Kelangsungan hidup parasitoid dan produksi sumber nektar di laboratorium pada

Menyediakan G. ashmeadi dengan soba atau Cahaba vetch tanaman ditingkatkan parasitoid hidup rata-
rata 9 dan 6 hari, masing-masing, dibandingkan dengan air (Gbr. 1a). Kelangsungan hidup parasitoid
secara statistik setara antara spesies tanaman (Gambar. 1a). G. produksi keturunan ashmeadi meningkat
81% dan 142%, masing-masing, ketika perempuan diberikan vetch atau soba dibandingkan dengan air
(Gbr. 1b). Tidak ada signifikan perbedaan fekunditas G. ashmeadi antara spesies tanaman (Gambar. 1b).
Soba menurun G. ashmeadi rasio jenis kelamin anak perempuan sekitar 19% dibandingkan dengan air
dan vetch (Gambar. 1c). Perempuan rasio keturunan seks secara statistik setara antara air dan vetch
(Gambar. 1c). Ada efek signifikan dari waktu persentase keturunan laki-laki untuk soba (v 2 = 92.78, df =
4, p <0,0001) dan vetch (v 2 = 31.50, df = 3, p <0,0001) (Gbr. 2) . Persentase keturunan laki-laki dalam
perawatan soba secara signifikan meningkat 42% sebagai parasitoid perempuan berusia 0-12 hari (Gbr.
2). Persentase keturunan laki-laki dalam perawatan vetch secara signifikan meningkat 17% sebagai
parasitoid perempuan berusia dari 0 sampai 6 hari. Tidak ada efek waktu pada persentase keturunan
laki-laki untuk parasitoid yang lebih tua (7-12 hari) yang disediakan dengan vetch (Gbr. 2).

fenologi tanaman penutup dan agronomi

Ada efek yang sangat signifikan tanggal menabur (F = 93,92, df = 12, p <0,0001), spesies tanaman (F =
2089,87, df = 1, p <0,0001) dan interaksi spesies tanaman tanggal menabur (F = 16,29, df = 12 p <0,0001)
pada rata-rata enam minggu tinggi tanaman. Tanggal Menabur memiliki efek yang signifikan pada enam
minggu tinggi soba (F = 83,29, df = 12, p <0,0001) dan Cahaba vetch (F = 32,67, df = 12, p <0,0001)
dengan tanaman yang lebih pendek terjadi selama bulan-bulan musim dingin (tabel 2). Untuk setiap
tanggal menabur, vetch itu secara signifikan lebih pendek dari soba (p <0,001) (Tabel 2). Ada efek fi kan
sangat signifikan menabur tanggal (F = 33,73, df = 12, p <0,0001), spesies tanaman (F = 77,15, df = 1, p
<0,0001) dan tanggal menabur Buckwheat Vetch Hari eh mendirikan pabrik? interaksi spesies (F = 7.17,
df = 12, p <0,0001) pada jumlah hari dari tanam sampai fl owering. Tanggal Menabur memiliki fi efek
signifikan pada hari-hari sampai fl owering soba (F = 22,31, df = 12, p <0,0001) dan vetch (F = 18,65, df =
12, p <0,0001). Jumlah hari yang dibutuhkan dari menabur ke fl owering untuk soba adalah secara
signifikan lebih pendek selama bulan-bulan musim panas yang hangat, dibandingkan dengan bulan-
bulan dingin pada bulan November hingga Januari (Tabel 2). Dari April sampai September, soba
diperlukan hanya 23-32 hari dari menabur ke nectarproducing bunga-bunga (Tabel 2). Untuk vetch,
jumlah hari yang diperlukan dari menabur produksi nektar adalah fi signifikan cantly lebih pendek
selama bulan-bulan musim semi Maret sampai Mei dibandingkan dengan bulan-bulan musim dingin
November hingga Januari (Tabel 2). Pada bulan Agustus 2007, November 2007, Juni 2008, Juli 2008 dan
Agustus 2008 vetch mengambil secara signifikan lebih lama (14-32 hari lagi) untuk mulai memproduksi
nektar dibandingkan dengan soba (Tabel 2).
Ada efek fi kan sangat signifikan menabur tanggal (F = 7.16, df = 12, p <0,0001), spesies tanaman (F =
98,86, df = 1, p <0,0001) dan tanggal menabur interaksi spesies tanaman (F = 12,39, df = 12, p <0,0001)
pada panjang produksi nektar. Menabur tanggal tidak memiliki efek yang signifikan pada panjang
produksi nektar dari soba bunga-bunga (F = 1,72, df = 12, p = 0,07) dan efek fi kan sangat signifikan pada
panjang produksi nektar dari vetch nectaries lisan fl tambahan (F = 20,67 df = 12, p <0,0001). Panjang
produksi nektar di vetch itu secara signifikan lebih lama (98-206 hari lagi) ketika benih ditaburkan pada
bulan Juli dan Agustus dibandingkan dengan sisa tahun (Tabel 2). Berbeda dengan hasil untuk jumlah
hari sampai fl owering, nectaries oral satu kali ekstra fl hadir pada tanaman vetch, vetch diproduksi
nektar untuk rata-rata, 129 hari lebih lama dari soba pada bulan Agustus 2007, September 2007,
Oktober 2007, November 2007, Juli 2008 dan Agustus 2008 (Tabel 2).

