. Efek
tersebut dapat dimanifestasikan sebagai iritasi sensorik dari ujung saraf,
peradangan akut atau jangka panjang di berbagai situs sepanjang epitel saluran
pernapasan, dan pada akhirnya kemungkinan pembentukan tumor di saluran
pernapasan, diyakini sebagai konsekuensi dari peradangan jaringan yang
berkelanjutan. dan proses perbaikan. Data karsinogenisitas manusia dan temuan
studi inhalasi 28 hari baru-baru ini pada tikus menunjukkan bahwa laring adalah
tempat yang menjadi perhatian khusus, terkait dengan peradangan epitel,
kerusakan, dan akhirnya kanker.(7)
Hasil penelitian inhalasi pada tikus (menggunakan aerosol asam sulfat
50%) memberikan bukti sedikit perubahan dalam epitel laring pada konsentrasi
terendah yang diuji, 0,3 mg/ m3. Studi eksperimental lain dalam berbagai
spesies hewan menunjukkan pernapasan efek saluran pada paparan berulang
pada konsentrasi sekitar 0,3 mg/ m3, dengan kemungkinan efek dari beberapa
signifikansi kesehatan bahkan pada konsentrasi turun menjadi sekitar 0,1 mg
/m3. Memperhatikan keseluruhan basis data, dan dengan memperhatikan
potensi karsinogenisitas manusia, SCOEL menyimpulkan bahwa paparan
jangka panjang harus dijaga di bawah 0,1 mg / m3 untuk memberikan jaminan
yang cukup terhadap penghindaran kemungkinan konsekuensi yang merugikan
untuk epitel saluran pernapasan. Karenanya SCOEL merekomendasikan batas
8 jam TWA 0,05 mg / m3 untuk memenuhi persyaratan ini. SCOEL menghargai
bahwa pengukuran eksposur yang andal pada dan di sekitar nilai batas yang
diajukan menantang. Dalam beberapa keadaan mungkin ada gangguan dari
garam sulfat yang juga ada di atmosfer. Namun, dari bukti terbaru yang
dipresentasikan kepada SCOEL dan dari penilaian yang dibuat dalam lampiran

13
 tampak bahwa ada teknik pengukuran yang tersedia yang kompatibel dengan
batas yang diusulkan.(7)

2.6 Stabilisasi Dan Reaktivitas

1. Reaktivitas (6)
Dapat bereaksi dengan memancarkan panas jika kontak dengan air. Reaksi yang
timbul jika asam sulfat bercampur dengan :

 Asetaldehid : terpolimerisasi oleh asam pekat 


 Anhidrid asetat : suhu dan tekanan meningkat dalam wadah tertutup 


 Aseton + asam nitrat : terdekomposisi 


 Aseton + Kalium dikromat : menimbulkan percikan api 


 Aseton + sianhidrin : tekanan meningkat dengan kemungkinan ledakan 


 Asetonitril : reaksi eksoterm pada pemanasan 


 Sulfur trioksida mengurangi suhu awal 


 Akrolein : suhu dan tekanan meningkat dalam wadah tertutup 


 Akrilonitril : polimerisasi eksotermik 


 Alkohol : reaksi eksoterm dan kontraksi volume (memuai) 


