Benign partial epilepsy dengan spike centrotemporal /Rolandic epilepsy.

Sering terjadi pada anak usia 2-14 tahun, dengan puncak kejadian pada umur 9-10 tahun.

Riwayat keluarga dengan epilepsy merupakan faktor yang berperan yaitu autosomal dominan

pada kromosom 15q14 pada alpa-7 subunit reseptor asetilkolin.

Lebih sering pada anak laki-laki. Frekuensi terjadinya kejang sangat jarang, biasanya anak

mempunyai kecerdasan dan perkembangan yang normal.

Gejala yang timbul ditandai dengan kejang parsial sederhana pada mulut dan wajah. Atau bisa

tonik klonik umum. Oropharingeal symptom seperti kontraksi dan perasaan perih di lidah,

unilateral parestesia pipi, dispagia, dan saliva berlebih.

Kesadaran bisa normal atau sedikit terganggu. Terjadi 75 % pada saat tidur. Gambaran EEG

menunjukan pengulangan spike focus terletak di daerah rolandik dengan aktivitas latar belakang

yang normal. Karbamazepine merupakan obat pilihan utama, dilanjutkan setidaknya dua tahun

atau sampai pada umur 14-16 tahun ketika remisi spontan terjadi.