X. fastidiosa pengujian host dan studi transmisi H. vitripennis

3.3.1. Inokulasi mekanis penutup tanaman tanaman Empat minggu setelah inokulasi mekanis, 63% dan
53% dari tanaman gandum buck- diinokulasi dengan X. fastidiosa diuji positif oleh ELISA dan tes budaya
piring, masing-masing (Tabel 3). Hasil dari inokulasi mekanis vetch menunjukkan bahwa 45% dan 15%
dari tanaman menjadi terinfeksi dengan X. fastidiosa yang terdeteksi oleh ELISA dan tes budaya, masing-
masing (Tabel 3). Untuk alyssum dan ketumbar tanaman diinokulasi dengan X. fastidiosa, 50% dan 35%
dari tanaman yang diuji positif dengan ELISA, masing-masing. Pengujian budaya menunjukkan bahwa
35% dan 70% dari alyssum dan ketumbar tanaman diinokulasi dengan X. fastidiosa, masing-masing,
dinyatakan positif (Tabel 3). Hasil ini menunjukkan bahwa X. fastidiosa berhasil dapat menginfeksi dan
bereplikasi dalam soba, vetch, alyssum dan ketumbar.

3.3.2. Transmisi rumah kaca X. fastidiosa oleh studi Greenhouse H. vitripennis menguji kemampuan H.
vitripennis untuk trans- mit X. fastidiosa dari tanaman tanaman penutup menunjukkan transmisi X.
fastidiosa dari tanaman gandum untuk soba tanaman, dan dari tanaman gandum untuk anggur adalah
mungkin (Tabel 4). Selentingan dengan kontrol selentingan juga positif. Hasil untuk transmisi rumah
kaca X. fastidiosa dari vetch ke anggur tidak meyakinkan. Tanaman vetch ditanam di rumah kaca yang
sangat rentan terhadap hama masalah dan sangat sulit untuk tetap hidup cukup lama untuk
memungkinkan pengujian yang memadai. Empat kohort tanaman vetch dievaluasi selama 2 tahun
pengujian dan hanya tanaman dari kelompok terakhir bertahan cukup lama untuk pengujian. Hasil dari
pengujian ELISA menunjukkan bahwa 40-60% dari vetch untuk vetch dan vetch tes selentingan yang
positif untuk X.

. transmisi fastidiosa (Tabel 4). Namun, teknik kultur mengakibatkan transmisi 0% dari vetch untuk vetch
dan vetch untuk anggur (Tabel 4). Selain itu, buah anggur untuk kontrol anggur mengakibatkan tidak ada
transmisi (Tabel 4) yang dapat menunjukkan ada masalah dengan H. vitripennis digunakan untuk
kelompok ini.