 Alkohol dan hidrogen peroksida : dapat terjadi ledakan

 Alil alkohol : suhu dan tekanan meningkat dalam wadah tertutup 


 Alil klorida : polimerisasi 


 Alkil nitrat : dapat menyebabkan reaksi 


 2-aminoetanol : suhu dan tekanan meningkat dalam wadah tertutup 


14
 Amonium hidroksida : suhu dan tekanan meningkat dalam wadah 


tertutup

 Amonium besi (III) sulfat dodekahidrat : reaksi eksoterm pada 


pemanasan

 Amonium triperkromat : menimbulkan api atau bahaya ledakan 


 Anilin : suhu dan tekanan meningkat dalam wadah tertutup 


 Basa : bereaksi kuat 


 Benzil alkohol : dapat menimbulkan ledakan dan terdekomposisi pada 


suhu 1800C

 Bromat + logam : dapat menimbulkan percikan api

 Bromina pentaflorida : bereaksi keras dengan menimbulkan percikan 
 api

 Tert-butil-m-silena : bereaksi keras tanpa agitasi 


 N-butiraldehid : suhu dan tekanan meningkat dalam wadah tertutup 


 Karbida : campuran berbahaya 


 Sesium asetilida : menimbulkan percikan api jika kontak 


 1-kloro-2, 3-epoksipropana : berinteraksi kuat 


 4-kloronitrobenzen dan sulfur trioksida : kemungkinan menimbulkan 


reaksi ledakan 


 Klorat : semua klorat, jika kontak dengan asam sulfat dapat 


menimbulkan ledakan yang mengandung gas klorin dioksida 


 Klorat + logam : kemungkinan menimbulkan percikan api 


15
  Klorin triflorida : bereaksi keras 


 Asam klorosulfonat : suhu dan tekanan meningkat dalam wadah 
 tertutup

 Kromat : bahaya kebakaran dan ledakan 


 Bahan mudah terbakar : dapat menimbulkan percikan api 


 Tembaga : perubahan sulfur dioksida 


 Tembaga nitrit : bereaksi keras 


 2-siano-4-nitrobenzendiazonium hidrogen sulfat : reaksi eksoterm 


 2-siano-2-propanol : bereaksi keras pada kondisi peningkatan tekanan

 Siklopentadiena : bereaksi keras atau menimbulkan reaksi ledakan 


Siklopentanon oksima : bereaksi keras 


 1,3-diazidobenzen : menimbulkan percikan api disertai reaksi ledakan 


 Dietilamin : reaksi eksoterm 


 Diisobutilena : suhu dan tekanan meningkat dalam wadah tertutup

 Dimetilbenzilkarbonil + hidrogen peroksida : meledak 


 Dimetoksiantrakuinon : reaksi eksoterm di atas 1500 C 


2. Kondisi yang Harus Di Hindari (4)

3. Panas berlebih, bahan yang mudah terbakar, bahan organik, udara lembab atau
air, oksidasi, amina, basa. Selalu tambahkan asam ke air, tidak pernah

sebaliknya. 


4. Bahan Tak Tercampurkan (5)

16
 Basa, Halida, Bahan organik, Karbida, Fulminat, Nitrat, Pikrat, Sianida,
Klorat, Alkali halida, Garam seng (Zinc salts), Permanganat, misalnya:
Kalium permanganat, Hidrogen peroksida, Azides, Perklorat, Nitrometan,
Fosfor. Bereaksi kuat dengan:, Kiklopentadien, Siklopentanon oxime,
Nitroaryl amin, Hexalithium disilicide, Fosfor (III) oksida, Serbuk logam.
5. Dekomposisi (6)
Dekomposisi termal menghasilkan oksida sulfur
6. Polimerisasi (4)

Tidak terpolimerisasi 


2.7 Tatalaksana
2.7.1 Pertolongan Pertama Pada Korban Keracunan
1. Terhirup (2-5)
Pindahkan korban ke tempat berudara segar. Longgarkan
pakaian yang melekat seperti kerah, dasi, ikat pinggang. Berikan
pernapasan buatan jika dibutuhkan. Segera bawa ke rumah sakit
atau fasilitas kesehatan terdekat.
2. Kontak dengan Kulit (2-5)
Segera tanggalkan pakaian, perhiasan, dan sepatu yang
terkontaminasi. Cuci kulit, kuku, dan rambut menggunakan
sabun dan air yang banyak sampai dipastikan tidak ada bahan
kimia yang tertinggal, sekurangnya selama 15-20 menit. Bila
perlu segera bawa ke rumah sakit atau fasilitas kesehatan
terdekat.

3. Kontak dengan Mata (2-5)

Segera cuci mata dengan air yang banyak, sekurangnya selama
15-20 menit dengan sesekali membuka kelopak mata bagian atas
dan bawah sampai dipastikan tidak ada lagi bahan kimia yang

17
 tertinggal. Segera bawa ke rumah sakit atau fasilitass kesehatan
terdekat.
4. Tertelan (2-5)
Segera bilas mulut dengan air. Jangan merangsang muntah.
Jangan pernah memberikan apapun melalui mulut kepada orang
yang tidak sadar. Lepaskan pakaian yang ketat seperti kerah, dasi
atau ikat pinggang. Jangan memberikan cairan secara oral.
Segera bawa ke rumah sakit atau fasilitas kesehatan terdekat.

2.7.2 Penatalaksanaan Pada Korban Keracunan

1. Resusitasi dan Stabilisasi (9)
a. Penatalaksanaan jalan napas, yaitu membebaskan

jalan napas untuk menjamin pertukaran udara. 


b. Penatalaksanaan fungsi pernapasan untuk

memperbaiki fungsi ventilasi dengan cara
memberikan pernapasan buatan untuk menjamin
cukupnya kebutuhan oksigen dan pengeluaran

karbon dioksida. 


c. Penatalaksanaan sirkulasi, bertujuan

mengembalikan fungsi sirkulasi darah. 


2. Dekontaminasi

1. Dekontaminasi Mata (9)

 Posisi pasien duduk atau berbaring dengan kepala
tengadah dan miring ke sisi mata yang terkena

atau terburuk kondisinya. 


 Secara perlahan, bukalah kelopak mata yang

terkena dan cuci dengan sejumlah air bersih
dingin atau larutan NaCl 0,9% diguyur perlahan

18
 selama 15-20 menit atau sekurangnya satu liter

untuk setiap mata. 


 Hindarkan bekas air cucian mengenai wajah atau

mata lainnya. 


 Jika masih belum yakin bersih, cuci kembali

selama 10 menit. 


 Jangan biarkan pasien menggosok matanya. 


 Tutuplah mata dengan kain kassa steril dan segera

bawa ke rumah sakit atau fasilitas kesehatan
terdekat dan konsul ke dokter mata.
b. Dekontaminasi Kulit (termasuk rambut dan kuku) (9)

 Bawa segera pasien ke pancuran terdekat. 


