Gambar 6. Imunohistokimia analisis ERα di jaringan prostat TP-induced BPH tikus.

Perwakilan
photomicrographs jaringan prostat (panel kiri pembesaran × 200, panel kanan pembesaran × 400).
Titik-titik bernoda menunjukkan sel-sel immunostained ERα. B, kelompok kontrol normal; C, TP-
induced BPH kelompok; CC, CC diperlakukan BPH kelompok; Fi, Fi diperlakukan BPH kelompok.

beberapa orang lain melaporkan bahwa manusia PSA antibodi mampu mengenali protein PSA-
seperti serupa juga di tikus prostates50, 51. Seperti ditunjukkan pada gambar 4, CC efektif menurun
tingkat PSA dalam pembesaran prostat tikus BPH.

5AR adalah enzim yang disebut 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenases dan terlibat dalam metabolisme
steroid. 5AR terlibat dalam tiga cara metabolik; asam empedu biosintesis, metabolisme androgen
dan estrogen, dan kanker prostat. 5AR tidak hanya dibuat di testis dan prostat tetapi juga di kulit dan
sistem saraf. Tiga jenis 5ARs dilaporkan; dalam periode janin, 5AR-1 dinyatakan dalam kulit terutama
kulit kepala dan kulit bebas-genital, sementara 5AR-2 dinyatakan dalam janin prostates. Setelah
lahir, 5AR-1 dinyatakan dalam hati, kulit, kulit kepala, dan prostat.

Di sisi lain, 5AR-2 dinyatakan di prostat, vesikula seminalis dan epididimis hati. Fungsi utama dari
5AR adalah mengkonversi testosteron menjadi DHT. Meskipun mekanisme farmakologis inhibisi 5AR

Gambar 7. Skema yang disarankan efek CC terkait reseptor dan coactivators dalam patogenesis BPH.
Testosteron dikonversi menjadi dihidrotestosteron (DHT) oleh tindakan 5α reduktase (5AR).
Sementara DHT berikatan dengan reseptor androgen (AR), reseptor steroid coactivator 1 (SRC1),
klasik tipe I AR co-

regulator, direkrut untuk mengikat DHT-AR. Di sisi lain, aromatase mengkonversi testosteron
menjadi estradiol, yang juga membentuk mengikat dengan reseptor estrogen α (ERα). DHT-AR-SRC1
kompleks dan estradiol-ERα

mengikat masukkan inti dan bertindak sebagai faktor-faktor transkripsi, mengakibatkan proliferasi
sel-sel prostat. Selama patogenesis dijelaskan hiperplasia prostat jinak (BPH), Cinnamomi Cortex (CC)
menghambat 5AR, AR, SRC1 dan ERα, menyarankan kemungkinan untuk pengobatan BPH.

kompleks, penghambatan 5α reduktase mengakibatkan penurunan konversi testosteron menjadi

DHT dengan mengurangi Δ4, 5 double-bond52. Selama proses pengikatan DHT dan AR, coactivators
tertentu seperti SRC1 direkrut untuk mengikat DHT-AR. Regulator Co adalah protein yang
berinteraksi langsung dengan AR untuk meningkatkan atau mengurangi aktivitas.

SRC1 adalah klasik tipe I AR co-regulator53 yang meningkatkan gejala BPH. Sedangkan peran
androgen dalam BPH telah diteliti secara ekstensif selama beberapa dekade, efek estrogen telah
baru-baru ini mendapat perhatian. Berbagai estrogen yang terlibat dalam pertumbuhan prostat.
Sejak awal spekulasi tentang potensi peran dari ERs di prostat biology54, efek estrogen dalam BPH
baru-baru ini meninjau, dan memperoleh diperbarui bunga. Pola-pola berbeda ekspresi dan
lokalisasi ERα dan ERβ di prostat membuat mereka mampu mengaktifkan atau menekan
pertumbuhan kontrol pathways12. Sementara ERα mengarah ke proliferasi prostat, peradangan, dan
Displasia, sementara ERβ menekan perkembangbiakan prostat, peradangan, dan Displasia. Sebagai
hasilnya, peningkatan expres-

