Mengapa digunaklan laktosa 24%?

Sebagai pengisi range yang digunakan berada pada kisaran 20-80%. Selainitu 24% menurul junal
memiliki sifat fisik tablet yang baik

Penanya : sri lasri

Penjawab :

Mengapa digunakan soidum starch 16%?

Pada digunak sodium starch dengan konsentrasi 16 % memiliki kecepatan optimal

desintegrasinyadibandingkan dengan konsentrasi 8%

Penanya : fadillah

Penjawab :

Keuntungan tablet fdt?

Fdt cepat melarut dan tidak membutuhkan media air dalam penggunaaanya

Penanya : nurul aimana

Penjawab :

Manitol sebagai apa? Kenapa digunakan sebagai pemanis

Karena mannitol memiliki rasa yang manis dan enak dimulut (lachman 2008.700)

Kenapa tablet hisap?

Penanya :ulfa mawaddah

Penjawab :

Indikasi dan dosis untuk anak

Dispepsia yang disertai pengosongan lambung yang lambat, rasa penuh pada epigastric dan

abdomen, mual, muntah. Obat ini juga di gunakan pada reflux-esophagitis untuk mencegah

pengaliran kembali dari asam lambung ke tenggorokan. Sedangkan dosis anak 0,25 mg/kgbb

Penanya : suci safira putri

Penjawab :

Interaksi obat

Domperidon di metabolisme oleh enzin cyp3a4 dan tidak bisa dikombinasi dengan antifungi,
antibiotik, HIV protease, calcium antagonis karena dapat menghambat enzin yang memetabolisme
domperidon

Penanya : ibrahim

Penjawab :

1. Penggunaan manitol dan glukosa

 2. Waktu paruh
3. Inkompatibilitas zat aktif

1. Laktosa sebagai pengisi karena memiliki kompresibilitas yang baik dan manitol
digunakan pemanis karena rasanya enak dimulut
2. 7-9 jam
3. Reaktif terhadap pengoksidasi kuat

Penanya :kak lidia

Penjawab :

1. Sasaran tablet
2. Kenapa fdt
1. Lambung
2. Fast disintegrating tablet merupakan tablet yang didesain untuk cepat hancur di dalam saliva
tanpa perlu adanya air, dibutuhkan waktu sampai satu menit untuk terdisintegrasi. Formulasi
ini diresepkan untuk pasien yang mengalami kesulitan dalam menelan, seperti pada pasien
pediatri, geriatri, dan gangguan mental (skizofrenia) (Kumaresan, 2008).
Keuntungan utama dari formulasi FDT adalah sediaan ini mengkombinasi keuntungan
formulasi sediaan cair dan tablet konvensional. Keunggulan FDT pada sediaan padat yaitu
memberikan kemudahan dari formulasi tablet, memiliki stabilitas yang baik, dosis akurat,
ukuran kemasan kecil, mudah dalam penanganan oleh pasien. Keunggulan dalam
sediaan/formulasi cair yaitu memudahkan untuk menelan, cepat terabsorbsi, tidak ada resiko
untuk obtruksi fisik dari bentuk sediaan (Fu et al., 2004).

Penanya :kak nanni

Penjawab :

Adme obat?

1) Absorpsi

Domperidon diabsorbsi dengan baik, konsentrasi puncak di dalam plasma, terjadi pada

10 dan 30 menit setelah pemberian. Bioavaibilitas domperidone intramuscular sebesar

83% dan P.O 13 sampai 17 %.Bioavailabilitas per oral rendah akibat dari First-Pass

yang terjadi di hati.

2) Distribusi

Kadar Puncak dalam plasma terjadi setelah 90 menit sebesar 21 ng / mL setelah dua

minggu pemberian oral 30 mg per hari hampir sama dengan 18 ng / mL setelah dosis

pertama. 91-93% domperidon terikat pada protein plasma.

3) Metabolisme
 Domperidone mengalami metabolisme hepatik secara cepat dan luas melalui

hidroksilasi dan N-dealkilasi. Dalam percobaan in-vitro dengan inhibitor diagnostik

mengungkapkan bahwa CYP3A4 adalah bentuk utama dari sitokrom P-450 yang

terlibat dalam N-dealkilasi dari domperidone, sedangkan CYP3A4, CYP1A2 dan

CYP2E1 terlibat dalam domperidone hidroksilasi aromatic.

4) Ekskresi

Hasil eksresi berupa urin dan feses sebesar 31 dan 66%, masing-masing, dari dosis oral.

Proporsi obat yang diekskresikan tidak berubah atau sangat kecil (sekitar 1% dari

ekskresi urin dan 10% dari ekskresi fekal). Waktu paruh dalam plasma (t1/2) setelah

dosis oral tunggal 7-9 jam pada orang sehat tetapi berkepanjangan pada pasien dengan

insufisiensi ginjal berat (Janssen, 2013).

Penanya : leli

Penjawab:

Inkompatibilitas zat aktif?

Reaktif terhadap pengoksidasi kuat

Penanya : ibe

Penjawab :

ph zat aktif dan zat tambahan

domperidon

avicel

sodium starch 5,5-7,5

mannitol 6

laktosa 6-7

talk 7-10

magnesium sterat 7

penanya : egidia

penjawab :