 Cuci segera bagian kulit yang terkena dengan air

mengalir yang 
 dingin atau hangat serta sabun

minimal 10 menit. 


 Jika tidak ada air, sekalah kulit dan rambut pasien

dengan kain 
 atau kertas secara lembut. Jangan

digosok. 


 Lepaskan pakaian, arloji, dan sepatu yang

terkontaminasi atau 
 muntahannya dan

buanglah dalam wadah/plastik tertutup. 


 Penolong perlu dilindungi dari percikan,

misalnya dengan menggunakan sarung tangan,
masker hidung, dan apron. Hati- hati untuk tidak

menghirupnya. 


19
  Keringkan dengan handuk yang kering dan

lembut. 


c. Dekontaminasi Gastrointestinal (6)

 Dekontaminasi tidak dianjurkan. 


 Segera bilas agar bahan keluar dari mulut dengan

air. Cairan 
 melalui mulut (oral) harus dihindari

karena risiko muntah, dengan risiko membantu

aspirasi dan terpapar ulang dari kerongkongan ke
zat korosif ini.
 Arang aktif tidak diindikasikan karena tidak
cukup menyerap zat ini dan akan mengganggu
visibilitas jika endoskopi diperlukan.
 Aspirasi nasogastrik, lavage lambung, dan irigasi
seluruh usus merupakan kontraindikasi. Tidak
ada manfaat yang telah dibuktikan dari prosedur
ini, dan ada risiko yang signifikan dari perforasi
selama intubasi lambung.
 Rangsang muntah merupakan kontraindikasi
karena risiko terjadi paparan ulang dari
kerongkongan dan atau aspirasi, serta
meningkatkan tekanan intraluminal yang

diproduksi oleh emesis. 


3. Antidotum (6)


Tidak ada antidotum khusus untuk pengobatan keracunan

ini. Pengobatan didasarkan pada perawatan simptomatik
dan suportif.

20
2.8 Batas Paparan Dan Pelindung Diri
1. Ventilasi (2,3,4)

Sediakan sistem ventilasi penghisap udara setempat. Sediakan ventilasi 


yang memadai di tempat penyimpanan atau ruangan tertutup.

2. Perlindungan Mata (4)
Kacamata pengaman dengan pelindung bagian sisi wajah atau kenakan
penutup seluruh wajah jika ada kemungkinan terpercik bahan kimia. Sediakan
kran pencuci mata darurat serta semprotan air deras dekat dengan tempat
kerja.
3. Pakaian (4)
Kenakan pakaian pelindung yang tahan bahan kimia. Perlindungan tubuh
disesuaikan dengan aktivitas serta kemungkinan terjadinya paparan, misalnya
pelindung kepala, apron, sepatu boot, pakaian yang tahan bahan kimia.
4. Sarung Tangan (4)
Sarung tangan yang tahan bahan kimia. Sarung tangan pelindung yang dipilih
harus memenuhi spesifikasi standar EU Directive 89/686/EEC dan 374 EN.
5. Respirator (4)
Kenakan pelindung pernapasan jika ventilasi tidak memadai. Kenakan
respirator partikel/ uap organik yang direkomendasikan NIOSH (atau yang

setara). 


21
 DAFTAR PUSTAKA

1. Tim Kimia Dasar. 2014. Penuntun Praktikum Kimia Dasar II. Jurusan Kimia
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana.

2. http://www.cdc.gov/niosh/ipcsneng/neng0362.html(DiunduhSeptember 


2013)

3. http://www.inchem.org/documents/icsc/eics.0362.htm(DiunduhSeptember 


2013)
4. http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsld=9925146(DiunduhSeptember


 2013)

5. http://www.sigmaaldrich.com/MSDS/MSDS/DisplayMSDSPage.do?country=
ID&language=en&productNumber=339741&brand=ALDRICH&PageToGo
oURL=http%3A%2F%2Fwww.sigmaaldrich.com%2Fcatalog%2Fproduct%2

Fald rich%2F339741%3Flang%3Den (Diunduh September 2013) 


6. http://www.toxinz.com/Spec/2171095(DiunduhSeptember2013)OHS,MDL
Information System, Inc., DonelsonPike,Nashville.1977
7. Recommendation from the Scientific Committee on Occupational Exposure
Limits for Sulphuric acid. SCOEL/SUM/105 January 2007/Annex 2 December
2012
8. AIOH Exposure Standards Commitee. July 2015. Sulphuric Acid Mist And
Occupational Health Issues.
9. Sentra Informasi Keracunan (SIKer) dan tim. Pedoman Penatalaksanaan
Keracunan untuk Rumah Sakit. 2001
10. NSAA.2013. Guidance on measuring and controlling sulphuric acid mist in the
workplace. National Sulphuric Acid Association, a sector network within the

22
Chemical Industries Association (CIA) – see http://www.sulphuric‐
acid.org/_materiel/nsaa‐sa‐mist‐guidance_final‐2013.pd

23