Sion ERα dan penurunan ekspresi ERβ diamati di BPH patients10. Menurut sebuah studi baru oleh
Bonkhoff dan Berges, peningkatan ekspresi ERα dengan penurunan seiring ERβ telah terbukti
berhubungan dengan BPH dan diseases55 prostat lainnya. Dalam studi ini, CC memiliki efek
signifikan penekanan pada 5AR, dan juga mampu untuk turun-mengatur tingkat AR dan penggerak
yang Co, SRC1. Karena 5AR merupakan pemicu penting yang membuat hiperplasia prostat dan AR
reseptor utama yang berkaitan dengan 5AR dan DHT, hasil ini menunjukkan poten-

esensial terapi farmasi dari CC pada pengobatan BPH. Para penulis juga menyelidiki efek ERα pada
WBC dan menunjukkan bahwa CC turun-mengatur ekspresi ERα. Skema disarankan efek CC pada
WBC ditampilkan dalam Fig. 7

Lebih lanjut penelitian secara in vitro yang menggunakan sel-sel epitel prostat dibawa untuk menilai
efek dari CC tingkat seluler. Sementara assay proliferasi sel MTS menunjukkan CC menghambat
proliferasi sel-sel RWPE-1, tes tambahan Barat blot mengungkapkan CC pengobatan berhasil
menurun ekspresi PSA, 5AR dan AR, bahkan ketika proliferasi sel tidak dihambat, mungkin karena
dosis rendah. Hasil secara in vitro menunjukkan kemampuan CC untuk mengurangi proliferasi
prostat dengan mengatur 5AR, konsisten dengan mantan eksperimen di vivo.

Dalam studi ini hadir, para penulis menunjukkan bahwa CC memiliki efek menguntungkan pada
model tikus TP-induced BPH.

Berat jaringan prostat dan ketebalan epitel ditemukan oleh sampai ke tingkat kelompok prostat
normal dengan CC pengobatan. Perubahan histologis oleh bujukan TP dipulihkan mirip dengan
kelompok normal dalam kelompok diperlakukan CC. Kelompok diperlakukan CC-menunjukkan
penurunan yang signifikan dalam PSA dan 5AR-2, yang berarti pemulihan untuk jaringan prostat
normal. Selain itu, dengan utama terkait BPH reseptor, ERα, AR, dan AR-coactivating protein SRC1,
yang semua up-diatur dalam kelompok TP, yang menurun oleh CC perawatan.

Selain itu, secara in vitro tes menunjukkan CC menghambat proliferasi sel dengan mengatur 5AR dan
AR. Ini hasil indi-

Cate bahwa CC memiliki efek positif pada hiperplasia prostat dan menyarankan potensi CC untuk
pengobatan Intracavernous baru untuk BPH.

Metode

Pengambilan sampel. Kulit Cinnamomum verum (korteks Cinnamomi), dikenal sebagai "pohon kayu
manis benar" dalam bahasa Inggris dan juga disebut dengan nama "yukgye" di Korea, dibeli dari E-
Pul-Lip farmasi, Co

(Seoul, Republik Korea). Voucher spesimen tumbuhan telah disimpan di laboratorium kami di Kyung
Hee University, Korea. CC diperoleh dengan merebus tumbuh-tumbuhan di air suling (1: 7.5, w/v)
pada 100 ° C selama 2h. Solusi-

tion adalah beku-kering (hasil, 4%). Ekstrak rebus disaring melalui 0.22μm jarum suntik filter,
menguap, dan kemudian disimpan di −20 ° C sampai penggunaan.

Reagen kimia. TP disediakan dari Wako murni industri kimia, dan Fi (≥97% murni) adalah mem-

mengejar dari Sigma Aldrich Inc antibodi untuk AR, ERα, dan SRC1 yang dibeli dari Bioteknologi
Pierce, antibodi 5AR-2 adalah produk dari Abcam Inc

GC-MS analisis. GC-MS dilakukan pada 6890N Agilent GC sistem dihubungkan dengan Leco Pegasus
III GC-TOF spektrometer massa. Energi elektron –70 eV, dan adalah ion sumber suhu 220 ° C. Setiap
sampel (1μl) adalah disuntikkan dalam modus split (50: 1) pada 280 ° C dan dipisahkan melalui
kapiler kolom INNOWAX (30 × 0.25 × 0.25) (Agilent J & W kolom). Suhu oven awal adalah 30 ° C,
yang meningkat menjadi 280 ° C pada 10 ° C/min. aliran gas pembawa adalah 0.8 ml/menit.