3.3.3. Penularan X. fastidiosa oleh H. vitripennis di lapangan

Studi menguji kemampuan H. vitripennis untuk mengirimkan X. fastidi- osa dari selentingan untuk
menutupi tanaman di lapangan menunjukkan bahwa 40% dan 33% dari selentingan untuk soba tes
positif untuk transmisi X. fastidiosa, seperti yang terdeteksi oleh ELISA dan budaya pengujian, masing-
masing. Hasil dari ELISA dan budaya pengujian menunjukkan bahwa 60% dan 30% dari selentingan untuk
vetch tes, masing-masing, positif untuk transmisi X. fastidiosa (Tabel 5). Hasil ini menunjukkan bahwa
penularan dari pohon anggur untuk soba dan pohon anggur untuk vetch berhasil di lapangan.

4.1. Kelangsungan hidup parasitoid dan produksi sumber nektar di laboratorium pada

Hasil penelitian kami menunjukkan bahwa G. ashmeadi dapat menggunakan nektar extrafloral dari
vetch sebagai sumber makanan. Akses ke nectar extrafloran vetch secara signifikan meningkatkan
umur panjang dan fekunditas dari G. ashmeadi oleh 221% dan 81%, masing-masing, dibandingkan
dengan air.

hasil yang sama ditemukan oleh Géneau et al. (2012) dengan Microplitis mediator Haliday
(Hymenoptera: Braconidae) makan pada nektar extrafloral tambahan vetch umum (V. sativa).

Nektar extrafloral bias menjadi makanan yang sangat berharga bagi musuh alami karena biasanya
lebih terkonsentrasi daripada nektar bunga (Koptur, 2005). Hasil dari penelitian fenologi kami
menunjukkan bahwa tanaman vetch diproduksi nektar untuk, rata-rata 194 hari lebih lama dari
tanaman gandum selama bulan Juli dan Agustus 2008, oleh karena itu mendukung penelitian
sebelumnya yang membandingkan panjang produksi nektar antara nektar extrafloral dan nektar
bunga.

Studi ini juga menunjukkan pentingnya nektar extrafloral untuk G. ashmeadi, karena wanita dengan
akses ke nectar bunga soba secara signifikasn meningkatkan keduburan bila dibandingkan dengan
perawaran air saja. Penelitian laboratorium sebelumnya telah menunjukkan bahwa fekunditas
realisasi G. ashmeadi secara statistik setara antara soba dan perawatan madu-air (Irvin dan Hoddle,
2007). Dalam penelitian yang dilakukan oleh Irvin dan Hoddle (2007), menyadari fekunditas G.
ashmeadi tersedia dipotong soba bunga adalah 52 lebih rendah dari rata-rata fekunditas dilaporkan
untuk soba di penelitian ini. Hal ini mungkin bunga-bunga yang digunakan utuh, bukan bunga-bunga
dipotong, yang digunakan dalam penelitian ini, atau perbedaan tuan rumah kepadatan dan waktu
pemaparan dalam penelitian.
 Vetch dan soba bisa menjadi sumber makanan yang cocok untuk G. ashmeadi untuk
meningkatkan umur panjang dan kesuburan di lapangan ditebur sebagai tanaman penutup.
Peningkatan parasitoid kebugaran sebagai akibat dari akses ke sumber daya bunga dapat
menyebabkan peningkatan tingkat parasitisme seperti yang ditunjukkan oleh Géneau et al. (2012),
dan meningkatkan kontrol biologis H. vitripennis dalam situasi lapangan. Keberhasilan program
pengendalian hayati konservasi sebagian besar tergantung pada jumlah hama betina yang dihasilkan
oleh musuh alami betina dihadapan mangsa unlimited/host (Kean et al., 2003). Persentase anak
perempuan menurun _19% ketika G. ashmeadi disediakan berbunga soba dibandingkan dengan air
dan vetch. Sebuah proporsi yang lebih tinggi dari laki-laki G. keturunan ashmeadi terjadi dalam
perawatan soba dan ini disebabkan pengobatan ini mengakibatkan perempuan berumur panjang yang
terletak keturunan proporsional lebih laki-laki untuk keturunan perempuan karena perempuan hidup
lebih lama bertelur lebih sedikit meskipun jumlah telur laki-laki diletakkan tidak berubah secara
signifikan (Irvin dan Hoddle, 2007). Sebaliknya, Irvin dan Hoddle (2007) menunjukkan bahwa
persentase perempuan G. keturunan ashmeadi secara statistik setara antara soba dan air perawatan.

