Nama : Marfia Umagapy

Kelas: C1
Nim : 14220170025
OBAT ATROPIN
A.Farmakodinamik
1. Mekanisme kerja asetil kolin pada organ yang diinervasi serabut saraf
otonom para simpatis atau serabut saraf yang mempunyai neurotransmitter
asetil kolin.
2. Obat ini menghambat muskarinik secara kompetitif yang ditimbulkan oleh
asetil kolin pada sel efektor organ tertentu pada kelenjar eksokrin, otot
polos, dan otot jantung, namun efek yang lebih dominan pada otot jantung,
usus,dan bronkus atropin seperti agen muskarinik lainnya, menghambat
asetilkolin atau kolinergik lain secara kompetitif pada ikatan neuroefektor
parasimpatik postganglionik. Dosis tinggi dapat memblok reseptor
nikotinik pada autonomik ganglia dan pada ikatan neuromukuler.
3. Efek farmakologik, berelasi pada dosisnya. Pada dosis rendah
mengakibatkan salivasi, sekresi brochial, dan keringat di hambat. Pada
dosis moderat atropin mengakibatkan dilatasi dan menghambat akomodasi
pada pupil, dan meningkatkan frekuensi jantung.
4. Dosis tinggi akan menurunkan motilitas Gastrointestinal dan saluran
urinari. Dan dosis yang sangat tinggi akan menghambat sekresi gastrik.
5. Biasanya dosis untuk physostigmin (manusia) adalah 2 mg IV secara
perlahan (untuk rata-rata orang dewasa), jika tidak ada respons, bisa
diberikan ulang setiap 20 menit hingga efek toksik muskarinik, atau efek
kolinergik dapat dihilangkan.

B.Farmakokinetik
Atropine sulfat diabrsobrsi dengan baik pada pemberian secara oral, injeksi
Intramuskuler (IM), inhalasi, atau pemberian endotrakeal. Setelah pemberian
melalui intravena (IV), efek puncak pada jantung rata-rata terjadi dalam 3-4
menit.
Atropine didistribusikan dengan baik melalui tubuh dan masuk ke sistem
saraf pusat, melewati placenta, dan didistribusikan ke susu dengan jumlah yang
kecil.
Atropin dimetabolisme di hati dan dieksresikan melalui urin. Diperkirakan 30-
50% dosis obat dieksresikan tanpa berubah bentuk melalui urin. Sedangkan di
manusia dilaporkan kaar paruh obat dapat bertahan dalam plasma antara 2-3 jam.