Hewan. tikus Sprague-Dawley (SD) laki-laki berusia 12 minggu (n = 56) dengan tubuh awal bobot
200-220 g dibeli dari Dae-Han Experimental hewan pusat. Tikus yang bertempat di ruang bebas
patogen secara utama-

tained di 23± 2 ° C dan kelembaban relatif dari 70% dengan siklus cahaya gelap 12 h bergantian. Air
dan standar laboratorium diet (CJ Feed Co., Ltd.) telah tersedia ad libitum. Semua hewan percobaan
yang dilakukan pada persetujuan-

terorganisir dengan pedoman etika yang dari Kyung Hee University dan disetujui oleh Kelembagaan
Review Board dari Kyung Hee University (nomor konfirmasi: KHUASP (SE) - P - 034).

Prosedur eksperimental. Model hiperplasia prostat dirancang berdasarkan Kato study25. Secara
singkat, WBC itu disebabkan oleh pra-4 minggu perawatan harian subkutan suntikan TP (5 mg/kg) di
wilayah inguinalis (n = 42). Untuk mengatur kelompok kontrol, 14 tikus menerima etanol dengan
minyak jagung bukan reaksi Setelah pra-perawatan 4 minggu, tikus BPH diinduksi secara acak dibagi
menjadi tiga kelompok, dan tikus yang tidak menerima perawatan TP menjadi kelompok kontrol
normal. Dengan demikian, tikus dibagi menjadi empat kelompok: () kelompok kontrol normal yang
diterima etanol dengan minyak jagung; (b) kelompok BPH yang diterima TP dengan minyak jagung;

(c) kelompok kontrol positif yang diterima Fi (1 mg/kg), 5ARI yang sering digunakan sebagai
pengobatan untuk BPH, TP (5mg/kg); dan (d) kelompok yang menerima CC (5mg/kg) dengan TP
(5mg/kg). CC dan Fi yang diberikan kepada hewan sekali setiap hari selama 4 minggu, mengikuti
ajakan BPH pra-4-minggu. Hewan dikorbankan pada akhir minggu ke 4. Setelah akhir perawatan,
hewan yang berpuasa semalam dan karena eutanasia menggunakan CO2. Sampel darah Diperoleh
dari caudal vena cava. Tabung berisi darah yang tetap di RT 2h dan sera dipisahkan oleh centrifuging
g × 3.000 untuk 20 menit di 4 ° C. Serum disimpan di −80 ° C sampai tes lebih lanjut.
Jaringan prostat utuh dengan hati-hati terpisahkan dan dihapus, dicuci dengan PBS, dan kemudian
ditimbang. Relatif berat prostat dihitung sebagai rasio berat prostat (mg) untuk berat badan (100 g).
Pemulihan persen dihitung sebagai berikut;

A (Persentase peningkatan indeks PW disebabkan oleh – testosteron)

B (persentase peningkatan indeks PW disebabkan oleh CC)

Persentase inhibisi peningkatan PW indeks dihitung sebagai berikut;

100-(PW indeks indeks PW diperlakukan kelompok kontrol asli) x100

100-(PW indeks model kelompok PW indeks asli kontrol) x100

Jaringan prostat dibagi dalam setengah; satu setengah tetap dalam 10% formailin dan tertanam
dalam parafin untuk histomorphological tes, yang lainnya disimpan di −80 ° C untuk tes lebih lanjut.

Hematoxylin dan eosin (H & E) pewarnaan dan immunohistochemistry (IHC). Formalin fixed,
parafin-tertanam spesimen prostat dipotong menjadi bagian-bagian 4-μm-tebal jaringan. Bagian
deparaffinized di xilena dan rehydrated dalam serial alkohol. Setelah pengobatan 150 μl 0,1% tripsin
bekerja solusi (terdiri dari tripsin 0.4 ml, kalsium 0.01 g, klorida 0.01 g di DW 7 ml) untuk 15 menit,
Bagian diblokir menggunakan serum sapi janin (FBS). Untuk H & E noda, Bagian yang bernoda di
hematoxylin selama 5 menit, dan kemudian dicuci dengan air selama 5 menit. Kemudian bagian yang
bernoda di eosin untuk 30 s, dehidrasi, dan dipasang oleh metode rutin.