Meskipun soba dan vetch meningkatkan umur panjang dan fekunditas dari G. ashmeadi, tidak
diketahui bagaimana temuan ini diterjemahkan ke lingkungan lapangan.
Hasil dari penelitian laboratorium dapat berbeda dari yang dilakukan di lapangan karena perbedaan
kelembaban relatif antara studi laboratorium dan lapangan yang mempengaruhi nektar viskositas
(Winkler et al., 2009a), penipisan nektar di lapangan lebih
nektarivora kompetitif misalnya, lebah dan lebah (Winkler et al., 2009b), perbedaan suhu yang
mempengaruhi parasitoid pematangan telur dan tarif oviposisi (Rosenheim dan Rosen, 1991),
kebutuhan energi yang lebih tinggi parasitoid di lapangan yang tidak dikurung dan dibiarkan bergerak
bebas, dan predasi parasitoid di lapangan (Heimpel et al., 1997)

4.2. Tutup fenologi tanaman dan agronomi

NA Irvin et al. / Biological Control 76 (2014) 10-18 17 Informasi tentang waktu yang dibutuhkan untuk
pertumbuhan fl owering dan durasi produksi nektar penting untuk sinkronisasi produksi nectar dengan
fenologi musuh alami hama utama. hasil penelitian menunjukkan soba yang mungkin tanaman penutup
yang lebih baik karena cepat tumbuh tanaman yang cepat memberikan nutrisi bagi musuh alami. Vetch
ekstra nectaries lisan fl disediakan jangka waktu nectar produksi yang mirip dengan nektar fl ekstra
lainnya lisan memproduksi tanaman (Koptur, 2005). Namun, ada trade-off; waktu yang cepat produksi
lisan fl dan produksi jangka pendek selanjutnya dibandingkan waktu yang terlalu lama untuk produksi
dan secara signifikan umur panjang lebih besar fl produksi nektar lisan ekstra. Oleh karena itu, dicampur
spesies sowings mungkin berguna untuk secara bersamaan memanfaatkan fl owering cepat spesies dan
mereka yang memiliki fl produksi nektar lisan ekstra panjang periode.
Informasi tentang waktu yang dibutuhkan untuk pertumbuhan berbunga dan durasi produksi nektar
penting untuk sinkronisasi produksi nektar untuk fenologi musuh alami hama utama.
Hasil menunjukkan bahwa soba mungkin tanaman penutup yang lebih baik karena merupakan
tanaman yang tumbuh cepat yang cepat memberikan nutrisi bagi musuh alami.
Vetch nectaries extrafloral disediakan jangka waktu produksi nektar yang mirip dengan extrafloral
nektar memproduksi tanaman lain (Koptur, 2005).
Namun, ada trade-off; waktu yang cepat untuk produksi bunga dan produksi jangka pendek
selanjutnya terhadap waktu yang terlalu lama untuk produksi dan umur panjang secara signifikan
lebih besar dari produksi nektar extrafloral.
Oleh karena itu, spesies campuran sowings mungkin berguna untuk secara bersamaan mengambil
keuntungan dari spesies berbunga cepat dan orang-orang yang telah lama periode produksi nektar
ekstra floral.

Untuk setiap tanggal persemaian, tinggi vetch itu secara signifikan lebih pendek dari soba. Informasi
ketinggian ini mungkin berguna ketika memilih penutup tanaman dengan tujuan mencegah penyakit,
menjaga kelembaban-mencintai di tanaman dilindungi. Studi fenologi juga menunjukkan bahwa
tingkat kerentanan serangan hama pada tanaman cahaba lenih tinggi dibanding tinggi dibandingkan
dengan gandum di California selatan. Selain itu, biji gandum lebih mudah diperoleh dari Cahaba vetch
selama penelitian kami.