Anda di halaman 1dari 4

Nama : Sukti Nurman Ilham

Nim : 1121418005
Kelas : THP A

MEDIA PERTUMBUHAN
Soal/Jawab
1. Jelaskan pengertian media ?
Dalam hal ini Media pertumbuhan mikroorganisme adalah suatu bahan
yang terdiri dari campuran zat-zat makanan (nutrisi) yang diperlukan
mikroorganisme untuk pertumbuhannya. Jadi media adalah suatu bahan
yangterdiri dari campuran zat-zat hara (nutrient) yang berguna untuk
membiakkan mikroba.

2. Sebutkan bahan dasar yang sering digunakan dalam media pertumbuhan?


- Air (H2O) sebagai pelarut
- Agar (dari rumput laut) yang berfungsi untuk pemadat media.
- Gelatin juga memiliki fungsi yang sama seperti agar.
- Silica gel, yaitu bahan yang mengandung natrium silikat.

3. Apa kegunaan karbohidrat yang digunakan dalam pembuatan media ?


Karbohidrat ditambahkan untuk memperkaya pembentukan asam amino
dan gas dari karbohidrat. Jenis karbohidrat yang umumnya digunkan dalam
amilum, glukosa, fruktosa, galaktosa, sukrosa, manitol, dll. Konsentrasi yang
ditambahkan untuk analisis fermentasi adalah 0,5-1%.

4. Sebutkan dan jelaskan media pertumbuhan berdasarkan sifat fisik ?


- Medium padat yaitu media yang mengandung agar 15% sehingga setelah
dingin media menjadi padat.
- Medium setengah padat yaitu media yang mengandung agar 0,3-0,4%
sehingga menjadi sedikit kenyal, tidak padat, tidak begitu cair.
- Medium cair yaitu media yang tidak mengandung agar, contohnya adalah
NB (Nutrient Broth), LB (Lactose Broth).
5. Jelaskan tiga macam media pertumbuhan yang berdasarkan Komposisi atau
susunannya dan berikan contoh masing-masing dari media tersebut?
- Medium sintesis yaitu media yang komposisi zat kimianya diketahui jenis
dan takarannya secara pasti, misalnya Glucose Agar, Mac Conkey Agar.
- Medium semi sintesis yaitu media yang sebagian komposisinya diketahui
secara pasti, media yang disusun dari bahan-bahan alami dan
bahan- bahan sintesis. misanya PDA (Potato Dextrose Agar) yang
mengandung agar, dekstrosa dan ekstrak kentang. Untuk bahan ekstrak
kentang, kita tidak dapat mengetahui secara detail tentang komposisi
senyawa penyusunnya.
- Medium non sintesis yaitu media yang dibuat dengan komposisi yang
tidak dapat diketahui secara pasti dan biasanya langsung diekstrak dari
bahan dasarnya, misalnya Tomato Juice Agar, Brain Heart Infusion Agar,
Pancreatic Extract, kentang, tepung, daging, telur,ikan, sayur.

6. Berikan contoh media penghambat yang dapat menekan pertumbuhan


mikroba lain dan merangsang pertumbuhan mikroba yang diinginkan?
Luria Bertani medium yang ditambah Amphisilin untuk merangsang E.coli
resisten antibotik dan menghambat kontaminan yang peka, Ampiciline. Salt broth
yang ditambah NaCl 4% untuk membunuh Streptococcus agalactiae yang toleran
terhadap garam.

7. Apa tujuan media diferensial sebagai media pertumbuhan ?


Tujuannya untuk mengidentifikasi mikroba dari campurannya berdasar
karakter spesifik yang ditunjukkan pada media diferensial, misalnya TSIA (Triple
Sugar Iron Agar) yang mampu memilih Enterobacteria berdasarkan bentuk,
warna, ukuran koloni dan perubahan warna media di sekeliling koloni.