Untuk immunostaining, Bagian diinkubasi di 4 ° C dalam semalam dengan 1:50 pengenceran antibodi
utama AR dan ERα; kemudian diinkubasi pada suhu kamar selama 30 menit dengan pengenceran 1:
500 peroksidase lobak (HRP)-conjugated affinipure kambing kelinci anti IgG (Jackson
Immunoresearch lab.) atau HRP conjugated affinipure kambing anti-tikus IgG (Jackson
Immunoresearch lab.). Setelah penambahan sistem deteksi, reac -

tion dilihat dengan menggunakan diaminobenzidine (DAB) hadapan hidrogen peroksida. Slide yang
ujian-

ined menggunakan mikroskop Olympus IX71 tahap penelitian terbalik (Olympus Co.), dan kepadatan
diukur menggunakan perangkat lunak ImageJ 1.47 v (National Institute of Health).

Western menghapus assay. Jaringan prostat siap potong dan homogen dengan menggunakan
peluru Blender homogenisasi kit (berikutnya Advance Inc). Homogen jaringan atau dipanen sel
segaris dengan dingin RIPA buffer dan kemudian disentrifugasi di 13.000 rpm untuk 20 menit di 4 ° C
untuk menghapus bahan-bahan larut.

Selanjutnya, konsentrasi total diekstrak protein ditentukan menggunakan metode Bradford56

seperti dalam penulis sebelumnya studies57-59. Secara singkat, protein dalam supernatants
dipisahkan oleh 8% sodium lauryl sulfate-polyacrylamide Elektroforesis (SDS-halaman) dan
dipindahkan ke membran polyvinylidenedifluoride (PVDF). Setelah memblokir 10mM Tris, 150 mM
NaCl dan 0,05% Tween-20 (TBST) (pH 7,6) yang mengandung 5% susu skim selama 1 jam pada suhu
kamar, selaput dicuci dengan TBST dan kemudian diinkubasi dengan tepat utama antibodi (AR, SRC1
atau 5AR) di 4 ° C dalam semalam. Bercak yang kemudian diinkubasi dengan HRP conjugated
affinipure kambing kelinci anti IgG (Jackson Immunoresearch lab.) atau HRP conjugated affini -

murni kambing anti-tikus IgG (Jackson Immunoresearch lab.). PVDF membran dibeli dari Millipore,
dan protein assay reagen Diperoleh dari Bio-Rad. Intensitas chemiluminescent protein sinyal yang
diukur menggunakan perangkat lunak ImageJ 1.47 v (National Institute of Health).

Kultur sel. Garis manusia normal prostat sel epitel RWPE-1 Diperoleh dari koleksi jenis budaya
Amerika. RWPE-1 sel yang dibudidayakan di media Roswell Park Memorial Institute (RPMI) (Gibco)
ditambah dengan 100mg/ml penisilin/Streptomisin (Hyclone) dan 10% janin sapi serum (FBS)
(Sigma).

MTS assay. Sel-sel RWPE-1 adalah buang bijinya (3 × 104 sel/well) dan burung di RPMI ditambah
10% FBS selama 24 jam. Kemudian sel-sel yang diinkubasi di media yang segar yang mengandung CC
untuk tambahan 24h. Viabilitas sel dipantau menggunakan kit MTS proliferasi sel oleh Promega
Corporation seperti yang direkomendasikan oleh produsen. Sebelum meas-

uring kelangsungan hidup, media dihapus dan diganti dengan 200 μl segar RPMI ditambah 10% FBS
menengah dan 10 μl larutan (MTS) 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-
sulfophenyl)-2H-tetrazolium. Sel-sel yang kemudian diinkubasi di inkubator untuk 4 h. Absorbansi
diukur di 490 nm di VERSAmax microplate reader (molekul Devices) untuk menentukan konsentrasi
formazan, yang proporsional jumlah sel-sel hidup.

Analisis statistik. Semua hasil yang dinyatakan sebagai mean± S.D. perbedaan dalam rata-rata nilai
dianalisis oleh ANOVA sekali jalan atau satu mahasiswa t tes menggunakan perangkat lunak IBM
SPSS Statistik 22 (International Business Machines Corp). Nilai-nilai dengan P < 0,05 dianggap
menunjukkan signifikansi Statistik.

