KLSB - Muhammad Fadhli - O1a117032
KLSB - Muhammad Fadhli - O1a117032
OLEH :
NIM : O1A1187032
KELAS :B
JURUSAN FARMASI
FAKULTAS FARMASI
KENDARI
2020
“STUDI KASUS PASIEN KANKER PARU”
PENDAHULUAN
1. Kanker Paru
Kanker merupakan salah satu jenis penyakit tidak menular yangangka kejadiannya
memiliki kecenderungan meningkat pada setiaptahunnya. Kanker paru adalah penyebab
utama kematian akibat kanker.Sekitar 32% dari semua kematian akibat kanker pada pria dan
25% padawanita disebabkan oleh kanker paru. Sebagian besar kasus kanker paruterjadi pada
individu berusia 35-75 tahun dengan insidensi puncak terjadiantara usia 55-65 tahun. Di
Amerika Serikat pada tahun 2010, 157.300orang diproyeksikan meninggal akibat kanker
paru-paru. Angka tersebutmelebihi total jumlah kematian akibat kanker kolon, rektum,
payudara,dan prostat. Hanya sekitar 2% pasien kanker paru yang didiagnosis
denganmetastasis dapat tetap hidup lima tahun setelah diagnosis. Tingkatkelangsungan hidup
untuk kanker paru yang didiagnosis pada stadiumawal lebih tinggi, yakni sekitar 49% dapat
bertahan hidup selama limatahun atau lebih.
(Burns, 2016).
1. Kemoterapi Adjuvana.
.a Paclitaxel
Paclitaxel digunakan sebagai agen alternatif aktif kemoterapi tunggalpada
pasien usia lanjut untuk kanker stadium IV (Dipiro, 2018).
Indikasi
Secara khusus diindikasikan untuk pengobatan kanker payudarametastatik dan
kanker paru-paru sel non-kecil yang bersifat lokal ataumetastatik.
Dosis
Direkomendasikan paclitaxel rejimen 60-100 mg / m diinfuskan IV lebih dari 1
jam dan diulang setiap 3 minggu sekali ditoleransi padapasien dengan kanker
payudara stadium lanjut atau metastasis lokalsetelah kegagalan kemoterapi
sebelumnya
Efek samping
Efek samping utama, yang membatasi dosis paclitaxel adalahpenekanan
sumsum tulang,dimanifestasikan oleh neutropenia,leukopenia, trombositopenia,
dan anemia.
Mekanisme aksi
Paclitaxel mengganggu fungsi normal pertumbuhan mikrotubulus.
Sementara obat-obatan seperti colchicine menyebabkandepolimerisasi
mikrotubulus in vivo, paclitaxel menangkap fungsinyadengan memiliki efek
sebaliknya; itu menstabilkan struktur mereka.Ini menghancurkan kemampuan
sel untuk menggunakan sitoskeletonnya secara fleksibel. Secara khusus,
paclitaxel berikatan dengan subunit β tubulin.
Tubulin adalah "blokpenyusun" mictotubules, dan pengikatan paclitaxel
mengunci blokpenyusun ini di tempatnya. Kompleks mikrotubulus / paclitaxel
yangdihasilkan tidak memiliki kemampuan untuk membongkar. Iniberdampak
buruk pada fungsi sel karena pemendekan danpemanjangan mikrotubulus
(dinamakan ketidakstabilan dinamis)diperlukan untuk fungsinya sebagai jalan
raya transportasi untuk sel.Kromosom, misalnya, mengandalkan sifat
mikrotubulus ini selamamitosis. Penelitian lebih lanjut menunjukkan bahwa
paclitaxelmenginduksi kematian sel terprogram (apoptosis) dalam sel
kankerdengan mengikat protein penghenti apoptosis yang disebut Bcl-2 (Bcell
leu.
.b Cisplatin
Di antara yang paling aktif agen kemoterapi sitotoksik di NSCLCadalah
cisplatin, carboplatin, docetaxel, paclitaxel, etoposide,gemcitabine, ifosfamide,
irinotecan, topotecan, mitomycin, vinblastine,vinorelbine, dan pemetrexed.
Inhibitor EGFR, erlotinib, juga aktifsebagai agen tunggal dibahas nanti dalam
Human Epidermal GrowthFactor Receptor Inhibitor (Burns, 2016).
Indikasi : antineoplastik (digunakan untuk apa): Kemoterapi untukkanker,
termasuk ovarium, kandung kemih, paru-paru,kerongkongan, serviks,
payudara, lambung, limfoma, mieloma, dansarkoma.
