DISUSUN OLEH:
PEMBIMBING:
LATAR BELAKANG
Uveitis adalah penyebab utama ketiga kebutaan yang dapat dicegah di seluruh
dunia dan glaukoma yang terkait dengan uveitis adalah salah satu komplikasi
inflamasi intraokular yang paling serius dan mengancam penglihatan. 1 Insiden
glaukoma yang dilaporkan pada pasien dengan uveitis bervariasi antara 9,6% hingga
18,3%2,3 tetapi bisa setinggi 46% dalam kasus uveitis kronis yang parah.3 Glaukoma
sekunder lebih melemahkan visualisasi dibandingkan dengan glaukoma primer
dengan prevalensi kebutaan yang dilaporkan sebesar 14,3%.4 Penatalaksanaan
glaukoma uveitik dianggap menantang karena terjadi dua permasalahan yaitu
peradangan dan peningkatan tekanan intraokular (TIO) yang perlu diselesaikan secara
bersamaan.
Intervensi bedah dapat diindikasikan pada glaukoma uveitik yang sulit
disembuhkan dengan terapi medis. Tantangan utama dalam kasus ini melibatkan
fibrosis yang diinduksi peradangan dan adanya jaringan parut, peningkatan TIO yang
diinduksi steroid, dan fluktuasi tekanan intra okuler. Studi secara terpisah
menunjukkan bahwa baik trabeculektomi dan alat drainase glaukoma (GDD) adalah:
cukup efektif dalam mengendalikan glaukoma uveitik. Mitomycin-C yang
ditingkatkan dengan trabekulektomi menawarkan kontrol tekanan intraokuler jangka
menengah dan panjang pada glaukoma uveitik; namun, sejumlah besar pasien
membutuhkan intervensi lebih lanjut untuk mengontrol tekanan intra okuler. 11,12
Trabekulektomi tampaknya kurang efektif dalam mempertahankan tekanan intra
okuler pada glaukoma uveitik dibandingkan glaukoma sudut terbuka primer, 12 dan
kebutuhan untuk operasi katarak tambahan lebih sering terjadi pada mata dengan
glaukoma uveitik.
Studi Tube dengan trabekulektomi melaporkan bahwa tingkat kegagalan
kumulatif GDD (29,8%) secara signifikan lebih rendah daripada kelompok
trabekulektomi (46,9%).14 Baik Ahmed Glaucoma Valve (AGV) dan Baervelth
Glaucoma Implant (BGI) telah menunjukkan tingkat keberhasilan yang lebih tinggi
jangka panjang dibandingkan dengan trabekulektomi.15,16 Studi yang membandingkan
hasil AGV dan BGI dalam glaukoma refrakter melaporkan BGI memiliki tingkat
kegagalan yang lebih rendah dan tekanan intra okuler pasca operasi yang lebih
rendah, tetapi terkait dengan risiko hipotoni yang lebih tinggi. Beberapa penelitian
telah membandingkan keberhasilan implan dengan valve dan nonvalved dalam
glaukoma refrakter dengan hasil yang bervariasi; namun, glaukoma uveitik hanya
sebagian kecil dari kasus-kasus studi ini dan ada sedikit informasi yang
dipublikasikan tentang keamanan dan kemanjuran jangka panjang dari implan pada
glaukoma uveitik. Sebuah analisis retrospektif dari hasil 5 tahun dari BGI 250 mm2
pada glaukoma uveitik melaporkan bahwa terjadi 51,2% pengurangan rata-rata TIO
dengan profil keamanan yang baik.10 GDD pada pasien dengan uveitis memiliki efek
yang sama pada TIO seperti pada pasien tanpa uveitis. 18 Sebuah studi perbandingan
baru-baru ini pada AGV dan BGI pada glaukoma uveitik telah menunjukkan tingkat
kegagalan yang lebih rendah dengan BGI tanpa perbedaan yang signifikan dalam
penurunan TIO antara keduanya.19 Tujuan dari penelitian ini adalah untuk
membandingkan keamanan dan efikasi AGV dan BGI pada glaukoma uveitik.
MATERIAL DAN METODE
N= 137 N= 67 N= 70
Age, mean ±SD 63.4 (16) 65.9 (14.5) 60.8 (17.4) 0.06
IOP (mm Hg), mean ±SD 32.4(10.2) 32.7 (10.2) 32.1 (10.2) 0.73
Glaucoma medications, mean 4.2 (1.3) 4.1 (1.3) 4.3 (1.3) 0.35
±SD
Visual acuity (log MAR), mean 0.95 (2) 1.17 (3.2) 0.73 (0.72) 0.27
±SD
Central corneal thickness (µm), 557.8 (61) 560.2 (74.8) 555.4 (47.2) 0.71
mean ±SD
Spherical equivalent, diopter -1.59 (3.7) -1.48 (3.5) -1.7 (3.8) 0.81
Previous surgeries
HASIL PENGOBATAN
VA
Baseline VA adalah 1,17 ± 3,2 dan 0,73 ± 0,72 in kelompok AGV dan
BGI, masing-masing, tanpa perbedaan signifikan antara 2 kelompok (P= 0.27;
95% CI, 0.35 - 1.22). VA akhir adalah 0,64 ± 0,68 dan 0,76 ± 0,88 di AGV dan
kelompok BGI, masing-masing (P= 0,696; 95% CI, -0,71 hingga 0,48). Kedua
kelompok menunjukkan sedikit peningkatan VA tanpa perbedaan yang signifikan
antara 2 kelompok di seluruh kunjungan lanjutan. Kehilangan penglihatan yang
menyebabkan tidak adanya persepsi cahaya terlihat pada 3 mata pada kelompok
AGV dan 1 pada kelompok BGI. Rata-rata baseline VA di 7 mata dengan hipotoni
di Kelompok BGI adalah 0,83 ± 0,7, yang memburuk menjadi rata-rata VA 1,15 ±
0,66 pada tindak lanjut terakhir yang tercatat (P=0,4). Durasi rata-rata hipotoni
adalah 12 ± 6,24 bulan
Tube complications
DISKUSI
RESUME
Hasil Secara total, 137 mata dari 122 pasien (67 Ahmed, 70 Baerveldt)
dimasukkan. TIO pra operasi dan jumlah obat dalam kelompok
Ahmed (32,7 ± 10,3 mm Hg; 4,1 ± 1,3) serupa dengan Baerveldt
(32,1 ± 10,2 mm Hg; 4,3 ± 1,3; P=0,73, 0,35). Pemantauan
follow up terakhir adalah (18,1 ± 9,8 mm Hg; 2,1 ± 1) pada
Ahmed dan (12,7 ± 6,9 mm Hg; 1,3 ± 1,3) dalam kelompok
Baerveldt (P=0,04, 0,01). Baerveldt memiliki pengurangan TIO
yang lebih besar (60,3% vs 44,5%) dan tingkat keberhasilan yang
lengkap (30% vs. 9%) dengan tingkat komplikasi yang lebih
tinggi (51,4% vs. 20,9%) (semua P≤0,05). Operasi ulang
glaukoma de novo adalah 19% di kelompok Ahmed dan 4% di
kelompok Baerveldt (P= 0,006). Hipotoni mengakibatkan
kegagalan pada 7 mata (10%) di kelompok Baerveldt dan tidak
ada dalam kelompok Ahmed (P= 0,013).
DAFTAR PUSTAKA