Referensi

1. Carson, C. 3rd & Rittmaster, R. Peran dihidrotestosteron di hiperplasia prostat jinak. Urologi 61, 2-
7 (2003).

2. McVary, K. T. BPH: epidemiologi dan comorbidities. Am J Manag perawatan 12, S122 – 128 (2006).

3. Roehrborn, hiperplasia prostat jinak G. C.: Ikhtisar. Rev Urol 7 d 9, S3-S14 (2005).

4. barkin, hiperplasia prostat jinak J. dan lebih rendah saluran kemih gejala: bukti dan pendekatan
untuk manajemen kasus terbaik. Dapat J Urol 18 d, 14-19 (2011).

5., a A. E. et al. jaringan distribusi dan ontogeny steroid 5 alpha-reductase 1a2 ekspresi. J
M.Farm(Klin) berinvestasi 92, 903-910, doi: 10.1172/jci116665 (1993).

6. Asada, Y. et al. 5 alpha-reductase tipe 2 constitutively dinyatakan dalam sarungnya papila dan
jaringan ikat dermal folikel rambut di vivo tetapi tidak selama budaya secara in vitro. J M.Farm(Klin)
Endocrinol Metab 86, 2875-2880, doi: 10.1210/jcem.86.6.7545 (2001).

7. mengarahkan, W. D. 5alpha-reduktase aktivitas di prostat. Urologi 58, 17-24, diskusi 24 (2001).

8. Velonas, V. M., Woo, H. H., Remedios, C. G. & Assinder, S. J. Current status biomarker untuk
kanker prostat. Int J Mol Sci 14,

11034-11060, doi: 10.3390/ijms140611034 (2013).

9. Karazanashvili, G. Editorial mengomentari: hubungan antara prostat peradangan dan lebih rendah
saluran kemih gejala: pemeriksaan data dasar dari sidang mengurangi. EUR Urol 54, 1383-1384, doi:
10.1016/j.eururo.2007.11.027 (2008).

10. Tsurusaki, T. et al. zona bergantung pada ekspresi estrogen reseptor Alfa dan beta di manusia
hiperplasia prostat jinak. J M.Farm(Klin) Endocrinol Metab 88, 1333-1340, doi: 10.1210/jc.2002-
021015 (2003).

11. Nicholson, T. M. & Ricke, W. A. androgen dan estrogen dalam hiperplasia prostat jinak: masa
lalu, sekarang dan masa depan. Diferensiasi

82, 184-199, doi: 10.1016/j.diff.2011.04.006 (2011).

12. Ellem, S. J. & Risbridger, G. P. Ganda, menentang peran estrogen dalam prostat. Ann N Y Acad Sci
1155, 174-186, doi:10.1111 /

j.1749-6632.2009.04360.x (2009).

13. Agoulnik, I. U. et al. peran dari SRC-1 dalam mempromosikan perkembangan kanker prostat sel
pertumbuhan dan tumor. Kanker Res 65,

7959-7967, doi: 10.1158/0008-5472.can-04-3541 (2005).

14. McVary, K. T. Review dari kombinasi terapi untuk pasien dengan hiperplasia prostat jinak.
M.Farm(Klin) ada 29, 387-398 (2007).

15. hitam, L., Naslund, M. J., Gilbert, T. D. Jr., Davis, E. A. & Ollendorf, D. A. Pemeriksaan pola
pengobatan dan biaya perawatan antara pasien dengan hiperplasia prostat jinak. Am J Manag
perawatan 12, S99-S110 (2006).

16. Roehrborn, C. G. & Rosen, R. C. Medical terapi pilihan untuk penuaan pria dengan hiperplasia
prostat jinak: fokus pada alfuzosin 10 mg sekali sehari. M.Farm(Klin) Interv penuaan 3, 511-524
(2008).

17. bullock, T. L. & Andriole, G. L. Jr. Emerging terapi obat untuk hiperplasia prostat jinak. Ahli Opin
Sistem pembuang asap parkiran obat 11, 111-123, doi: 10.1517/14728214.11.1.111 (2006).

18. Traish A. M., Hassani, J., Guay, s. A., Zitzmann, M. & Hansen, M. L. merugikan efek samping dari
5alpha-reduktase inhibitor terapi: terus-menerus berkurang libido dan disfungsi ereksi dan depresi
dalam subset dari pasien. J seks Med 8, 872-884, doi: 10.1111/j.1743-6109.2010.02157.x (2011).