Mekanisme : Mencegah pemrosesan DNA untuk pertumbuhan danduplikasi
sel. Kontraindikasi :Hipersensitif terhadap obat ataukelas, penekan sumsum
tulang, kehamilan dan menyusui.
Efek samping dan peringatan : Dapat menyebabkan toksisitasginjal, hati,
telinga, atau mata; kerusakan saraf; kejang; anemia;kalium atau glukosa
rendah; visi kabur; kelemahan ototkesemutan dan hilangnya kontrol otot yang
parah; ruam; gatalgatal; dan kehilangan selera. Harus digunakan dengan hati-
hatipada wanita dengan gagal ginjal atau hati, neuropati (kerusakansaraf),
gangguan pendengaran, atau penekanan sumsum tulang.
Interaksi obat : Cisplatin dapat meningkatkan kadar obatantikonvulsan dalam
darah.
2. Terapi sistemik/target
a Erlotinib
Terapi target diberikan pada penderita dengan stadium IVKPKBSK EGFR
mutasi positif yang sensitif terhadap EGFR-TKI.Terapi EGFRTKI yang
tersedia yaitu Gefitinib, Erlotinib atauAfatinib (KPKN, 2017).
Menurut Penelitian EURTAC (European Randomized Trial ofTarceva vs
Chemotherapy) pada lanjut usia (median, 65 tahun)memperlihatkan pemberian
erlotinib mempunyai kesintasan lebihbaik (Putra dkk., 2015)
Dosis umum untuk kanker paru-paru non-sel kecil adalah 150 mgsetiap hari,
diminum setidaknya 1 jam sebelum atau 2 jam setelahmakan. Dalam
pengobatan kanker pankreas, itu Dosis yangdianjurkan adalah 100 mg setiap
hari, diminum setidaknya 1 jamsebelum atau 2 jam setelah makan. Perawatan
dilanjutkan sampaiperkembangan penyakit atau toksisitas yang tidak dapat
diterima terjadi. Di mana penyesuaian dosis diperlukan, reduksi dibuatdalam
50 mg (Sweetman, 2009)
Indikasi: kanker paru non small cell lanjut yang menetap ataubermetastase
setelah sebelumnya gagal pada paling tidak satupemberian regimen
kemoterapi.
Peringatan: gangguan fungsi hati dan gangguan fungsi ginjalInteraksi:
Inhibitor isoenzim sitokrom P450 CYP3A4, sepertiketoconazole, dapat
meningkatkan erlotinib konsentrasi danpenggunaan dengan inhibitor kuat
harus dihindari karenapeningkatan toksisitas dapat terjadi. Sebaliknya, Induksi
CYP3A4,seperti rifampisin, dapat mengurangi erlotinib konsentrasi dandapat
mengurangi kemanjurannya. Dosis penyesuaian mungkindiperlukan (lihat
Penggunaan dan Administrasi, di bawah).Perhatian juga diperlukan dengan
ciprofloxacin atau inhibitorampuh CYP1A2, seperti erlotinib pajanan dapat
ditingkatkan, danpengurangan dosis bisa dan menyusui.
Efek Samping:lihat keterangan pada 8.1; diare, anoreksia, perdarahan pada
salurancerna; keratitis; kemerahan; kurang umum penyakit paruinterstisial-
hentikan jika terjadi gejala yang tidak dapat dijelaskanseperti dyspnoea, batuk
atau demam.
Dosis: Dosis oral per hari, 150 mg diberikan 1 jam sebelum makanatau 2 jam
setelah makan.
Allredge, B.K., Corelli, R.L., Ernst, M.E., Guglie Imo, B.J., Jacobson, PA., Kradjan, W.A.,
2013. Koda-Kimble & Young’s Applied Therapeutics The Clinical Use of Drugs, 10
th ed., Lppincott Williams & Willkins, Pennsylvan ia,United States of America.
Baxter, Karen., 2009. Stockley’s Drug Interactions Pocket Companion 2009, Pharmaceutical
press : London.
Dipiro, J.T., Robert, T.L., Gary, C.Y., Gary, R.M., Barbara, G.W., L. Michael, P. 2008.
pharmacotherapy 7th Ed. Mc Graw Hill: New Yor.
Dipiro J., Burns M., Schwinghammer T., Wells B.G., Malone P.M., Kolesar J.M. 2016.
Pharmacotherapy Principles anda Practice Fourth Ed. Mc Graw Hill Education
:New York.
Editor T., 2016, Kanker Paru: Sebuah Kajian Singkat, Ina J CHEST Crit andEmerg Med ,
Vol. 4(1).