8. Jelaskan media Nutrient agar dan bagaimana cara pembuatan media yang
secara umum sering digunakan dalam mikrobiologi ?
Nutrient agar adalah medium umum untuk uji air dan produk dairy. NA
juga digunakan untuk  pertumbuhan mayoritas dari mikroorganisme yang tidak
selektif, dalam artian mikroorganisme heterotrof.
Cara pembuatannya
- Timbang komponen medium dengan menggunakan timbangan analitis
untuk volume yang diinginkan sesuai dengan komposisi berikut, Beef
extract 3g, Peptone 5g, Agar 15g, Akuades s.d 1000 ml.
- Akuades sebanyak 100 ml dibagi menjadi dua satu bagian untuk
melarutkan Beef extract dan peptone dan sebagian lagi untuk melarutkan
agar.
- Larutkan agar pada sebagian air tersebut dengan mengaduk secara
konstan dan diberi panas.
- Sementara itu sebagian akuades digunakan untuk melarutkan peptone
dan beef extract, cukup dengan pengadukan.
- Setelah keduanya larut, larutan dituangkan ke larutan agar dan diaduk
sampai homogen. Kemudian pH media diukur dengan mencelupkan
kertas pH indikator. Jika pH tidak netral maka dapat ditambahkan
HCl/NaOH.
- Setelah itu media dimasukkan ke dalam labu Erlenmeyer dan disterilisasi
dengan autoklaf.
- Tuang media steril ke cawan petri steril secara aseptis. Jika diinginkan
media tegak atau miring pada point ke 5, media langsung dituang ke
tabung kemudian disterilisasi.

9. Jelaskan media Nutrient broth dan bagaimana cara pembuatan media yang
secara umum sering digunakan dalam mikrobiologi ?
Nutrient broth merupakan media untuk mikroorganisme yang berbentuk
cair, media ini sama dengan media Nutrient agar.
Cara pembuatannya sama dengan pembuatan nutrient agar akan tetapi
Komposisi untuk media NB sama dengan NA tetapi tidak memakai agar sebagai
pemadat. Proses pembuatannyapun lebih sederhana, tinggal melarutkan
peptone dan beef extract kemudian ditampung dalam labu Erlenmeyer atau
tabung reaksi dan siap disterilisasi. Proses pembuatan ini tidak memerlukan
panas, peptone dan beef extract akan mudah larut sempurna pada air suhu
kamar jika diaduk.
10. Jelaskan media Potato Dextrose Agar dan bagaimana cara pembuatan
media yang secara umum sering digunakan dalam mikrobiologi ?
PDA digunakan untuk menumbuhkan atau mengidentifikasi yeast dan
kapang. Dapat juga digunakan untuk enumerasi yeast dan kapang dalam
suatu sampel atau produk makanan. PDA cocok untuk pertumbuhan
jamur.
Cara pembuatannya :
- Timbang komponen media dengan menggunakan timbangan analitis
untuk volume yang diinginkan sesuai dengan komposisi berikut:
Potato/kentang 3g, Peptone 5g, Agar 15g, Akuades s.d 1000 ml, sebelum
ditimbang, sebaiknya kentang dikupas dan diiris kecil-kecil
- Rebus kentang dalam sebagian akuades tadi selama 1-3 jam sampai
lunak, kemudian diambil ekstraknya dengan menyaring dan memerasnya
menggunakan kertas saring lalu ditampung di Beaker glass baru.
- Agar dilarutkan dengan Hot Plate Stirrer dalam 50 ml akuades lalu
setelah larut dapat ditambahkan dekstrosa dan dihomogenkan lagi.
- Setelah semua larut, ekstrak kentang dan agar-dekstrosa dicampur dan
dihomogenkan. Atur pH media menjadi 5-6 dengan meneteskan
HCl/NaOH.
- Media dituang ke dalam Erlenmeyer atau ke tabung reaksi kemudian siap
untuk disterilisasi.

Anda mungkin juga menyukai