19. bersantai, C. B., Thomas, L. N., Douglas, R. C., Vessey, J. P. & Rittmaster, R. S. Dutasteride, dual
5alpha-reduktase inhibitor, menghambat aksi androgen dan mempromosikan kematian sel di baris
sel kanker prostat LNCaP. Prostat 58, 130-144, doi: 10.1002/pros.10340 (2004).
20. Gravas, S. & Oelke, M. Current status 5alpha-reduktase inhibitor dalam pengelolaan lower gejala
saluran kemih dan WBC.

Dunia J Urol 28, 9-15, doi: 10.1007/s00345-009-0493-y (2010).

21. nikel, J. C. et al. efikasi dan keamanan finasteride terapi untuk hiperplasia prostat jinak: hasil uji
kontrol acak 2 tahun (studi prospek). PROscar keselamatan Plus kemanjuran Kanada dua tahun studi.
CMAJ 155, 1251-1259 (1996).

22. Takenaga, M. et al. In vitro efek dari cinnamic Aldehida, komponen utama dari korteks
Cinnamomi, manusia trombosit agregasi dan arachidonic acid metabolisme. J Pharmacobiodyn 10,
201-208 (1987).

23. Chung, J. W., Kim, J. J. & Kim, S. J. Antioxidative efek dari korteks cinnamomi: peran potensial
iNOS dan COX-II. Pharmacogn Mag 7, 314-319, doi: 10.4103/0973-1296.90412 (2011).

24. Nakagawa, efek perlindungan T. et al. keishibukuryogan pada ginjal diabetes secara spontan
WBN Thailand tikus. J Ethnopharmacol

110, 311-317, doi: 10.1016/j.jep.2006.09.043 (2007).

25. Kato, T. et al. dasar kajian pada prostat tikus di bawah berbagai hormon lingkungan. Endocrinol
Jpn 12, 1-8 (1965).

26. Maggi, C. A., Manzini, S., Giuliani, S. & Meli, A. Infravesical keluar obstruksi pada tikus:
perbandingan dari dua model. Gen Pharmacol 20, 345-349 (1989).

27. Lesovaya, E. A. Rapatar et al., nanoformulation rapamycin, mengurangi diinduksi kimiawi jinak
hiperplasia prostat pada tikus.

Oncotarget 6, 9718-9727, doi: 10.18632/oncotarget.3929 (2015).

28. Zhang, Upregulation et al. W. jenis Phosphodiesterase 5 di prostat Hyperplastic. Sci Rep 5, 17888,
doi: 10.1038/srep17888 (2015).

29. sulit karena Heechul!, J. E. Normal dan patologis anatomi prostat. Urologi 17, 11-16 (1981).

30. Kapoor, A. jinak hiperplasia prostat (BPH) manajemen dalam pengaturan perawatan primer.
Dapat J Urol 19 d 1, 10-17 (2012).

31. Lepor, H., Kazzazi, A. & Djavan, B. alpha-Blockers untuk hiperplasia prostat jinak: era baru. Skr r
Opin Urol 22, 7-15, doi: 10.1097/MOU.0b013e32834d9bfd (2012).

32. Tacklind, J., Fink, H. A., Macdonald, R., Rutks, I. & Wilt, T. J. Finasteride untuk hiperplasia prostat
jinak. Cochrane Database Syst Rev, CD006015, doi: 10.1002/14651858.CD006015.pub3 (2010).

33. Emberton, hiperplasia prostat jinak et al. M. sebagai penyakit progresif: sebuah panduan untuk
faktor-faktor risiko dan pilihan manajemen medis. Int J M.Farm(Klin) meningkat 62, 1076-1086, doi:
10.1111/j.1742-1241.2008.01785.x (2008).

34. Dreikorn, K. pelengkap dan pengobatan alternatif urologi. BJU Int 96, 1177-1184, doi:
10.1111/j.1464-410X.2005.05931.x (2005).
35. Fagelman, E. & Lowe, F. C. Herbal obat dalam pengobatan hiperplasia prostat jinak (BPH). Urol
M.Farm(Klin) utara Am 29,

23-29, vii (2002).

36. Kaplan, S. A., Volpe, M. A. & Te, A. E. Calon, 1-tahun sidang dengan menggunakan saw palmetto
versus finasteride dalam pengobatan sindrom nyeri panggul prostatitis/kronis Kategori III. J Urol 171,
284-288, doi: 10.1097/01.ju.0000101487.83730.80 (2004).

37. shin, I. S., Lee, M. Y., Ha, H. K., Seo, C. S. & Shin, efek H. K. Inhibitory Yukmijihwang-tang, formula
herbal tradisional terhadap testosteron-induced hiperplasia prostat jinak pada tikus. BMC
melengkapi Altern Med 12, 48, doi: 10.1186/1472-6882-12-48 (2012).

38. Kim, S. D. et al. Efek dari Herbal formulasi KH-305 terutama terdiri dari Rubus Coreanus pada
jinak prostat hiperplasia-

Tikus yang diinduksi. Korea J Pharmacogn 39, 80-85 (2008).

39. Kim, J. S., Han, Y. H. & Kim, Y. S. Baicalensis efek Scutellaria pada eksperimental tikus Model dari
hiperplasia prostat jinak.

J Korea Orient magang Med 30, 327-337 (2009).

40. Lee, S. H., Ahn, Y. M., Ahn, S. Y., Kim, Y. O. & Lee, B. C. Antihyperplastic efek dari Oral Curcuma
longa konsumsi di tikus Model dari hiperplasia prostat jinak. J Korea Orient magang Med 30, 355-364
(2009).

41. Park, J. J., Lee, J. S. & Kim, Y. S. Efek dari korteks Phellodendri Ex pada tikus percobaan Model
hiperplasia prostat jinak.

Korea J Orient Med 16, 131-141 (2010).

42. Paramesha, M., Ramesh, C. K., Krishna, V., Ravi Kumar, Y. S. & Parvathi, K. M. hepatoprotektif
dan efek secara in vitro antioksidan Carthamus tinctorious L, var Annigeri - 2-, tanaman yang
menghasilkan minyak, terhadap CCl(4)-diinduksi luka hati pada tikus. Pharmacogn Mag 7,

289-297, doi: 10.4103/0973-1296.90406 (2011).

43. sung, Y. Y. et al. Inhibitory efek dari Cinnamomum cassia ekstrak pada lesi kulit seperti dermatitis
atopik yang disebabkan oleh tungau antigen pada tikus NC Nga. J Ethnopharmacol 133, 621-628, doi:
10.1016/j.jep.2010.10.043 (2011).

44. Hong, J. W. et al. anti-inflamasi aktivitas air kayu manis ekstrak di vivo dan in-vitro di LPS-
diinduksi model. BMC melengkapi Altern Med 12, 237, doi: 10.1186/1472-6882-12-237 (2012).

45. Lin, C. C., Wu, S. J., Chang, C. H. & Ng, aktivitas antioksidan T. L. Cinnamomum cassia. Phytother
Res 17, 726-730, doi: 10.1002 /

PTR.1190 (2003).
46. Tankam, J. M., Sawad, Y. & Ito, M. reguler konsumsi cinnamomi korteks pulveratus menawarkan
kegiatan gastroprotektif pada tikus. J Nat Med 67, 289-295, doi: 10.1007/s11418-012-0680-9 (2013).

47. Ooi, kegiatan L. S. et al. antimikroba minyak kayu manis dan cinnamaldehyde dari ramuan obat
Cina Cinnamomum cassia Blume. Am 34 Med J Chin, 511-522, doi: 10.1142/s0192415x06004041
(2006).

48. Newhall, K. R., Isaacs, J. T. & Wright, G. L., Jr. Dunning tikus tumor prostat dan jalur berbudaya sel
gagal untuk mengekspresikan manusia antigen prostat karsinoma yang terkait. Prostat 17, 317-325
(1990).

49. Karr, J. F., Kantor, J. A., tangan, P. H., Eggensperger, D. L. & Schlom, J. Kehadiran gen terkait
dengan antigen prostat-spesifik dalam primata dan ekspresi rekombinan antigen prostat-spesifik
manusia dalam garis transfected sel tumore. Kanker Res 55,

2455-2462 (1995).

50. Onozawa, M. et al. Deteksi dan kloning protein diakui oleh antibodi anti manusia antigen khusus
prostat (PSA) di prostat ventral tikus. JPN J kanker Res 92, 863-868 (2001).

51. Suckow, M. A., Wheeler, J. & Yan, M. PAIII prostat tumor Check antigen khusus prostat (PSA)
pada Lobund-Wistar tikus. Dapat J dokter hewan Res 73, 39-41 (2009).

52. Weisser, H. & Blackbeard, analisis kinetik M. androstenedione 5 alpha-reductase di epitel dan
stroma manusia prostat. Steroid

62, 589-594 (1997).

53. Heinlein, C. A. & Chang, C. Androgen reseptor (AR) coregulators: Ikhtisar. Endocr Rev 23, 175-
200, doi: 10.1210 /

edrv.23.2.0460 (2002).

54. Huggins, C. & Webster, W. O. dualitas manusia prostat dalam menanggapi estrogen. J Urol 59,
258-266 (1948).

55. Bonkhoff, H. & Berges, R. The evolving peran estrogen dan mereka reseptor dalam
pengembangan dan progresi kanker prostat.

EUR Urol 55, 533-542, doi: 10.1016/j.eururo.2008.10.035 (2009).

56. Bradford, M. M. Metode cepat dan sensitif untuk kuantisasi mikrogram jumlah protein yang
memanfaatkan prinsip protein-dye mengikat. Anal Biochem 72, 248-254 (1976).

57. Jeong, M. Y. et al. Rubi Fructus (Rubus coreanus) mengaktifkan ekspresi gen thermogenik di vivo
dan in-vitro di. Int J Obes (Lond) 39, 456-464, doi: 10.1038/ijo.2014.155 (2015).

58. Kim, H. L. Fructus Corni et al. yang mengandung formulasi melemahkan berat badan pada tikus
dengan diinduksi Diet obesitas dan mengatur Adipogenesis melalui AMPK. Berkembang yang hingga
berbasis melengkapi Alternat Med 2013, 423741, doi: 10.1155/2013/423741 (2013).
59. Park, J. et al. interaksi Veratrum nigrum dengan Panax ginseng melawan obesitas: hubungan
Sang-ban. Berkembang yang hingga berbasis melengkapi Alternat Med 2013, 732126, doi:
10.1155/2013/732126 (2013).

Ucapan Terimakasih

Karya ini didukung oleh Yayasan penelitian nasional dari Korea (NRF) hibah yang didanai oleh
pemerintah Korea (MSIP) (NRF-2015R1A4A1042399). Kami berterima kasih kepada Prof Seong Kyu
Park dari Departemen Prescriptionology, College of Medicine Korea, Kyung Hee University untuk
memberikan kita korteks Cinnamomi untuk foto.

Kontribusi penulis

H.M.C. dan J.Y.U. disusun dan didisain dengan percobaan. H.M.C., J.P., Y.J., D.H.Y. dan J.W.K.
dilakukan percobaan. Jp, Y.J., H.L.K., M.Y.J. dan J.Y.U. menganalisis data. J.H.L. dan J.Y.U.
berkontribusi reagen, bahan dan alat analisis. H.M.C., jp dan J.Y.U. menulis kertas. Semua penulis
membaca dan menyetujui naskah akhir.

Informasi tambahan

Informasi tambahan menyertai tulisan ini di http://www.nature.com/srep

Kepentingan keuangan yang saling bersaing: para penulis menyatakan tidak ada kepentingan
keuangan yang saling bersaing.

Bagaimana mengutip artikel ini: Choi, H.-M. et al. korteks Cinnamomi (Cinnamomum verum)
Suppresses testosteron-

Hiperplasia prostat jinak yang disebabkan oleh Regulating 5α-reduktase. Sci. 6, Rep 31906; Doi:
10.1038/srep31906 (2016).

Pekerjaan ini berlisensi di bawah Creative Commons Attribution 4.0 International License. Gambar
atau materi pihak ketiga lainnya dalam artikel ini disertakan dalam artikel Creative Commons lisensi,
kecuali jika dinyatakan lain dalam credit line; jika bahan tidak disertakan di bawah lisensi Creative
Commons, pengguna akan perlu untuk mendapatkan izin dari pemegang lisensi untuk mereproduksi
materi. Untuk melihat salinan dari lisensi ini, kunjungi http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

© 2016 penulis